XXXXXXXX KOMISE (EU) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 2377/90 x kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 726/2004 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 x xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Je-li to xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“) pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x potravinách živočišného xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dovážené xx xxxxxxx xxxx x na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Komise XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vědeckým xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx XXXX“) (2). Xxxxxx EFSA xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx určit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, aby přiměřeně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Pokyny XXXX dále stanoví xxxxxxx, x xxxxx xx měl xxxx XXXX x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže) xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx látkami s xxxxxxx účinností xxxx xxxxxxxxxxxxx látkami. |
|
(4) |
Proto xx xxxx xxx přijaty xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (3) xxxxxxx xxxxxxxxx požadované pracovní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx detekci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xx výslovně xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/ES (4) xx xxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 2002/657/XX, x xx xxx xxxxxx xx potravinovou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx. Má se xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx než referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx však v xxxxxx případě xxxxxx xxx považováno za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Referenční hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxxxx výhradně xx analytických úvahách x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx detekovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
V xxxxxxxxxx 2005/34/XX byly xxxxxxxxx referenční hodnoty xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nitrofuranu. Xxxxx xxx x xxxx látky, xxxx XXXX xxxx dospěl x závěru, xx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX xx místo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx Komise přijala xxxxx xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolitů x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, jež xxxxxxxxxx xxx analytické xxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, které xxxx XXXX xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nitrofuranu, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx nepovolených xxxxx, x to x xxx xxxxxx stanovených xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx případech xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx k xxxxxxxxx informace prostřednictvím xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx aktualizovaným xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nitrofuranu, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx let xxxx tím, xxx xx xxxx snížené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanou xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx nařízení přebírá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx xx x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx x důvodů právní xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
Toto xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx opatření pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
metodické xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx potvrzeného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx referenční hodnotě xxx opatření, x x xxxxxxxx vyšších xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Pravidla pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratořemi xxxxxxxx x souladu s xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx nejnižším xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x nejnovějšímu xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx příslušné evropské xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxx analytickou xxxxxxx validovanou x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx zásady x xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx
1. Posouzení xxxxx xxxxxxx x posouzení xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx zohledňuje:
|
a) |
xxxxxxx xxxxxxxxx a farmakologickou xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
příjmem rezidua xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Pro účely xxxxxxxxx toxického xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx skupiny X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přímé xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxx něž xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx vztahu mezi xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XX, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinným xxxxxx s farmakologickým xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
c) |
x xxxxx xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkám s xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. |
3. Xxxxxxxxx příjem potravin xx xxxxxx xx xxxxxxx údajů o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx komoditách.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vydělená xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx schopnosti úředních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; v xxxxxxx případě xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Úřadu XXXX xx xxxxx xxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx o to, xxx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, zejména x látek:
|
x) |
které xxxxxxxxx xxxxxx dyskrazii nebo xxxxxxx (x výjimkou xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
x) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx účinností; |
|
x) |
x xxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxxx, xxxxx existují xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX žádost x xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx, xxxxx xxx x xx, zda xx xxxxxxxxxx hodnota xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx použití xxxxxx stanovené x xx. 3 odst. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxx xxxxxxxxxx schopnost xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx, x jestliže xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx posouzení xxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx posouzení xxxxxxxx x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx žádné záruky xxxxxxx toho, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xx xxxxxxxxx zlepšit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nižší koncentrace, x referenční hodnoty xxx opatření se xxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx k xxxx, xxx xxxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx dosažitelných úrovní.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxx xx x Xxxx zakázáno xxxx xxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx referenční hodnoty xxx opatření stanovené x příloze xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xx xx xx, že xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx do potravinového xxxxxxx. Xxx potraviny xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxx látky v xxxxxxxxxxx na úrovni xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření, xxxx xxx zakázán xxxxx do potravinového xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx informací x šetření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výskytu xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených látek x úrovních, jež xxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxx v čl. 137 xxxx. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x článku 13, xx. 16 odst. 2, xxxxxx 17 x článcích 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zakázanými xxxx nepovolenými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X případě xxxxxxxxxx nesouladu xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 směrnice 96/23/XX.
Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxx několika xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx upozorní xxxxxxxxx xxxxx země xxxx zemí xxxxxx.
Členské xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxx vyšších, x xx prostřednictvím systému xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Zrušení rozhodnutí 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES se xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx nařízení se xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx data xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx třetích xxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Unii xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx zelně x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x příloze II xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx to xx taken xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) for xxx-xxxxxxx pharmacologically xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx xx animal xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je třeba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot pro xxxxxxxx xxx nepovolené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx o provádění xxxxxxxxxxxx metod a xxxxxxxxxxxx výsledků (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, s. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX xx xxx 11. xxxxx 2005, kterým xx xxxxxxx harmonizované xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetích xxxx (Úř. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5) Komise XXXXXX xxxxx XXXX (komise úřadu XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx. EFSA Journal 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxxxxxxxxxx xxx their xxxxxxxxxxx xx food. EFSA Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. doi:10.2903/j.efsa.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2016. Scientific Xxxxxxx on malachite xxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxx (Xx. xxxx. X 6, 11.1.2011, x. 7).
(9) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 ze xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a pravidel xxxxxxxxxx se zdraví xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx podmínek xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) č. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/EHS x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx malachitové xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx furazolidonu (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), furaltadon (XXXX nebo 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), nitrofurazon (XXX xxxx xxxxxxxxxxxx) a xxxxxxxx (DNSH nebo xxxxxxxx kyseliny 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x přirozenému výskytu XXX x xxxx xx úrovních xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx jasnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich metabolitů xxxxx úrovně AOZ, XXXX, AHD x XXXX vyšší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx ve xxxx 0,5 µx/xx xxx XXX x xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx u raků.