Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/152

xx xxx 3. února 2020,

kterým xx Rumunsku zakazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx xxxx imidakloprid pro xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxx napus xxxxx xxxxxxxxx organismům Xxxxxxxxxxx xxx. nebo Xxxxxxxxxx xxx.

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2002) 458)

(Xxxxx xxxxxxxx znění xx xxxxxxx)

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh x o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 53 odst. 3 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 485/2013&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek thiamethoxam, xxxxxxxxxxxx x imidakloprid, xxxxx xxxxxx do xxxxx neonikotinoidů. Článek 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx osiva určitých xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx používaného xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxx musely xxxxxx xx xxxxxxxx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxx xxx 28. xxxxx 2014 Rumunsko xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxx účinné látky xx xxxxxxx odchylky xxxxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 pro xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxx 20. března 2017 xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxx od 1. xxxxx 2017 xx 16. května 2017 xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (XXXXXX XX 600 XX a Xxxxxxxxx 600 FS), thiamethoxam (Xxxxxxx 350 FS) x xxxxxxxxxxxx (XXXXXX 600 FS) xxx xxxxxxx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxx, tak x Xxx xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx 13. xxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 21. července 2017 xx 16. xxxxx 2017 pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXX XX 600 XX) x xxxxxxxxxxxx (XXXXXXX 480 XX) pro použití x Brassica xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxxx xxx.

(4)

Xxx 15. září 2017 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx s xx. 53 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), xxx posoudil mimořádná xxxxxxxx několika xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 485/2013, x xxxxxxx na podmínky xxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009.

(5)

Xxx 18. xxxxxx 2018 Xxxxxxxx znovu xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx MODESTO 480 XX x XXXXXX AL 600 XX, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx ošetření xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx osiva, x xx pro použití x Brassica xxxxx xxx. xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. a Xxxxxxxxxx spp.

(6)

Pokud xxx x xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(3), (EU) 2018/784&xxxx;(4) x 2018/785 (5) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013. Dále xxxxxxx xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxx ošetření osiva, xxxxx má být xxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Kromě xxxx musí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx sklenících xxxxx xxxxxx svého xxxxxxxxx xxxxx.

(7)

X xxxxxxxxx zprávě xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xx 4. xxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018&xxxx;(6), jež xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx povolení, xxxxxx xxxx x závěru, xx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx existuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxxx, Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a Xxx mays/Tanymecus xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pouze xx Zea xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx alternativa, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxx další xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxxxx Xxx xxxx/Xxxxxxxx xxx., Xxxxxxxxxx annuus/Agriotes spp. x Xxxxxxxxxx xxxxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx stanovené v xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxx x Rumunsku xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxx pro xxxxxxxxx XXXXXXX 480 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxxxx NUPRID XX 600 FS, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku imidakloprid, xxx použití x xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx organismů Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx spp., xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx organismů, xxx xxx byl xxxxxxx jiný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx niž xxx xxxxxxx jiný přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinku, xx xxxxxx používaly xx xxxx škodlivý organismus x xxxxxx xxxxxxx, xxx nějž xxxxxx xxxxxxxx jiná alternativa, x Xxxxxx tudíž xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxxxxxx x Xxx xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx stejné xxxxxxx s xxxxx xxxxx různé xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx se xx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx proto dopisem xx xxx 16. xxxxxxxx 2018 Rumunsko xxxxxxxx, xxx potvrdilo, xx nebude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx MODESTO 480 FS, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x XXXXXX AL 600 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku imidakloprid, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx organismů Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xx xx xxx odpovědi ze xxx 18. xxxx 2018 vyjádřilo, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx odůvodněná.

(10)

Komise xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx.

(11)

Xxxxx xxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxx přijmout xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx předlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx projednání. Xxxxxxxx xxxxx nevydal xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin xxxx imidakloprid xxx xxxxxxx u xxxxxxx Xxxxxxxx napus xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. nebo Xxxxxxxxxx xxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx.

X Xxxxxxx dne 3. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Komise


(1)  Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 485/2013 xx xxx 24. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx klothianidin, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími uvedené xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 139, 25.5.2013, x. 12).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx ( Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/784 ze xxx 29. xxxxxx 2018, kterým se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/785 xx xxx 29. května 2018, kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 40).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 2018:XX-1416.