XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2020/152
ze xxx 3. xxxxx 2020,
kterým xx Xxxxxxxx zakazuje xxxxxxxxx udělovat xxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxx napus proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Phyllotreta xxx. nebo Xxxxxxxxxx xxx.
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2002) 458)
(Xxxxx xxxxxxxx znění je xxxxxxx)
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 53 odst. 3 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 485/2013&xxxx;(2) xxxxxxx podmínky schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a imidakloprid, xxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx 2 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx osiva určitých xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx používaného xx xxxxxxxxxx. Členské xxxxx xxxxx xxxxxx změnit xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx. |
(2) |
Xxx xxx 28. xxxxx 2014 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx osiva, xxxxxxx x setí osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx řádně xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
(3) |
Xxx 20. března 2017 xxxxxxxx Rumunsko Xxxxxx xxxxx mimořádná povolení xxxxxx od 1. xxxxx 2017 do 16. května 2017 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXX AL 600 XX a Xxxxxxxxx 600 XX), xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxx 350 FS) x xxxxxxxxxxxx (XXXXXX 600 XX) xxx xxxxxxx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxx, tak x Xxx mays xxxxx Xxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx 13. září 2017 xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 21. xxxxxxxx 2017 xx 16. října 2017 pro xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (NUPRID XX 600 XX) x xxxxxxxxxxxx (MODESTO 480 XX) xxx xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx spp. x Psylliodes spp. |
(4) |
Dne 15. xxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx s xx. 53 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“), xxx posoudil mimořádná xxxxxxxx několika členských xxxxx včetně Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam xxx použití, xxxxx xxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013, x xxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
(5) |
Xxx 18. xxxxxx 2018 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx XXXXXXX 480 FS a XXXXXX XX 600 XX, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin a xxxxxxxxxxxx, pro xxxxxxxx xxxxx x setí xxxxxxxxxx xxxxx, x xx xxx xxxxxxx x Brassica xxxxx xxx. xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxxx xxx. |
(6) |
Xxxxx jde x dotčené xxx xxxxxx xxxxx, prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/783&xxxx;(3), (EU) 2018/784&xxxx;(4) x 2018/785 (5) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 485/2013. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam xxx, xx xxxxxxxx xxxxx povolení použití xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx osiva, xxxxx xx xxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx sklenících. Kromě xxxx xxxx výsledné xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx sklenících během xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
(7) |
X technické xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx žádost Komise, xxxxxxxx xx 4. xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018&xxxx;(6), xxx xx xxxxxx šesti xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, xx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx organismů xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující povolenou xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxx, konkrétně Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx atra, Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx čtyři xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ale xxxxxxx se používaly x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx organismů, konkrétně Xxx xxxx/Xxxxxxxx xxx., Xxxxxxxxxx xxxxxx/Xxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxxx xxxxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativní xxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx domnívá, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxx x Rumunsku xxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxxx pro přípravek XXXXXXX 480 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxxxx XXXXXX AL 600 FS, obsahující xxxxxxx látku imidakloprid, xxx xxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx spp., xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx niž byl xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativní účinnou xxxxx xx stejným xxxxxxxx účinku. Přípravky xxxxxxxxx xxx kombinaci Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx niž byl xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx používaly xx xxxx škodlivý xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx nebyla xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxxxxxx x Xxx xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx více xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xx xx xxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx dne 16. xxxxxxxx 2018 Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx nebude xxxxxxxxx xxxxxxxx mimořádná povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx XXXXXXX 480 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx klothianidin, x NUPRID AL 600 XX, obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. a Xxxxxxxx napus/Psylliodes xxx. Xxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xx xxx 18. xxxx 2018 vyjádřilo, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxx se xxxxxxx, xx je xxxxxxxx rozhodnout, xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mimořádná povolení xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx u kombinací xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Brassica napus/Phyllotreta xxx. xxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx. |
(11) |
Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx předlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx odvolacímu výboru x dalšímu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx výbor nevydal xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Rumunsko xxxxx xxxxxxxxx udělovat povolení xxxxx xx. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx imidakloprid xxx xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx organismům Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xx určeno Xxxxxxxx.
X Bruselu dne 3. xxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 485/2013 xx dne 24. xxxxxx 2013, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími uvedené xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 139, 25.5.2013, x. 12).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ( Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 31).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/785 ze xxx 29. xxxxxx 2018, kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx thiamethoxam (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).
(6) EFSA Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 2018:XX-1416.