PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2020/153
xx xxx 3. xxxxx 2020,
xxxxxx xx Litvě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. a/nebo Xxxxxxxxxx xxx.
(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2020) 464)
(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 53 odst. 3 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 485/2013&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx thiamethoxam, xxxxxxxxxxxx a imidakloprid, xxxxx xxxxxx xx xxxxx neonikotinoidů. Xxxxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx osiva určitých xxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxx změnit xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx. |
|
(2) |
Xxx xxx 26. xxxxx 2016 Xxxxx xxxxxxxxx uděluje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahujícími xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 pro mimořádné xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx řádně xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 3. března 2017 xxxxxxxx Xxxxx Komisi xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxx xx 1. xxxxxx 2017 xx 28. xxxxxx 2017 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXXX OSR) xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx a Xxxxxxxxxx chrysocephala x xxx přípravek xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXXX) xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx, Delia xxxxxxx, Xxxxxxxxxxx spp. a Xxxxxxxxxx xxx. |
|
(4) |
Xxx 15. xxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxx x souladu x xx. 53 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“), xxx xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxxxx členských států xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin, imidakloprid x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013, x xxxxxxx xx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(5) |
Xxx 1. xxxxxx 2018 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx XXXXXXX XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x xx xxx ošetření xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxx x xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/783 (3), (XX) 2018/784&xxxx;(4) a (XX) 2018/785&xxxx;(5) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013. Dále xxxxxxx xxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam xxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx ošetření osiva, xxxxx xx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Kromě xxxx musí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx svého xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxx zprávě xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx ve 4. xxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018&xxxx;(6), xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx Xxxxx vydala xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxxxx plodin a xxxxxxxxxx organismů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xx stejným xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Phyllotreta xxx. a xxxxx xxxxx / Psylliodes xxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. a xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx spp., pro xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx se xxxxxxxx x pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxxxx xxxxx jarní / Athalia xxxxx x xxxxx xxxxx / Xxxxx xxxxxxx, xxx xxx nebyl xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx x Xxxxx splněny, xxxxx xxx x XXXXXXX XXX, obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx a škodlivých xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Phyllotreta xxx. x xxxxx xxxxx / Psylliodes xxx., xxxxxxx xx tato xxxxxxxxx povolení xxxxxxxx xx kombinaci plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Přípravek xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx jarní / Xxxxxxx rosae a xxxxx xxxxx / Xxxxx radicum, pro xxx byl povolen xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xx xxxxxxx způsobem xxxxxx, xx rovněž xxxxxxxx xx jiný xxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx dostupná xxxx xxxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x řepky xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx více xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx stejné plodině x cílem řešit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xx xx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx 16. xxxxxxxx 2018 Litvu xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx XXXXXXX XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx, xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých organismů xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. a xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx. Litva xx xxx xxxxxxxx xx xxx 17. xxxx 2018 oznámila, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx odůvodněné. |
|
(10) |
Komise xx xxxxxxx, xx xx nezbytné rozhodnout, xx Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx udělovat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxx použití u xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx organismů xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx. |
|
(11) |
Xxxxx výbor pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx. Odvolací xxxxx xxxxxxx stanovisko, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx jarní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. nebo Psylliodes xxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 3. února 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 485/2013 xx xxx 24. xxxxxx 2013, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x imidakloprid, x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 139, 25.5.2013, s. 12).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 ze xxx 29. xxxxxx 2018, kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid ( Xx. věst. X 132, 30.5.2018, s. 31).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/784 ze xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 35).
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/785 ze xxx 29. května 2018, kterým xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 132, 30.5.2018, x. 40).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2018:XX-1421.