Plné znění - 32020D0153

(1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 485/2013 (2) xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx thiamethoxam, xxxxxxxxxxxx x imidakloprid, xxxxx xxxxxx xx xxxxx neonikotinoidů. Článek 2 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx prodej x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx používaného ve xxxxxxxxxx. Členské xxxxx xxxxx xxxxxx změnit xx odejmout stávající xxxxxxxx pro přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx.

(2)

Xxx xxx 26. xxxxx 2016 Litva xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx členským státům.

(3)

Dne 3. xxxxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxxx 2017 xx 28. xxxxxx 2017 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXXX XXX) xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx přípravek xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx (XXXXXXX) xxx xxxxxxx u xxxxx xxxxx proti Xxxxxxx xxxxx, Xxxxx radicum, Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxxx xxx.

(4)

Xxx 15. xxxx 2017 požádala Xxxxxx x souladu x xx. 53 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 1107/2009 Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, imidakloprid x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, která již xxxxxx schválena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013, x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(5)

Xxx 1. března 2018 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx XXXXXXX OSR, xxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxxxxxx, x to xxx xxxxxxxx osiva x xxxx ošetřeného xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx a Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx jde o xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/783&xxxx;(3), (XX) 2018/784 (4) x (XX) 2018/785 (5) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013. Dále omezila xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a thiamethoxam xxx, xx umožnila xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxx ošetření xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx sklenících. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(7)

X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx Komise, xxxxxxxx xx 4. xxxx odůvodnění, x xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018&xxxx;(6), jež xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx organismů, pro xxx Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x závěru, xx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou látku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x řepka xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx. Avšak xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx spp. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx., pro xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx zároveň xx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx plodin x škodlivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx / Xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku.

(8)

Komise xx tudíž na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx podmínky xxxxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o CRUISER XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x řepka jarní / Psylliodes xxx., xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx organismů, xxx xxx byl xxxxxxx jiný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxx. Přípravek xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxx xxxxx a xxxxx jarní / Xxxxx radicum, xxx xxx xxx povolen xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xx stejným způsobem xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx nebyla xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x Xxxxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto přípravku x řepky xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx řešit xxxxx xxxxxxxx organismy xx xxxxxx být xxxxxxxxxxx, xx-xx možné xx xx vyhnout.

(9)

Komise xxxxx xxxxxxx xx xxx 16. xxxxxxxx 2018 Xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že xxxxxx opakovaně xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx XXXXXXX XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx spp. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxx 17. xxxx 2018 xxxxxxxx, xx mimořádné povolení xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. a řepka xxxxx / Psylliodes xxx.

(11)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx předložil xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx nevydal xxxxxxxxxx,