Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/2011

xx dne 28. xxxxxxxxx 2019,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx předložených členskými xxxxx xxxxxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx číslem X(2019) 8580)

(Pouze xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxx)

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 89/662/EHS xx xxx 11. prosince 1989 x veterinárních xxxxxxxxxx x obchodu xxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (1), x zejména xx xx. 9 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 90/425/XXX xx xxx 26. xxxxxx 1990 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx zvířaty x xxxxxxxx xxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu (2), x xxxxxxx na čl. 10 odst. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX xx xxx 17. prosince 1992, xxxxxx se zavádějí xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření týkající xx xxxxxxxxxxx choroby xxxxxx (3), x zejména xx čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x), čl. 19 xxxx. 3 xxxx. x) x xx. 19 odst. 6 xxxxxxx směrnice,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Směrnice 92/119/XXX xxxxxxx xxxxxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx hospodářství x kromě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy.

(2)

V srpnu 2015 byla poprvé xxxxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx x Xxxxx. X xxxx 2016 se xxxxxxxx případy nodulární xxxxxxxxxxx v Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxx, xxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(3)

V xxxxxx na xxxx xxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx Řecko x Bulharsko, jakož x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx svého xxxxxx xxxxx x xxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx chovaných x xxxxxx. Xxxx Xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx 2016 x 2017 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx zemích. Xxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxx, Bulharsku a Xxxxxxxxxx xxxx schváleny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2009 (4) a xxxx xxx členské xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxxxxx aktu xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxx 2017 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, x hromadnému xxxxxxx xxxxx x Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ohnisek xx xxxxxxxx v Řecku x Xxxxxxx Xxxxxxxxx. X xxxxxx 2018 x 2019 xx xxxxxxxxxxxxxxx situace ohledně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx hlášen žádný xxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy x žádném členském xxxxx ani x xxxxx sousední xxxxx xxxx x jihovýchodní Xxxxxx, x výjimkou Xxxxxxx. V témže xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx zemích x xxxxxxxxxxxx Evropě, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx.

(5)

Xx xxxxxxx xxxx 2018 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx očkování proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxxxxxx. Xxxxx xxxxx potvrdil xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx 2018. Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2016/2008 (5) proto xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/81 (6), xxx byl xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx „pásma xxx xxxxxxx nákazy, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx“ x xxxxxxx X xxxxxxxxxxx rozhodnutí (EU) 2016/2008. Navíc prováděcí xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/82 (7) za xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx států xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx-xx x xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (OIE) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 8 měsíců, xxx může xxx xxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy xx xxxx xxxxxxxxx 14 xxxxxx. Proto xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xxxxxx x platnosti alespoň xx dobu 8 xxxx 14 měsíců, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx status xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 se použije xx xxx 31. xxxxxxxx 2019, xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx v Xxxxx x Xxxxxxxxx stanovená xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2016/429 (8) stanoví xxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xx xxxxxxx nařízení xxxxxx xx 21. xxxxx 2021, xxxx by xxx xxxxxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xxxxxxxxxxx xx 20. xxxxx 2021.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

X xxxxxx 2 xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2016/2009 xx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“ xxxxxxxxx xxxxx „20. dubna 2021“.

Xxxxxx 2

Xxxx rozhodnutí xx určeno Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Řecké xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X Bruselu xxx 28. listopadu 2019.

Za Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXXXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 395, 30.12.1989, x. 13.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 224, 18.8.1990, x. 29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 62, 15.3.1993, x. 69.

(4)  Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2016/2009 ze xxx 15. xxxxxxxxx 2016 o schválení xxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy (Xx. xxxx. X 310, 17.11.2016, s. 66).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2008 xx xxx 15. Listopadu 2016 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx státech (Xx. věst. X 310, 17.11.2016, x. 51).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Komise (XX) 2019/81 xx xxx 17. ledna 2019, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2016/2008 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2019, x. 43).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Komise (XX) 2019/82 xx xxx 17. xxxxx 2019, kterým xx xxxx příloha prováděcího xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. X 18, 21.1.2019, x. 48).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2016/429 xx xxx 9. března 2016 x nákazách xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx zvířat (xxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxx) (Úř. xxxx. X 84, 31.3.2016, x. 1).