XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/106
xx xxx 23. xxxxx 2020
x xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
X souladu x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx byla xxxxxx xxxxx s údaji x dokumenty xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxx xx týká xxxxxxxx mravenčanu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny druhy xxxxxx se xxxxxxxxx xx kategorie „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“. |
|
(4) |
Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2015 (2) x 26. xxxxx 2019 (3) xxxxxx x xxxxxx, xx xx navržených xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Dospěl rovněž x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xx xxxxx dráždivé účinky xx oči a xxxxxxxxxxxxx kůži. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx mravenčanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx doplňkovou xxxxx manipulují, xx xxxxx toho xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx x dráždivými xxxxxx na xxxxxxx xxxxx. Komise xx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx nepříznivým účinkům xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx dotčené xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, že mravenčan xxxxx x xxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxx jako látka xxxxxxxxxx hygienické podmínky, xxxxx xxx o xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx monitorování xx uvedení na xxx nepovažuje xx xxxxx. Úřad xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx podmínky xxx povolení xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx používání xxxxxxxxxx sodného mělo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxxxx uvedená x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie doplňkových xxxxx „technologické xxxxxxxxx xxxxx“ a do xxxxxxx skupiny „xxxxx xxxxxxxxxx hygienické xxxxxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 23. ledna 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015; 13(5):4113.
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019; 17(3):5645.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxx kategorie xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxx |
||||||
|
xx xxxxxxxx xxxxxxxx/xx kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
||||||||||||||
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||||||||
|
1x237 |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx doplňkové látky kapalná xxxxx xxxxx xxxx rovno 15 % mravenčanu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx 75 % xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx rovno 25 % vody |
všechny xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx |
— |
— |
10&xxxx;000 (xxxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx) |
|
13. xxxxx 2030] |
||||||
|
Charakteristika xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxx ≥ 15 % (x xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx ≤ 75 % Xxxxxxxx xxxxxxxxx syntézou |
Prasata |
— |
— |
12 000 (ekvivalent xxxxxxxx mravenčí) |
||||||||||
|
Analytická metoda &xxxx;(1) Xxxxxxxxx sodíku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx: EN XXX 6869: xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) xxxx EN 15510: xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx (XXX-XXX). Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx: XX 15909 XXXX xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx XX (RP-HPLC-UV). Stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech x xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x iontovou xxxxxxx x XX xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx lomu (XXXX-XX/XX), xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vodivosti (XX-XXX). |
||||||||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o analytických xxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports.