Plné znění - 32020R0268

(1)

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx Xxxx schválených xxx xxxxxxx v potravinářských xxxxxxxxxx xxxxxxx, potravinářských xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx jednotným postupem xxxxxxxx x xx. 3 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1331/2008 (2), x xx buď z xxxxxxx Komise, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxx 2 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 500 mg/kg x xxxxxxxxx, jednotlivě xxxx x kombinaci xx xxxxxxxx draselným (X 202), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 210), benzoanem xxxxxx (X 211) x xxxxxxxxx draselným (X 212), a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 15 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx kyselina.

(4)

Dne 27. dubna 2017 xxxx xxxxxx xxxxxx x povolení použití xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (X 200), a xx 2 500 xx/xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx zpřístupnila členským xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1331/2008.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x barvicích xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx prokázal, xx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, 1 500 xx/xx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx konzervace, x tedy mikrobiologické xxxxxxxxxxx kapalných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ozdobnému xxxxxxx vaječných xxxxxxxx. Xx xxxx tak xxxxx, xx x xxxxxxxxx přípravcích xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200), kterého xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkce x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx 2 500 xx/xx. Xxxxx provedené xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxxxx použití (barvení xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx detekce 5 xx/xx. Podle xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx vyšší xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx barvení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (E 200).

(6)

Xxx 30. června 2015 vydal Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) (3), xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nový xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx (XXX) pro xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x sorban xxxxxxxx (X 202), xxxxxxxxx jako 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx. Xxxx dospěl x xxxxxx, že uvedený xxxxxxx skupinový XXX xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202) xxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx u xxxx skupin obyvatelstva: xxxxxxx a xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx reprodukční xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dočasného xxxxxxxxxxx XXX stanoveného xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x xxxxxx draselný (X 202).

(7)

Xxxxxx xxx 10. xxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx mimo xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) (4) xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx krysách, xxx x xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) doporučil xxxx; xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx, byly xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxx xxx 1. března 2019, xxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (5). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx stanovil xxxxxxxxx ADI, xxxxxxxxx xxxx 11 xx xxxxxxxx sorbové xx xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx x den, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) a xxxxxx xxxxxxxx (X 202). Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expozice, xxxxx xx xxxxxx ve xxxxxxxx stanovisku ze xxx 30. xxxxxx 2015, x poukázal, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxx skupině xxxxxxxxxxxx, x xx xxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8)

Podle čl. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1331/2008 xx Xxxxxx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx tato aktualizace xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx lidské xxxxxx.

(9)

X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxx barvicích xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx, x které žadatel xxxx, xx zapotřebí xxxxxxxxxxx xxxxxxx Unie. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxxxxxx xxxx vliv xx lidské xxxxxx. Xxxxx úřadu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) a xxxxxxx draselnému (X 202) při xxxxxxxxx xxxxxxx a úrovních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx XXX. Xxxx tudíž xxxxx x stanovisko úřad xxxxx.

(10)

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx barvicích xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x prodeji xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2 500 mg/kg x přípravku.

(11)

Příloha III xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,