Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/153

ze dne 3. února 2020,

xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxx xxxxx proti xxxxxxxxx organismům Xxxxxxxxxxx xxx. x/xxxx Xxxxxxxxxx xxx.

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2020) 464)

(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), a xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 3 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 485/2013 (2) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x imidakloprid, xxxxx xxxxxx do xxxxx neonikotinoidů. Článek 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prodej x xxxxxxx osiva xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Členské státy xxxxx xxxxxx změnit xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxx xxx 26. xxxxx 2016 Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx osiva, prodeje x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinné látky xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 pro xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx členským xxxxxx.

(3)

Xxx 3. března 2017 xxxxxxxx Litva Komisi xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxx xx 1. xxxxxx 2017 do 28. xxxxxx 2017 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx (XXXXXXX OSR) xxx použití x xxxxx jarní xxxxx Xxxxxxxxxxx nemorum x Xxxxxxxxxx chrysocephala x xxx přípravek xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXXX) xxx xxxxxxx u řepky xxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx, Delia xxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxxx xxx.

(4)

Xxx 15. xxxx 2017 požádala Xxxxxx v souladu x xx. 53 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 1107/2009 Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“), xxx xxxxxxxx mimořádná povolení xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxx Litvy xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam pro xxxxxxx, která již xxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) č. 485/2013, x xxxxxxx xx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(5)

Xxx 1. xxxxxx 2018 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx CRUISER OSR, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x xx xxx xxxxxxxx osiva x setí xxxxxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxx jarní xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx a Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx jde x xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/783 (3), (XX) 2018/784&xxxx;(4) x (XX) 2018/785 (5) potvrdila xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 485/2013. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a thiamethoxam xxx, xx umožnila xxxxx xxxxxxxx použití xxxx insekticid xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sklenících. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx zůstat xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx životního xxxxx.

(7)

X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxx, xxxxxxxx xx 4. xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018&xxxx;(6), jež xx xxxxxx čtyř xxxxxxxxx plodin a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxx Xxxxx vydala xxxxxxxxx povolení, xxxxxx xxxx x xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx existuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x xxxxx xxxxx / Psylliodes xxx. Xxxxx jeden xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. a xxxxx jarní / Xxxxxxxxxx xxx., pro xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx i xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Athalia rosae x xxxxx xxxxx / Xxxxx radicum, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx žádný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku.

(8)

Komise xx tudíž na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx v Xxxxx splněny, xxxxx xxx o XXXXXXX XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx xxxxx jarní / Xxxxxxxxxxx xxx. x řepka xxxxx / Xxxxxxxxxx spp., xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých organismů, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Přípravek xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxx xxxxx x xxxxx jarní / Xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xx stejným způsobem xxxxxx, xx rovněž xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plodiny, pro xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx alternativa, a Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto přípravku x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x cílem xxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy xx nemělo být xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xx xx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx dopisem xx xxx 16. července 2018 Xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx XXXXXXX XXX, xxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxxxxxx, pro použití x kombinací plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx spp. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxx 17. xxxx 2018 xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xx xxxxxxx, že xx nezbytné xxxxxxxxxx, xx Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx udělovat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx řepka xxxxx / Phyllotreta xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx.

(11)

Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxx výboru k xxxxxxx projednání. Odvolací xxxxx xxxxxxx stanovisko,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxx jarní proti xxxxxxxxx organismům Phyllotreta xxx. nebo Xxxxxxxxxx xxx.

Xxxxxx 2

Toto rozhodnutí xx xxxxxx Litevské xxxxxxxxx.

X Bruselu xxx 3. února 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KYRIAKIDES

xxxxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 485/2013 xx xxx 24. xxxxxx 2013, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x kterým se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 139, 25.5.2013, s. 12).

(3)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/783 ze xxx 29. května 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx imidakloprid ( Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(6)  EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2018:XX-1421.