XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 470/2009 xx dne 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x potravinách živočišného xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 726/2004 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 x čl. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx kontrol potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“) xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx něž xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx se měly xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vyrobené x Xxxx. |
|
(2) |
Na xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx EFSA xxx kontaminující látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „Komise XXXXXX xxxxx EFSA“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zohlednit při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Pokyny XXXX xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx nízká na xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lidské xxxxxx. |
|
(3) |
Pokyny XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx měl xxxx XXXX v souladu x nařízením (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být provedena xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx způsobují krevní xxxxxxxxx (aplastickou anémii) xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx které xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkami. |
|
(4) |
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx není x Unii xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx minimální xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx za metodologicky xxxxxxxxxxx. Minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxx rozhodnutí. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx limity xxxxxxxxx x rozhodnutí 2002/657/ES, x xx xxx xxxxxx xx potravinovou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx. Xx xx xx to, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x právními předpisy Xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx xxxxx xxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx případě xxxxxx xxx považováno za xxxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Jakákoli xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx považována za xxxxxxxxx. Referenční hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx analytických xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx detekovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou, xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx dotyčných xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/ES byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxx látky, xxxx XXXX však xxxxxx x xxxxxx, že xx xxxxxxx pokynů XXXX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx posuzování xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxxx xxxxx, tak i xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxx úřad XXXX xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx analytických metod, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx i xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot pro xxxxxxxx, by xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx případech xxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx následná xxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx státům x Komisi k xxxxxxxxx informace prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x krmiva (8). |
|
(10) |
Aby mohly xxxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň x xxxxxxxxxx nitrofuranu, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx tří let xxxx xxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxx použitelnými. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxxx přebírá xxxxxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx xx a xxxx je xxxxxxxxx, xxxx by být x důvodů xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pro něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx maximální limit xxxxxxx v souladu x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Pravidla pro xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxxxxxx dosáhnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratořemi určenými x souladu x xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 (9).
Referenční xxxxxxx pro opatření xx pravidelně xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx, s přihlédnutím x nejnovějšímu xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení nebo xxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx konzultuje Xxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Metodické xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zohledňuje:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x farmakologickou xxxxxxxx látky; |
|
b) |
xxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Xxx xxxxx xxxxxxxxx toxického xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přímé důkazy x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx vztahu xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxx neexistuje xxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti za xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x farmakologickým xxxxxxx na nervovou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx kortikoidy, 0,0042 µx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx III, které xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkám x xxxxxxxxxxxxxx, protizánětlivým a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx určuje xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxx xxxxxxxx, vzorců xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx potravinových komoditách.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx schopnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx bezpečnost referenční xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxx analytické xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Úřadu XXXX xx zašle xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, zejména x xxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (x výjimkou xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
x) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx účinností; |
|
x) |
u nichž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxxxxx xxx přiměřené x xxxxxxxx ochrany xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx úřadu XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud jde x xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx použití xxxxxx stanovené x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxx významného zlepšení xxxxxxxxxx schopnosti x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx horizontu.
3. Je-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nejsou-li x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx toho, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx zlepšit citlivost xxxxxxxxxxxx metod xxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx jsou dostatečně xxxxx x tomu, xxx stimulovaly zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx úrovní.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Pro xxxxx kontroly některých xxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxx xx v Xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx matrici.
Má xx xx xx, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx a xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro potraviny xxxxxxxxxxx původu, které xxxxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx zakázán xxxxx do potravinového xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Výměna xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx potvrzeného výskytu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x úrovních, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, a x úrovních vyšších xx nižších, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xx. 137 odst. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x článku 13, xx. 16 xxxx. 2, článku 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx zjistil, xxx došlo x xxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
V případě xxxxxxxxxx nesouladu přijme xxxxxxxxx orgán jedno xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xx. 15 odst. 3, článku 17 x článcích 23 xx 25 směrnice 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx uchovává xxxxxxx o zjištěních. Xxxxx výsledky xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektu, xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxx x ostatní xxxxxxx státy xx Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx na dovezené xxxxxxxxx, Komise xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxx původu.
Členské xxxxx podají xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky v xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, a x xxxxxxxx vyšších, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Do xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se použijí xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nitrofuranu x xxxx xxxxxxxxxxx zelně x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx zahrnuty x xxxxxxx XX xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx guidance xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx xxxxxxx to xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx pharmacologically active xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx xx xxxxxx xxxxxx (Aktualizované xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vědeckým metodám, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx při stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x provádění xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, s. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX xx dne 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx harmonizované xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Úř. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX (komise úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on Chloramphenicol xx food xxx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6) Komise CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Scientific Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. doi:10.2903/j.efsa.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on malachite xxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8) Nařízení Komise (EU) x. 16/2011 ze xxx 10. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxx (Xx. věst. X 6, 11.1.2011, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx úředních xxxxxxxxxx prováděných s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 x (ES) č. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/ES, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 854/2004 x (ES) č. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10) Směrnice Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktech a x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx (RHO)
|
Látka |
RHO (µg/kg) |
Další xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x leukomalachitové xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-amino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), nitrofurazon (XXX xxxx xxxxxxxxxxxx) a xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx kyseliny 3,5-dinitrosalicylové) |
(1) Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX u raků xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, XXX x XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx hodnota pro xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření ve xxxx 0,5 µx/xx xxx XXX u xxxx xx xxxxxxx, xxxxx pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.