Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/1589

xx xxx 26. xxxx 2019,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, indoxakarb, xxxxxxx, XXXX, XXXX, nikosulfuron, xxxxxxxx, prosulfokarb, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, triflusulfuron x xxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek beta-cyfluthrin, xxxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, XXXX, MCPB, prosulfokarb x xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1262 (3) xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2019.

(3)

Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tritosulfuron xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 (4) xxxxxxxxxxx do 30. xxxxxxxxx 2019.

(4)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, dikamba, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a pyriproxyfen xxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2018/1796 prodlouženy xx 31. xxxxxxxx 2019.

(5)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky triflusulfuron xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2019.

(6)

V souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(7)

Vzhledem x xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich obnovení. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx má Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 26. xxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1262 xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-X, diuron, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, XXXX, XXXX, prosulfokarb, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;62).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1796 ze xxx 20. listopadu 2018, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, xxxxxxx, chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, oxamyl, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 21.11.2018, x.&xxxx;15).

(5)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).


XXXXXXX

Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 40, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 48, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 65, flufenacet, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“;

4)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 69, fosthiazát, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 102, chlortoluron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

6)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 103, cypermethrin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 104, daminozid, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2020“;

8)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 105, thiofanát-methyl, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2020“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 107, MCPA, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 108, XXXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“;

11)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 119, indoxakarb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

12)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 160, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“;

13)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 161, fludioxonil, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2020“;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 162, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

15)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 169, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

16)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 170, nikosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“;

17)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 171, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

18)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 172, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

19)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 173, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

20)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 174, diflubenzuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

21)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 176, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“;

22)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 178, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“;

23)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 179, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

24)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 180, bifenox, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“;

25)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 181, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“;

26)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 182, fenoxaprop-P, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

27)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 183, fenpropidin, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

28)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 186, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2020“.

29)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 289, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“.