XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1960
ze xxx 26. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx stávající účinné xxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x zejména xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích. Tento xxxxxx xxxxxxxx stříbrný xxxxxx (č. ES: xxxx x xxxxxxxxx, x. CAS: 130328-18-6). |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxx byl xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx x člověka nebo xxxxxx, a xxxx 7, konzervanty pro xxxxxxx, jak jsou xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx určeno Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx 12. června 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx 17. xxxxx 2018 x xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (3) x zohlednil x xxxx xxxxxx, k xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 2 x 7 obsahující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 19 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnost. |
|
(6) |
S xxxxxxxxxxxx ke stanoviskům Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxxx zeolit xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7, jelikož xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Stříbrný xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-18-6) xx xxxxxxxxxxx jako účinná xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky týkající xx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx zeolit, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/209/2018, xxxxxxx dne 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky stříbrný xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 7, XXXX/XXX/212/2018, přijaté xxx 17. xxxxx 2018.