XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxx nepovolené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x kterým se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX a nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), a zejména xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 a čl. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení.
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx“) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Unii. |
|
(2) |
Na xxxxxxx xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxxx úřadu EFSA xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX“) xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx a vědeckým xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zohlednit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Xxxxxx XXXX xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratoře xxxxxx xxxxxxxxxx analytické metody, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx lidské xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX dále stanoví xxxxxxx, x xxxxx xx xxx úřad XXXX x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx být provedena xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (aplastickou xxxxxx) xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže) xxxx které jsou xxxxxxxxxxxxxx látkami s xxxxxxx účinností xxxx xxxxxxxxxxxxx látkami. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx xxx přijaty xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Unii xxxxxxxx xxxx xx výslovně xxxxxxxx. Tyto minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx jehož xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx limity se xxxxxxxx na matrice xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx rozhodnutí. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/ES (4) xx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx minimální požadované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí 2002/657/XX, x xx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Má xx xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x koncentraci odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx živočišného původu, xxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření, xxxx xxx zakázán xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro opatření xx xxxx v xxxxxx xxxxxxx nemělo xxx považováno za xxxxxxxxxx nedovoleného používání xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x rozhodnutí 2005/34/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx detekovat x xxxxxxxx validovanou xxxxxxxxxxx metodou, bez xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX byly xxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxxxxxxxxx, malachitovou xxxxx x xxxxxxxxxx nitrofuranu. Xxxxx jde x xxxx látky, xxxx XXXX však xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx pokynů XXXX je xxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x potravinách (6) x xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx jak analytické xxxxx, xxx x xxxxxxx potenciál xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, které úřad XXXX xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nitrofuranu, xx xxxx xxx zlepšena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x to x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx, by xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látek. V xxxxxxxx případech xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, aby členské xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx x Xxxxxx k xxxxxxxxx informace prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva (8). |
|
(10) |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nitrofuranu, měla xx xxx poskytnuta xxxxx xxx xxx xxxx xxx, než xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x tomu, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx xx x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx x xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
Toto xxxxxxxx stanoví:
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pro něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009; |
|
b) |
xxxxxxxxx xxxxxx a vědecké xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx; |
|
c) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x úrovních xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Pravidla xxx xxxxxxxxx referenčních hodnot xxx xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx xxx opatření se xxxxxxx na nejnižší xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxx dosáhnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx pravidelně přezkoumávají, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení xxxx xxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře ohledně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Metodické xxxxxx x vědecké xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Posouzení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x farmakologickou xxxxxxxx látky; |
|
x) |
xxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se použijí xxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky účinným xxxxxx, pro něž xxxxxxxx přímé důkazy x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx existuje xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx analogicky) xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x tudíž xxxx možné genotoxicitu xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx skupiny XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx které xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XXX, které xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx, protizánětlivým x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx farmakologicky aktivním xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx potravin xx xxxxxx xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx látky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx xx toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří; v xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Posouzení rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxx EFSA xx zašle xxxxxx x posouzení rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx xxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
|
a) |
xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (x výjimkou xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
x) |
xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
c) |
u xxxxx xxxxx xxxxxxxx genotoxicitu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nemusí xxx přiměřené x xxxxxxxx ochrany xxxxxx. |
2. Komise xxxxxxxx předloží xxxxx XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx rizik jednotlivých xxxxx, pokud xxx x xx, xxx xx xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xx. 3 xxxx. 4 uvádí, xx xxxxxxxxxxxxx hodnota prověření xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx je xxxxx xxx analytická xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx až xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx posouzení xxxxx jednotlivých látek xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxx xxxxxxxxx expozice x nejsou-li x xxxxxxxxx xxxxx záruky xxxxxxx xxxx, xxx xx nejnižší xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxxx x národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx zlepšit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx stimulovaly zlepšení xxxxxxxxxx dosažitelných úrovní.
Xxxxxx 5
Prosazování xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, jejichž xxxxxxx xx x Xxxx zakázáno xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xx testovanou xxxxxxxxxxxx matrici.
Xx xx xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro potraviny xxxxxxxxxxx původu, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx zakázán xxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výskytu xxxxxxxx nebo nepovolené xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx nepovolených xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x čl. 137 xxxx. 2 xxxx 3 nařízení (XX) 2017/625 a x článku 13, xx. 16 xxxx. 2, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 směrnice 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijme xxxxxxxxx orgán jedno xxxx více opatření xxxxxxxxx x článku 138 nařízení (EU) 2017/625 a x xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxx x souvislosti x xxxxxx xxxx několika xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx konkrétního xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx na dovezené xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zakázané nebo xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx pro opatření xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Do data xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx x Unii xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 7. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx methods xx xx xxxxx into xxxxxxx when xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Points xxx Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx pharmacologically active xxxxxxxxxx present xx xxxx xx animal xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x metodickým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx pro nepovolené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx dne 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, pokud xxx x provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
(4) Rozhodnutí Xxxxxx 2005/34/XX xx dne 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xx třetích xxxx (Úř. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on Chloramphenicol xx xxxx xxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6) Komise XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx nitrofurans xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx food. EFSA Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. doi:10.2903/j.efsa.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on malachite xxxxx xx food. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. doi:10.2903/j.efsa.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx opatření x systému xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva (Xx. xxxx. X 6, 11.1.2011, x. 7).
(9) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 x úředních xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 a xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/EHS (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, s. 10).
PŘÍLOHA
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx malachitové xxxxxx x leukomalachitové xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx (XXXX nebo 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (SEM xxxx semikarbazid) a xxxxxxxx (DNSH xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výskytu XXX u raků xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx známkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx úrovně XXX, XXXX, XXX x XXXX vyšší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx ve xxxx 0,5 µx/xx xxx SEM x xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.