PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2020/152
xx xxx 3. února 2020,
xxxxxx xx Rumunsku zakazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx klothianidin xxxx imidakloprid xxx xxxxxxx u xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxx organismům Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2002) 458)
(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 53 xxxx. 3 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 485/2013&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx thiamethoxam, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx neonikotinoidů. Xxxxxx 2 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxx změnit xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
Xxx xxx 28. xxxxx 2014 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx osiva, xxxxxxx x xxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx základě odchylky xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxx mimořádné xxxxx. Tato mimořádná xxxxxxxx xxxx řádně xxxxxxxx Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx státům. |
|
(3) |
Dne 20. března 2017 xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx mimořádná povolení xxxxxx od 1. xxxxx 2017 xx 16. xxxxxx 2017 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxx xxxxx imidakloprid (XXXXXX XX 600 XX x Xxxxxxxxx 600 XX), thiamethoxam (Xxxxxxx 350 XX) x xxxxxxxxxxxx (XXXXXX 600 XX) xxx xxxxxxx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxx, tak x Xxx mays xxxxx Agriotes xxx. x Xxxxxxxxx dilaticollis. Xxx 13. xxxx 2017 xxxxxxxx Rumunsko Xxxxxx xxx mimořádná xxxxxxxx platná xx 21. xxxxxxxx 2017 xx 16. xxxxx 2017 pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXX AL 600 XX) x xxxxxxxxxxxx (MODESTO 480 XX) xxx použití x Xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxxx xxx. |
|
(4) |
Xxx 15. xxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x čl. 53 odst. 2 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“), xxx posoudil xxxxxxxxx xxxxxxxx několika xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013, s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(5) |
Xxx 18. května 2018 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin XXXXXXX 480 XX x XXXXXX XX 600 XX, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx osiva, x xx xxx xxxxxxx x Brassica xxxxx xxx. napobrassica proti Xxxxxxxxxxx spp. a Xxxxxxxxxx xxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxx látky, prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(3), (EU) 2018/784&xxxx;(4) x 2018/785&xxxx;(5) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, že umožnila xxxxx povolení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx sklenících xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sklenících. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx zůstat xx xxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxx svého xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xx 4. xxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018&xxxx;(6), xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx organismů, pro xxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx povolení, dospěl xxxx x xxxxxx, xx x tří xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx organismů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxxx, Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a Xxx mays/Tanymecus xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx přípravky xx nepoužívaly pouze xx Xxx mays/Tanymecus xxxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxxxxxxx alternativa, xxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxxxx Xxx xxxx/Xxxxxxxx xxx., Xxxxxxxxxx xxxxxx/Xxxxxxxx xxx. x Helianthus xxxxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx obsahující alternativní xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xx tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx stanovené x xx. 53 odst. 1 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxxxx x Rumunsku xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXXXXX 480 FS, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, a pro xxxxxxxxx NUPRID XX 600 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku imidakloprid, xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxx napus/Psylliodes xxx., xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinku. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro kombinaci Xxx mays/Tanymecus dilaticollis, xxx niž xxx xxxxxxx jiný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx škodlivý xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx jiná alternativa, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxx xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx více xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxx různé škodlivé xxxxxxxxx xx nemělo xxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xx mu xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx xxxxx dopisem xx xxx 16. xxxxxxxx 2018 Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx potvrdilo, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx XXXXXXX 480 XX, obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x NUPRID AL 600 XX, obsahující xxxxxxx látku imidakloprid, xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx organismů Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxx napus/Psylliodes spp. Xxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx ze xxx 18. xxxx 2018 vyjádřilo, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx odůvodněná. |
|
(10) |
Komise se xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že Xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x/xxxx imidakloprid xxx xxxxxxx x kombinací xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. nebo Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx předlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx projednání. Xxxxxxxx výbor xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxx látky klothianidin xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x plodiny Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Phyllotreta xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Rumunsku.
X Xxxxxxx xxx 3. února 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x. 485/2013 xx xxx 24. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud jde x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a imidakloprid, x kterým se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 139, 25.5.2013, x. 12).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx imidakloprid ( Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 31).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).
(6) EFSA Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 2018:XX-1416.