Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1858

xx xxx 6. xxxxxxxxx 2019,

kterým xx xxxx xxxxxxx V xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1223/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009 o xxxxxxxxxxxx přípravcích (1), x xxxxxxx xx xx. 31 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx 4-(3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx)xxxxx-2-xx (xxxxx XXX 569646-79-3), xxxxx byl v xxxxx Mezinárodní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přidělen xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx (XXXX), má funkci xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx době xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009.

(2)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) dospěl xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7. dubna 2017 (2) k xxxxxx, xx xx scénáři xxxxxxxx expozice může xxx HEPB xxxxxxxxx xx bezpečný xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v přípravcích, xxxxx xx oplachují, xxxxxxxxxxx pro ústní xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,7 %. XXXX rovněž xxxxxx x závěru, že x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx důkazy.

(3)

X xxxxxxxxxx xx obavy, které xxxxxxx několik xxxxxxxxx xxxxx, xx XXXX xxxx xxxxxxx oči, x xx další xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 5. března 2019 (3) x závěru, xx xx scénáři xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXX jako konzervační xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,7 % x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.

(4)

X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xx HEPB xxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx, přípravcích pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx neoplachují, x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,7 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 6. xxxxxxxxx 2019.

Xx Komisi

Předseda

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)  Úř. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.

(2)  SCCS (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Safety), Xxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxx – ‘Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx‘ (XXXX) – Cosmetics Xxxxxx No P98, XXXX/1582/16, 7. dubna 2017.

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx Committee xx Xxxxxxxx Xxxxxx), Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx – ‘Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx‘ (XXXX) – Xxxxxxxxx Xxxxxx No X98 – Submission XX xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx dne 21. xxxxxxxx 2018, xxxxxxx xxxxx ze xxx 5. xxxxxx 2019, XXXX/1604/18.


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxx

Podmínky

Xxxxx xxxxxxxx použití a xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx název/INN

Název x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxx XXX

Xxxxx XX

Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx

Xxxx

 

x

x

x

x

x

x

x

x

x

„60

4-(3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx)xxxxx-2-xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Butanone

569646-79-3

933-435-8

 

0,7 %“