XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2020/268
xx dne 26. xxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxx xxx x použití xxxxxxxx sorbové (E 200) v xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravcích k xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách (1), x xxxxxxx na xx. 10 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx III xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx použití. |
|
(2) |
Uvedený xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx jednotným xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 3 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1331/2008 (2), a xx xxx z xxxxxxx Xxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxx 2 xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1333/2008 xx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) povolenou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x maximálním xxxxxxxx 1 500 mg/kg x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx draselným (X 202), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 210), benzoanem xxxxxx (X 211) x benzoanem xxxxxxxxx (X 212), x x maximálním xxxxxxxx 15 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx volná kyselina. |
|
(4) |
Xxx 27. dubna 2017 xxxx xxxxxx xxxxxx x povolení použití xxxxxxx maximálního množství xxxxxxxx xxxxxxx (E 200), a xx 2 500 mg/kg x xxxxxxxxx barvicích xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x prodeji xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008. |
|
(5) |
Kyselina xxxxxxx (X 200) xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx povolené xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, 1 500 xx/xx, nepostačuje x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx barvicích xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx. Xx xxxx xxx xxxxx, xx x xxxxxxxxx přípravcích se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sezonního xxxxxxx. Z xxxxxxx xxxxxxx, xx množství xxxxxxxx xxxxxxx (E 200), kterého xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x barvicích xxxxxxxxxxx, xxxx 2 500 xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx žadatelem xxxxxxx, že xxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx vajec) xx xxxxxxx kyseliny xxxxxxx (X 200) z xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx části vejce xxx xxxxxx detekce 5 xx/xx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (X 200) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx barvení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200). |
|
(6) |
Xxx 30. června 2015 xxxxx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxx“) vědecké xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx přehodnocení xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) (3), na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (ADI) xxx xxxxxxxx sorbovou (E 200) x xxxxxx xxxxxxxx (E 202), xxxxxxxxx xxxx 3 xx kyseliny sorbové xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx. Xxxx dospěl x xxxxxx, xx uvedený xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x sorban xxxxxxxx (X 202) xxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx u xxxx skupin xxxxxxxxxxxx: xxxxxxx x dětí. Xxxx doporučil provést xxxxx xxxxxx reprodukční xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxx kyselinu xxxxxxxx (X 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202). |
|
(7) |
Xxxxxx xxx 10. xxxxxx 2016 vyhlásila xxxxxxxx výzvu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx týkajících xx mimo jiné xxxxxxxx sorbové (X 200) x sorbanu xxxxxxxxxx (X 202) (4) xx zaměřením na xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxx reprodukční xxxxxxxx na xxxxxxx, xxx x kyseliny xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) xxxxxxxxx xxxx; xxxxx, xxxxx x této studie xxxxxx, xxxx postoupeny xxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 1. xxxxxx 2019, které xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx (5). Xx základě xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx stanovil xxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx 11 mg xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx x xxx, xxx xxxxxxxx sorbovou (E 200) x xxxxxx xxxxxxxx (E 202). Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx skupinový XXX x nejrealističtějším xxxxxxxx xxxxxxxxx expozice, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx stanovisku xx xxx 30. června 2015, x poukázal, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xx xxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx čl. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 je Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx úřadu za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nemá xxxx xx lidské xxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxxxx použití kyseliny xxxxxxx (X 200) x kapalných barvicích xxxxxxxxxxx k ozdobnému xxxxxxx vaječných xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xxxxxx ke zvýšení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zdraví. Xxxxx úřadu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) při xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x nevede x xxxxxxxxxx XXX. Xxxx xxxxx xxxxx x stanovisko xxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x prodeji xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx barvení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2 500 xx/xx x přípravku. |
|
(11) |
Xxxxxxx III xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. února 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 354, 31.12.2008, s. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx jednotné povolovací xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, potravinářské xxxxxx a potravinářská xxxxxxx (Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4144.
(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxx_xxxxxxxxxxx_xxxxxx/xxxxxxxxx/xx-xxxxxxxxxx_xx
(5) EFSA Xxxxxxx 2019;17(3):5625.
XXXXXXX
X části 2 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xx xx položky xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek „E 200–202 Xxxxxxxx sorbová – xxxxxx draselný“, „X 210 Xxxxxxxx xxxxxxxx“, „X 211 Xxxxxxx xxxxx“ a „X 212 Xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxx nová xxxxxxx, která zní:
|
„X 200 |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
2 500 xx/xx x xxxxxxxxx |
xxxxxxx xxxxxxx přípravky xxxxxx x prodeji konečnému xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skořápek“ |