Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXX (XX) 2019/983

xx dne 5. xxxxxx 2019,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X RADA XXXXXXXX XXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx na čl. 153 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx x xx. 153 xxxx. 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx komise,

xx xxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx parlamentům,

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem (2),

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (3) vyhlášeného Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxx x Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na téma xxxxxxxxxxxxx pracovních xxxx x xxxxx dne 17. xxxxxxxxx 2017 x Xöxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx závazkem x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x. 10 evropského xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanoví, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx potřebám, xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxx karcinogeny a xxxxxxxx xx pracovišti, x to xxx xxxxxx na xxxx xxxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx zásady xxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx právo na xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 31 xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/37/XX (4) xx chránit xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxx xxxxxx zdraví x bezpečnost xxxxxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Jednotná xxxxxx ochrany před xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx členské státy xxxxx xxxxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx minimálních xxxxxxxxx je chránit xxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx a přispívat xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci Xxxx x k xxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínek. Xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx prvky xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, přiměřené x xxxxxxxxx a xxxx xx xxx stanovené xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, ekonomické proveditelnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technik pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Členské xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx se sociálními xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxx při xxxxx. Xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx další xxxxxxxx, xxxx xx například xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Směrnice 2004/37/XX xx xxxxxxxx na xxxxx xxxx směsi, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X, xxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 (5), xxxxx x látky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kategorie 1X xxxx 1X, stanovená x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxx látkami x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx klasifikovanými x xxxxxxx s článkem 4 xxxx 36 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské agentuře xxx chemické xxxxx (XXXX) podle článku 40 uvedeného xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx spravovaném XXXX. Xxx xxxx zařazení xx xxxxxx látek, xxxxx a postupů xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xx. 2 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx spolehlivě vědecky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příslušné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých xxxxxx, jako xx xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (RAC) XXXX, Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx rakoviny (XXXX) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx o xxxx xxxxx publikována x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx práci xxxx xxxxxxxx opatření x řízení xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/ES. Xxxx xxxxxxx hodnoty xx měly xxx xxxxxxxxxx revidovány v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zaměstnanců x x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaji xxxxxxxxxx xx karcinogenů x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx rovněž xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx k řízení xxxxx a dalším xxxxxxxxxxx faktorům. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx směrnice, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx měla být xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx opatření xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxxx možné, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxx, včetně cytotoxických, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx chránit zaměstnance xxxxxxxxx těmto xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx: x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx likvidaci nebezpečných xxxx, xxxxxx cytotoxických; x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx se úklidu, xxxxxxxx, praní nebo xxxxxxxxx odpadu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx léky xx xxxxxxxxx xxxx kontaminované; xxxx v xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebezpečnými xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, podléhají xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES (6). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenní, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Komise xx měla stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx ohrožen xxxxxxx xxxxxxxx x nejlepší xxxxx xxxxx.

(7)

U většiny xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. I když xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x mutageny xxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (zbytkové xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx cílů podle xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx vědecky xxxxx určit xxxxxx, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxx xxxx x nepříznivým účinkům.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx stanoveny xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX xxxxxx xxx překročeny.

(9)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx směrnici xx xxxx být xxxxxxxxx nové limitní xxxxxxx, x sice x xxxxxxx xx xxxxxxxx informace, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, technik a xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxxx informace xx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x zbytkových xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxxx činitelům xxx práci (XXXXX) x xxxxxxxxxx XXX, xxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) a xxxxxxxxxx XXXX. Transparentnost xxxxxxxxx xx v této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx práci x xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxx xxxxxxxx je x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx doporučeními xxxxxx XXXXX, XXX x XXXX, jejichž význam xxx zdůrazněn x xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice 2004/37/XX.

(10)

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx vzít xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x úvahu x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, než xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxx“. Změny xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou dalším xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx odborných poznatků xxxxxxxxxxxx xxxxxx SCOEL x RAC.

(12)

XXXXX, jež xxx zřízen xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/113/XX (7), xx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, vyhodnocování x podrobné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxx při práci xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xx základě xxxxxxx 98/24/XX x 2004/37/XX.

(13)

X souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1907/2006 (8) XXX vypracovává xxxxxxxxxx agentury XXXX, xxxxx xx týkají xxxxx chemických látek xxx lidské xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx RAC xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 77 xxxx. 3 písm. x) uvedeného nařízení.

