XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1960
ze xxx 26. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx stříbrný xxxxxx (č. ES: xxxx x dispozici, x. CAS: 130328-18-6). |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx x člověka nebo xxxxxx, x xxxx 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Členským státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx agentuře pro xxxxxxxx látky xxx 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx zprávy x xxx závěry. |
|
(4) |
Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 17. října 2018 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (3) x xxxxxxxxx x xxxx závěry, k xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
S xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky není xxxxxx stříbrný xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7, jelikož nejsou xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-18-6) se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 a 7.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx dne 26. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Komise x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedeny x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx zeolit, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/209/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, typ xxxxxxxxx: 7, XXXX/XXX/212/2018, xxxxxxx xxx 17. října 2018.