XXXXXXXX KOMISE (EU) 2020/268
xx xxx 26. xxxxx 2020,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x potravinářských xxxxxxxxxx xxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 10 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 stanoví seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx schválených xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, potravinářských xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aromatech x živinách x xxxxxxxx xxxxxx použití. |
(2) |
Uvedený xxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupem xxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1331/2008 (2), x xx buď x xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxx. |
(3) |
Xxxxx části 2 xxxxxxx III nařízení (XX) x. 1333/2008 xx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přídatnou látkou x barvicích přípravcích x maximálním množství 1 500 xx/xx v xxxxxxxxx, jednotlivě xxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx (E 202), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 210), xxxxxxxxx xxxxxx (X 211) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 212), x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 15 xx/xx v xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx kyselina. |
(4) |
Dne 27. xxxxx 2017 xxxx xxxxxx žádost x povolení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxx (E 200), a to 2 500 mg/kg v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx barvení vaječných xxxxxxxx. Žádost Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008. |
(5) |
Kyselina xxxxxxx (E 200) xx používá xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx povolené xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxx přípravcích, 1 500 xx/xx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x tedy xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kapalných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx. Xx xxxx xxx xxxxx, xx x xxxxxxxxx přípravcích xx xxxxxxxxx potravinářská barviva xxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (E 200), xxxxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkce x xxxxxxxxx přípravcích, xxxx 2 500 xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx lehce xxxxxxxxxxx xxxxx) je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) z xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx vejce xxx úrovní xxxxxxx 5 mg/kg. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (E 200) x kapalných xxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200). |
(6) |
Xxx 30. xxxxxx 2015 xxxxx Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx přehodnocení xxxx xxxx kyseliny xxxxxxx (X 200) x sorbanu xxxxxxxxxx (X 202) (3), xx xxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx nový xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx (XXX) pro xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202), xxxxxxxxx jako 3 xx kyseliny xxxxxxx xx xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx x xxx. Xxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx (E 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202) xxx x jedné xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx u xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx: xxxxxxx x dětí. Xxxx doporučil xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxx kyselinu xxxxxxxx (X 200) a xxxxxx xxxxxxxx (X 202). |
(7) |
Xxxxxx xxx 10. xxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxxxxxx údajů týkajících xx mimo jiné xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) a xxxxxxx xxxxxxxxxx (E 202) (4) xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx zjištěnou xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx reprodukční xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx x xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) xxxxxxxxx xxxx; xxxxx, xxxxx x xxxx studie xxxxxx, xxxx postoupeny xxxxx k xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoviska úřadem xxx 1. xxxxxx 2019, které xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxxx (E 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xx xxxxxxx nových xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx stanovil xxxxxxxxx ADI, vyjádřený xxxx 11 mg xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx tělesné hmotnosti x xxx, xxx xxxxxxxx sorbovou (E 200) a sorban xxxxxxxx (E 202). Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx ADI x xxxxxxxxxxxxxxxxxx scénářem xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxx 30. xxxxxx 2015, x poukázal, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupinový XXX x žádné skupině xxxxxxxxxxxx, x to xxx xx průměrné xxx xx xxxxxx xxxxxx příjmu. |
(8) |
Podle čl. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 xx Komise xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx III nařízení (XX) x. 1333/2008, x xxxxxxxx případů, xxx xxxx aktualizace xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx lidské xxxxxx. |
(9) |
X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x kapalných barvicích xxxxxxxxxxx x ozdobnému xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx žadatel xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xxxxxx xx zvýšení xxxxxxxx kyselině xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxxxxxx nemá xxxx xx xxxxxx zdraví. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx draselnému (E 202) xxx povoleném xxxxxxx x úrovních xxxxxxx nepředstavuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x překročení XXX. Xxxx tudíž xxxxx x stanovisko úřad xxxxx. |
(10) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xxxx konzervantu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2 500 xx/xx x xxxxxxxxx. |
(11) |
Příloha III xxxxxxxx (ES) č. 1333/2008 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. února 2020.
Xx Komisi
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. L 354, 31.12.2008, x. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1331/2008 xx xxx 16. prosince 2008, xxxxxx xx xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx látky, potravinářské xxxxxx x potravinářská xxxxxxx (Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4144.
(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxx_xxxxxxxxxxx_xxxxxx/xxxxxxxxx/xx-xxxxxxxxxx_xx
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019;17(3):5625.
XXXXXXX
X xxxxx 2 xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1333/2008 xx xx položky xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx „E 200–202 Xxxxxxxx xxxxxxx – sorban xxxxxxxx“, „X 210 Kyselina xxxxxxxx“, „X 211 Xxxxxxx sodný“ a „X 212 Xxxxxxx xxxxxxxx“ vkládá nová xxxxxxx, která xxx:
„X 200 |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
2 500 xx/xx v xxxxxxxxx |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx určené x prodeji xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ozdobnému xxxxxxx vaječných xxxxxxxx“ |