XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1871
xx dne 7. xxxxxxxxx 2019
x referenčních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přítomné x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 470/2009 ze xxx 6. května 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), a xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 x xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx“) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách živočišného xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx reziduí. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx třetích zemí x na potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxx kontaminující látky x xxxxxxxxxxxx řetězci (xxxx jen „Komise XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx k metodickým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření (xxxx jen „xxxxxx XXXX“) (2). Pokyny EFSA xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx koncentrace farmakologicky xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx úřední xxxxxxxxx laboratoře xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxxx nízká na xx, xxx přiměřeně xxxxxxxx lidské xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX xxxx stanoví xxxxxxx, x xxxxx xx měl xxxx XXXX v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx. V zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx alergii (s xxxxxxxx senzibilizace kůže) xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx by xxxx xxx přijaty xxxxxxxxx zásady x xxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření. |
|
(5) |
Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/ES (3) xxxxxxx xxxxxxxxx požadované pracovní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx používání není x Unii xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx detekci látky xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx metodologicky xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX (4) xx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí 2002/657/ES, x xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovanou pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx. Xx xx xx to, že xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx potravinového xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xx však x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx považováno za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx rezidua xxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx zakládají výhradně xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx koncentraci xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x prokázat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xx toxický xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, malachitovou zeleň x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx jde x xxxx xxxxx, xxxx XXXX však xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx EFSA vědecká xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x krmivech (5), nitrofuranů x xxxxxx xxxxxxxxxx x potravinách (6) x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx proto vhodné xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxx analytické xxxxx, tak x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nitrofuranu, by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxx xxxxxx stanovených xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, by xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro potraviny x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Aby xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přizpůsobit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotám xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň a xxxxxxxxxx nitrofuranu, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx tří let xxxx tím, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x tomu, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx xx x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx být x důvodů právní xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pro něž xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx a vědecké xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx bezpečnosti referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
d) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx potvrzeného xxxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx x úrovních, xxx xxxxxxxxxx referenční hodnotě xxx opatření, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření se xxxxxxx na nejnižší xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratořemi xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx pravidelně xxxxxxxxxxxxx, xxx xx zajistilo, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vědeckému xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx xxxxxxxxxxxx schopností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx laboratoří, xxxxx xxx x nejnižší xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
příjmem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Pro účely xxxxxxxxx toxického potenciálu x farmakologické xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x látek skupiny X, xxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx farmakologicky účinným xxxxxx, xxx něž xxxxxxxx přímé xxxxxx x genotoxicitě nebo xxx něž xxxxxxxx xxxxxx x genotoxicitě (xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxx a aktivitou xxxx analogicky) nebo xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informací o xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μg/kg xxxxxxx hmotnosti za xxx; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozmnožovací xxxxxxx xxxx které xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, protizánětlivým x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx farmakologicky aktivním xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx hmotnosti xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx příjem xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx potravin, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Úřadu XXXX xx xxxxx žádost x xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
|
x) |
xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
b) |
které jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxx xxxxxxxx genotoxicitu, xxxxx existují experimentální xxxx xxxx důkazy, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření 0,0025 μx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx předloží xxxxx XXXX xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jde x xx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 odst. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxx analytická schopnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x jestliže xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx významného zlepšení xxxxxxxxxx schopnosti v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Je-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nejsou-li x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx toho, zda xx nejnižší xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx schopny xxxxxxxxxx nižší xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx jsou dostatečně xxxxx x tomu, xxx xxxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxx xx v Xxxx zakázáno xxxx xxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x příloze bez xxxxxx xx testovanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Má se xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Výměna xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx potvrzeného xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx
X xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x úrovních xxxxxxx xx nižších, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x čl. 137 xxxx. 2 xxxx 3 nařízení (XX) 2017/625 x x článku 13, xx. 16 xxxx. 2, článku 17 x článcích 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx zjistil, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x xx. 15 odst. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 směrnice 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx uchovává xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx několika xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxx konkrétního xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxx skutečnost upozorní xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Členské xxxxx xxxxxx zprávu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení se xxxxxxx od 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro chloramfenikol, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx malachitové zelně x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1) Úř. věst. X 152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx methods xx xx taken xxxx xxxxxxx xxxx establishing Xxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx active xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx of xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx metodám, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8).
(4) Rozhodnutí Komise 2005/34/XX xx xxx 11. xxxxx 2005, kterým xx xxxxxxx harmonizované xxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx reziduí x xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Úř. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5) Komise CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Chloramphenicol xx xxxx xxx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX (komise xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2015. Scientific Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx food. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7) Komise XXXXXX xxxxx XXXX (komise úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on malachite xxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 16/2011 ze xxx 10. ledna 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. xxxx. L 6, 11.1.2011, s. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 ze xxx 15. xxxxxx 2017 x úředních kontrolách x xxxxxx úředních xxxxxxxxxx prováděných s xxxxx zajistit uplatňování xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx podmínek xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) č. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx o úředních xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10) Směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS (Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
PŘÍLOHA
Referenční hodnoty xxx xxxxxxxx (RHO)
|
Látka |
RHO (µg/kg) |
Další xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µg/kg pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x leukomalachitové xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-amino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxx (XXXX nebo 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), nitrofurazon (XXX xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x přirozenému xxxxxxx XXX u xxxx xx úrovních vyšších, xxx je referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx jasnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání nitrofuranů x xxxxxx metabolitů xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, XXX a XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxx 0,5 µg/kg xxx XXX u xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx nedovolené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.