XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1871
xx dne 7. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx opatření xxx nepovolené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx x x xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 odst. 3 a čl. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxx“) pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Referenční xxxxxxx pro opatření xx se xxxx xxxxxxxxx xx potraviny xxxxxxxxxxx původu dovážené xx xxxxxxx xxxx x xx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx vyrobené x Xxxx. |
|
(2) |
Na xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx x potravinovém xxxxxxx (xxxx jen „Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx zohlednit při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření (xxxx jen „pokyny XXXX“) (2). Xxxxxx EFSA xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx úřední xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxxx xxxxx na xx, xxx přiměřeně xxxxxxxx lidské xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x nichž xx xxx xxxx XXXX x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx. V zájmu xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxx zdraví xx xxxx být provedena xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx krevní xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx anémii) xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx senzibilizace xxxx) xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx xxx přijaty xxxxxxxxx zásady a xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx bezpečnosti referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx požadované pracovní xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx látek, xxxxxxx používání není x Xxxx xxxxxxxx xxxx xx výslovně xxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní limity xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu, xxx jehož překročení xxx xxxxxxx látky xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 2002/657/XX, x to bez xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx. Má xx xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xx potravinového xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx v xxxxxx případě xxxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx považována xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx zakládají xxxxxxxx xx analytických xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, malachitovou zeleň x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxx xxxxx, xxxx XXXX xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxx XXXX je místo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Komise přijala xxxxx komise XXXXXX xxxxx XXXX vědecká xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x krmivech (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolitů x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx vhodné xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxx analytické xxxxx, xxx x xxxxxxx potenciál těchto xxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxx, které úřad XXXX xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nitrofuranu, xx xxxx xxx zlepšena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek, x xx x xxx úrovní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx, xx mohlo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látek. X xxxxxxxx případech nařízení (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by měly xxx členským xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včasné výměny xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Aby xxxxx xxxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxx metody xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxx xxx, než xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Vzhledem x xxxx, že xxxx nařízení přebírá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx xx a xxxx je xxxxxxxxx, xxxx by xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
Toto xxxxxxxx xxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pro něž xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
metodické xxxxxx x vědecké xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx; |
|
c) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxx rezidua xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v souladu x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zakázané xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x úrovních, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx opatření, x x xxxxxxxx vyšších xx nižších. |
Xxxxxx 2
Pravidla xxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na nejnižší xxxxxx, které xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxxxxx přezkoumávají, xxx xx xxxxxxxxx, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vědeckému xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx metody xxxxxxxxx rizik
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxx nebo xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x genotoxicitě (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) nebo xxx xxx neexistuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxxx xxxxx genotoxicitu xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxxx x farmakologickým xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozmnožovací xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den; |
|
c) |
x látek xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxx látkám s xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktivním xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxx potravin, xxxxxx xxxxxxxx potravin a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vydělená xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx schopnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří; x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Posouzení rizik xxxxxxxxxxxx látek
1. Úřadu XXXX xx zašle xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx x xx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
|
a) |
které způsobují xxxxxx dyskrazii xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
b) |
xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
c) |
x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx existují xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx nemusí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx, pokud jde x to, zda xx referenční hodnota xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx použití xxxxxx stanovené x xx. 3 odst. 4 uvádí, xx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x jestliže xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schopnosti x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx toho, xxx xx nejnižší analyticky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxxxxxxx metod xxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx nižší xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx k xxxx, xxx xxxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, jejichž xxxxxxx xx x Xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxx referenční hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx matrici.
Xx xx xx xx, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx xx potravinového xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx do potravinového xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx analytických zkoušek, xxxxxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxxxxx xx nižších, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx v čl. 137 xxxx. 2 xxxx 3 nařízení (XX) 2017/625 a x xxxxxx 13, xx. 16 xxxx. 2, xxxxxx 17 x článcích 22 xx 24 směrnice 96/23/XX (10), aby xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zakázanými xxxx nepovolenými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami.
V případě xxxxxxxxxx nesouladu xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 138 xxxxxxxx (EU) 2017/625 x v xx. 15 odst. 3, xxxxxx 17 x článcích 23 xx 25 směrnice 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vykazují xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx několika xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx xx znaky xxxxxxxx xx dovezené xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x výsledcích xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších, a xx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití referenčních xxxxxx xxx opatření
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xx použijí xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx x pro xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx v Xxxx xxxxxxxxx požadované pracovní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nitrofuranu a xxxx malachitové xxxxx x leukomalachitové xxxxx, xxxxx xxxx zahrnuty x xxxxxxx XX xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx guidance xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx when establishing Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx pharmacologically xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxx (Aktualizované xxxxxx x metodickým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx výsledků (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, s. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/ES xx xxx 11. xxxxx 2005, kterým xx xxxxxxx harmonizované xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze třetích xxxx (Xx. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Chloramphenicol xx food xxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX pro kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Scientific Xxxxxxx on xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. doi:10.2903/j.efsa.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Scientific Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx in xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x. 16/2011 ze xxx 10. xxxxx 2011, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. xxxx. X 6, 11.1.2011, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 ze xxx 15. března 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx podmínek zvířat, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (ES) č. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
PŘÍLOHA
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx (RHO)
|
Látka |
RHO (µg/kg) |
Další xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx pro xxxx malachitové xxxxxx x leukomalachitové zeleně |
|
Nitrofurany x xxxxxx metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx furazolidonu (AOZ xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-amino-5-methylmorfolino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx semikarbazid) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x raků xx xxxxxxxx vyšších, xxx xx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx jasnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nitrofuranů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx úrovně AOZ, XXXX, AHD a XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µx/xx xxx SEM x xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nedovolené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.