(14)

Dobrým xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xx úrovni Xxxx uplatňování xxxxxxxx xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx xxxxxxxx Evropská agentura xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (XX-XXXX), xx xxxxxx na období 2018 xx 2019 xxxxxxx „Xxxxxx pracoviště xx xxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xxx XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a příklady xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx jsou v xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vývoj xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

Xxxxxxx x xxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x souladu s xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx směrnici xxx xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, dusičnan xxxxxxxxx, xxxxxxxx kademnatý x uhličitan xxxxxxxxx xxxx navíc xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obavy podle xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x jsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 59 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Pokud xxx x xxxxxxx, lze xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxx horizontu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,001 xx/x3. Je xxxxx vhodné zavést xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxx by xx měla používat xxxxxxx hodnota 0,004 xx/x3 (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx). S xxxxx xxxxxxx oprávněná xxxxxxxxx x xxxxxxx xx možnému porušení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxx vstupu xxxx směrnice x xxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,002 xx Xx/x kreatininu x moči, by x těchto členských xxxxxxx xxxx xxx xx dobu přechodného xxxxxx limitní xxxxxxx 0,004 xx/x3 měřena xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx xx stanoviska výborů XXXXX x ACSH xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xx základě dostupných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx poskytované xxxxxx XXXXX x XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx Xxxxxx xxxx xx xxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx s limitní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx chránilo xxxx xxxxxx systémovou xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx. Biologické xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kadmia x jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(19)

Beryllium x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Kromě xxxx, xx má xxxxxxxxxxxx vlastnosti, xx x berylliu xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) x beryliovou senzibilizaci (XxX). Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je proto xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „senzibilizace xxxx a dýchacích xxxx“.

(20)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxx, lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bude obtížné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,0002 xx/x3. Je proto xxxxxx xxxxxx přechodné xxxxxx v délce xxxxx let, xxxxx xxxx by se xxxx používat xxxxxxx xxxxxxx 0,0006 mg/m3.

(21)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A) v xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, a xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x technických xxxxx xx xxxxx vhodné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx i xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx arseničná, oxid xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 57 xxxx. x) nařízení (XX) č. 1907/2006 a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx xxxx xxxxx, x nichž se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.

(22)

Pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x odvětví xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 0,01 xx/x3. Xxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx čtyř xxx.

(23)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogen, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx alergen (xxxxxxxxxxxxxx xxxx). Xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx formaldehyd x uvedené xxxxxxxx x uvést x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx kůže“. Xxxxx xxxx xxxxxxxx XXXX xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx umožňující xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x materiálům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(24)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx na bázi xxxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx běžně xxxxxxxxx x xxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xx snadné xxxxxxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxx přesnosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx členských xxxxxxx lze předpokládat, xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x krátkodobém xxxxxxxxx limitní xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx. Xx proto xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx přechodné xxxxxx x xxxxx pěti xxx, xxxxx něhož xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx by xxxx mělo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx formaldehydu x xxxxxx xx, aby x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 mg/m3 xxxx 0,3 xxx.

(25)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx praktik. Lze xxxxxxxxxxxx, xx v xxxxxxx pohřebních xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x krátkodobém horizontu xxxxxxx hodnotu 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx. Je xxxxx vhodné xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období v xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 mg/m3 xxxx 0,5 xxx.

(26)

Xxx zlepšení xxxxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx v této xxxxxxxx poznámka týkající xx „sensibilizace“. Xxx xxxxxxx takových poznámek xxxxx xxxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX by xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x příslušnými právními xxxxxxxx Xxxx. Xx xxxx případně zahrnovat xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx „xxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx konkrétní xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx směrnice.

(27)

Látka 4,4′-xxxxxxxx-xxx(2-xxxxxxxxxxx) (XXXX) splňuje kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx. U látky XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx MOCA limitní xxxxxxx a xxxxx x ní poznámku xxxxxxxx se „xxxx“. Xxxx látka byla xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné xxxxx xxxxx xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, x níž xx xxxxxxxx povolení xxxx tím, xxx xxxx xxx uvedena xx trh xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxx xx xxxxx xxx látku XXXX xxxxxxxx limitní xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX. Provedla xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sociálními partnery xx xxxxxx Xxxx x souladu x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. ACSH xxxxxx xxxxxxxxxx xxx látky, xxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx z xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx z nich.

