XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/106
xx xxx 23. xxxxx 2020
o xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného xxxx doplňkové látky xxx všechny xxxxx xxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových látek xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx a důvody x postupy, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx uděluje. |
|
(2) |
V xxxxxxx x článkem 7 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx byla xxxxxx xxxxx s xxxxx x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxx xx týká xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. |
|
(4) |
Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xx svých xxxxxxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2015 (2) x 26. února 2019 (3) xxxxxx x xxxxxx, xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx užití xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx látka má xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx mravenčanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx inhalace xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx manipulují, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx za xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Komise xx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx nepříznivým xxxxxxx xx lidské zdraví, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx dospěl k xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx v kapalné xxxxx může xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx hygienické xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx. Úřad xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř zřízená xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že podmínky xxx povolení stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a xx xxxxxxx xxxxxxx „xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínky“, xx povoluje xxxx xxxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.
Xxxxxx 2
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 23. xxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Ursula XXX XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015; 13(5):4113.
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019; 17(3):5645.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx látka |
Chemický vzorec, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxx kategorie xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx povolení |
||||||
|
mg xxxxxxxx xxxxxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % |
||||||||||||||
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx hygienické xxxxxxxx |
||||||||||||||
|
1x237 |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx látky kapalná xxxxx xxxxx xxxx xxxxx 15 % xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx 75 % xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx 25 % xxxx |
xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxxx |
— |
— |
10&xxxx;000 (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) |
|
13. xxxxx 2030] |
||||||
|
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxx ≥ 15 % (x xxxxxxx formě), xxxxxxxx xxxxxxxx ≤ 75 % Xxxxxxxx chemickou syntézou |
Prasata |
— |
— |
12 000 (ekvivalent xxxxxxxx xxxxxxxx) |
||||||||||
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1) Xxxxxxxxx sodíku x xxxxxxxxxxx látkách: XX XXX 6869: xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx XX 15510: xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ICP-AES). Stanovení celkového xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx: XX 15909 HPLC na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx XX (XX-XXXX-XX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x UV xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (HPLC-UV/RI), xxxx xxxxxx iontové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vodivosti (XX-XXX). |
||||||||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x analytických xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports.