Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2019/2011

ze xxx 28. xxxxxxxxx 2019,

xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx

(xxxxxxxx pod číslem X(2019) 8580)

(Xxxxx bulharské, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx je xxxxxxx)

(Text x významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

s xxxxxxx xx směrnici Xxxx 89/662/XXX ze xxx 11. prosince 1989 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 9 xxxx. 4 uvedené xxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 90/425/EHS xx xxx 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxxxxxx kontrolách v xxxxxxx s některými xxxxxx zvířaty a xxxxxxxx xxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu (2), x xxxxxxx xx čl. 10 odst. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX xx xxx 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat x xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (3), x zejména xx čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x), čl. 19 xxxx. 3 písm. x) x xx. 19 xxxx. 6 xxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Směrnice 92/119/XXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxxx x případě ohniska xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ochranných xxxxx x pásem dozoru xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kromě xxxxxxxxx xxxxxxxx pro tlumení xxxx xxxxxxx očkování x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy.

(2)

V srpnu 2015 xxxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxx dermatitida x Xxxxx. V xxxx 2016 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx x další případy x Xxxxx, xxxxx x v xxxx xxxxxxxxxx třetích xxxx.

(3)

V xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy xxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxxxx Xxxxx x Xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx sousední xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx svého xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Také Xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x letech 2016 x 2017 xxxxxxx xxxxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx opatření x xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx členských státech x třetích zemích. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxx, Bulharsku x Xxxxxxxxxx xxxx schváleny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2016/2009 (4) x xxxx tři členské xxxxx jsou řádně xxxxxxx v příloze xxxxxxxxx aktu xxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxx xxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě.

(4)

X xxxx 2017 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx Evropě, x hromadnému výskytu xxxxx x Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x Xxxxx x Xxxxxxx Xxxxxxxxx. X xxxxxx 2018 x 2019 se xxxxxxxxxxxxxxx situace xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dosud xxxxxxxxx zlepšovala a xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx nodulární dermatitidy x xxxxxx členském xxxxx xxx x xxxxx sousední třetí xxxx x jihovýchodní Xxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxx. V témže xxxxxx pokračovalo xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, každoroční xxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xx xxxxxxx xxxx 2018 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx epizootologickou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx systematickým xxxxxxx nad nákazou. Xxxxx dozor potvrdil xxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx xxxxx roku 2018. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2008 (5) xxxxx xxxx změněno prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/81 (6), aby byl xxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx ze seznamu xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx „pásma bez xxxxxxx xxxxxx, kde xx xxxxxxx xxxxxxxx“ x xxxxxxx X xxxxxxxxxxx rozhodnutí (EU) 2016/2008. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 xxxx změněno prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/82 (7) za účelem xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx členských států xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx-xx x xxxxxx xxxx nebo pásmu xxxx země k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx Světové xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx (OIE) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 8 měsíců, xxx xxxx být xxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx x reakci xx xxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy xx trvá minimálně 14 měsíců. Xxxxx xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutím (XX) 2016/2009 xxxxxx x xxxxxxxxx alespoň xx xxxx 8 xxxx 14 xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx daném xxxxx, xxx bude xxxxx status xxxxx xxxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2016/2009 xx xxxxxxx xx xxx 31. xxxxxxxx 2019, xx xxxxxxxx xxxx již xxxx nebudou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v Řecku x Bulharsku stanovená xxxxxxxx xxxxx použitelná. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je třeba xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2016/429 (8) xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxxx nařízení použít xx 21. dubna 2021, xxxx by xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xxxxxxxxxxx do 20. xxxxx 2021.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

X článku 2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“ xxxxxxxxx xxxxx „20. xxxxx 2021“.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Řecké republice x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X Bruselu dne 28. listopadu 2019.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXXXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X 395, 30.12.1989, s. 13.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 224, 18.8.1990, x. 29.

(3)  Úř. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69.

(4)  Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2016/2009 xx xxx 15. xxxxxxxxx 2016 o schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 310, 17.11.2016, x. 66).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Komise (XX) 2016/2008 xx xxx 15. Xxxxxxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro tlumení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 310, 17.11.2016, x. 51).

(6)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/81 xx xxx 17. xxxxx 2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxxxxxxx rozhodnutí (EU) 2016/2008 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 18, 21.1.2019, s. 43).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/82 ze xxx 17. ledna 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 x schválení programů xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložených xxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2019, x. 48).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) 2016/429 ze xxx 9. xxxxxx 2016 x xxxxxxxx zvířat x x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxx) (Xx. věst. X 84, 31.3.2016, x. 1).