Plné znění - 32019L0983

(1)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (3) vyhlášeného Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxx x Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx téma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx míst x xxxxx xxx 17. listopadu 2017 x Göteborgu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x. 10 evropského xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx x dobře xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx. Xxxxx pracovníků xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je uzpůsobené xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xx bez xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(2)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx práva x xxx xxxxxx xxxxxx x Listině základních xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 31 xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/37/XX (4) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx jejich zdraví x bezpečnost xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x mutageny xx v uvedené xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx obecných xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx minimálních požadavků. Xxxxx xxxxxx minimálních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx a přispívat xx xxxxxxxxx rozdílů x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxx x k xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx prvky xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX. Xxxx limitní hodnoty xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxx xx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně aktualizovaných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, ekonomické proveditelnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technik xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx. Xxxxxxxx 2004/37/ES navíc xxxxxxxx státům xxxxxxx xxxxxxxxxx další xxxxxxxx, xxxx je například xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Směrnice 2004/37/XX xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1A nebo 1X, stanovená x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 (5), xxxxx i xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X směrnice 2004/37/XX. Xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kategorie 1X xxxx 1X, xxxxxxxxx x příloze I xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxx látkami s xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem 4 nebo 36 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (XXXX) xxxxx xxxxxx 40 xxxxxxxxx nařízení. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ECHA. Xxx xxxx zařazení xx seznam xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X směrnice 2004/37/ES x souladu x xx. 2 písm. x) xxxxx ii) xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx vědecky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) XXXX, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx (XXXX) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx literatuře, xxxxx xxxx o xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx součástí opatření x řízení rizik xxxxx směrnice 2004/37/ES. Xxxx limitní hodnoty xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x v xxxxxxx xx spolehlivými xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx rovněž zlepšujícím xx xxxxxxx měření, xxxxxxxxx k řízení xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx dotčeny xxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxx xxxxxxx směrnice, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů x mutagenů na xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx zahrnovat, xxxxx xx xx xxxxxxxxx možné, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx zdraví zaměstnanců xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx nebezpečné, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx používají xxxxxxxxx k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx mutagenní xxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx: x xxxxxxxx, podávání xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, včetně cytotoxických; x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx x xxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxx nebezpečnými léky. Xxxxxxxxxx léky, včetně xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx směrnici Xxxx 98/24/XX (6). Nebezpečné xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Komise xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nástroj x xxxxxxxxx bezpečnosti zaměstnanců xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékům, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Přitom nesmí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x nejlepší xxxxx léčbě.

(7)

X většiny xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x nepříznivým xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx této směrnice xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx expozice xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (zbytkové xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx omezení rizik xxxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. X xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx vědecky xxxxx určit úrovně, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x nepříznivým účinkům.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranu xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X uvedené xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx nové xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, technik x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx měly pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxxx činitelům xxx práci (XXXXX) x xxxxxxxxxx RAC, xxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x ochranu xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) a monografie XXXX. Xxxxxxxxxxxxxxx informací xx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prevence x je xxxxx xx zajistit. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zbytkového xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na omezování xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx při práci x xxxx by xxx veřejně dostupné xx úrovni Unie. Xxxx xxxxxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx doporučeními xxxxxx XXXXX, XXX x XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxx zdůrazněn x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(10)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx možnosti xxxxxxxx kůží, a x xxxxxxx případě xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „kůže“. Změny xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx aktualizace xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxx karcinogenů xx xxxxxx, které xx xxxxxxxxx této xxxxxxxx, vycházelo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx SCOEL x XXX.

(12)

SCOEL, jež xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/113/XX (7), xx xxxxxxxxx Xxxxxx zejména xxx identifikaci, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx práci xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xx základě xxxxxxx 98/24/XX a 2004/37/XX.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (8) XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agentury XXXX, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxx lidské zdraví x xxxxxxx prostředí. X xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxxx v souladu x xx. 77 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xxxxxxxxx toho, xxx xxxx na xxxxxx Xxxx uplatňování xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x ochrany xxxxxx xxx práci xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx bezpečnost x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XX-XXXX), xx xxxxxx na xxxxxx 2018 xx 2019 xxxxxxx „Xxxxxx xxxxxxxxxx xx nebezpečné látky xxx kontrolou“. Xx xxxxxxx, xxx EU-OSHA xxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx poskytovat specifické xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zaměstnancům, xxx xxxx x xxxxxxxx s určitými xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x existující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

Xxxxxxx x xxxxx jeho anorganických xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx o karcinogeny xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kademnatý xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xx. 57 písm. x) xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx podle xx. 59 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení.

