Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/157

xx xxx 5. xxxxx 2020

x xxxxxxxx tartrazinu jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxx, xxxxx, xxxxxxx xxxx, okrasné ptactvo xxxxxx xx xxxxx x xxxx xxxxxxxx

(Xxxx x významem pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x důvody x xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS (2).

(2)

Tartrazin byl xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx doplňková látka xxx xxxxxxx ryby xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxx barviva“. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka pro xxx x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx včetně xxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx“. X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxx doplňková látka xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx. Byla xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 358/2005 (3) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxx hlodavce xx zařazením xx xxxxxxx „barviva xxxxxx xxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxxx“.

(3)

V xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxxxxxx s xxxxxxx 7 uvedeného xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x přehodnocení xxxxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx xxxx, psy a xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx x xxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx spolu s xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 18. xxxxx 2016 (4) x xxxxxx, že za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx tartrazin xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Dospěl xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx považována za xxxxxxxxxxx xxx uživatele xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xx nelze xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx kůži xxxx xxx. Xxxxxx xx proto xxxxxxx, xx xx xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx opatření, xxx xx xxxxxxxxx nepříznivým xxxxxxx na lidské xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x uživatele xxxx xxxxxxxxx xxxxx. X souladu s xxxxxxxxx Komise (XX) x. 429/2008 (5) stanovila xxxx X posouzení xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xx tartrazin xx jakožto doplňková xxxxx určená xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx potravin xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx obavy, které xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx účinný xxx xxxxxxxxx barviva xx krmiv x xx příznivě ovlivňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx ptactva xxxxxxxx se xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx nutné. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx tartrazinu prokazuje, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx splněny. Proto xx používání xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nevyžadují xxxxxxxx provedení změn x podmínkách pro xxxxxxxx dotčené xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie doplňkových xxxxx „senzorické doplňkové xxxxx“ x funkční xxxxxxx „barviva“, se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx podle podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx v příloze x premixy obsahující xxxx xxxxx, vyrobené x označené xxxx 26. srpnem 2020 x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx před 26. únorem 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 26. xxxxxx 2022 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, xxxxx být xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx až xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 5. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)  Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  Směrnice Rady 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (Úř. věst. X 270, 14.12.1970, x. 1).

(3)  Nařízení Komise (XX) x. 358/2005 ze xxx 2. března 2005 o časově xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx nových xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx již xxxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 57, 3.3.2005, x. 3).

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016; 14(11):4613.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 o prováděcích xxxxxxxxxx k nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003, xxxxx xxx x vypracování x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 133, 22.5.2008, x. 1).


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo doplňkové xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx účinné xxxxx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxx. x) Xxxxx, xxxxx dávají xxxx xxxxxxxxx krmivům xxxxx.

2x102

Xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx složkou xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxx xxxx

Xxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxx z 5-xxxxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxxxx)-4-(4-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-X-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx společně x xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx síranem xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebarevnými xxxxxxxx.

Xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx x draselné xxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X16X9X4Xx3X9X2

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

XXX 1934-21-0

Xxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx: ≥ 85 % (xxxxxxxxx xxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxx: ≤ 1 %

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxx xxxxxxx o xxxxxx ≤ 0,5 %:

xxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxx,

xxxxxxxx 5-xxx-1-(4-xxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx 4,4′-xxxxxxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxxxx),

xxxxxxxx tetrahydroxyjantarová

Nesulfonované xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: ≤ 0,01 %

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 0,2 % x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 426 nm (xxxxxxxxxx XXX XXXXX x. 1, xxxxxx 4 x xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 231/2012).

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrií (LC-MS/MS)

Kočky

433

1.

V xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stabilita při xxxxxxxx ošetření.

2.

Pro uživatele xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx podniků stanovit xxxxxxxx postupy a xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxx použití. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx a opatřeními xxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx doplňková xxxxx x xxxxxxx používat x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx prostředky, včetně xxxxxxx očí, xxxxxxx x dýchacích xxxx.

26. 2. 2030

Xxx

520

Xxxx xxxxxxxx

2&xxxx;000

Xxxxxxx xxxxxxx živící xx xxxxx

63

Xxxxxxxxx: senzorické xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxx. iii) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx

2x102

Xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky:

Hlavní xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxx

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxx xxxx:

Xxxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxx x 5-hydroxy-1-(4-sulfonanofenyl)-4-(4-sulfonanofenylazo)-H-pyrazol-3-karboxylátu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx síranem xxxxxx xxxx základními xxxxxxxxxxx složkami.

Povoleny xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx soli.

Chemický xxxxxx: X16X9X4Xx3X9X2

Xxxxx forma xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

XXX 1934-21-0

Xxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx: ≥ 85 % (xxxxxxxxx xxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxx: &xx; 1 %

Organické xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx ≤ 0,5 %:

kyselina 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxx,

xxxxxxxx 5-xxx-1-(4-xxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx 4,4′-xxxxxxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: ≤ 0,01 %

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 0,2 % x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx 1

Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 426 xx (xxxxxxxxxx XXX XXXXX x. 1, xxxxxx 4 a xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 231/2012).

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrií (XX-XX/XX)

Xxxxxxx ryby

1 924

1.

V xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatřeními xxxxxxxx xxxx snížit na xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx látka a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxxx ochrany xxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx.

26. 2. 2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.