Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/2094

xx xxx 29. xxxxxxxxx 2019,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, pokud jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, metiram, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(2)

Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 (3) xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2020.

(3)

Xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/168 (4) xxxxxxxxxxx xx 29. února 2020.

(4)

Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5).

(5)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na stejné xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx co nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx stanovená x xxxxx nařízení xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Bruselu xxx 29. xxxxxxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)  Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 ze xxx 20. listopadu 2018, kterým xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, klofentezin, xxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxx, nikosulfuron, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x tritosulfuron (Úř. xxxx. X 294, 21.11.2018, s. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/168 xx xxx 31. ledna 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx, Xxxxxxxx subtilis (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. Xxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. kurstaki, Beauveria xxxxxxxx, benfluralin, klodinafop, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, mepanipyrim, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Pseudomonas xxxxxxxxxxxx xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx oligandrum, xxxxxxxxxxx, spinosad, Xxxxxxxxxxxx X61, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx- xxxxxx, Trichoderma xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Trichoderma xxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. X 33, 5.2.2019, x. 1).

(5)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).


XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxx 2021“;

2)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2021“;

3)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 114, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2021“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 116, xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. ledna 2021“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2021“;

7)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 187, flutolanil, xxxxx nahrazuje datem „28. xxxxx 2021“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 188, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. února 2021“;

9)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 189, fluazinam, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“;

10)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. února 2021“.