XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1858
xx xxx 6. xxxxxxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx přípravcích
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1223/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx 4-(3-ethoxy-4-hydroxyfenyl)butan-2-on (xxxxx XXX 569646-79-3), xxxxx xxx v xxxxx Mezinárodní nomenklatury xxxxxxxxxxxx přísad přidělen xxxxx Hydroxyethoxyphenyl Butanone (XXXX), má xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxx není xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX) xxxxxx xx xxxx stanovisku xx xxx 7. dubna 2017 (2) x xxxxxx, xx ve xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx může xxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx, x koncentraci xxxxxxx 0,7 %. XXXX xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxx, které xxxxxxx několik xxxxxxxxx xxxxx, že HEPB xxxx xxxxxxx xxx, x xx další xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxxx předložil, dospěl XXXX ve svém xxxxxxxxxx ze dne 5. xxxxxx 2019 (3) x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx XXXX jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx, x koncentraci xxxxxxx 0,7 % x ohledem na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
S xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx by XXXX xxx být xxxxxxx xxx použití jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxx hygienu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,7 % v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k použití. |
|
(5) |
Nařízení (XX) x. 1223/2009 xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 se xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 6. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
Předseda
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. L 342, 22.12.2009, x. 59.
(2) SCCS (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx), Xxxxxxx xx Ethylzingerone – ‘Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Butanone‘ (XXXX) – Xxxxxxxxx Xxxxxx No X98, XXXX/1582/16, 7. dubna 2017.
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Scientific Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Safety), Xxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxx – ‘Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx‘ (XXXX) – Xxxxxxxxx Xxxxxx Xx X98 – Xxxxxxxxxx II xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx ze xxx 21. xxxxxxxx 2018, xxxxxxx verze ze xxx 5. xxxxxx 2019, XXXX/1604/18.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Identifikace látky |
Xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxx xxxxx/XXX |
Xxxxx v xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
číslo XXX |
Xxxxx XX |
Xxxx xxxxxxx, části xxxx |
Xxxxxxxx koncentrace x xxxxxxxxx připraveném x xxxxxxx |
Xxxx |
|
|
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
|
„60 |
4-(3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx)xxxxx-2-xx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx |
569646-79-3 |
933-435-8 |
|
0,7 %“ |
|
|