Plné znění - 32019D1992

(1)

Xxxxxxxx 92/119/XXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx některých xxxxx xxxxxx, xxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx. Xxxx tato xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx vytvoření ochranných xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx také xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx nodulární dermatitidy.

(2)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2016/2008 (5) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo jejich xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx proti nodulární xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Komisi xx schválení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxxxxx „pásmo infekce“ xxxx část území xxxxxxxxx státu xxxxxxxx x části II xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxx, x xxx xxxx potvrzena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx 92/119/EHS, xxx xxx xx schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx definuje „xxxxx xxx výskytu xxxxxx, xxx xx provádí xxxxxxxx“ xxxx část xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx X zmíněné přílohy, xxxxx xxxxxxxx oblasti xxxx pásma xxxxxxx, xxx se xx xxxxxxxxx programů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě.

(3)

X xxxxx 2015 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx x Xxxxx. X roce 2016 xx xxxxxxxx případy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxx, xxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx třetích xxxx. V roce 2017 xxxx nodulární xxxxxxxxxxx přítomna x xxxxx míře x xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, x xxxxxxxxxx výskytu xxxxx x Albánii a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx objevilo v Xxxxx a Severní Xxxxxxxxx.

(4)

X reakci xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedly xxxxxxx xxxxxxx státy, xxxxxxxxx Xxxxx x Bulharsko, xxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx třetí země xxxxxxxx hromadného xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Také Xxxxxxxxxx, kde se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dosud xxxxxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxx 2016 a 2017 program hromadného xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx situaci x xxxxxxxxxx členských xxxxxxx x třetích xxxxxx. Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (EU) 2016/2009 (6) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx státech.

(5)

X xxxxxx 2018 a 2019 xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy xxxxx xxxxxxxxx zlepšovala x nebyl xxxxxx xxxxx případ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x žádném xxxxxxxx státě xxx x xxxxx sousední xxxxx zemi v xxxxxxxxxxxx Evropě, x xxxxxxxx Turecka. X xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxx postiženy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx očkování proti xxxxxxxxx dermatitidě.

(6)

Xx začátku xxxx 2018 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx očkování xxxxx nodulární dermatitidě x nahradilo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx absenci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx 2018. Prováděcí rozhodnutí (XX) 2016/2008 xxxxx xxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/81 (7), xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx „xxxxx bez xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx“ x xxxxxxx X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008. Navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/82 (8) za xxxxxx xxxxxxxxxx Chorvatska ze xxxxxxx členských xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx-xx v určité xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx k xxxxxxxxx očkování proti xxxxxxxxx dermatitidě, trvá xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 8 měsíců, xxx může být xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obnoven, x případě xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 14 xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxxx x xxxxxxxxx alespoň xx xxxx 8 xxxx 14 xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx na daném xxxxx, xxx bude xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2008 xx xxxxxxx xx dne 31. xxxxxxxx 2019, xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx nebudou xxxxxxxxx xxxxxxxx týkající nodulární xxxxxxxxxxx x Řecku x Xxxxxxxxx stanovená xxxxxxxx aktem použitelná. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2016/429 (9) zavedlo nový xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx o zdraví xxxxxx v Xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na seznamu, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx použít xx 21. dubna 2021, xxxx by xxx xxxxxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxxxxxxxx xx 20. xxxxx 2021.

(10)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny a xxxxxx,