XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/2011
xx xxx 28. xxxxxxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx prodloužením jeho xxxxxxxxxxxxx
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2019) 8580)
(Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 89/662/EHS ze xxx 11. xxxxxxxx 1989 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Společenství x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 4 uvedené xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 90/425/XXX xx xxx 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxxxxxx kontrolách x xxxxxxx x některými xxxxxx zvířaty a xxxxxxxx xxxxxx Xxxx x cílem dotvoření xxxxxxxxx xxxx (2), a xxxxxxx na xx. 10 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
x ohledem xx směrnici Rady 92/119/XXX ze dne 17. prosince 1992, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx opatření Společenství xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (3), x xxxxxxx xx čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 19 xxxx. 3 písm. x) a čl. 19 odst. 6 xxxxxxx směrnice,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Směrnice 92/119/XXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxxx x xxxxxxx ohniska xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx tato xxxxxxxx xxx tlumení xxxxx xxxxxxxxx ochranných pásem x xxxxx xxxxxx xxxxx infikovaných hospodářství x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxx očkování x případě ohniska xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
V xxxxx 2015 byla poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxx dermatitida x Řecku. X xxxx 2016 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx x další případy x Xxxxx, jakož x x řadě xxxxxxxxxx třetích xxxx. |
|
(3) |
X xxxxxx xx tato xxxxxxx nodulární dermatitidy xxxxxxxx dotčené xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx Řecko x Xxxxxxxxx, jakož x dotčené xxxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx svého xxxxxx xxxxx x xxxxxx volně žijících xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx. Xxxx Xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx v letech 2016 a 2017 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ohledem na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx členských státech x třetích xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě x Xxxxx, Xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2009 (4) x xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx řádně xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, které mají xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě. |
|
(4) |
V xxxx 2017 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, x hromadnému výskytu xxxxx x Xxxxxxx x několik xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx x Řecku x Severní Xxxxxxxxx. X xxxxxx 2018 x 2019 se xxxxxxxxxxxxxxx situace xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dosud xxxxxxxxx zlepšovala a xxxxx xxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx ani v xxxxx xxxxxxxx třetí xxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxx. X xxxxx xxxxxx pokračovalo xx xxxxx členských xxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, které xxxx postiženy nodulární xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx hromadné xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxxxx xxxx 2018 xxxxxxxx Chorvatsko x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx jej xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy xxxxx xxxx 2018. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2008 (5) xxxxx xxxx změněno prováděcím xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/81 (6), aby xxx xxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx „xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx provádí očkování“ x příloze I xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxxxx Komise (EU) 2019/82 (7) za xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxx států xx xxxxxxxxxx programem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx-xx v xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx pravidel Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx očkování xxxxxxxxx 8 xxxxxx, xxx může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx trvá xxxxxxxxx 14 měsíců. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutím (XX) 2016/2009 xxxxxx x platnosti alespoň xx xxxx 8 xxxx 14 měsíců, x to v xxxxxxxxxx xx daném xxxxx, xxx bude xxxxx xxxxxx území xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 xx xxxxxxx xx xxx 31. xxxxxxxx 2019, xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v Xxxxx x Bulharsku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx situaci x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx prostého nodulární xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx x náležitou xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2016/429 (8) stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nákaz xxxxxxxxx xx seznamu, xxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy. Xxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx použít xx 21. xxxxx 2021, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 xxxxxxxxxxx xx 20. xxxxx 2021. |
|
(9) |
Prováděcí rozhodnutí (XX) 2016/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X článku 2 prováděcího xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“ xxxxxxxxx xxxxx „20. xxxxx 2021“.
Xxxxxx 2
Toto rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx republice.
X Bruselu dne 28. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXXXXXXXXX
člen Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, s. 13.
(2) Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29.
(3) Úř. věst. X 62, 15.3.1993, x. 69.
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2009 xx xxx 15. xxxxxxxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 310, 17.11.2016, x. 66).
(5) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2008 xx xxx 15. Listopadu 2016 x veterinárních xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx státech (Xx. věst. X 310, 17.11.2016, x. 51).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/81 xx xxx 17. xxxxx 2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 o veterinárních xxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2019, x. 43).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/82 xx xxx 17. ledna 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 x schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 18, 21.1.2019, x. 48).
(8) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2016/429 ze xxx 9. xxxxxx 2016 x xxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx) (Xx. věst. X 84, 31.3.2016, x. 1).