XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/1101
xx xxx 27. xxxxxx 2019,
kterým se x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise 2006/39/ES (2) xxx xxxxxxxxx-xxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Účinné látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, skončí xxxx 30. xxxxx 2020. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) a ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx. |
|
(5) |
Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a dne 11. xxxxxxxxx 2016 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) x Xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx x xx vyjádřili, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx 8. xxxxxxxx 2017 oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx-xxxxxx splní xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 5. xxxxx 2018 x xxxxx jej xxxxxxxxx dne 15. xxxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx (xxxxx xx tří xxxxxxx XXXXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxxxxxxxx použití x xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. Původní xxxxx xxxxxxxxxx bylo x xxxxxxxx XXXX odstraněno. Dne 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx tolklofos-methylu. |
|
(8) |
Xxxxx jde x xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 (7), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx in xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx xxx tolklofos-methyl xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx k pozměněnému xxxxx stanoviska xxxxx x x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x x xxxxxx xxxxxx o obnovení. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx byly xxxxxxxx přezkoumány. |
|
(10) |
Bylo xxxxxxxx, xx v případě xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx látky tolklofos-methyl xxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx savců xxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx schválení tolklofos-methylu xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, což xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx povoleny. Proto xx vhodné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx fungicid. |
|
(14) |
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/168 (8) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tolklofos-methylu xx 30. xxxxx 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxx. Avšak vzhledem x xxxx, že xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx přijato xxxx datem konce xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx, xxxx xx xx toto nařízení xxxxxx xxx xxx 1. xxxx 2019. |
|
(16) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xx obnovuje x xxxxxxx s přílohou I.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se xxx dne 1. xxxx 2019.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Komise 2006/39/XX xx xxx 12. dubna 2006, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx klodinafopu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;104, 13.4.2006, x.&xxxx;30).
(3) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5130 [25 x.]. xxx: 10.2903/x.xxxx.2018.5130.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx se xxxx příloha II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/168 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) kmen XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.&xxxx;Xxxxxxx, Bacillus thuringiensis xxxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx.&xxxx;xxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klodinafop, klopyralid, Xxxxx xxxxxxxxx Granulovirus (XxXX), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mepikvat, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxx, metconazol, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx gigantea, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen: XX 342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx X61, xxxxxxxxxxx, tolklofos-methyl, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Trichoderma xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;33, 5.2.2019, x.&xxxx;1).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxxxxx-xxxxxx XXX 57018-04-9 XXXXX 479 |
X-(2,6-xxxxxxx-x-xxxxx)-X,X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx X-(2,6-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx)-X,X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx |
≥ 960 g/kg Následující xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx překročit níže xxxxxxxx xxxxxxx: Xxxxxxxx xxx. 1 g/kg |
1. září 2019 |
31. srpna 2034 |
Xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx rostliny a xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx, x zejména xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx látky jsou xxxxxxx ve zprávě x xxxxxxxx.
XXXXXXX II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 126 pro tolklofos-methyl; |
|
2) |
v části X xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxx.