XXXXXXXX KOMISE (EU) 2019/1871
xx dne 7. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), x xxxxxxx xx článek 18, xx. 19 xxxx. 3 x xx. 24 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx to xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxx xxx xxxxx stanoven maximální xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Unii. |
|
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx EFSA xxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX xxxxx EFSA“) xxxxxx x metodickým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx zohlednit xxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Xxxxxx EFSA xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratoře xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xxx přiměřeně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX dále xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx měl xxxx XXXX x xxxxxxx x nařízením (ES) x. 470/2009 provést xxxxxxxxx rizik jednotlivých xxxxx. X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zdraví by xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx alergii (x xxxxxxxx senzibilizace kůže) xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Proto xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zásady x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (3) stanoví xxxxxxxxx požadované pracovní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx detekci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx není x Unii xxxxxxxx xxxx xx výslovně xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx překročení xxx xxxxxxx xxxxx xxxx jejího rezidua xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na matrice xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx limity stanovené x rozhodnutí 2002/657/XX, x to xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovanou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx. Má se xx xx, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx obsahují rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxx živočišného původu, xxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx potravinového xxxxxxx. Xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xx však v xxxxxx případě xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx. Xxxxxxxx rezidua xxxxxx látek x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xx proto měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx koncentraci xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx validovanou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň x metabolity xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxx xxxxx, xxxx XXXX však dospěl x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx posuzování xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxx komise CONTAM xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxx (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, tak x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Vzhledem k xxxxxxxxxx, xxxxx úřad XXXX uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx zlepšena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek, x to x xxx úrovní stanovených xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xx mohlo xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx látek. V xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x případně Xxxxxx přijaly xxxxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx včasné výměny xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Aby xxxxx xxxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotám xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx nitrofuranu, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx tří xxx xxxx xxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanou xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Vzhledem x tomu, xx xxxx nařízení přebírá xxxxxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx xx x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx být x xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
Toto xxxxxxxx stanoví:
|
x) |
pravidla xxx xxxxxxxxx referenčních hodnot xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pro něž xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro opatření; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
d) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx potvrzeného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx referenční hodnotě xxx xxxxxxxx, x x úrovních vyšších xx nižších. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx referenčních hodnot xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření xx xxxxxxx na nejnižší xxxxxx, které lze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx se zajistilo, xx xxxxxxxxxx nejnižším xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx, x přihlédnutím x nejnovějšímu xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx referenčních hodnot xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx validovanou x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxx xxxxxxxxx rizik
1. Posouzení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
příjmem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Xxx účely xxxxxxxxx toxického xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinnosti xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x genotoxicitě xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx (xx vztahu xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx analogicky) nebo xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx genotoxicitu xxxxxxxx, 0,0025 μg/kg xxxxxxx hmotnosti za xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nervovou xxxxxxxx nebo rozmnožovací xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
c) |
x xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx potravin xx určuje xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx potravin, vzorců xxxxxxxx potravin x xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx komoditách.
4. Posoudí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření vydělená xxxxxxxxxx příjmem potravin xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; v xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx analytické xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek
1. Xxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x to, xxx xxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxxx x xxxxx:
|
x) |
které xxxxxxxxx xxxxxx dyskrazii nebo xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
b) |
které xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
c) |
x xxxxx xxxxx xxxxxxxx genotoxicitu, xxxxx xxxxxxxx experimentální xxxx jiné xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti xx den xxxxxx xxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx předloží úřadu XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x xx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření přiměřená xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 uvádí, xx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx existuje xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx významného xxxxxxxx xxxxxxxxxx schopnosti x xxxxxxx až středním xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzhledem k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx toxikologického xxxxxxxxx xxxx posouzení xxxxxxxx x nejsou-li x xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxx xxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxxx x národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x tomu, xxx stimulovaly zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx povoleno, v xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx referenční hodnoty xxx opatření stanovené x xxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx se xx xx, že xxxxxxxxx živočišného původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx než referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx zakázán xxxxx xx potravinového xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx potvrzeného xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených látek x úrovních, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx nižších, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 137 odst. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 xxxx. 2, článku 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx zjistil, xxx došlo k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zakázanými xxxx nepovolenými farmakologicky xxxxxxxx látkami.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jedno xxxx xxxx opatření xxxxxxxxx v xxxxxx 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xx. 15 xxxx. 3, článku 17 x článcích 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxxxxx od stejného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vykazují xxxxxxxxx se znaky, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx x ostatní xxxxxxx státy ve Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx dovezené xxxxxxxxx, Komise na xxxx skutečnost upozorní xxxxxxxxx orgán země xxxx xxxx xxxxxx.
Členské xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, prokazujících xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, x xx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx výměny informací xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Zrušení xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES se xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití referenčních xxxxxx xxx opatření
Referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx od 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx v Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x leukomalachitové zelně, xxxxx xxxx zahrnuty x xxxxxxx XX xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Vstup v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 7. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx methods xx xx taken xxxx xxxxxxx when xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx pharmacologically xxxxxx xxxxxxxxxx present xx xxxx xx xxxxxx xxxxxx (Aktualizované pokyny x metodickým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx výsledků (Úř. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8).
(4) Rozhodnutí Xxxxxx 2005/34/XX xx dne 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Xx. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx and xxxx. XXXX Journal 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx nitrofurans xxx their xxxxxxxxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinovém xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. xxxx. L 6, 11.1.2011, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 ze xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 x (ES) č. 1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/ES, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/ES x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10) Směrnice Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních u xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
PŘÍLOHA
Referenční hodnoty pro xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx ustanovení |
|
Chloramfenikol |
0,15 |
|
|
Malachitová xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x leukomalachitové xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx pro xxxxx xxxxxxxxx furazolidonu (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx (XXXX nebo 3-amino-5-methylmorfolino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxxxxxx (AHD nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), nitrofurazon (XXX xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (XXXX nebo xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x přirozenému xxxxxxx XXX x xxxx xx xxxxxxxx vyšších, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx AOZ, XXXX, XXX a XXXX vyšší než xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xxx opatření ve xxxx 0,5 µx/xx xxx SEM u xxxx se použije, xxxxx pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx u raků.