Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1965

xx dne 26. xxxxxxxxx 2019

x xxxxxxxx xxxxxxxxx molybdenanu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 stanoví povolení xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 10 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Rady 70/524/XXX (2).

(2)

Molybdenan xxxxx byl xxxxxxx xxx časového omezení x souladu xx xxxxxxxx 70/524/XXX jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy zvířat. Xxxx xxxxx byla x souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx do Registru xxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx produkt.

(3)

V xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 ve xxxxxxx x článkem 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx dihydrátu molybdenanu xxxxxxx jako doplňkové xxxxx pro xxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxx x zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxx doplňkové xxxxx“. Xxxx žádost xxxx xxxxxx spolu x xxxxx a xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 odst. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003.

(5)

Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xx xxxx stanovisku xx xxx 23. xxxxx 2019 (3) xxxxxx x xxxxxx, že xx navržených xxxxxxxx xxxxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx spotřebitelů xxx na životní xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro kůži x xxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x uživatele xxxxxxxxx látky. Úřad xxxxx xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xx považuje za xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy x xxxx, xx-xx poměr xxxx k molybdenu xx xxxxxx x xxxxxxx 3–10. Zvláštní xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx úřad xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx zprávy x metodě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přidaných xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x tomu, xx bezpečnostní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sodného, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Povolení

Látka xxxxxxx x příloze, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx doplňková xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sodného a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxx 2020 v xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Krmné suroviny x krmné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2020 v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a používány xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx x krmné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx molybdenanu xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2021 v xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, mohou xxx uváděny na xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Vstup v xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2019.

Xx Komisi

předseda

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 70/524/EHS xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).

(3)  EFSA Journal 2019;17(2):5606.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx kategorie xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx (Xx) v xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3x701

Xxxxxxxxxx sodný xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky:

Molybdenan sodný xxxxxxxx, prášková forma x xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxx 37 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx vzorec: Xx2XxX4. 2 H2O

Číslo XXX: 10102-40-6

Analytické metody &xxxx;(1):

Xxx kvantifikaci celkového xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x krmných xxxxxxx:

XX 15510: xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem (XXX-XXX)

Xxx kvantifikaci celkového xxxxxx v doplňkové xxxxx:

XX 15510: xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx (XXX-XXX) xxxx

XX ISO 6869: xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS)

Ovce

2,5 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zasažení xxxx nebo xxxxxxxx xxx. X případě, xx těmito xxxxxxx x opatřeními xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.

3.

V označení xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx:

„Xxx doplnění xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx Xx x Xx xx xxxxxx v rozmezí 3–10, xxx xx xxxxxxxxx přiměřená rovnováha x xxxx.“

18.12.2029


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx