XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2019/1973
xx dne 27. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, aby mohly xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (č. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. CAS: 130328-19-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, jež nejsou xxxxxx k použití x xxxxxxx xxxx xxxxxx, a typu 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx orgán předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxx 12. června 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Výbor pro xxxxxxxx xxxxxxxxx přijal xxx 17. xxxxx 2018 x souladu x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (3) x xxxxxxxxx v xxxx xxxxxx, k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx splňují xxxxxxxx stanovená x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012, xxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
S xxxxxxxxxxxx xx stanoviskům Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7, jelikož xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx-xxxxxxx zeolit (x. XX: xxxx x dispozici, x. XXX: 130328-19-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx látek obsažených x biocidních přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/210/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018; stanovisko Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx x schválení xxxxxx látky xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx, typ xxxxxxxxx: 7, XXXX/XXX/213/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.