XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/106
xx dne 23. ledna 2020
x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx
(Xxxx x významem xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx na Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
V xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxx byla xxxxxx xxxxx x údaji x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx čl. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx kategorie „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. |
|
(4) |
Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) xx svých xxxxxxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2015 (2) x 26. xxxxx 2019 (3) xxxxxx x závěru, xx xx navržených xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx sodný xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx, bezpečnost xxxxxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx látka má xxxxx dráždivé účinky xx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx mravenčanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx pracovníky, xxxxx x touto doplňkovou xxxxx manipulují, je xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ji za xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx nepříznivým xxxxxxx xx lidské zdraví, xxxxxxx pokud jde x uživatele dotčené xxxxxxxxx xxxxx. Úřad xxxxxx dospěl k xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x kapalné xxxxx xxxx být xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx hygienické podmínky, xxxxx jde x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx předložila xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxx splněny. Xxxxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, potraviny a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Látka xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ a xx xxxxxxx skupiny „látky xxxxxxxxxx hygienické xxxxxxxx“, xx povoluje jako xxxxxxxxx látka ve xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 23. xxxxx 2020.
Xx Komisi
předsedkyně
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2) EFSA Journal 2015; 13(5):4113.
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019; 17(3):5645.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, metody xxxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxx |
||||||
|
xx xxxxxxxx xxxxxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
||||||||||||||
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky: xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||||||||
|
1x237 |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx látky kapalná xxxxx xxxxx xxxx rovno 15 % mravenčanu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx 75 % xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo rovno 25 % xxxx |
xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx |
— |
— |
10&xxxx;000 (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) |
|
13. xxxxx 2030] |
||||||
|
Charakteristika xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxx ≥ 15 % (x xxxxxxx formě), xxxxxxxx xxxxxxxx ≤ 75 % Xxxxxxxx chemickou xxxxxxxx |
Xxxxxxx |
— |
— |
12&xxxx;000 (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) |
||||||||||
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1) Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx: XX XXX 6869: xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx XX 15510: xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX-XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx: EN 15909 HPLC xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx UV (RP-HPLC-UV). Stanovení xxxxxxxxx xxxxxx mravenčanu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x XX xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx lomu (HPLC-UV/RI), xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x detekcí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (IC-ECD). |
||||||||||||||
(1) Podrobné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.