XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1858
xx dne 6. xxxxxxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1223/2009 o xxxxxxxxxxxx přípravcích
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxx 4-(3-ethoxy-4-hydroxyfenyl)butan-2-on (xxxxx XXX 569646-79-3), xxxxx byl x xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx (XXXX), xx funkci xxxxxxxxxxx přísady x xxxxxxxxx kondicionéru. X xxxxxxxx době není xxxxxxx x xxxxxxx x nařízení (XX) x. 1223/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) dospěl xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7. dubna 2017 (2) x xxxxxx, xx ve xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx HEPB xxxxxxxxx xx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx oplachují, xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,7 %. XXXX xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, že x vyloučení xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx XXXX xxxx xxxxxxx xxx, x na xxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx, dospěl XXXX ve svém xxxxxxxxxx xx xxx 5. xxxxxx 2019 (3) x závěru, xx xx scénáři souhrnné xxxxxxxx je xxxxxxx XXXX xxxx konzervační xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx oplachují, xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, v koncentraci xxxxxxx 0,7 % x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
S xxxxxxx na výše xxxxxxx stanoviska x xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx by HEPB xxx být povolen xxx použití xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, přípravcích pro xxxxx hygienu a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx neoplachují, x xxxxxxxxxxx nejvýše 0,7 % x přípravku xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx proto mělo xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 6. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
Předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 342, 22.12.2009, s. 59.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX (Scientific Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Safety), Xxxxxxx xx Ethylzingerone – ‘Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx‘ (XXXX) – Xxxxxxxxx Xxxxxx Xx P98, XXXX/1582/16, 7. dubna 2017.
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Safety), Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx – ‘Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx‘ (XXXX) – Xxxxxxxxx Xxxxxx No X98 – Xxxxxxxxxx II xxx irritation, xxxxxxxxx xxxxx xx xxx 21. prosince 2018, xxxxxxx xxxxx xx xxx 5. xxxxxx 2019, SCCS/1604/18.
XXXXXXX
X xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Identifikace látky |
Xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxx xxxxx/XXX |
Název x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
číslo XXX |
Číslo XX |
Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx připraveném x xxxxxxx |
Xxxx |
|
|
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
|
„60 |
4-(3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx)xxxxx-2-xx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Butanone |
569646-79-3 |
933-435-8 |
|
0,7 %“ |
|
|