XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1965
ze xxx 26. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx pro xxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx dne 22. září 2003 x doplňkových látkách xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek používaných xx xxxxxx xxxxxx x důvody x xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx povolení xxxxxxx. X čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2). |
(2) |
Molybdenan xxxxx xxx xxxxxxx xxx časového xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx látka xxxx x xxxxxxx s xx. 10 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 následně xxxxxxx xx Registru xxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
(3) |
V xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 ve xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx molybdenanu xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx. |
(4) |
Žadatel xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx doplňkové xxxxx“. Xxxx žádost xxxx xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003. |
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 23. xxxxx 2019 (3) xxxxxx x závěru, že xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dihydrát xxxxxxxxxxx sodného xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, bezpečnost spotřebitelů xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Dospěl xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx doplňková xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro kůži x oči. Komise xx xxxxx domnívá, xx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Úřad xxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx přidáním dihydrátu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pro xxxx xx považuje za xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx-xx poměr xxxx x molybdenu xx xxxxxx x xxxxxxx 3–10. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx úřad xx nutné. Úřad xxxx xxxxxx xxxxxx x metodě xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek přidaných xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003. |
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prokazuje, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx okamžité xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx povolení xxxxx xxxxxxxxx molybdenanu sodného, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx zúčastněným stranám xxxxxxxx připravit xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxxxx uvedená x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie doplňkových xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, se povoluje xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx příloze.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Dihydrát xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, vyrobené x xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxx 2020 v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2019, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, vyrobené a xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2020 v xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, mohou xxx xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx určeny pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxxxx x krmné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx molybdenanu xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx a používány xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Vstup v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2019.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019;17(2):5606.
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx, xxxxxxxx vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxxx kategorie zvířat |
Maximální xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Maximální xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx povolení |
||||||||||||
Obsah xxxxx (Mo) x xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % |
|||||||||||||||||||||
Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: sloučeniny stopových xxxxx |
|||||||||||||||||||||
3x701 |
— |
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx látky: Molybdenan sodný xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxx 37 %. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: Xxxxxxxx vzorec: Xx2XxX4. 2 H2O Číslo XXX: 10102-40-6 Analytické metody &xxxx;(1): Xxx xxxxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, krmných xxxxxxxxxx a krmných xxxxxxx:
Xxx kvantifikaci celkového xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxx |
– |
– |
2,5 (celkem) |
|
18.12.2029 |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx