Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/1101

xx dne 27. xxxxxx 2019,

xxxxxx se x xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

(Text x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/39/ES (2) xxx xxxxxxxxx-xxxxxx zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxxx 30. dubna 2020.

(4)

X xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx žádost úplnou.

(5)

Zpravodajský xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx konzultaci x xxxxxxxx xxxxxx spoluzpravodajem hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx a dne 11. xxxxxxxxx 2016 xx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) a Komisi.

(6)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx.

(7)

Xxx 8. prosince 2017 oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx toho, xxx lze xxxxxxxx, xx tolklofos-methyl splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx stanoviska xxxx přijal xxx 5. xxxxx 2018 x xxxxx jej xxxxxxxxx xxx 15. listopadu 2018 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přijatelného rizika xxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xx tří xxxxxxx XXXXX xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u okrasných xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx bylo x xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx. Xxx 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zprávy o obnovení xxxxxxxxx tolklofos-methylu.

(8)

Xxxxx jde x xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (7), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx vzhledem xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx xx vysoce xxxxxxxxxxxxxxx, že by xxx tolklofos-methyl xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx domnívá, xx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx považovat xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx předložil xxx připomínky k pozměněnému xxxxx stanoviska xxxxx x x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 x x xxxxxx xxxxxx o obnovení. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a ty byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Bylo xxxxxxxx, xx v případě xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň jednoho xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx.

(11)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a omezení. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx vodních xxxxxxxxx x xxxxx žijících xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx rostliny x xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx z omezeného xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx použití, xxx xxx xxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxx-xxxxxx povoleny. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xxxx fungicid.

(14)

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2019/168 (8) xxxx xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx tolklofos-methylu xx 30. xxxxx 2020, aby bylo xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uplynutím doby xxxxxxxxx schválení uvedené xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx přijato xxxx datem xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx nařízení xxxxxx ode xxx 1. xxxx 2019.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx-xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx s přílohou X.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Příloha prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Použije se xxx xxx 1. září 2019.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/39/XX xx xxx 12. dubna 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;104, 13.4.2006, x.&xxxx;30).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský úřad xxx bezpečnost potravin), 2018. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxx-xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5130 [25 s.]. xxx: 10.2903/x.xxxx.2018.5130.

(7)  Nařízení Komise (EU) 2018/605 ze dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/168 xx xxx 31. ledna 2019, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx abamektin, Xxxxxxxx subtilis (Xxxx 1872) kmen XXX 713, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx.&xxxx;Xxxxxxx, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx.&xxxx;xxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx Granulovirus (XxXX), xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, Lecanicillium xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mepikvat, Xxxxxxxxxxx anisopliae var. Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx: XX 342, pyrimethanil, Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Streptomyces X61, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Trichoderma xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, triklopyr, trinexapak, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;33, 5.2.2019, x.&xxxx;1).


XXXXXXX I

Obecný název, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx-xxxxxx

XXX 57018-04-9

XXXXX 479

X-(2,6-xxxxxxx-x-xxxxx)-X,X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

X-(2,6-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx)-X,X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

≥ 960 g/kg

Následující xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx hodnotu:

Methanol xxx. 1 g/kg

1. xxxx 2019

31. srpna 2034

Xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být zohledněny xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X a II xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení musí xxxxxxx státy věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxx xxx xxxxx organismy a xxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx potenciálnímu riziku xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx XX-XX-XX2XX v xxxxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x okolní osoby.

Podmínky xxxxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx.


PŘÍLOHA II

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 126 xxx xxxxxxxxx-xxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X se doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, identifikační xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„138

xxxxxxxxx-xxxxxx

XXX 57018-04-9

CIPAC 479

X-(2,6-xxxxxxx-x-xxxxx)-X,X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

X-(2,6-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx)-X,X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

≥ 960 g/kg

Následující xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx z toxikologického xxxxxxxx x nesmí x technickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx níže uvedenou xxxxxxx:

Xxxxxxxx xxx. 1 x/xx

1. xxxx 2019

31. xxxxx 2034

Xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx-xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx hodnocení musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxx xxx xxxxx organismy a xxxxx,

xxxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx riziku xxxxxxxxxxxxx z metabolitu XX-XX-XX2XX x bramborách,

riziku xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx;

Xxxxxxxx xxxxxxx musí v xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x obnovení.