XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1871
xx dne 7. xxxxxxxxx 2019
x referenčních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx nepovolené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přítomné x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2377/90 x kterým xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), x zejména xx článek 18, xx. 19 xxxx. 3 x čl. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Je-li to xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx stanovit referenční xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, pro něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dovážené xx xxxxxxx xxxx x xx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Na základě xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „Komise XXXXXX úřadu EFSA“) xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Pokyny EFSA xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratoře pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zdraví. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX dále xxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xx xxx xxxx XXXX x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx alergii (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx které jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx účinností xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx xxx přijaty xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx pro detekci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto minimální xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx detekci xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na matrice xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx jako referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2002/657/XX, x xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Má se xx xx, xx xxxxxxxxx živočišného původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xx potravinového xxxxxxx. Stanovení referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx. Xxxxxxxx rezidua xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx koncentraci reziduí, xxxxxx lze xxxxxxxxx x prokázat validovanou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bez xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek. |
|
(7) |
V xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x metabolity nitrofuranu. Xxxxx xxx o xxxx xxxxx, xxxx XXXX však xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX xx místo xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxx xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx vhodné xxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx potenciál xxxxxx xxxxx. Vzhledem k xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx být zlepšena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx nepovolených látek, x to i xxx úrovní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, by xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx látek. V xxxxxxxx případech nařízení (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx přijaly xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Aby mohly xxxxxx xxxxxxxxxx přizpůsobit xxx xxxxxx aktualizovaným xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx chloramfenikol, xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx tří xxx xxxx tím, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx použitelnými. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx xx x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx by xxx x důvodů xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx opatření xxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, pro xxx xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
b) |
metodické xxxxxx x vědecké xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření; |
|
c) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx něž nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx opatření, xxxxx xxxx xxx přijata x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zakázané xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x úrovních, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, x x xxxxxxxx vyšších xx nižších. |
Xxxxxx 2
Pravidla pro xxxxxxxxx referenčních hodnot xxx opatření
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úředními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přezkoumávají, xxx se xxxxxxxxx, xx odpovídají nejnižším xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx, x přihlédnutím x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení nebo xxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o nejnižší xxxxxxxxxxx reziduí, kterou xxx xxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx rizik xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních hodnot xxx opatření xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x farmakologickou xxxxxxxx látky; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Xxx účely xxxxxxxxx toxického potenciálu x farmakologické účinnosti xxxxx xx použijí xxxx toxikologické hodnoty xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinným xxxxxx, xxx něž xxxxxxxx přímé důkazy x genotoxicitě nebo xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x aktivitou xxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, a tudíž xxxx xxxxx genotoxicitu xxxxxxxx, 0,0025 μg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XX, které odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nervovou xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkám s xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx farmakologicky aktivním xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx potravin, vzorců xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Posoudí xx xxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni analytické xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx látek
1. Xxxxx EFSA xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx látek, pokud xxx o to, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxxx x xxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dyskrazii xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
b) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami s xxxxxxx účinností; |
|
x) |
u xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx existují xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx tělesné hmotnosti xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Komise xxxxxxxx xxxxxxxx úřadu XXXX žádost x xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x xx, xxx xx xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 uvádí, xx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx analytická xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx, x jestliže xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx až xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx posouzení expozice x nejsou-li k xxxxxxxxx xxxxx záruky xxxxxxx toho, xxx xx xxxxxxxx analyticky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nižší xxxxxxxxxxx, x referenční xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx stimulovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx úrovní.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx je v Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx povoleno, x xxxxxxxxxxx živočišného původu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx bez xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx se xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo vyšší, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx do potravinového xxxxxxx. Xxx potraviny xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření, xxxx být xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Výměna xxxxxxxxx x šetření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx
X xxxxxxx, že xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx nižších, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxx v xx. 137 odst. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 xxxx. 2, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 směrnice 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijme xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 138 xxxxxxxx (EU) 2017/625 x x xx. 15 odst. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx uchovává xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx provedených x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxxx xx stejného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx znaky, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xx nesoulad x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xx znaky xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxx skutečnost upozorní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx zprávu x výsledcích úředních xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zakázané nebo xxxxxxxxxx látky v xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, a xx prostřednictvím systému xxxxxx xxxxxx informací xxx potraviny a xxxxxx.
Xxxxxx 7
Zrušení xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX se xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx pro opatření xxxxxxxxx x příloze xxxxxx nařízení se xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Do data xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Unii xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx zelně x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx zahrnuty x xxxxxxx XX xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x platnost dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx methods xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxx (RPAs) xxx xxx-xxxxxxx pharmacologically xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx of animal xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu). EFSA Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/ES xx dne 14. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x provádění xxxxxxxxxxxx metod a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, s. 8).
(4) Rozhodnutí Xxxxxx 2005/34/ES xx xxx 11. xxxxx 2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Xx. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2014. Scientific Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx. XXXX Journal 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6) Komise CONTAM úřadu XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx nitrofurans xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2016. Scientific Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx food. XXXX Journal 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 16/2011 xx xxx 10. ledna 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. xxxx. X 6, 11.1.2011, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 ze dne 15. března 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (ES) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x úředních xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/EHS x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx ustanovení |
|
Chloramfenikol |
0,15 |
|
|
Malachitová xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx malachitové xxxxxx x leukomalachitové xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x jejich metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), furaltadon (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (AHD xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), nitrofurazon (SEM xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx xx úrovních vyšších, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolitů xxxxx úrovně XXX, XXXX, XXX a XXXX vyšší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxx 0,5 µx/xx xxx XXX u xxxx se xxxxxxx, xxxxx pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx u xxxx.