XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/171,
xx xxx 6. xxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH)
(Text x xxxxxxxx pro EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 58 x 131 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxx xxxxx dialkylestery (alkyly X6-X10) xxxxxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx; xxxxxx xxxxx-, xxxxx- x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxx ≥ 0,3 % xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2), x splňují xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 písm. x) uvedeného nařízení. |
|
(2) |
Látka xxxxxxxx-xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx toxická xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1B) xxxxx nařízení (XX) x. 1272/2008, a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 písm. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Látky xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx sůl xxxxxxxx perborité x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx látky toxické xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx nařízení (XX) č. 1272/2008, x xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx 5-xxx-xxxxx-2-(2,4-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx-1-xx)-5-xxxxxx-1,3-xxxxxx [1], 5-xxx-xxxxx-2-(4,6-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx-1-xx)-5-xxxxxx-1,3-xxxxxx [2] (xxxxxxxxxx kterýkoli x jednotlivých xxxxxxxxxxxxx [1] x [2] xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x vysoce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení. |
|
(5) |
Xxxxx 2-(2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx)-4,6-xx-xxxx-xxxxxxxxxxx (UV-328), 2,4-xx-xxxx-xxxxx-6-(5-xxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)xxxxx (XX-327), 2-(2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx)-4-(xxxx-xxxxx)-6-(xxx-xxxxx)xxxxx (UV-350) x 2-xxxxxxxxxxxx-2-xx-4,6-xx-xxxx-xxxxxxxxxx (UV-320) xxxx xxxxxxxxxxxx, bioakumulativní x toxické xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx bioakumulativní podle xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x splňují xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x čl. 57 xxxx. x) nebo x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxx uvedené xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 59 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. Navíc xxxx xxx podle xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxx xxx 10. xxxxxxxxx 2016 (3) x xxx 5. xxxxx 2018 (4) x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 a 4 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 přednostně zahrnuty xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx stran x reakci xx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, sociálních, zdravotních x xxxxxxxxxxxxxxxxx dopadech (xxxxxxxxx x přínosech) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx agentura xx xxxxx xxxxxxxx doporučení, xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. |
|
(7) |
X xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxxxxxx xxxxxx nařízení xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx, od xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxx používání xxxxxxxx, dokud není xxxxxxx xxxxxxxx, požadované xxxxx xx. 58 xxxx. 1 písm. x) bodu x) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, xxxxxxx xx xxxxxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx. U žádné x xxxxxx látek xxxxx shledán důvod, xxx xxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx ii) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 18 xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx. 58 odst. 1 písm. x) xxxx i) zmíněného xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxx xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxx možnost osvobození xxxxxxx xxxx kategorií xxxxxxx x těch xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx ochrany xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx informací, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, není xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxx k dispozici xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zvažovat. |
|
(10) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxx, tetraoxid-síran pentaolovnatý, xxxxxxxxxxxxxxx olovnatý x xxxx xxxxxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a xxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1907/2006 stanovená x čl. 57 xxxx. c) uvedeného xxxxxxxx. Xxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx látek x xxxxxxx x článkem 59 nařízení (XX) x. 1907/2006 x xxxx být podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 10. xxxxxxxxx 2016 x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 x 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx. Na používání xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xx vztahuje xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES (5) x xx jisté xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2010/75/XX (6) x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kterými xx stanoví závěry x nejlepších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti x xxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx pro sloučeniny xxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/24/XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx přísnějších xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx odložit xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2010/75/XX x xxxxxx xxxxxxxxxx se mimoto xxxxxxx xxxxx olova x jeho xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x tento trend xxxx pokračuje, xxx xxxxxxxxx zprávy z xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x přenosů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (E-PRTR); xxxxx xxxxxx xx očekává, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, která je xxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx (NMP) xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006. Xxxxx XXX má xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jako X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxx tři xxxxx mají xxxxxxx xxxxxxxxxx použití x xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx by se xxxxx považovat xx xxxxxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxx nelze xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxx „xxxx-xx“. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx těchto xxx xxxxx a xxxxx, xxx xxx xxxxxxx jednotný xxxxxxxxx xxxxxxx (7), xx xxxxxxxxxx x zahrnutí xxxxx XXX do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxx xxx odloženo, xxxxxx xxxx tomu bylo x případě látek XXXX x XXX, xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 17. ledna 2013 (8) x dne 6. xxxxx 2014 (9). |
|
(13) |
Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků, xxxxx xx po xxxx xxxxxx uvedeném x xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxx vyrábět, xx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx nebo xx směsích) xxxxxxxx xx xxxxxxx přílohy xxxx x xxxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxx nebo složené xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx takových xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků, xxxxx takové xxxxxxx xxxx xxxxxxx výrobky xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, x pokud xxxxxxx xxxxx zahrnuté xx xxxxxxx XIV (xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx x xxxxxx takových xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků. Xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx těchto použití, xxxx xx se xxxxxxxxxx platnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx podávání xxxxxxx x xxxxxxxx případech. Xxxxx xxxx xx x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx C-106/14 (10) xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx poznámek k xxxxxxx x příloze XXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 za xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 133 nařízení (XX) x. 1907/2006, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 6. února 2020.
Xx Komisi
Předsedkyně
Xxxxxx VON XXX LEYEN
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 396, 30.12.2006, x. 1.
(2) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx (Xx. věst. X 353, 31.12.2008, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/13640/7xx_xxxx_xxxxxxxxxxxxxx_xxxxxxxx2016_xx.xxx
(4)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/13640/8xx_xxxx_xxxxxxxxxxxxxx_xxxxxxxx2018_xx.xxx
(5) Směrnice Xxxx 98/24/ES xx xxx 7. xxxxx 1998 o xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx 89/391/XXX) (Úř. věst. X 131, 5.5.1998, x. 11).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2010/75/EU xx xxx 24. xxxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. xxxx. X 334, 17.12.2010, x. 17).
(7)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxx/-/xxxxxxx/xxxxxxx/0x0236x181xxx81x
(8) https://echa.europa.eu/documents/10162/13640/4th_a_xiv_recommendation_17jan2013_en.pdf
(9)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/13640/5xx_x_xxx_xxxxxxxxxxxxxx_06xxx2014_xx.xxx
(10) Rozsudek Xxxxxxxx xxxxx xx xxx 10. xxxx 2015, Fédération xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx et xx xx distribution (XXX) x Xxxxxxxxxx des xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xx x’xxxxxxxxxxx xx xx maison (XXX), X-106/14, XXXX:XX:X:2015:576.
PŘÍLOHA
Tabulka x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 se xxxx takto:
|
1) |
Doplňují xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
Xxxx „*“ xx xxxxxx za datum xxxxxxx xx sloupci „Xxxxxxxx datum xxxxxx xxxxxxx“ x xxxxx x xxxxxx xxxxxxx 32–43. |
|
3) |
Xxxx „**“ xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ x xxxxx s xxxxxx xxxxxxx 32–43. |
|
4) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:
|
(1) Datum uvedené x xx. 58 xxxx. 1 písm. x) bodě xx).
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx v xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) bodě x).