Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/2094

xx xxx 29. listopadu 2019,

xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx benfluralin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx A xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx a pyraklostrobin xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 (3) xxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2020.

(3)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/168 (4) prodloužena xx 29. xxxxx 2020.

(4)

Xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5).

(5)

Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx x důvodů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx nezbytné xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

X xxxxxxx na xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde o xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx nařízením nebo xx xxx xxxxxx x platnost nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obnovující schválení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti.

(7)

Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 29. xxxxxxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1796 xx xxx 20. listopadu 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, nikosulfuron, oxamyl, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x tritosulfuron (Xx. xxxx. L 294, 21.11.2018, s. 15).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/168 xx xxx 31. ledna 2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx, Bacillus subtilis (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxx, benfluralin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, epoxykonazol, fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx muscarium, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Anisopliae, metconazol, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx gigantea, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxx, Pythium xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Streptomyces X61, xxxxxxxxxxx, tolklofos- xxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum, Xxxxxxxxxxx atroviride, Xxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxx harzianum, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, tritikonazol, Xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. X 33, 5.2.2019, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).


XXXXXXX

Xxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx takto:

1)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2021“;

2)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 114, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2021“;

4)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2021“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 128, dimoxystrobin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2021“;

7)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“;

8)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2021“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2021“;

10)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 191, mepikvat, xxxxx nahrazuje datem „28. února 2021“.