Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/106

xx xxx 23. xxxxx 2020

x xxxxxxxx mravenčanu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a důvody x xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X souladu x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx podána xxxxx x údaji x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(3)

Uvedená xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx dne 30. xxxxx 2015 (2) a 26. února 2019 (3) xxxxxx k závěru, xx xx navržených xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx sodný xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx látka xx xxxxx xxxxxxxx účinky xx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx inhalace může xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx pracovníky, kteří x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx manipulují, je xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ji xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx dýchací xxxxx. Xxxxxx se xxxxx domnívá, xx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud jde x uživatele xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx mravenčan xxxxx v xxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxx jako látka xxxxxxxxxx hygienické podmínky, xxxxx xxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx uvedení na xxx nepovažuje za xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) č. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného mělo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Látka xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x do xxxxxxx skupiny „xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, xx povoluje xxxx xxxxxxxxx látka ve xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx v xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 23. xxxxx 2020.

Xx Komisi

xxxxxxxxxxx

Ursula XXX XXX XXXXX


(1)  Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015; 13(5):4113.

(3)  EFSA Journal 2019; 17(3):5645.


PŘÍLOHA

Identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti povolení

mg xxxxxxxx xxxxxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %

Technologické xxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínky

1k237

Mravenčan xxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxxx xxxxx

xxxxx xxxx rovno 15 % xxxxxxxxxx xxxxxxx

xxxxx xxxx xxxxx 75 % xxxxxxxx xxxxxxxx

xxxxx nebo xxxxx 25 % xxxx

xxxxxxx xxxxx xxxxxx kromě xxxxxx

—

—

10&xxxx;000

(xxxxxxxxxx xxxxxxxx mravenčí)

1.

V xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2.

Xxxx xxxxxxx zdrojů xxxxxxxx xxxxxxxx nesmí překročit xxxxxxxxx povolenou úroveň xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx provozovatelé krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používat x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx a xxxxxxx.

13. xxxxx 2030]

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx sodný ≥ 15 % (x xxxxxxx xxxxx), kyselina xxxxxxxx ≤ 75 %

Xxxxxxxx chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx

—

—

12&xxxx;000

(xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxxxxxxxx sodíku v xxxxxxxxxxx látkách: XX XXX 6869: xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) xxxx XX 15510: xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX-XXX).

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx: EN 15909 HPLC na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx XX (RP-HPLC-UV).

Stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s UV xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx lomu (HPLC-UV/RI), xxxx metoda xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s detekcí xxxxxxxxxx vodivosti (XX-XXX).


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx získat xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports.