XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/1965
xx xxx 26. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx pro xxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x doplňkových látkách xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx používaných xx výživě xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx povolení xxxxxxx. X čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx přehodnocení doplňkových xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS (2). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxx byl povolen xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxx látka xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx stávající xxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 ve spojení x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx molybdenanu xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx. |
|
(4) |
Žadatel xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx doplňkové xxxxx“. Tato žádost xxxx podána xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(5) |
Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) xx svém stanovisku xx dne 23. xxxxx 2019 (3) xxxxxx x závěru, xx xx navržených podmínek xxxxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxx na zdraví xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx životní xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx doplňková látka xx považuje xx xxxxxxxxx pro xxxx x oči. Xxxxxx xx tudíž xxxxxxx, xx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx zabránilo xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xxx x uživatele xxxxxxxxx látky. Úřad xxxxx dospěl x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dihydrátu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx ovce xx xxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy s xxxx, je-li xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx 3–10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx nepovažuje xxxx xx xxxxx. Úřad xxxx ověřil xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx dihydrátu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 nařízení (XX) x. 1831/2003 jsou xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx okamžité provedení xxxx v xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Látka xxxxxxx x příloze, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx stopových xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx doplňková látka xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.
Xxxxxx 2
Přechodná xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sodného x xxxxxxx obsahující tuto xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx před 18. xxxxxxx 2020 x xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx uváděny xx xxx x používány xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Krmné xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dihydrát xxxxxxxxxxx xxxxxxx, vyrobené a xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2020 v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2019, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Krmné xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, vyrobené x xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, jestliže xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx potravin.
Xxxxxx 3
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2) Směrnice Xxxx 70/524/XXX xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3) EFSA Xxxxxxx 2019;17(2):5606.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx držitele povolení |
Doplňková xxxxx |
Xxxxxxx, chemický vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat |
Maximální xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Jiná xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||||||
|
Xxxxx xxxxx (Xx) v xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % |
|||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: nutriční xxxxxxxxx látky. Funkční xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
|||||||||||||||||||||
|
3x701 |
— |
Xxxxxxxxxx xxxxx dihydrát |
Složení xxxxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx sodný xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 37 %. Charakteristika xxxxxx xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxx: Xx2XxX4. 2 X2X Xxxxx XXX: 10102-40-6 Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1): Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, krmných xxxxxxxxxx x krmných xxxxxxx:
Xxx xxxxxxxxxxxx celkového xxxxxx v doplňkové xxxxx:
|
Xxxx |
– |
– |
2,5 (xxxxxx) |
|
18.12.2029 |
||||||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx