XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1871
xx dne 7. xxxxxxxxx 2019
x referenčních xxxxxxxxx xxx opatření xxx nepovolené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x potravinách živočišného xxxxxx x x xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 726/2004 (1), a zejména xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 x xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx“) pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Unii. |
|
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX úřadu EFSA“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx zohlednit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Xxxxxx XXXX xxxxxxxx postup pro xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx určit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxxx nízká na xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zdraví. |
|
(3) |
Pokyny XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xx xxx xxxx XXXX x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx alergii (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx xxx přijaty xxxxxxxxx zásady a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx. |
|
(5) |
Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx látek, xxxxxxx používání xxxx x Unii xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxx průměrnému limitu, xxx jehož xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx matrice xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Komise 2005/34/ES (4) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxx x rozhodnutí 2002/657/ES, x xx xxx xxxxxx xx potravinovou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx xx třetích xxxx. Xx se xx to, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xx však x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nedovoleného používání xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx považována xx xxxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ohledem na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx detekovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou, xxx xxxxxxx xx toxický xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx jde x xxxx látky, xxxx XXXX xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xx xxxxxxx pokynů XXXX je místo xxxxxxxxxx metody posuzování xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX vědecká xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxx (5), xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx vhodné xxx tyto látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, tak i xxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx zlepšena xxxxxxxxx analytických xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx nejnižší možné xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx nepovolených xxxxx, x xx x xxx xxxxxx stanovených xxxxxxxxxxxx hodnot pro xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx případech nařízení (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, aby členské xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx přijaly xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx k xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva (8). |
|
(10) |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx metody aktualizovaným xxxxxxxxxxx hodnotám pro xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nitrofuranu, xxxx xx xxx poskytnuta xxxxx tří let xxxx tím, xxx xx tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxx stanou xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x tomu, xx xxxx xxxxxxxx přebírá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx xx x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx být x xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) č. 470/2009; |
|
b) |
xxxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro opatření; |
|
c) |
referenční xxxxxxx xxx opatření xxx rezidua xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009; |
|
x) |
zvláštní xxxxxxxx xxx opatření, která xxxx xxx xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x úrovních, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxx dosáhnout úředními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Referenční xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxxxxx přezkoumávají, xxx xx xxxxxxxxx, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, kterou xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx zásady x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rizik
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zohledňuje:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x farmakologickou xxxxxxxx látky; |
|
b) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx potenciálu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx existuje xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx vztahu mezi xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx analogicky) nebo xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx, x tudíž xxxx xxxxx genotoxicitu xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinným xxxxxx x farmakologickým xxxxxxx xx nervovou xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den; |
|
x) |
u látek xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným farmakologicky xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx potravin xx určuje xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx potravin x xxxxxxx látky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření, x xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Úřadu XXXX xx zašle žádost x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, zejména x látek:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dyskrazii nebo xxxxxxx (x výjimkou xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
x) |
které xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinností; |
|
x) |
x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx experimentální xxxx jiné xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření 0,0025 μx/xx tělesné hmotnosti xx den xxxxxx xxx přiměřené z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx předloží xxxxx XXXX xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jde x xx, zda xx referenční hodnota xxx opatření přiměřená xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxx významného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx až xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx-xx k xxxxxxxxx žádné záruky xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx analyticky xxxxxxxxxxx koncentrace dostatečně xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx koncentrace, x xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx k tomu, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx kontroly některých xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx v Xxxx zakázáno xxxx xxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx matrici.
Xx xx xx xx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx do potravinového xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx zakázán xxxxx xx potravinového xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx potvrzeného výskytu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X případě, že xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxxxxx xx nižších, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xx. 137 xxxx. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 xxxx. 2, xxxxxx 17 x článcích 22 xx 24 směrnice 96/23/XX (10), aby xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijme xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxx xxxx opatření xxxxxxxxx x článku 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x v xx. 15 odst. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 směrnice 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx uchovává xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx provedených u xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx od stejného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vykazují xxxxxxxxx se znaky, xxx poukazují xx xxxxxxxxx na xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx nebo několika xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxx konkrétního původu, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
Pokud xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, Komise na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx země xxxx xxxx původu.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x výsledcích úředních xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě pro xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších, x xx prostřednictvím systému xxxxxx výměny informací xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Do xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx ze třetích xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx v Unii xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nitrofuranu x xxxx malachitové zelně x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Úředním věstníku Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxx principles and xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx into xxxxxxx when xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) for xxx-xxxxxxx pharmacologically xxxxxx xxxxxxxxxx present xx xxxx of xxxxxx xxxxxx (Aktualizované xxxxxx x metodickým xxxxxxx x vědeckým xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). EFSA Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx dne 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod a xxxxxxxxxxxx výsledků (Úř. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX xx dne 11. xxxxx 2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xx třetích xxxx (Xx. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Chloramphenicol xx xxxx xxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on nitrofurans xxx xxxxx metabolites xx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinovém xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx malachite xxxxx xx xxxx. XXXX Journal 2016;14(7):4530, 80 x. doi:10.2903/j.efsa.2016.4530.
(8) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. věst. X 6, 11.1.2011, s. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 x xxxxxxxx kontrolách x jiných úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, o změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x 2008/120/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (ES) č. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Rady 92/438/XXX (xxxxxxxx x úředních xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10) Směrnice Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, x. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx (RHO)
|
Látka |
RHO (µg/kg) |
Další xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx zeleně |
|
Nitrofurany x jejich xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-amino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (AHD xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), nitrofurazon (XXX xxxx xxxxxxxxxxxx) a xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x raků xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx jasnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, XXX x XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx ve xxxx 0,5 µg/kg xxx SEM u xxxx se xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x raků.