XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 xx dne 6. května 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), a xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 a xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xx-xx to xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dovážené xx třetích xxxx x na potraviny xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Unii. |
|
(2) |
Xx základě xxxxxxx Xxxxxx přijala xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx x potravinovém xxxxxxx (xxxx xxx „Komise XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx k metodickým xxxxxxx x vědeckým xxxxxxx, které xx xxxxx zohlednit při xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Xxxxxx XXXX xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx látky, kterou xxxxx určit xxxxxx xxxxxxxxx laboratoře xxxxxx xxxxxxxxxx analytické xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x nichž xx měl xxxx XXXX x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (aplastickou anémii) xxxx alergii (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkami. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx xxx přijaty xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro opatření. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxx detekci xxxxxxxxx počtu xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx není x Xxxx xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxxx průměrnému xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxx rezidua xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx matrice xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx rozhodnutí. |
|
(6) |
Podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 2002/657/ES, x to xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovanou pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Má xx xx to, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, zatímco x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx být zakázán xxxxx xx potravinového xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx proto xxxx xxx považována xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx koncentraci xxxxxxx, xxxxxx xxx detekovat x prokázat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
V xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nitrofuranu. Xxxxx xxx o xxxx látky, úřad XXXX však dospěl x xxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxx XXXX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx posuzování xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxx komise XXXXXX xxxxx EFSA vědecká xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxx (5), xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření, xxx xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxxx xxxxx, tak x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Vzhledem k xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx ve xxxxx posouzeních xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, by xxxx xxx zlepšena xxxxxxxxx analytických xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx i xxx úrovní stanovených xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx látek. V xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx přijaly následná xxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx by měly xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxx informace prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Aby xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx chloramfenikol, xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxx poskytnuta xxxxx tří let xxxx tím, xxx xx tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx xx x xxxx je xxxxxxxxx, xxxx by xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oblast xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx stanoví:
|
x) |
pravidla pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pro něž xxxxx stanoven maximální xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009; |
|
x) |
metodické xxxxxx x vědecké xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
c) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx rezidua některých xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx opatření, která xxxx být xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky x úrovních, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Pravidla pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx dosáhnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx určenými x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx zajistilo, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x nejnovějšímu xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx laboratoří, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, kterou xxx určit analytickou xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x posouzení xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
b) |
xxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Xxx xxxxx xxxxxxxxx toxického xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se použijí xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx o genotoxicitě (xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxx x aktivitou xxxx analogicky) xxxx xxx něž xxxxxxxxxx xxxxxxxx informací o xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XX, xxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
u xxxxx xxxxxxx XXX, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, protizánětlivým a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx určuje xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx potravin, xxxxxx xxxxxxxx potravin x xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx potravinových xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx, x xx ověřením, xxx xx toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xxxxx nebo rovna xxxxxxxxxx schopnosti úředních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; v xxxxxxx případě je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx úrovni analytické xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek
1. Úřadu EFSA xx zašle xxxxxx x xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x to, xxx xxxx referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxxx x xxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (s výjimkou xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
x) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
c) |
x nichž xxxxx xxxxxxxx genotoxicitu, xxxxx xxxxxxxx experimentální xxxx xxxx důkazy, xx xxxxxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX žádost x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud jde x xx, zda xx referenční hodnota xxx xxxxxxxx přiměřená xxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 uvádí, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření xxxxxxxx příslušným příjmem xxxxxxxx je xxxxx xxx xxxxxxxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxx významného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Je-li posouzení xxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx posouzení xxxxxxxx x xxxxxx-xx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx úrovních, xxxxx xxxx dostatečně xxxxx k xxxx, xxx stimulovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx úrovní.
Xxxxxx 5
Prosazování referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxx xx v Xxxx xxxxxxxx nebo xxxx povoleno, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření xxxxxxxxx x příloze xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xx xx to, xx xxxxxxxxx živočišného původu, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx nebo vyšší, xxxxxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx do potravinového xxxxxxx. Xxx potraviny xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx rezidua farmakologicky xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx referenční xxxxxxx xxx opatření, xxxx xxx zakázán xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxx vyšších xx nižších, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 137 odst. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 odst. 2, článku 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx nesouladu přijme xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 138 nařízení (XX) 2017/625 x v xx. 15 odst. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektu, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx poukazují xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x souvislosti s xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx konkrétního xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxx upozorní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zemí xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx podají xxxxxx x výsledcích xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, prokazujících xxxxxxxxx xxxxxx zakázané nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, x xx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Zrušení rozhodnutí 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX se xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx od 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nitrofuranu a xxxx malachitové xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x příloze II xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Vstup v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx establishing Xxxxxxxxx Points xxx Xxxxxx (RPAs) for xxx-xxxxxxx pharmacologically xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx of xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zásadám x xxxxxxxx metodám, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). EFSA Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx o provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX xx xxx 11. xxxxx 2005, kterým xx stanoví harmonizované xxxxx pro zkoušení xxxxxxxxx reziduí v xxxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx (Úř. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (komise úřadu XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6) Komise XXXXXX úřadu XXXX (komise xxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx nitrofurans xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7) Komise XXXXXX úřadu XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx v potravinovém xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxxxxxxxx xxxxx in xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. doi:10.2903/j.efsa.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 16/2011 ze xxx 10. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx informací xxx xxxxxxxxx a xxxxxx (Xx. xxxx. L 6, 11.1.2011, s. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/ES a 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Rady 92/438/XXX (xxxxxxxx x úředních xxxxxxxxxx) (Xx. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx ustanovení |
|
Chloramfenikol |
0,15 |
|
|
Malachitová xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x leukomalachitové zeleně |
|
Nitrofurany x jejich xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx furazolidonu (AOZ xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-amino-5-methylmorfolino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxxxxxx (AHD xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx kyseliny 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x raků xx úrovních xxxxxxx, xxx xx referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, XXX x XXXX xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxx 0,5 µg/kg xxx XXX x xxxx xx xxxxxxx, xxxxx pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxx x xxxx.