XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/2094
xx xxx 29. xxxxxxxxx 2019,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx benfluralin, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, metiram, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x zejména xx xx. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X části A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, metiram, xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1796 (3) xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2020. |
|
(3) |
Doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, fluazinam, flutolanil x xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2019/168 (4) xxxxxxxxxxx xx 29. xxxxx 2020. |
|
(4) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5). |
|
(5) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx žadatelé nemohli xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
X ohledem xx xxx čl. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout nařízení, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, protože nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Pokud jde x případy, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx se v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1796 xx xxx 20. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, dikamba, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, dimoxystrobin, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxx, nikosulfuron, xxxxxx, xxxxxxxx, pyraklostrobin, pyriproxyfen x tritosulfuron (Xx. xxxx. X 294, 21.11.2018, s. 15).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/168 xx xxx 31. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, Bacillus xxxxxxxx (Xxxx 1872) kmen XXX 713, Bacillus xxxxxxxxxxxxx subsp. Aizawai, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. kurstaki, Xxxxxxxxx xxxxxxxx, benfluralin, klodinafop, xxxxxxxxxx, Cydia pomonella Xxxxxxxxxxxx (XxXX), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, fenpyroximát, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, mepanipyrim, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx anisopliae xxx. Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, spinosad, Xxxxxxxxxxxx X61, thiakloprid, xxxxxxxxx- xxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum, Xxxxxxxxxxx atroviride, Xxxxxxxxxxx xxxxxx, Trichoderma harzianum, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. X 33, 5.2.2019, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 57, mekoprop-P, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
2) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2021“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 114, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2021“; |
|
5) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. ledna 2021“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. února 2021“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 189, fluazinam, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2021“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“. |