Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/238

ze xxx 20. xxxxx 2020

o xxxxxxxx L-threoninu jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 ze dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx a xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxxx x povolení L-threoninu x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80117 xxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80118 jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxx druhy zvířat. Xxxx žádosti byly xxxxxx spolu x xxxxx a dokumenty xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení.

(3)

Žádosti xx xxxxxx xxxxxxxx L-threoninu x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80117 xxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum XXXX 80118 jako xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx druhy zvířat xx zařazením do xxxxxxxxx doplňkových látek „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxx 22. xxxxx 2019 (2) , (3) x xxxxxx, xx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx X-xxxxxxxx z Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80117 xxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80118 xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx dospěl x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xx xxx xxxx xxxxxx účinná x xxxxx xxxxxxxxxxx jako x xxxxx nepřežvýkavců, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x bachoru. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx monitorování xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x metodě analýzy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxx, xxxxxx předložila xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(5)

Posouzení X-xxxxxxxxx x Corynebacterium xxxxxxxxxx XXXX 80117 x z Corynebacterium xxxxxxxxxx XXXX 80118 xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 jsou splněny. Xxxxx xx používání xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být povoleno xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Látka uvedená x xxxxxxx, náležející xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „nutriční doplňkové xxxxx“ a funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxxx“, xx povoluje xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, s. 29.

(2)  EFSA Journal 2019;17(2):5602.

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019;17(3):5603.


PŘÍLOHA

Identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti povolení

mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxxx

3x410

X-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx 98 %

X-xxxxxxxxx (xx xxxx xxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

X-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx pomocí Corynebacterium xxxxxxxxxx XXXX 80117 xxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80118

Xxxxxxxx xxxxxx: X4X9XX3

Xxxxx XXX: 72-19-5.

Analytické xxxxxx &xxxx;(1):

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxx x doplňkové xxxxx:

Xxxx Xxxxxxxx Codex „X-xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ a

chromatografie x xxxxxxxx výměnou x xxxxxxxxxxxxx derivatizací a xxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX/XXX) – XX ISO 17180.

Xxx stanovení xxxxxxxxx x premixech:

chromatografie x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací x xxxxxxxx detekcí (XXX-XXX/XXX) – XX ISO 17180 a

chromatografie s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (IEC-VIS) – nařízení Xxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

Xxx stanovení threoninu x xxxxxxx xxxxxxx x krmných surovinách:

chromatografie x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací x fotometrickou xxxxxxx (XXX-XXX); nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

Xxx stanovení threoninu xx xxxx:

xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací a xxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx

1.

X-xxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx.

2.

X-xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx.

3.

X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

4.

X xxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx:

„Xxx podávání X-xxxxxxxxx, xxxxxxx xx vodě x xxxxxxxx, xx xxxxx zohlednit všechny xxxxxxxxxx x podmíněně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxxxxxxxxx.“

12.3.2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x analytických xxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxxxxx stránce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports.