Plné znění - 32020R0268

(1)

Příloha XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách, potravinářských xxxxxxxx, potravinářských xxxxxxxxx x živinách x xxxxxxxx xxxxxx použití.

(2)

Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx jednotným xxxxxxxx xxxxxxxx x čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1331/2008 (2), x xx xxx x xxxxxxx Komise, nebo xx základě xxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxx 2 xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx kyselina xxxxxxx (X 200) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x maximálním xxxxxxxx 1 500 xx/xx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x kombinaci xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X 202), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 210), benzoanem xxxxxx (X 211) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 212), x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 15 xx/xx x xxxxxxxx výrobku, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxx 27. xxxxx 2017 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (E 200), a to 2 500 mg/kg x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx spotřebiteli k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx Komise xxxxxxxx zpřístupnila xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1331/2008.

(5)

Kyselina xxxxxxx (X 200) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v barvicích xxxxxxxxxxx. Žadatel prokázal, xx v současné xxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, 1 500 xx/xx, nepostačuje k xxxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx, x tedy mikrobiologické xxxxxxxxxxx kapalných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxx xxx xxxxx, že v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx barviva xxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx sterilní, a x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxx. X žádosti xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (X 200), kterého je xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravcích, xxxx 2 500 mg/kg. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx lehce xxxxxxxxxxx vajec) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx 5 xx/xx. Xxxxx xxxxxxx xx proto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (E 200).

(6)

Xxx 30. června 2015 vydal Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) vědecké stanovisko xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) (3), xx xxxxx základě xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) pro xxxxxxxx xxxxxxxx (E 200) x xxxxxx xxxxxxxx (E 202), xxxxxxxxx jako 3 xx kyseliny xxxxxxx xx xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx x xxx. Xxxx dospěl k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx skupinový XXX xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202) xxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx na vysoké xxxxxx xxxxxx u xxxx skupin obyvatelstva: xxxxxxx x xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dočasného xxxxxxxxxxx ADI stanoveného xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x xxxxxx draselný (X 202).

(7)

Xxxxxx xxx 10. xxxxxx 2016 vyhlásila xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) a xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) (4) xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx studii xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx u xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x sorbanu xxxxxxxxxx (X 202) xxxxxxxxx xxxx; xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadem xxx 1. xxxxxx 2019, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přehodnocení xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x sorbanu xxxxxxxxxx (X 202) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xx základě nových xxxxx x reprodukční xxxxxxxx úřad xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx 11 mg xxxxxxxx sorbové xx xxxxxxxx tělesné hmotnosti x den, pro xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x xxxxxx xxxxxxxx (E 202). Xxxx porovnal xxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x nejrealističtějším scénářem xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 30. xxxxxx 2015, x poukázal, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xx xxx xx xxxxxxxx xxx na vysoké xxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxx xx. 3 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 xx Komise xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1333/2008, x výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zdraví.

(9)

X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) x kapalných barvicích xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skořápek, x které xxxxxxx xxxx, xx zapotřebí xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxx (X 200) xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxxxxxx xxxx vliv xx xxxxxx zdraví. Xxxxx úřadu xxxxx xxxxxxxx kyselině xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx draselnému (X 202) při xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxx XXX. Xxxx xxxxx xxxxx x stanovisko xxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx v maximálním xxxxxxxx 2 500 xx/xx x přípravku.

(11)

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,