Plné znění - 32020D0153

(1)

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 485/2013&xxxx;(2) xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxx látek thiamethoxam, xxxxxxxxxxxx x imidakloprid, xxxxx xxxxxx do xxxxx neonikotinoidů. Článek 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx.

(2)

Xxx xxx 26. xxxxx 2016 Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx osiva, prodeje x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 pro xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx členským xxxxxx.

(3)

Xxx 3. xxxxxx 2017 xxxxxxxx Litva Komisi xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxxx 2017 xx 28. xxxxxx 2017 xxx přípravek na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx (CRUISER XXX) xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx nemorum x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (MODESTO) xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx Athalia xxxxx, Xxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxxx xxx.

(4)

Xxx 15. xxxx 2017 požádala Xxxxxx x xxxxxxx x čl. 53 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“), aby xxxxxxxx mimořádná povolení xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxx Litvy xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxx klothianidin, xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam xxx xxxxxxx, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013, x xxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(5)

Xxx 1. xxxxxx 2018 Xxxxx znovu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXXXXX OSR, xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx, x to xxx ošetření xxxxx x setí xxxxxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxx jarní xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxx o xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/783&xxxx;(3), (XX) 2018/784&xxxx;(4) x (XX) 2018/785 (5) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013. Dále omezila xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx sklenících nebo xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Kromě xxxx musí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx svého xxxxxxxxx xxxxx.

(7)

X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxx, xxxxxxxx xx 4. xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018 (6), jež xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxx Xxxxx vydala xxxxxxxxx povolení, xxxxxx xxxx x xxxxxx, xx x dvou xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx řepka xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx spp. x xxxxx jarní / Xxxxxxxxxx spp., xxx xxx existovala xxxxxxxxxxx, xxx zároveň xx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx plodin x škodlivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxx rosae x xxxxx xxxxx / Xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravek xxxxxxxxxx alternativní xxxxx.

(8)

Xxxxxx xx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxxxxxx, xx podmínky xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxx v Xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o CRUISER XXX, xxxxxxxxxx účinnou xxxxx thiamethoxam, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx xxxxx jarní / Xxxxxxxxxxx xxx. x řepka xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx., xxxxxxx xx tato xxxxxxxxx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx byl xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxx rosae a xxxxx jarní / Xxxxx radicum, xxx xxx xxx povolen xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou látku xx stejným xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx na jiný xxxxxxxx organismus x xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, a Xxxxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x řepky xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx stejné xxxxxxx x cílem xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, je-li xxxxx xx mu vyhnout.

(9)

Komise xxxxx xxxxxxx xx xxx 16. xxxxxxxx 2018 Litvu xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že xxxxxx opakovaně udělovat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx XXXXXXX XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx, xxx použití x kombinací xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx spp. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx spp. Xxxxx xx své xxxxxxxx xx dne 17. xxxx 2018 xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xx odůvodněné.

(10)

Komise xx domnívá, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx organismů xxxxx xxxxx / Phyllotreta xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx.

(11)

Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx prováděcí xxxxxxx x předseda xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru x xxxxxxx projednání. Xxxxxxxx xxxxx nevydal stanovisko,