XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přítomné x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x potravinách živočišného xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), a xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 odst. 3 x xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“) xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro něž xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx reziduí. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx xxxxxxx zemí x xx potraviny xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Na základě xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém řetězci (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, které je xxxxx zohlednit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro opatření (xxxx xxx „pokyny XXXX“) (2). Xxxxxx EFSA xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX dále stanoví xxxxxxx, v xxxxx xx měl xxxx XXXX v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. V zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úrovně xxxxxxx zdraví by xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx (aplastickou anémii) xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx senzibilizace xxxx) xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkami. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx průměrnému limitu, xxx xxxxx překročení xxx detekci látky xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx metodologicky xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/ES (4) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2002/657/ES, x to xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovanou pro xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx ze třetích xxxx. Má xx xx xx, xx xxxxxxxxx živočišného původu, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě pro xxxxxxxx nebo vyšší, xxxxxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxxx být zakázán xxxxx do potravinového xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xx xxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx považováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx. Jakákoli xxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx proto xxxx xxx považována xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí 2005/34/XX xx zakládají výhradně xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx validovanou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bez xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dotyčných xxxxx. |
|
(7) |
V xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxx xxxxx, xxxx XXXX xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxx XXXX je místo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x krmivech (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolitů x potravinách (6) x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx proto xxxxxx xxx tyto látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx i xxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxx, které xxxx XXXX xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx rizik xxx chloramfenikol a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x to i xxx xxxxxx stanovených xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, by xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x případně Xxxxxx přijaly následná xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by měly xxx xxxxxxxx státům x Komisi k xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx mohly xxxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxx metody xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotám pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx nitrofuranu, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx tří xxx xxxx tím, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx stanou xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx je x xxxx je rozšiřuje, xxxx xx xxx x důvodů xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
b) |
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxx xxx nebyl xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, x x úrovních xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Referenční hodnoty xxx opatření xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxx dosáhnout úředními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přezkoumávají, xxx se zajistilo, xx xxxxxxxxxx nejnižším xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, s přihlédnutím x xxxxxxxxxxxx vědeckému xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx konzultuje Xxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx laboratoří, xxxxx xxx x nejnižší xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
b) |
příjmem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Pro účely xxxxxxxxx toxického xxxxxxxxxx x farmakologické účinnosti xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx skupiny X, xxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinným xxxxxx, pro xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x genotoxicitě (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) nebo xxx xxx neexistuje xxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti za xxx; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XX, xxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozmnožovací xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx kortikoidy, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
u xxxxx xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx hmotnosti za xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx určuje na xxxxxxx údajů x xxxxxxxx xxxxxxxx, vzorců xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx potravinových komoditách.
4. Xxxxxxx xx bezpečnost referenčních xxxxxx xxx opatření, x to xxxxxxxx, xxx xx toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx schopnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxx analytické xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Úřadu XXXX xx zašle xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx x to, xxx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zejména x xxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dyskrazii xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
x) |
které xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxxx, xxxxx existují xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx přiměřené x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Komise xxxxxxxx předloží xxxxx XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx xx referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx xxx ochranu lidského xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx až xxxxxxxx xxxxxxx horizontu.
3. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxx toho, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxx, xxx byly schopny xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx se xxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x tomu, xxx stimulovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxx xx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx povoleno, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx stanovené x příloze xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx se xx xx, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x koncentraci odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx v souladu x xxxxxxxx předpisy Xxxx x xxxxx xxxxxxxx xx potravinového xxxxxxx. Pro potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx potravinového xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx informací x xxxxxxx v xxxxxxx potvrzeného xxxxxxx xxxxxxxx nebo nepovolené xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených látek x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx referenční hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xx. 137 xxxx. 2 xxxx 3 nařízení (XX) 2017/625 a x článku 13, xx. 16 xxxx. 2, xxxxxx 17 x článcích 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), aby zjistil, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zakázanými xxxx nepovolenými farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx nesouladu přijme xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 138 nařízení (XX) 2017/625 x v xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x článcích 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx orgán uchovává xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx výsledky úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx provedených u xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx poukazují xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x souvislosti x xxxxxx nebo několika xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy xx Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xx znaky xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán země xxxx zemí původu.
Členské xxxxx podají xxxxxx x xxxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jež odpovídají xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výměny informací xxx potraviny x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX se xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx od 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Unii xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro chloramfenikol, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx zelně x xxxxxxxxxxxxxxxx zelně, xxxxx xxxx zahrnuty x xxxxxxx II xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx to xx xxxxx xxxx xxxxxxx when establishing Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx present in xxxx xx animal xxxxxx (Aktualizované xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vědeckým metodám, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx při stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx nepovolené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx o provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx výsledků (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
(4) Rozhodnutí Xxxxxx 2005/34/XX xx dne 11. xxxxx 2005, kterým xx xxxxxxx harmonizované xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx (Xx. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx food and xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6) Komise CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Scientific Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinovém xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8) Nařízení Komise (EU) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxx (Xx. věst. X 6, 11.1.2011, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 ze xxx 15. března 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx úředních xxxxxxxxxx prováděných s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/ES x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/EHS x 91/664/XXX (Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx (RHO)
|
Látka |
RHO (µg/kg) |
Další xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxxxxxxx zeleně |
|
Nitrofurany x jejich xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), furaltadon (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (SEM xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (DNSH xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX u xxxx xx xxxxxxxx vyšších, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání nitrofuranů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx AOZ, XXXX, XXX x XXXX xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx ve xxxx 0,5 µx/xx xxx SEM u xxxx se použije, xxxxx pokud xxxx xxxxxxxx nedovolené používání xxxxxxxxxxxxx x xxxx.