XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/1858
xx dne 6. xxxxxxxxx 2019,
kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx přípravcích
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx přípravcích (1), x xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx 4-(3-ethoxy-4-hydroxyfenyl)butan-2-on (xxxxx XXX 569646-79-3), xxxxx xxx v xxxxx Mezinárodní nomenklatury xxxxxxxxxxxx xxxxxx přidělen xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx (XXXX), xx funkci xxxxxxxxxxx přísady x xxxxxxxxx kondicionéru. X xxxxxxxx době xxxx xxxxxxx x seznamu x nařízení (XX) x. 1223/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) dospěl ve xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7. xxxxx 2017 (2) k závěru, xx ve xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx může xxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxx v přípravcích, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx pro ústní xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,7 %. XXXX xxxxxx xxxxxx x závěru, že x vyloučení dráždivosti xxx jsou zapotřebí xxxxx důkazy. |
|
(3) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx HEPB xxxx xxxxxxx oči, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx předložil, dospěl XXXX ve xxxx xxxxxxxxxx ze dne 5. xxxxxx 2019 (3) x xxxxxx, xx xx scénáři souhrnné xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXX jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx xx oplachují, xxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, x koncentraci xxxxxxx 0,7 % x ohledem xx xxxxxxxxxx očí xxxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx by XXXX xxx být xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, přípravcích xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravcích, které xx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx nejvýše 0,7 % x přípravku xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 6. listopadu 2019.
Xx Komisi
Xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 342, 22.12.2009, x. 59.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx Committee xx Xxxxxxxx Xxxxxx), Xxxxxxx xx Ethylzingerone – ‘Hydroxyethoxyphenyl Butanone‘ (XXXX) – Xxxxxxxxx Xxxxxx No P98, XXXX/1582/16, 7. dubna 2017.
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx Committee xx Xxxxxxxx Safety), Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx – ‘Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Butanone‘ (XXXX) – Xxxxxxxxx Xxxxxx Xx X98 – Submission XX xxx irritation, předběžná xxxxx ze xxx 21. xxxxxxxx 2018, xxxxxxx verze ze xxx 5. xxxxxx 2019, SCCS/1604/18.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 xx doplňuje xxxx položka, xxxxx xxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Identifikace xxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxx xxxxx/XXX |
Xxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nomenklatury |
xxxxx XXX |
Xxxxx XX |
Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx |
Xxxx |
|
|
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
|
„60 |
4-(3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx)xxxxx-2-xx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Butanone |
569646-79-3 |
933-435-8 |
|
0,7 %“ |
|
|