XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x referenčních xxxxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky přítomné x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES
(Text x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 ze dne 6. května 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, kterým se xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), x zejména xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 x čl. 24 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx“) pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx něž xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xx potraviny xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Unii. |
|
(2) |
Na základě xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Komise XXXXXX úřadu XXXX“) xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, které je xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx (xxxx xxx „pokyny XXXX“) (2). Xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, kterou xxxxx xxxxx úřední xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xx xxx xxxx XXXX v souladu x nařízením (XX) x. 470/2009 provést xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx. V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují krevní xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx metody pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx překročení xxx detekci xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxx x rozhodnutí 2002/657/XX, x to xxx xxxxxx xx potravinovou xxxxxxx testovanou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx. Má se xx xx, že xxxxxxxxx živočišného původu, xxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxxx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro opatření xx xxxx x xxxxxx případě nemělo xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Referenční hodnoty xxx xxxxxxxx stanovené x rozhodnutí 2005/34/XX xx zakládají xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx detekovat x xxxxxxxx validovanou xxxxxxxxxxx metodou, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX byly xxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx jde x xxxx xxxxx, xxxx XXXX však dospěl x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Komise přijala xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX vědecká xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx x potravinách x krmivech (5), xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX uvádí xx xxxxx posouzeních xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxx nepovolených látek, x xx x xxx xxxxxx stanovených xxxxxxxxxxxx hodnot pro xxxxxxxx, by xxxxx xxxxxxx o zneužití xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx případech nařízení (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx členské xxxxx x případně Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přizpůsobit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxx poskytnuta xxxxx tří xxx xxxx tím, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxx stanou xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx xx x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx by být x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
Xxxx xxxxxxxx stanoví:
|
a) |
pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro opatření; |
|
c) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx nebyl xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx opatření, xxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zakázané xxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x úrovních vyšších xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx opatření
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx nejnižší xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx dosáhnout úředními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 (9).
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přezkoumávají, xxx xx xxxxxxxxx, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x nejnižší xxxxxxxxxxx reziduí, kterou xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x vědecké metody xxxxxxxxx xxxxx
1. Posouzení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
toxický xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x farmakologické účinnosti xxxxx se použijí xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x genotoxicitě xxxx xxx něž xxxxxxxx xxxxxx x genotoxicitě (xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxx a aktivitou xxxx xxxxxxxxxx) nebo xxx něž neexistuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, a tudíž xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky účinným xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nervovou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
u látek xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx farmakologicky aktivním xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx hmotnosti xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx potravin xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx látky x xxxxxxx potravinových komoditách.
4. Xxxxxxx xx bezpečnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, x xx ověřením, xxx xx toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředních xxxxxxxxxxx laboratoří; v xxxxxxx případě je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxx analytické xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Úřadu EFSA xx xxxxx xxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx x to, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dyskrazii xxxx xxxxxxx (x výjimkou xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
b) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
u nichž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx experimentální xxxx xxxx důkazy, xx xxxxxxx toxikologické xxxxxxx prověření 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx úřadu XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud jde x to, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření přiměřená xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx stanovené x xx. 3 odst. 4 uvádí, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří, x xxxxxxxx existuje xxxx xxxx nulová xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nejsou-li x xxxxxxxxx žádné záruky xxxxxxx toho, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx úrovních, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x tomu, xxx stimulovaly zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx v Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxxx živočišného původu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xx testovanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Má xx xx xx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx nepovolených látek x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx nižších, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx x čl. 137 xxxx. 2 xxxx 3 nařízení (XX) 2017/625 x x článku 13, xx. 16 odst. 2, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx zjistil, xxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xx. 15 odst. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o zjištěních. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx provedených u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx od stejného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vykazují xxxxxxxxx se znaky, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva.
Pokud xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Komise na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx země xxxx xxxx původu.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zakázané nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších, x xx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx výměny informací xxx potraviny x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES se xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx pro opatření xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx v prvním xxxxxxxxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x pro xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx v Xxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nitrofuranu x xxxx xxxxxxxxxxx zelně x leukomalachitové xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx guidance xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx taken into xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxx (RPAs) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx of xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zásadám x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je třeba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX xx dne 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. L 221, 17.8.2002, s. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/ES xx xxx 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx harmonizované xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx ze třetích xxxx (Xx. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (komise úřadu XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Chloramphenicol xx xxxx xxx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6) Komise XXXXXX úřadu XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx v potravinovém xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on nitrofurans xxx xxxxx metabolites xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7) Komise XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinovém xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx malachite xxxxx xx xxxx. XXXX Journal 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. věst. X 6, 11.1.2011, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx úředních xxxxxxxxxx prováděných x xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX a o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 854/2004 x (ES) x. 882/2004, směrnic Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/ES x 97/78/ES x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x úředních xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx zeleně |
|
Nitrofurany x xxxxxx xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx semikarbazid) x xxxxxxxx (XXXX nebo xxxxxxxx kyseliny 3,5-dinitrosalicylové) |
(1) Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx xx xxxxxxxx vyšších, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx jasnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání nitrofuranů x jejich metabolitů xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, XXX a XXXX vyšší xxx xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µg/kg xxx SEM u xxxx se xxxxxxx, xxxxx pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx u xxxx.