Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (EU) 2020/268

xx xxx 26. xxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x potravinářských xxxxxxxxxx xxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 10 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 stanoví seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx schválených xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, potravinářských xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aromatech x živinách x xxxxxxxx xxxxxx použití.

(2)

Uvedený xxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupem xxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1331/2008 (2), x xx buď x xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx části 2 xxxxxxx III nařízení (XX) x. 1333/2008 xx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přídatnou látkou x barvicích přípravcích x maximálním množství 1 500 xx/xx v xxxxxxxxx, jednotlivě xxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx (E 202), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 210), xxxxxxxxx xxxxxx (X 211) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 212), x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 15 xx/xx v xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx kyselina.

(4)

Dne 27. xxxxx 2017 xxxx xxxxxx žádost x povolení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxx (E 200), a to 2 500 mg/kg v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx barvení vaječných xxxxxxxx. Žádost Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008.

(5)

Kyselina xxxxxxx (E 200) xx používá xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx povolené xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxx přípravcích, 1 500 xx/xx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x tedy xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kapalných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx. Xx xxxx xxx xxxxx, xx x xxxxxxxxx přípravcích xx xxxxxxxxx potravinářská barviva xxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (E 200), xxxxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkce x xxxxxxxxx přípravcích, xxxx 2 500 xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx lehce xxxxxxxxxxx xxxxx) je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) z xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx vejce xxx úrovní xxxxxxx 5 mg/kg. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (E 200) x kapalných xxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200).

(6)

Xxx 30. xxxxxx 2015 xxxxx Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx přehodnocení xxxx xxxx kyseliny xxxxxxx (X 200) x sorbanu xxxxxxxxxx (X 202) (3), xx xxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx nový xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx (XXX) pro xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202), xxxxxxxxx jako 3 xx kyseliny xxxxxxx xx xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx x xxx. Xxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx (E 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202) xxx x jedné xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx u xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx: xxxxxxx x dětí. Xxxx doporučil xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxx kyselinu xxxxxxxx (X 200) a xxxxxx xxxxxxxx (X 202).

(7)

Xxxxxx xxx 10. xxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxxxxxx údajů týkajících xx mimo jiné xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) a xxxxxxx xxxxxxxxxx (E 202) (4) xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx zjištěnou xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx reprodukční xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx x xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) xxxxxxxxx xxxx; xxxxx, xxxxx x xxxx studie xxxxxx, xxxx postoupeny xxxxx k xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoviska úřadem xxx 1. xxxxxx 2019, které xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxxx (E 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xx xxxxxxx nových xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx stanovil xxxxxxxxx ADI, vyjádřený xxxx 11 mg xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx tělesné hmotnosti x xxx, xxx xxxxxxxx sorbovou (E 200) a sorban xxxxxxxx (E 202). Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx ADI x xxxxxxxxxxxxxxxxxx scénářem xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxx 30. xxxxxx 2015, x poukázal, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupinový XXX x žádné skupině xxxxxxxxxxxx, x to xxx xx průměrné xxx xx xxxxxx xxxxxx příjmu.

(8)

Podle čl. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 xx Komise xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx III nařízení (XX) x. 1333/2008, x xxxxxxxx případů, xxx xxxx aktualizace xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx lidské xxxxxx.

(9)

X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x kapalných barvicích xxxxxxxxxxx x ozdobnému xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx žadatel xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xxxxxx xx zvýšení xxxxxxxx kyselině xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxxxxxx nemá xxxx xx xxxxxx zdraví. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx draselnému (E 202) xxx povoleném xxxxxxx x úrovních xxxxxxx nepředstavuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x překročení XXX. Xxxx tudíž xxxxx x stanovisko úřad xxxxx.

(10)

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xxxx konzervantu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2 500 xx/xx x xxxxxxxxx.

(11)

Příloha III xxxxxxxx (ES) č. 1333/2008 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 26. února 2020.

Xx Komisi

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)  Úř. xxxx. L 354, 31.12.2008, x. 16.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1331/2008 xx xxx 16. prosince 2008, xxxxxx xx xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx látky, potravinářské xxxxxx x potravinářská xxxxxxx (Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4144.

(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxx_xxxxxxxxxxx_xxxxxx/xxxxxxxxx/xx-xxxxxxxxxx_xx

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019;17(3):5625.


XXXXXXX

X xxxxx 2 xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1333/2008 xx xx položky xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx „E 200–202 Xxxxxxxx xxxxxxx – sorban xxxxxxxx“, „X 210 Kyselina xxxxxxxx“, „X 211 Xxxxxxx sodný“ a „X 212 Xxxxxxx xxxxxxxx“ vkládá nová xxxxxxx, která xxx:

„X 200

Xxxxxxxx xxxxxxx

2 500 xx/xx v xxxxxxxxx

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx určené x prodeji xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ozdobnému xxxxxxx vaječných xxxxxxxx“