Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2019/1589

xx xxx 26. xxxx 2019,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klofentezin, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prosulfokarb, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, triflusulfuron x xxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

V části A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, prosulfokarb x xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2018/1262 (3) xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2019.

(3)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 (4) xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2019.

(4)

Doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, lenacil, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1796 xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019.

(5)

Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31. prosince 2019.

(6)

X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5) byly xxxxxxxxxx žádosti o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(7)

Vzhledem x xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich obnovení. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx na xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx schválení xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum použitelnosti.

(9)

Prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 26. xxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1262 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-methylcyklopropen, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-X, diuron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;62).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1796 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, klofentezin, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, oxamyl, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a tritosulfuron (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 21.11.2018, x.&xxxx;15).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).


XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 40, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 48, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 65, flufenacet, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 69, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2020“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 102, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 103, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 104, daminozid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 105, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2020“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 107, XXXX, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 108, MCPB, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 119, indoxakarb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“;

12)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 160, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 161, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 162, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

15)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 169, amidosulfuron, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“;

16)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 170, nikosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“;

17)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 171, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“;

18)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 172, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“;

19)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 173, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

20)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 174, diflubenzuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2020“;

21)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 176, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 178, pikloram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

23)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 179, pyriproxyfen, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“;

24)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 180, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

25)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 181, diflufenikan, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

26)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 182, fenoxaprop-P, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“;

27)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 183, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

28)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 186, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2020“.

29)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 289, triflusulfuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“.