XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1973
xx xxx 27. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxx zeolitu xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxx mají být xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx schváleny xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (č. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-19-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx byl xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x člověka nebo xxxxxx, x xxxx 7, konzervanty pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx xxx 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Výbor pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 17. xxxxx 2018 v souladu x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (3) x xxxxxxxxx x xxxx závěry, k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 obsahující xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx není xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7, jelikož xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x čl. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx x dispozici, č. XXX: 130328-19-7) se xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx zeolit, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/210/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018; stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o schválení xxxxxx látky xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx, xxx přípravku: 7, ECHA/BPC/213/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.