XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1960
xx xxx 26. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx k xxxxxxxxx, x. CAS: 130328-18-6). |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxx, jež nejsou xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, x xxxx 7, xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, jak jsou xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx určeno Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 17. října 2018 x xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (3) x zohlednil x xxxx xxxxxx, k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx typu 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx splňují xxxxxxxx stanovená v xx. 19 odst. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dostatečná xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx stanoviskům Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky není xxxxxx xxxxxxxx zeolit xxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 2 a 7, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx (x. ES: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-18-6) se xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx dne 26. xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 týkající xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx, typ xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/209/2018, xxxxxxx dne 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky stříbrný xxxxxx, xxx přípravku: 7, XXXX/XXX/212/2018, přijaté xxx 17. xxxxx 2018.