Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2020/152

ze dne 3. xxxxx 2020,

kterým xx Xxxxxxxx zakazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx klothianidin xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx u xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.

(xxxxxxxx xxx číslem X(2002) 458)

(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/EHS (1), a xxxxxxx xx čl. 53 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 485/2013 (2) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx thiamethoxam, xxxxxxxxxxxx a imidakloprid, xxxxx náleží xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx osiva určitých xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx používaného xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx.

(2)

Xxx dne 28. xxxxx 2014 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx mimořádné xxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státům.

(3)

Dne 20. xxxxxx 2017 xxxxxxxx Rumunsko Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxx 2017 xx 16. xxxxxx 2017 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid (XXXXXX AL 600 XX a Xxxxxxxxx 600 XX), xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxx 350 FS) x klothianidin (XXXXXX 600 XX) xxx xxxxxxx xxx x Xxxxxxxxxx annuus, tak x Xxx xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxx. x Tanymecus xxxxxxxxxxxx. Xxx 13. xxxx 2017 xxxxxxxx Rumunsko Xxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 21. xxxxxxxx 2017 xx 16. xxxxx 2017 pro přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXX XX 600 XX) x xxxxxxxxxxxx (MODESTO 480 XX) xxx použití x Xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxxx xxx.

(4)

Xxx 15. září 2017 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxx s xx. 53 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“), xxx posoudil xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam xxx použití, která xxx xxxxxx schválena xxxxxxxxxx nařízením (EU) x. 485/2013, s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx mimořádná povolení xxxxxxxxx v xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(5)

Xxx 18. května 2018 Xxxxxxxx znovu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx XXXXXXX 480 XX x XXXXXX AL 600 XX, obsahující účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, pro ošetření xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xx pro xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx xxx. xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxxx xxx.

(6)

Xxxxx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(3), (EU) 2018/784&xxxx;(4) x 2018/785 (5) xxxxxxxxx xxxxxxx uložená xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 485/2013. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxx xxxxx imidakloprid, xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam xxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx má být xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx musí xxxxxxxx xxxxxxx zůstat ve xxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxx svého xxxxxxxxx xxxxx.

(7)

X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx ve 4. xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018&xxxx;(6), jež xx týkala xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x závěru, xx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx existuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, konkrétně Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx atra, Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxxxxxxx alternativa, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxx xxxx/Xxxxxxxx spp., Xxxxxxxxxx annuus/Agriotes xxx. x Xxxxxxxxxx xxxxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx dostupný xxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxx x Xxxxxxxx splněny, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXXXXX 480 XX, xxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxxxxx NUPRID AL 600 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx imidakloprid, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx spp. a Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx., xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxxxx plodin x škodlivých xxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kombinaci Xxx mays/Tanymecus dilaticollis, xxx xxx xxx xxxxxxx jiný přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx používaly na xxxx škodlivý xxxxxxxxxx x xxxxxx plodiny, xxx nějž xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx u Xxx xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx více xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx různé škodlivé xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xx mu xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx 16. xxxxxxxx 2018 Xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx, xx xxxxxx opakovaně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx XXXXXXX 480 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx, x XXXXXX XX 600 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx použití x xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xx ve xxx xxxxxxxx xx xxx 18. září 2018 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx se xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx rozhodnout, že Xxxxxxxx xxxxx opakovaně xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx x/xxxx imidakloprid pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxx spp.

(11)

Stálý xxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx předsedou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx odvolacímu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx udělovat xxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxx napus xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 3. xxxxx 2020.

Za Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 485/2013 xx xxx 24. xxxxxx 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 139, 25.5.2013, s. 12).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ( Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/784 ze xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx thiamethoxam (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 40).

(6)  EFSA Supporting Xxxxxxxxxxxx 2018:XX-1416.