XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/2094
xx xxx 29. listopadu 2019,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, flutolanil, mankozeb, xxxxxxxx-X, mepikvat, metiram, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx
(Text x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené podle xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 (3) xxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2020. |
|
(3) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/168 (4) xxxxxxxxxxx xx 29. xxxxx 2020. |
|
(4) |
Xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5). |
|
(5) |
Vzhledem k xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x důvodů, xxxxx žadatelé xxxxxxx xxxxxxxx, skončí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx má Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x příloze xxxxxx nařízení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu x platnost xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx účinné látky xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx x případy, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum použitelnosti. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 29. xxxxxxxxx 2019.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 xx xxx 20. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, pyriproxyfen x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 294, 21.11.2018, x. 15).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/168 ze xxx 31. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Aizawai, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. kurstaki, Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Cydia xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, mepanipyrim, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Anisopliae, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Phlebiopsis xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Pseudomonas xxxxxxxxxxxx xxxx: MA 342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Streptomyces X61, thiakloprid, xxxxxxxxx- xxxxxx, Trichoderma xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx atroviride, Trichoderma xxxxxx, Xxxxxxxxxxx harzianum, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, tritikonazol, Xxxxxxxxxxxx albo-atrum x xxxxx (Úř. xxxx. X 33, 5.2.2019, x. 1).
(5) Prováděcí nařízení Komise (XX) č. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, mekoprop-P, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. ledna 2021“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
3) |
x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 114, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
4) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
6) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2021“; |
|
7) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 189, fluazinam, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2021“; |
|
10) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. února 2021“. |