XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x referenčních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přítomné x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 2377/90 x kterým se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), a xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 odst. 3 x čl. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx to xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxxxxxxxx původu, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“) pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí. Referenční xxxxxxx pro opatření xx xx měly xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dovážené xx třetích zemí x xx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx vyrobené x Unii. |
|
(2) |
Xx základě xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxx kontaminující látky x potravinovém řetězci (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx zohlednit xxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Pokyny XXXX xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx určit úřední xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx lidské xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xx xxx úřad XXXX v xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. V xxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být provedena xxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx látek u xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx které xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Proto xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zásady x xxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro opatření. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx detekci xxxxxxxxx počtu xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Unii xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní limity xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx jehož překročení xxx detekci xxxxx xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Minimální požadované xxxxxxxx limity se xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX uvedeného rozhodnutí. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 2002/657/XX, x xx bez xxxxxx xx potravinovou xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Má xx xx xx, xx xxxxxxxxx živočišného původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx obsahují koncentrace xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření, xxxx být zakázán xxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Stanovení referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx v xxxxxx případě xxxxxx xxx považováno za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx rezidua xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x rozhodnutí 2005/34/ES xx zakládají xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x prokázat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou, bez xxxxxxx xx toxický xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
V xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření xxx xxxxxxxxxxxxxx, malachitovou zeleň x metabolity xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxx xxxxx, xxxx XXXX však xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx pokynů XXXX je místo xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolitů x potravinách (6) a xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx látky xxxxxxxx referenční hodnoty xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxx analytické xxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx zlepšena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx, x xx x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x zneužití xxxxxx látek. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x případně Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva (8). |
|
(10) |
Aby mohly xxxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nitrofuranu, xxxx xx být poskytnuta xxxxx xxx xxx xxxx xxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x tomu, xx xxxx xxxxxxxx přebírá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx xx a xxxx xx rozšiřuje, xxxx xx xxx x důvodů xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oblast xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx opatření xxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009; |
|
b) |
xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx potvrzeného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepovolené látky x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, x x úrovních xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Pravidla xxx xxxxxxxxx referenčních hodnot xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx určenými x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx pravidelně xxxxxxxxxxxxx, xxx xx zajistilo, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Metodické zásady x vědecké metody xxxxxxxxx xxxxx
1. Posouzení xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x farmakologické xxxxxxxxx xxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x látek xxxxxxx X, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, pro xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx vztahu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) nebo xxx xxx neexistuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, a tudíž xxxx možné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XX, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx tělesné hmotnosti xx den; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktivním xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx potravin xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx potravin, vzorců xxxxxxxx potravin a xxxxxxx látky v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Posoudí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vydělená xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx bezpečnost referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Úřadu XXXX xx zašle xxxxxx x posouzení rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x to, xxx xxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zejména x xxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dyskrazii xxxx xxxxxxx (x výjimkou xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
x) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx experimentální xxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxxxxx xxx přiměřené x xxxxxxxx ochrany xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx xx xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx přiměřená xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxx v xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx existuje xxxx nebo xxxxxx xxxxxxx významného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých látek xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx posouzení xxxxxxxx x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx toho, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrace dostatečně xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x národní xxxxxxxxxx laboratoře xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx koncentrace, x referenční xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx k xxxx, xxx stimulovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx úrovní.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxx xx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xx testovanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xx xx xx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x nesmí xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx než referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x šetření v xxxxxxx potvrzeného xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x čl. 137 xxxx. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 odst. 2, xxxxxx 17 x článcích 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), aby xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami.
V xxxxxxx xxxxxxxxxx nesouladu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jedno xxxx xxxx opatření xxxxxxxxx x článku 138 nařízení (XX) 2017/625 x v xx. 15 odst. 3, článku 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektu, xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx nebo několika xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva.
Pokud xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zemí xxxxxx.
Členské xxxxx podají zprávu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, prokazujících xxxxxxxxx xxxxxx zakázané nebo xxxxxxxxxx látky v xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, x xx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x příloze xxxxxx nařízení se xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Do data xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Unii xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x příloze II xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx guidance on xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx methods xx xx taken xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) for xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vědeckým xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx hodnot pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu). EFSA Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod a xxxxxxxxxxxx výsledků (Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX xx dne 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx (Úř. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2014. Scientific Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx food and xxxx. EFSA Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx their metabolites xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. doi:10.2903/j.efsa.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8) Nařízení Komise (XX) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. xxxx. X 6, 11.1.2011, s. 7).
(9) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x změně xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/ES a 2008/120/XX a o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx o úředních xxxxxxxxxx) (Úř. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10) Směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxx (RHO)
|
Látka |
RHO (µg/kg) |
Další xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx zeleně |
|
Nitrofurany x jejich xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx furazolidonu (XXX xxxx 3-amino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (SEM xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx kyseliny 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX u xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx známkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich metabolitů xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, XXX x XXXX vyšší než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µx/xx xxx XXX x xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx nedovolené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx u xxxx.