Plné znění - 32020R0171

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxx x lineární xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (alkyly X6-X10) xxxxxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx; xxxxxx xxxxx-, xxxxx- x oktyldiestery kyseliny 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxx ≥ 0,3 % splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1B) xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 (2), x splňují xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 stanovená x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx-xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a xxxxxxx proto kritéria xxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. c) xxxxxxxxx nařízení.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx nařízení (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx v xx. 57 xxxx. x) uvedeného nařízení.

(4)

Látky 5-xxx-xxxxx-2-(2,4-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx-1-xx)-5-xxxxxx-1,3-xxxxxx [1], 5-sek-butyl-2-(4,6-dimethylcyklohex-3-en-1-yl)-5-methyl-1,3-dioxan [2] (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx [1] a [2] xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) jsou xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX nařízení (ES) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx 2-(2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx)-4,6-xx-xxxx-xxxxxxxxxxx (XX-328), 2,4-xx-xxxx-xxxxx-6-(5-xxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)xxxxx (XX-327), 2-(2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx)-4-(xxxx-xxxxx)-6-(xxx-xxxxx)xxxxx (UV-350) x 2-benzotriazol-2-yl-4,6-di-terc-butylfenol (UV-320) xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x toxické xxxx xxxxxx perzistentní a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x splňují xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) nebo x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x souladu x článkem 59 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. Xxxxx mají xxx podle doporučení Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) vydaných xxx 10. xxxxxxxxx 2016 (3) x dne 5. xxxxx 2018 (4) x souladu x xx. 58 odst. 3 x 4 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx podání xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx na xxxxx x předložení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zdravotních x xxxxxxxxxxxxxxxxx dopadech (xxxxxxxxx x xxxxxxxxx) xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx agentura ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006.

(7)

X xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, od xxxxxxx xx uvádění xxxxx na trh xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení, xxxxxxxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 1 písm. x) xxxx x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx. X xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx ii) nařízení (XX) č. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 18 měsíců xxxx xxxxx xxxxx xx. 58 odst. 1 písm. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) ve xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kategorií xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se ochrany xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxx stanovení xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vhodné.

(9)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výjimky xxx xxxxxx x vývoj xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx x xxxx, že dostupné xxxxxxxxx x použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, není x xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006.

(11)

Xxxxx xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxx, tetraoxid-síran pentaolovnatý, xxxxxxxxxxxxxxx olovnatý x xxxx olovnatý xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx látky toxické xxx reprodukci (xxxxxxxxx 1 X) podle xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx rovněž identifikovány x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x článkem 59 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx agentury ze xxx 10. xxxxxxxxx 2016 x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 x 4 uvedeného nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx používání xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES (5) x xx jisté xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2010/75/XX (6) a její xxxxxxxxx předpisy, kterými xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx pracovišti x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxx sloučeniny xxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/24/XX budou xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x zahrnutí xxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006. Xxxx provádění xxxxxxxx 2010/75/XX a xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x jeho xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x tento xxxxx xxxx pokračuje, xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (E-PRTR); další xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxxx x aktualizují xx xxxxxxxx, která xx xxxx zohlednit.

(12)

Xxxxxxx použití xxxxx 1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006. Xxxxx XXX má xxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx podobné xxxxxxxxxx použití x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxxx považovat xx xxxxxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx „drop-in“. Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (7), by xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXX do přílohy XXX nařízení (XX) x. 1907/2006 mělo xxx xxxxxxxx, stejně xxxx xxxx xxxx x případě látek XXXX a DMF, xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 17. xxxxx 2013 (8) x xxx 6. xxxxx 2014 (9).

(13)

Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx výrobků, xxxxx xx xx xxxx xxxxxx uvedeném v xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx, xxx některé xxxxx (xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxx přílohy xxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx náhradních xxxx, xxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx složených xxxxxxx, xxxxx takové xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx fungovat, xxx xxxx xxxxxxxxx, x pokud xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX (xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx složených xxxxxxx. Xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx být přijata xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx podávání žádostí x xxxxxxxx případech. Xxxxx toho xx x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx X-106/14 (10) xxxx být revidováno xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1907/2006 xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x výrobky a xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx podle článku 133 nařízení (XX) x. 1907/2006,