XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1871
xx dne 7. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx nepovolené farmakologicky xxxxxx látky xxxxxxxx x potravinách živočišného xxxxxx x x xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), x zejména xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 a xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení.
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Je-li to xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, může Xxxxxx stanovit referenční xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx“) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xx se měly xxxxxxxxx na potraviny xxxxxxxxxxx původu dovážené xx xxxxxxx zemí x xx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx řetězci (xxxx jen „Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zohlednit při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx XXXX“) (2). Xxxxxx EFSA xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx analytické metody, xxxxxxxxxx xxxxx na xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lidské zdraví. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX dále xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx měl úřad XXXX v souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X zájmu xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx způsobují krevní xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx anémii) xxxx alergii (s xxxxxxxx senzibilizace xxxx) xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinností xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Proto xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro detekci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu, xxx xxxxx překročení xxx detekci xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx na matrice xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/ES (4) xx xxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity stanovené x rozhodnutí 2002/657/ES, x xx bez xxxxxx xx potravinovou xxxxxxx testovanou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze třetích xxxx. Xx xx xx xx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo vyšší, xxxxxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx považováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Jakákoli rezidua xxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx proto měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bez xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dotyčných látek. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření pro xxxxxxxxxxxxxx, malachitovou xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxx xxxxx, xxxx XXXX xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxx XXXX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx posuzování xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na základě xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx v potravinách x xxxxxxxx (5), nitrofuranů x xxxxxx xxxxxxxxxx x potravinách (6) x xxxxxxxxxxx zeleně v xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx proto xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nitrofuranu, xx xxxx být zlepšena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxx úrovní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xx mohlo xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx případech nařízení (XX) č. 470/2009 xxxxxxxx, aby členské xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx přijaly xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxx xxx členským státům x Xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x krmiva (8). |
|
(10) |
Aby xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotám xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx let xxxx tím, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx stanou xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx je x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxx pro posouzení xxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření; |
|
c) |
referenční xxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zakázané xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Pravidla xxx xxxxxxxxx referenčních hodnot xxx xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na nejnižší xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úředními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx určenými x xxxxxxx s xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx nejnižším xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx x nejnovějšímu xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx laboratoří, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Metodické zásady x xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření zohledňuje:
|
a) |
toxický xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Pro xxxxx xxxxxxxxx toxického xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, které odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxx něž xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) nebo xxx něž xxxxxxxxxx xxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μg/kg xxxxxxx hmotnosti xx xxx; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XX, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nervovou xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx tělesné hmotnosti xx xxx; |
|
x) |
u xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx potravin xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, vzorců xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx komoditách.
4. Xxxxxxx xx bezpečnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx případě je xxxxxxxx bezpečnost referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Úřadu EFSA xx xxxxx xxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx jsou referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
|
x) |
xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
b) |
xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx látkami s xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
c) |
x nichž xxxxx xxxxxxxx genotoxicitu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx důkazy, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření 0,0025 μx/xx tělesné hmotnosti xx xxx xxxxxx xxx přiměřené z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx předloží úřadu XXXX žádost x xxxxxxxxx rizik jednotlivých xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, pokud použití xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxx xx nižší xxx analytická schopnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx existuje xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Je-li posouzení xxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxx xxxxxxxxx expozice x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx toho, xxx xx xxxxxxxx analyticky xxxxxxxxxxx koncentrace dostatečně xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx koncentrace, x xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na úrovních, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx k xxxx, xxx stimulovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx úrovní.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření
Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx povoleno, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze bez xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx matrici.
Xx xx xx to, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x koncentraci odpovídající xxxxxxxxxx hodnotě pro xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx x souladu x právními xxxxxxxx Xxxx a nesmí xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výskytu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek, xxxxxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx nižších, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x čl. 137 odst. 2 xxxx 3 nařízení (XX) 2017/625 x x článku 13, xx. 16 xxxx. 2, článku 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 138 nařízení (XX) 2017/625 a v xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx od stejného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vykazují xxxxxxxxx se xxxxx, xxx poukazují xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x souvislosti x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx na dovezené xxxxxxxxx, Xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxx upozorní xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx podají xxxxxx x xxxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x v xxxxxxxx xxxxxxx, a xx prostřednictvím systému xxxxxx výměny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX se xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření xxxxxxxxx v příloze xxxxxx nařízení se xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Do xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xx použijí xxxx referenční hodnoty xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Unii xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx malachitové xxxxx x leukomalachitové xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx guidance xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx methods xx xx taken xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxx (RPAs) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx present xx xxxx xx animal xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zásadám x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx výsledků (Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, s. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/ES xx dne 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pro zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5) Komise XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx. XXXX Journal 2014;12(11):3907, 145 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM úřadu XXXX (komise xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Scientific Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx their xxxxxxxxxxx xx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxxxxxxxx xxxxx in xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva (Xx. věst. X 6, 11.1.2011, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 ze dne 15. xxxxxx 2017 x úředních xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, o změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (EU) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 a xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES a 2008/120/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Rady 92/438/EHS (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, x. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (AHD xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (SEM xxxx semikarbazid) x xxxxxxxx (DNSH nebo xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX u xxxx xx xxxxxxxx vyšších, xxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxxx xxxxxx známkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nitrofuranů x xxxxxx metabolitů xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, AHD x XXXX vyšší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxx 0,5 µx/xx xxx SEM x xxxx xx použije, xxxxx pokud bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x raků.