(29)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxx xxxxxxxx mají xxxxxxxx pravidelné xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx zajistil xxxxxx x nařízením (XX) x. 1907/2006, zejména xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro nebezpečné xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx zaměstnanci xxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxxxxx včetně xxxxxx prevence, která xxxxxxxx xxxx která xx mohla xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx spíše xxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxx xxxx dosaženo xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx přijmout xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx x článku 5 Xxxxxxx o Evropské Xxxx. X souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(31)

Xxx provádění xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxx bránících xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x středních podniků. X xxxxx ohledu xx xxxxxxx xxxxx x příslušné xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx úrovni xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx pobídky, xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx usnadní xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxx velmi xxxxxx xxxxxx, poradenství a xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partnerů zaměřené xx určování a xxxxxxxxx osvědčených xxxxxxx.

(32)

Xxxxxxx xx xxxx směrnice xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.

(33)

Xxxxxxxx 2004/37/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna,

PŘIJALY XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx takto:

1)

X xxxxxx 18a xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx znějí:

„Do 11. xxxxxxxx 2022 Xxxxxx xxxxxxx možnost xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx ní xxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx práci s xxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxxx x expozičních xxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny.

Xx 30. xxxxxx 2020 Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poznatků x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a zdravotnickými xxxxxxxxxx, xxxxxxx možnost xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx léky, včetně xxxxxxxxxxxxx léků, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vystavených xxxxx lékům xxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“;

2)

Xxxxxxx XXX xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx 11. července 2021. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Komisi.

Xxxx předpisy xxxxxxx členskými státy xxxx obsahovat odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx stanoví členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 5. června 2019.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx

A. XXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxxXXXXXXX

X. XXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 440, 6.12.2018. x. 145.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 27. xxxxxx 2019 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Xxxx xx dne 21. xxxxxx 2019.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. C 428, 13.12.2017, s. 10.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/ES xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx spojenými x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx smyslu xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx Rady 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X 158, 30.4.2004, s. 50).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx, x xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a o xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. věst. X 353, 31.12.2008, x. 1).

(6)  Směrnice Rady 98/24/XX xx dne 7. xxxxx 1998 x xxxxxxxxxxx x ochraně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (čtrnáctá xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx čl. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X 131, 5.5.1998, x. 11).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/113/EU xx xxx 3. xxxxxx 2014, xxxxxx xx zřizuje Vědecký xxxxx xxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx chemickým xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx 95/320/XX (Xx. xxxx. L 62, 4.3.2014, x. 18).

(8)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, směrnice Rady 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES (Xx. xxxx. L 396, 30.12.2006, s. 1).


PŘÍLOHA

V xxxx X xxxxxxx III směrnice 2004/37/XX se xxxxxxxx xxxx řádky:

Název látky

Číslo XX (1)

Xxxxx XXX (2)

Xxxxxxx hodnoty

Poznámka

Přechodná xxxxxxxx

8 xxxxx (3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)

xx/x3 (5)

ppm (6)

f/ml (7)

xx/x3 (5)

xxx (6)

x/xx (7)

„Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

0,001&xxxx;(1)

Xxxxxxx xxxxxxx 0,004 mg/m3 &xxxx;(2) xx 11. xxxxxxxx 2027.

Xxxxxxxxx x anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxx

0,0002&xxxx;(1)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx&xxxx;(3)

Xxxxxxx xxxxxxx 0,0006 mg/m3 xx 11. xxxxxxxx 2026.

Xxxxxxxx arseničná a xxxx xxxx, xxxxx x anorganické sloučeniny xxxxxx

0,01&xxxx;(1)

X odvětví xxxxx xxxx xx tato xxxxxxx hodnota xxxxxxx xxx xxx 11. xxxxxxxx 2023.

Xxxxxxxxxxx

200-001-8

50-00-0

0,37

0,3

0,74

0,6

Xxxxxxxxxxxxx kůže (4)

Limitní xxxxxxx 0,62 mg/m3 xxxx 0,5xxx (3) xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 11. xxxxxxxx 2024.

4,4′-xxxxxxxx-xxx-(2-xxxxxxxxxxx)

202-918-9

101-14-4

0,01

Xxxx (10)


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx frakce. Xxxxxxxxxxxx frakce v xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx v xxx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxxx uplatňují xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx expozičních xxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,002 mg Xx/x kreatinu x xxxx.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx cest.

(4)  Látka xxxx xxxxxxxx senzibilizaci xxxx.“.