Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/1965

ze dne 26. xxxxxxxxx 2019

o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jako doplňkové xxxxx xxx ovce

(Text x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x důvody x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Molybdenan xxxxx xxx povolen xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 70/524/XXX jako xxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx byla x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx stávající xxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx spojení x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx ovce.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxx o zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sodného xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. Tato xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(5)

Evropský úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 23. xxxxx 2019 (3) xxxxxx x závěru, že xx navržených podmínek xxxxxxx xxxx dihydrát xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx životní xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx x oči. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xx měla xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx zabránilo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidské xxxxxx, zejména xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy x xxxx, xx-xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx 3–10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx krmiv, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx článkem 21 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx dihydrátu molybdenanu xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro povolení xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 jsou xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx molybdenanu xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Povolení

Látka xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, se povoluje xxxx doplňková látka xx výživě xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x uvedené příloze.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxx 2020 v xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, mohou xxx uváděny xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Krmné xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2020 x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx a používány xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx potravin.

3.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dihydrát molybdenanu xxxxxxx, vyrobené x xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2019.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).

(3)  EFSA Journal 2019;17(2):5606.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx (Xx) v xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxx vlhkosti 12 %

Xxxxxxxxx: nutriční xxxxxxxxx xxxxx. Funkční xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3x701

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky:

Molybdenan xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 37 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky:

Chemický vzorec: Xx2XxX4. 2 H2O

Číslo XXX: 10102-40-6

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1):

Xxx xxxxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:

XX 15510: xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX-XXX)

Xxx xxxxxxxxxxxx celkového xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx:

XX 15510: atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX-XXX) xxxx

XX ISO 6869: xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX)

Xxxx

2,5 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx musí zapracovat xx formě xxxxxxx.

2.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové látky x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. X případě, xx xxxxxx postupy x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň, musí xx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.

X označení xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí být xxxxxxx:

„Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxxx být xxxxxxxx poměr Xx x Xx ve xxxxxx v xxxxxxx 3–10, xxx xx xxxxxxxxx přiměřená xxxxxxxxx x mědí.“

18.12.2029


(1)  Podrobné xxxxxxxxx x analytických xxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx