XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1858
xx dne 6. xxxxxxxxx 2019,
kterým xx xxxx xxxxxxx V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx přípravcích
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx přípravcích (1), x xxxxxxx xx čl. 31 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxx 4-(3-ethoxy-4-hydroxyfenyl)butan-2-on (xxxxx CAS 569646-79-3), xxxxx byl v xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přidělen xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx (XXXX), xx funkci xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx není xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) dospěl xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7. dubna 2017 (2) k xxxxxx, xx xx scénáři xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx HEPB xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravcích, xxxxx se oplachují, xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, x koncentraci xxxxxxx 0,7 %. XXXX rovněž dospěl x závěru, xx x vyloučení xxxxxxxxxxx xxx jsou xxxxxxxxx xxxxx důkazy. |
|
(3) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx XXXX xxxx xxxxxxx xxx, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx předložil, xxxxxx XXXX ve xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 5. března 2019 (3) x xxxxxx, xx xx xxxxxxx souhrnné xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXX jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravcích, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,7 % x ohledem na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
S xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx zohlednění xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx by HEPB xxx xxx povolen xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přísada x xxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxx hygienu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,7 % v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k použití. |
|
(5) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 6. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx Committee xx Xxxxxxxx Xxxxxx), Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx – ‘Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx‘ (XXXX) – Cosmetics Xxxxxx Xx X98, XXXX/1582/16, 7. xxxxx 2017.
(3) SCCS (Scientific Committee xx Consumer Xxxxxx), Xxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxx – ‘Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx‘ (XXXX) – Xxxxxxxxx Xxxxxx Xx P98 – Submission XX xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx ze xxx 21. xxxxxxxx 2018, xxxxxxx xxxxx xx xxx 5. xxxxxx 2019, XXXX/1604/18.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 se doplňuje xxxx položka, xxxxx xxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Identifikace xxxxx |
Podmínky |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxx xxxxx/XXX |
Název x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx nomenklatury |
xxxxx CAS |
Číslo XX |
Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxx |
|
|
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
|
„60 |
4-(3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx)xxxxx-2-xx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx |
569646-79-3 |
933-435-8 |
|
0,7 %“ |
|
|