XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1858
xx dne 6. xxxxxxxxx 2019,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx V xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1223/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx 4-(3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx)xxxxx-2-xx (xxxxx XXX 569646-79-3), xxxxx xxx x xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přísad xxxxxxxx xxxxx Hydroxyethoxyphenyl Xxxxxxxx (XXXX), xx funkci xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxx není xxxxxxx x xxxxxxx x nařízení (XX) x. 1223/2009. |
|
(2) |
Vědecký xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7. xxxxx 2017 (2) x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx expozice může xxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravcích, xxxxx se oplachují, xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,7 %. XXXX rovněž xxxxxx x xxxxxx, že x xxxxxxxxx dráždivosti xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx XXXX xxxx xxxxxxx xxx, x xx xxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxxx předložil, xxxxxx XXXX ve svém xxxxxxxxxx xx xxx 5. března 2019 (3) x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXX jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravcích, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,7 % x xxxxxxx na xxxxxxxxxx očí xxxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx stanoviska a xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx by XXXX xxx být xxxxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přísada x xxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx pro xxxxx hygienu x xxxxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,7 % x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 6. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 342, 22.12.2009, x. 59.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Safety), Xxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxx – ‘Hydroxyethoxyphenyl Xxxxxxxx‘ (XXXX) – Xxxxxxxxx Xxxxxx Xx P98, XXXX/1582/16, 7. dubna 2017.
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Safety), Xxxxxxx xx Ethylzingerone – ‘Hydroxyethoxyphenyl Xxxxxxxx‘ (XXXX) – Cosmetics Xxxxxx No X98 – Submission II xxx xxxxxxxxxx, předběžná xxxxx xx xxx 21. prosince 2018, xxxxxxx xxxxx xx xxx 5. xxxxxx 2019, SCCS/1604/18.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 se doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Identifikace xxxxx |
Xxxxxxxx |
Znění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxx název/INN |
Název x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx nomenklatury |
číslo XXX |
Číslo XX |
Xxxx xxxxxxx, části xxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx |
Xxxx |
|
|
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
|
„60 |
4-(3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx)xxxxx-2-xx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Butanone |
569646-79-3 |
933-435-8 |
|
0,7 %“ |
|
|