Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1992

xx xxx 27. xxxxxxxxx 2019,

xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx použitelnosti

(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2019) 8571)

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na směrnici Xxxx 89/662/EHS xx xxx 11. xxxxxxxx 1989 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 4 uvedené xxxxxxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Rady 90/425/EHS xx xxx 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvnitř Xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (2), x xxxxxxx na xx. 10 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 92/119/XXX xx xxx 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx zavádějí xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxx xxxxxxx některých xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vezikulární xxxxxxx xxxxxx (3), a xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 2, xx. 19 odst. 1 xxxx. x), xx. 19 odst. 3 xxxx. x) a xx. 19 xxxx. 4 x 6 xxxxxxx xxxxxxxx,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 2002/99/XX ze dne 16. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy xxx xxxxxxxx, zpracování, xxxxxxxxxx x xxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx (4), x zejména xx xx. 4 odst. 3 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx 92/119/XXX xxxxxxx obecná xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nákaz xxxxxx, xxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxx také nouzové xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx.

(2)

Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/2008 (5) stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx uvedených v xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx programy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Komisi xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxxxxx „xxxxx infekce“ xxxx část xxxxx xxxxxxxxx státu uvedenou x části XX xxxxxxx X zmíněného xxxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxx, x xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx dozoru vytvořená x xxxxxxx se xxxxxxxx 92/119/XXX, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx provádět xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx rozhodnutí xxxxxx xxxxxxxx „pásmo xxx výskytu xxxxxx, xxx xx provádí xxxxxxxx“ jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx očkování xxxxxxx xxxxxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxx 2015 byla xxxxxx xxxxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx x Xxxxx. X xxxx 2016 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx v Řecku, xxxxx x v xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. V roce 2017 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx míře v xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, x xxxxxxxxxx výskytu xxxxx x Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ohnisek xx xxxxxxxx v Xxxxx a Xxxxxxx Xxxxxxxxx.

(4)

X reakci na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx Xxxxx a Xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxx Xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dosud xxxxxxxxxx, provedlo x xxxxxx 2016 x 2017 xxxxxxx hromadného xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx epizootologickou xxxxxxx x sousedních xxxxxxxxx xxxxxxx a třetích xxxxxx. Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/2009 (6) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

V xxxxxx 2018 x 2019 xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ustavičně zlepšovala x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x žádné xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx Evropě, x xxxxxxxx Xxxxxxx. X xxxxx xxxxxx pokračovalo xx xxxxx členských xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx zemích x jihovýchodní Xxxxxx, xxxxx xxxx postiženy xxxxxxxxx dermatitidou, xxxxxxxxxx xxxxxxxx očkování proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxxx xxxx 2018 ukončilo Xxxxxxxxxx s xxxxxxx xx příznivou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx preventivní xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx x nahradilo jej xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx dozor xxxxxxxx absenci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx 2018. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 proto xxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/81 (7), xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx „pásma xxx xxxxxxx xxxxxx, kde xx provádí xxxxxxxx“ x xxxxxxx I xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/82 (8) za xxxxxx xxxxxxxxxx Chorvatska ze xxxxxxx členských xxxxx xx schváleným xxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx-xx x xxxxxx xxxx nebo pásmu xxxx země x xxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, trvá xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 8 xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxx území prostého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obnoven, x xxxxxxx očkování x reakci xx xxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy xx xxxx xxxxxxxxx 14 xxxxxx. Xxxxx xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím rozhodnutím (XX) 2016/2008 xxxxxx x platnosti alespoň xx xxxx 8 xxxx 14 xxxxxx, x to v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx bude xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nodulární dermatitidy xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xx xxxxxxx xx xxx 31. xxxxxxxx 2019, xx xxxxxxxx datu xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxx x Bulharsku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použitelná. Xxxxxxxx x současné xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx době xxxxxxxx x xxxxxxxx statusu xxxxx prostého nodulární xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2016/429 (9) zavedlo xxxx xxxxxxxxxxxx rámec, xxxxx xxx x zdraví xxxxxx v Xxxx. Xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxxx xx seznamu, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 21. xxxxx 2021, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxxxxxxxx xx 20. xxxxx 2021.

(10)

Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2016/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

X xxxxxx 15 prováděcího rozhodnutí (XX) 2016/2008 xx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“ nahrazuje datem „20. xxxxx 2021“.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxxxx xx určeno xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 27. listopadu 2019.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx ANDRIUKAITIS

člen Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 395, 30.12.1989, x. 13.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 224, 18.8.1990, s. 29.

(3)  Úř. xxxx. L 62, 15.3.1993, x. 69.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 18, 23.1.2003, x. 11.

(5)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2008 ze xxx 15. listopadu 2016 x veterinárních xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 310, 17.11.2016, x. 51).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2009 xx xxx 15. listopadu 2016 x schválení xxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 310, 17.11.2016, x. 66).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Komise (XX) 2019/81 ze xxx 17. xxxxx 2019, xxxxxx se xxxx příloha X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx členských xxxxxxx (Xx. xxxx. L 18, 21.1.2019, x. 43).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/82 ze xxx 17. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx příloha prováděcího xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx předložených xxxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 18, 21.1.2019, x. 48).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2016/429 xx xxx 9. března 2016 x xxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxx zvířat (právní xxxxx pro xxxxxx xxxxxx) (Xx. xxxx. X 84, 31.3.2016, x. 1).