XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/268
xx dne 26. xxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1333/2008, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx sorbové (X 200) x kapalných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx barvení vaječných xxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x potravinářských xxxxxxxxxx látkách (1), x xxxxxxx xx xx. 10 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Příloha III xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx schválených pro xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aromatech x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
(2) |
Uvedený xxxxxx může být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1331/2008 (2), x xx buď z xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
(3) |
Xxxxx xxxxx 2 xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) povolenou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 500 xx/xx v xxxxxxxxx, jednotlivě xxxx x kombinaci xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X 202), xxxxxxxxx benzoovou (X 210), xxxxxxxxx xxxxxx (E 211) x xxxxxxxxx draselným (X 212), x x maximálním xxxxxxxx 15 xx/xx v xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. |
(4) |
Dne 27. dubna 2017 xxxx xxxxxx xxxxxx x povolení použití xxxxxxx maximálního množství xxxxxxxx xxxxxxx (X 200), x xx 2 500 xx/xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xx základě xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008. |
(5) |
Kyselina xxxxxxx (X 200) xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Žadatel prokázal, xx x současné xxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx kyseliny xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxx přípravcích, 1 500 xx/xx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x tedy xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kapalných xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx. Xx xxxx tak xxxxx, xx x xxxxxxxxx přípravcích xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx, xx množství xxxxxxxx xxxxxxx (X 200), xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x barvicích xxxxxxxxxxx, xxxx 2 500 xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx žadatelem xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxxxxxx (barvení xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx kyseliny sorbové (X 200) z xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx části vejce xxx xxxxxx xxxxxxx 5 xx/xx. Xxxxx xxxxxxx by proto xxxxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) v xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx nevedlo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (E 200). |
(6) |
Xxx 30. xxxxxx 2015 vydal Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) vědecké stanovisko xxxxxxxx xx přehodnocení xxxx xxxx kyseliny xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) (3), xx xxxxx základě úřad xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx (ADI) pro xxxxxxxx sorbovou (E 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202), xxxxxxxxx xxxx 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxx. Xxxx xxxxxx k xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx skupinový XXX xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x sorban draselný (X 202) xxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx na vysoké xxxxxx xxxxxx x xxxx skupin xxxxxxxxxxxx: xxxxxxx a xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx reprodukční xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX stanoveného xxx kyselinu xxxxxxxx (X 200) x xxxxxx xxxxxxxx (E 202). |
(7) |
Xxxxxx dne 10. xxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx jiné xxxxxxxx sorbové (E 200) a sorbanu xxxxxxxxxx (X 202) (4) xx zaměřením xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx, xxx x kyseliny xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) xxxxxxxxx xxxx; xxxxx, které x této studie xxxxxx, xxxx postoupeny xxxxx k posouzení. Xxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 1. xxxxxx 2019, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx kroků xx přehodnocení xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x sorbanu draselného (X 202) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xx xxxxxxx nových xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úřad xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, vyjádřený xxxx 11 mg xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx x xxx, pro xxxxxxxx xxxxxxxx (E 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202). Xxxx porovnal tento xxxx xxxxxxxxx ADI x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx uveden xx xxxxxxxx stanovisku xx xxx 30. června 2015, a xxxxxxxx, xx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xx xxx na xxxxxxxx xxx na vysoké xxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Podle xx. 3 odst. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1331/2008 je Xxxxxx xxxxxxx požádat o xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, x xxxxxxxx případů, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
(9) |
X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) x kapalných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx, x xxxxx žadatel xxxx, xx zapotřebí xxxxxxxxxxx xxxxxxx Unie. Xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx navíc xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (E 202) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx nepředstavuje bezpečnostní xxxxxx x nevede x xxxxxxxxxx XXX. Xxxx xxxxx nutné x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
(10) |
Xx proto vhodné xxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxx (E 200) xxxx konzervantu x xxxxxxxxx barvicích xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx spotřebiteli k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2 500 xx/xx x přípravku. |
(11) |
Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 se mění x souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. února 2020.
Xx Xxxxxx
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 354, 31.12.2008, x. 16.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, potravinářské xxxxxx x potravinářská xxxxxxx (Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1).
(3) EFSA Xxxxxxx 2015;13(6):4144.
(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxx_xxxxxxxxxxx_xxxxxx/xxxxxxxxx/xx-xxxxxxxxxx_xx
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2019;17(3):5625.
XXXXXXX
X xxxxx 2 xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xx za xxxxxxx xxxxxxxx xx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx „E 200–202 Xxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxx xxxxxxxx“, „X 210 Xxxxxxxx xxxxxxxx“, „E 211 Xxxxxxx sodný“ x „X 212 Xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
„X 200 |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
2 500 xx/xx x xxxxxxxxx |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx určené x prodeji konečnému xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx“ |