Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/106

ze dne 23. xxxxx 2020

x xxxxxxxx mravenčanu xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 o doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx x postupy, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx uděluje.

(2)

X xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxx byla podána xxxxx s údaji x dokumenty xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(3)

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx mravenčanu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „xxxx“) xx xxxxx stanoviscích xx dne 30. xxxxx 2015 (2) x 26. xxxxx 2019 (3) xxxxxx x xxxxxx, xx xx navržených xxxxxxxx xxxxx nemá xxxxxxxxx sodný xxxxxxxxxx xxxxxx na zdraví xxxxxx, xxxxxxxxxx spotřebitelů xxx na životní xxxxxxxxx. Xxxxxx rovněž x závěru, xx xxxxxxx xxxxx má xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx oči x xxxxxxxxxxxxx kůži. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx inhalace může xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x touto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx na dýchací xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx domnívá, že xx měla být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx dotčené xxxxxxxxx xxxxx. Úřad xxxxxx dospěl k xxxxxx, xx mravenčan xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx hygienické xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxx. Xxxx zvláštní xxxxxxxxx xx monitorování xx uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx zprávu o xxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) č. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 jsou xxxxxxx. Xxxxx xx používání xxxxxxxxxx sodného mělo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x příloze, xxxxxxxxxx xx kategorie doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x do xxxxxxx xxxxxxx „látky xxxxxxxxxx hygienické xxxxxxxx“, xx povoluje xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx příloze.

Xxxxxx 2

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 23. ledna 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Ursula XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015; 13(5):4113.

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019; 17(3):5645.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx látka

Chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxx analýzy

Druh xxxx xxxxxxxxx zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti povolení

mg xxxxxxxx mravenčí/kg kompletního xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky: látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínky

1k237

Mravenčan xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

kapalná xxxxx

xxxxx xxxx xxxxx 15 % mravenčanu xxxxxxx

xxxxx xxxx xxxxx 75 % kyseliny xxxxxxxx

xxxxx nebo xxxxx 25 % vody

všechny xxxxx zvířat xxxxx xxxxxx

10&xxxx;000

(xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx)

1.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx.

2.

Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kompletním xxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, která budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, musí xx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, včetně ochrany xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

13. xxxxx 2030]

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx sodný ≥ 15 % (v xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx ≤ 75 %

Xxxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Prasata

12 000

(ekvivalent xxxxxxxx mravenčí)

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxxxxxx sodíku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx: XX XXX 6869: xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) xxxx XX 15510: xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ICP-AES).

Stanovení celkového xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx: XX 15909 XXXX xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx XX (XX-XXXX-XX).

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x iontovou xxxxxxx x UV xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (XXXX-XX/XX), xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX-XXX).


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports.