XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1871
xx dne 7. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), x zejména xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 x xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx to xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, může Xxxxxx stanovit referenční xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx“) pro rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx něž xxxxx stanoven maximální xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vyrobené x Xxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx přijala xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx (xxxx jen „Komise XXXXXX úřadu XXXX“) xxxxxx k metodickým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx (xxxx jen „pokyny XXXX“) (2). Xxxxxx EFSA xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx koncentrace farmakologicky xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx analytické xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx lidské zdraví. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxx úřad XXXX v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 provést xxxxxxxxx rizik jednotlivých xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx látek u xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx krevní xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx anémii) xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx senzibilizace xxxx) xxxx které jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinností nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx xxx přijaty xxxxxxxxx zásady x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xx výslovně xxxxxxxx. Xxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxxx průměrnému limitu, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx detekci xxxxx xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx za metodologicky xxxxxxxxxxx. Minimální požadované xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx matrice xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 2002/657/XX, x xx xxx xxxxxx xx potravinovou xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Má xx xx to, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx v xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx xxxxx než referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx být zakázán xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxxxxxx nemělo xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření stanovené x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx analytických xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx koncentraci xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bez xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dotyčných látek. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x metabolity nitrofuranu. Xxxxx jde x xxxx xxxxx, xxxx XXXX však xxxxxx x závěru, xx xx základě pokynů XXXX xx xxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxx xxxxxx CONTAM xxxxx EFSA xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx vhodné xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxx analytické xxxxx, tak i xxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx úřad XXXX xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nitrofuranu, xx xxxx xxx zlepšena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejnižší možné xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxx nepovolených látek, x xx i xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx, xx mohlo xxxxxxx x zneužití xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx přijaly xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro chloramfenikol, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nitrofuranu, xxxx xx xxx poskytnuta xxxxx xxx let xxxx tím, než xx tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanou použitelnými. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx xx a xxxx je rozšiřuje, xxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pro něž xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
b) |
xxxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009; |
|
d) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zakázané xxxx nepovolené xxxxx x úrovních, xxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření, a x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxx dosáhnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratořemi určenými x xxxxxxx s xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxxxxx přezkoumávají, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x přihlédnutím x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx konzultuje Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx laboratoří a xxxxxxxx laboratoří, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Posouzení xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky; |
|
b) |
příjmem rezidua xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, xxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinným xxxxxx, pro xxx xxxxxxxx xxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxx nebo xxx něž existuje xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) nebo xxx xxx neexistuje xxxxxxxx informací o xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μg/kg xxxxxxx hmotnosti xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XX, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky účinným xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx které xxxx kortikoidy, 0,0042 µx/xx tělesné hmotnosti xx xxx; |
|
x) |
u látek xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkám x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx potravin a xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx bezpečnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, x to ověřením, xxx xx toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx schopnosti úředních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Posouzení rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxx XXXX xx zašle žádost x xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x xx, xxx jsou referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
|
a) |
xxxxx způsobují xxxxxx dyskrazii xxxx xxxxxxx (x výjimkou xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
x) |
xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
x nichž xxxxx vyloučit genotoxicitu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx předloží xxxxx XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx xx referenční xxxxxxx xxx opatření přiměřená xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xx. 3 odst. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx hodnota prověření xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx existuje xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx až xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Je-li posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nejsou-li x xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxx toho, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrace dostatečně xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře se xxxxxxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x referenční hodnoty xxx opatření se xxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxx jsou dostatečně xxxxx k xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro opatření
Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx je x Xxxx zakázáno xxxx xxxx povoleno, x xxxxxxxxxxx živočišného původu xxxxx referenční hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze xxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx se xx to, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě pro xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx x souladu x právními předpisy Xxxx x nesmí xxxxxxxx xx potravinového xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx do potravinového xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx informací x xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X případě, xx xxxxxxxx úředních kontrol, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx látek x úrovních, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx opatření, a x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 137 odst. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 xxxx. 2, xxxxxx 17 x článcích 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijme xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx více opatření xxxxxxxxx x xxxxxx 138 xxxxxxxx (EU) 2017/625 a x xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx nesoulad x souvislosti x xxxxxx nebo několika xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy xx Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx xx znaky xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Komise xx xxxx xxxxxxxxxx upozorní xxxxxxxxx orgán země xxxx xxxx xxxxxx.
Členské xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zakázané xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, x xx prostřednictvím systému xxxxxx xxxxxx informací xxx potraviny x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Zrušení rozhodnutí 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES se xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití referenčních xxxxxx xxx opatření
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx od 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx ze třetích xxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx malachitové zelně x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou zahrnuty x xxxxxxx II xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx methods xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx when xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Points for Xxxxxx (RPAs) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx active xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zásadám x vědeckým metodám, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxx nepovolené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx dne 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx výsledků (Úř. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8).
(4) Rozhodnutí Xxxxxx 2005/34/XX xx dne 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx stanoví harmonizované xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM úřadu XXXX (komise xxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2014. Scientific Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx food and xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Scientific Xxxxxxx on xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx malachite xxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 16/2011 ze xxx 10. ledna 2011, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxx včasné xxxxxx informací pro xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. věst. X 6, 11.1.2011, s. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 xx dne 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx rostlin x xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x 2008/120/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx (RHO)
|
Látka |
RHO (µg/kg) |
Další xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x leukomalachitové xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx xxx každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-amino-2-oxazolidinon), furaltadon (XXXX nebo 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (SEM xxxx xxxxxxxxxxxx) a xxxxxxxx (DNSH xxxx xxxxxxxx kyseliny 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x raků xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx známkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolitů xxxxx xxxxxx AOZ, XXXX, AHD x XXXX xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Referenční hodnota xxx xxxxxxxx ve xxxx 0,5 µx/xx xxx XXX x xxxx se xxxxxxx, xxxxx pokud xxxx xxxxxxxx nedovolené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.