XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/2094
ze xxx 29. listopadu 2019,
kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x pyraklostrobin
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky považované xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, metiram, xxxxxx a pyraklostrobin xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1796 (3) xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2020. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/168 (4) prodloužena xx 29. února 2020. |
|
(4) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx předloženy x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5). |
|
(5) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx žadatelé nemohli xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx obnovení. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx den vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud jde x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
Opatření stanovená x xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 29. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 xx xxx 20. listopadu 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, bifenox, chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, dimoxystrobin, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, nikosulfuron, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x tritosulfuron (Xx. xxxx. X 294, 21.11.2018, s. 15).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/168 xx xxx 31. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) kmen XXX 713, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. kurstaki, Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klodinafop, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, epoxykonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx muscarium, mepanipyrim, xxxxxxxx, Metarhizium xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxx, metconazol, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx gigantea, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx X61, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx- xxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxx, Trichoderma harzianum, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxx x xxxxx (Úř. xxxx. X 33, 5.2.2019, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 57, mekoprop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
2) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 114, mankozeb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
4) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2021“; |
|
5) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
6) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 128, dimoxystrobin, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
7) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“; |
|
9) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 189, fluazinam, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“; |
|
10) |
x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „28. xxxxx 2021“. |