XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1960
xx dne 26. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxx stříbrného zeolitu xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx k dispozici, x. XXX: 130328-18-6). |
|
(2) |
Stříbrný xxxxxx byl xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, a typu 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx dne 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx závěry. |
|
(4) |
Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přijal xxx 17. xxxxx 2018 x xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 2 nařízení x přenesené pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (3) x zohlednil v xxxx závěry, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 2 x 7 obsahující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená v xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zeolit xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 2 x 7, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx (x. ES: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-18-6) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek obsažených x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/209/2018, xxxxxxx dne 17. xxxxx 2018; stanovisko Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o schválení xxxxxx látky stříbrný xxxxxx, typ xxxxxxxxx: 7, ECHA/BPC/212/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.