XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2019/1973
ze xxx 27. listopadu 2019
x xxxxxxxxxxx stříbrno-mědnatého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 2 a 7
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, aby mohly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx k xxxxxxxxx, x. CAS: 130328-19-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxx hodnocen xxx použití x xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxx xxxx xxxxxx, x xxxx 7, konzervanty xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx látky dne 12. června 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx závěry. |
|
(4) |
Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx 17. října 2018 x xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (3) x zohlednil x xxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, protože xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnost. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 2 x 7, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx x dispozici, x. XXX: 130328-19-7) xx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 27. listopadu 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 týkající xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Stanovisko Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx, typ xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/210/2018, xxxxxxx dne 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky stříbrno-mědnatý xxxxxx, xxx přípravku: 7, XXXX/XXX/213/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.