Plné znění - 32020R0268

(1)

Příloha III xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx schválených pro xxxxxxx x potravinářských xxxxxxxxxx xxxxxxx, potravinářských xxxxxxxx, potravinářských aromatech x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx jednotným xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1331/2008 (2), x xx xxx z xxxxxxx Xxxxxx, nebo xx xxxxxxx podání xxxxxxx.

(3)

Xxxxx části 2 xxxxxxx XXX nařízení (XX) č. 1333/2008 xx kyselina sorbová (X 200) povolenou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x maximálním xxxxxxxx 1 500 xx/xx v xxxxxxxxx, jednotlivě xxxx x kombinaci xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X 202), kyselinou xxxxxxxxx (X 210), xxxxxxxxx xxxxxx (X 211) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 212), x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 15 xx/xx x xxxxxxxx výrobku, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(4)

Dne 27. xxxxx 2017 xxxx xxxxxx žádost x povolení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (E 200), a xx 2 500 xx/xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx x prodeji xxxxxxxxx spotřebiteli x xxxxxxxxx barvení xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1331/2008.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx, xx v xxxxxxxx xxxx povolené xxxxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxxx (X 200) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, 1 500 xx/xx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zajištění konzervace, x xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx barvicích xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx. Xx xxxx xxx xxxxx, že v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx barviva xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x x důvodu potřebné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Z žádosti xxxxxxx, že množství xxxxxxxx xxxxxxx (E 200), xxxxxxx je xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x barvicích přípravcích, xxxx 2 500 mg/kg. Xxxxx xxxxxxxxx žadatelem xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx lehce xxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx kyseliny xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx úrovní detekce 5 xx/xx. Podle xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x kapalných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (X 200).

(6)

Xxx 30. xxxxxx 2015 vydal Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále jen „xxxx“) vědecké stanovisko xxxxxxxx xx přehodnocení xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) x xxxxxxx draselného (X 202) (3), xx xxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx xxxx dočasný xxxxxxxxx přijatelný denní xxxxxx (XXX) pro xxxxxxxx sorbovou (X 200) a xxxxxx xxxxxxxx (X 202), xxxxxxxxx xxxx 3 xx kyseliny xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxx. Xxxx dospěl x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx skupinový XXX xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x sorban xxxxxxxx (X 202) xxx x jedné xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx: xxxxxxx x xxxx. Xxxx xxxxxxxxx provést xxxxx studii xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxx posouzení dočasného xxxxxxxxxxx XXX stanoveného xxx xxxxxxxx sorbovou (X 200) x xxxxxx draselný (X 202).

(7)

Xxxxxx xxx 10. xxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxx výzvu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x sorbanu xxxxxxxxxx (E 202) (4) xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx zjištěnou xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxx reprodukční xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx x xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx draselného (X 202) xxxxxxxxx xxxx; xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx postoupeny xxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 1. xxxxxx 2019, xxxxx se xxxx následných xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (5). Xx základě nových xxxxx x reprodukční xxxxxxxx xxxx stanovil xxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx 11 xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x sorban xxxxxxxx (E 202). Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx skupinový XXX x nejrealističtějším scénářem xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxx 30. xxxxxx 2015, x poukázal, xx zmíněná expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x žádné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a to xxx xx průměrné xxx xx vysoké xxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxx čl. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 je Komise xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx úřadu za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zdraví.

(9)

X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxx barvicích xxxxxxxxxxx x ozdobnému xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x které xxxxxxx xxxx, xx zapotřebí xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxx (X 200) xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx kyselině xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zdraví. Xxxxx xxxxx navíc xxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) xxx povoleném xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx XXX. Xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx úřad xxxxx.

(10)

Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxx (X 200) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx barvicích přípravcích xxxxxxxx k prodeji xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2 500 mg/kg x přípravku.

(11)

Příloha XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,