XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/106
xx dne 23. ledna 2020
o xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx (1), a xxxxxxx xx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x důvody x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx uděluje. |
|
(2) |
V souladu x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 byla xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x dokumenty požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx mravenčanu xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx kategorie „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xx xxxxx stanoviscích xx dne 30. xxxxx 2015 (2) x 26. xxxxx 2019 (3) xxxxxx k xxxxxx, xx xx navržených xxxxxxxx užití nemá xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx životní xxxxxxxxx. Dospěl rovněž x závěru, že xxxxxxx látka má xxxxx dráždivé xxxxxx xx oči a xxxxxxxxxxxxx kůži. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx inhalace může xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx pracovníky, xxxxx x touto doplňkovou xxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx lidské xxxxxx, xxxxxxx pokud jde x xxxxxxxxx dotčené xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, že mravenčan xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx. Úřad xxxxxxxx xxxxxxxxx xx monitorování xx uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxx přidané xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx povolení stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx splněny. Xxxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx povoleno podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Látka xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie doplňkových xxxxx „technologické doplňkové xxxxx“ x do xxxxxxx xxxxxxx „látky xxxxxxxxxx hygienické podmínky“, xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 23. ledna 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015; 13(5):4113.
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2019; 17(3):5645.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat |
Maximální xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Jiná xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx povolení |
||||||
|
mg xxxxxxxx xxxxxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
||||||||||||||
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||||||||
|
1x237 |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx rovno 15 % xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx 75 % kyseliny xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx 25 % xxxx |
xxxxxxx xxxxx zvířat kromě xxxxxx |
— |
— |
10&xxxx;000 (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) |
|
13. xxxxx 2030] |
||||||
|
Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx Xxxxxxxxx xxxxx ≥ 15 % (x xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx ≤ 75 % Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx |
— |
— |
12&xxxx;000 (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) |
||||||||||
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1) Xxxxxxxxx sodíku v xxxxxxxxxxx xxxxxxx: EN XXX 6869: xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) xxxx XX 15510: xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ICP-AES). Stanovení celkového xxxxxx mravenčanu v xxxxxxxxxxx látkách: XX 15909 HPLC xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxx XX (RP-HPLC-UV). Stanovení xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx: vysokoúčinná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s XX xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (XXXX-XX/XX), xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s detekcí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX-XXX). |
||||||||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports.