XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1960
xx dne 26. listopadu 2019
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Tento xxxxxx xxxxxxxx stříbrný xxxxxx (x. XX: xxxx x dispozici, x. XXX: 130328-18-6). |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, x typu 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx xxx 12. června 2017 xxxxxxxxx xxxxxx a xxx závěry. |
|
(4) |
Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx 17. října 2018 x souladu x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx (3) x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx zeolit splňují xxxxxxxx stanovená x xx. 19 odst. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx nebyla xxxxxxxxx dostatečná xxxxxxxx. |
|
(6) |
S xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx není xxxxxx xxxxxxxx zeolit xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7, xxxxxxx nejsou xxxxxxx podmínky stanovené x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Stříbrný xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, č. XXX: 130328-18-6) se xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Toto rozhodnutí xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx xxxxxx, typ xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/209/2018, xxxxxxx dne 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 7, XXXX/XXX/212/2018, přijaté xxx 17. xxxxx 2018.