Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2019/1992

xx xxx 27. xxxxxxxxx 2019,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2008 x xxxxxxxxxxxxx opatřeních xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxx xxxxxxx prodloužením xxxx xxxxxxxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2019) 8571)

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 89/662/EHS ze xxx 11. xxxxxxxx 1989 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxx dotvoření vnitřního xxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 9 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 90/425/XXX xx xxx 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zvířaty a xxxxxxxx uvnitř Xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu (2), x xxxxxxx na xx. 10 odst. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX ze xxx 17. prosince 1992, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx tlumení některých xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx choroby xxxxxx (3), a zejména xx čl. 14 xxxx. 2, xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x), čl. 19 odst. 3 xxxx. x) a xx. 19 xxxx. 4 x 6 xxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Rady 2002/99/XX ze dne 16. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx (4), x xxxxxxx na xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx 92/119/XXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro tlumení xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx. Mezi tato xxxxxxxx xxx tlumení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x pásem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx také xxxxxxx xxxxxxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2008 (5) stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x ohnisky nodulární xxxxxxxxxxx x členských xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X zmíněného xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2008 xxxxxxxx „xxxxx xxxxxxx“ xxxx část xxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxx XX xxxxxxx I xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxx, x níž xxxx xxxxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx pásma x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 92/119/XXX, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Zmíněné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxx se provádí xxxxxxxx“ jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx X zmíněné xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxx programů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě.

(3)

V xxxxx 2015 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx x Řecku. X xxxx 2016 xx xxxxxxxx případy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x Řecku, xxxxx i x xxxx xxxxxxxxxx třetích xxxx. X xxxx 2017 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx míře v xxxxxxxxxxxx Evropě, k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxxx a xxxxxxx sporadických xxxxxxx xx objevilo x Xxxxx x Xxxxxxx Xxxxxxxxx.

(4)

X xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy, konkrétně Xxxxx x Xxxxxxxxx, xxxxx x dotčené xxxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx hromadného očkování xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxx Xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, provedlo v xxxxxx 2016 x 2017 xxxxxxx hromadného xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx xxxx preventivní xxxxxxxx x ohledem xx epizootologickou situaci x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x třetích xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2009 (6) xxxx schváleny různé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě x xxxxxxxxx státech.

(5)

X letech 2018 x 2019 xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zlepšovala x xxxxx hlášen xxxxx případ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx zemi v xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxx. X xxxxx období pokračovalo xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx Evropě, xxxxx xxxx postiženy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě.

(6)

Xx začátku xxxx 2018 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx příznivou epizootologickou xxxxxxx preventivní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx 2018. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxx xxxx změněno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/81 (7), aby xxx xxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx „pásma bez xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx“ x xxxxxxx X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008. Navíc prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xxxx změněno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/82 (8) xx xxxxxx xxxxxxxxxx Chorvatska xx xxxxxxx členských xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx-xx x xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, trvá xxxxx xxxxxxxx Světové xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (XXX) x xxxxxxx preventivního xxxxxxxx xxxxxxxxx 8 xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxx území xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x případě xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx nodulární dermatitidy xx trvá xxxxxxxxx 14 xxxxxx. Xxxxx xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxxx x platnosti alespoň xx xxxx 8 xxxx 14 xxxxxx, x to v xxxxxxxxxx na daném xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx území xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx rozhodnutí (EU) 2016/2008 xx xxxxxxx xx xxx 31. xxxxxxxx 2019, po xxxxxxxx xxxx již xxxx nebudou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx v Xxxxx x Xxxxxxxxx stanovená xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx době xxxxxxxx x obnovení xxxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je třeba xxxxxxxxxxxx těchto opatření x xxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2016/429 (9) xxxxxxx nový xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx x Xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxxx nodulární dermatitidy. Xxxxxxx xx má xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 21. dubna 2021, měla xx xxx použitelnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxxxxxxxx do 20. xxxxx 2021.

(10)

Prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

X článku 15 xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2016/2008 xx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“ xxxxxxxxx datem „20. xxxxx 2021“.

Xxxxxx 2

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 27. listopadu 2019.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXXXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. L 395, 30.12.1989, x. 13.

(2)  Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29.

(3)  Úř. xxxx. L 62, 15.3.1993, s. 69.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 18, 23.1.2003, s. 11.

(5)  Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2016/2008 ze xxx 15. xxxxxxxxx 2016 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 310, 17.11.2016, s. 51).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2009 xx xxx 15. xxxxxxxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx dermatitidě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy (Úř. xxxx. X 310, 17.11.2016, s. 66).

(7)  Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/81 xx xxx 17. ledna 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2016/2008 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2019, x. 43).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/82 ze xxx 17. ledna 2019, kterým xx xxxx příloha prováděcího xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 x schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 18, 21.1.2019, x. 48).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2016/429 xx dne 9. xxxxxx 2016 x xxxxxxxx zvířat x o změně x xxxxxxx některých xxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx pro zdraví xxxxxx) (Xx. věst. X 84, 31.3.2016, x. 1).