(16)

Xxxxx xxx x xxxxxxx, lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dodržet limitní xxxxxxx 0,001 xx/x3. Je xxxxx xxxxxx zavést xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx let, xxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,004 xx/x3 (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxx xxxxxxx oprávněná xxxxxxxxx x xxxxxxx xx možnému xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx státech, xxxxx x den vstupu xxxx směrnice x xxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxxxxxx 0,002 xx Xx/x kreatininu x xxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx dobu přechodného xxxxxx limitní xxxxxxx 0,004 xx/x3 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx frakce, a xx x xxxxxxx xx stanoviska výborů XXXXX x XXXX xxxxxxxx se kadmia x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdrojů, xxxx xxxx například xxxxxx poskytované xxxxxx XXXXX x XXX x příslušnými vnitrostátními xxxxxx, xx Xxxxxx xxxx xx tří xxx xx vstupu xxxx směrnice x xxxxxxxx posoudit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx expozice při xxxxx s limitní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxx kadmium x xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xx zaměstnance xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx postihuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxx x jeho anorganických xxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx x xxxxxxx zóně zaměstnanců. Xxxxxx xx měla xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v xxxxxxx x nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, je x berylliu známo, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx berylliózu (CBD) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XxX). Xx základě xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxxx x uvést x xxx poznámku xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx“.

(20)

Xxxxx jde o xxxxxxxxx, xxx předpokládat, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 0,0002 xx/x3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x délce xxxxx xxx, během xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,0006 xx/x3.

(21)

Kyselina xxxxxxxxx x její xxxx, xxxxx i xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx základě dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x technických xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx x xxx anorganické sloučeniny xxxxxx limitní hodnotu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx před xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.

(22)

Pokud xxx x xxxxxxxx arseničnou, xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu 0,01 xx/x3. Xxxx by xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx let.

(23)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx nějž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx důkazů x xxxx karcinogenitě x xxxxxxx. Formaldehyd xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx). Xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krátkodobou limitní xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „senzibilizace xxxx“. Xxxxx xxxx xxxxxxxx XXXX na žádost Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a materiálům xxxxxxxxxxx formaldehyd xx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx použití.

(24)

Fixační xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx běžně xxxxxxxxx x xxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx, xxxxxx míře xxxxxxxxx x extrémní xxxxxxxxxxxx. X některých členských xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x odvětví xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limitní hodnotu 0,37 xx/x3 nebo 0,3 xxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxx xx se měla xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx formaldehydu x xxxxxx se, aby x přechodném xxxxxx, xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 mg/m3 nebo 0,3 xxx.

(25)

X xxxxxxxxx členských xxxxxxx je formaldehyd xxxxx používán xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx služeb xxxx xxxxxxx xxxxxxx x krátkodobém xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxx toto xxxxxxx xxxxxxxxx období v xxxxx xxxx xxx, xxxxx něhož by xx měla xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,62 mg/m3 xxxx 0,5 ppm.

(26)

Xxx zlepšení xxxxxxxxxxxxxxx se pro xxxxxxxxx x formaldehyd xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“. Při xxxxxxx xxxxxxxx poznámek xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxx xxx zajištěn soulad x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. Xx xxxx případně xxxxxxxxx xxxxxxxx poznámky týkající xx „xxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxx 4,4′-methylen-bis(2-chloranilin) (XXXX) splňuje kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x její xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx. X látky XXXX byla zjištěna xxxxxxx xxxxxxxxx pronikání xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx XXXX limitní xxxxxxx a xxxxx x xx poznámku xxxxxxxx xx „kůže“. Xxxx xxxxx byla xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné xxxxx podle xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 x xx zahrnuta xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxx, u xxx xx vyžaduje xxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx být xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx látku XXXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Komise xxxxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx konzultaci xx sociálními xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x souladu x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. ACSH xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx se týká xxxx xxxxxxxx, navrhl xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámky x xxxxxxxx z xxxx.

(29)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pravidelné xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx zajistil xxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, xxxxxxx aby xx zohlednil xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx účinkům, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx rizikům xxx jejich xxxxxx x xxxxxxxxxx včetně xxxxxx prevence, která xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, nemůže být xxxxxxxx uspokojivě xxxxxxxxx xxxxx, ale xxxxx xxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxx xxxx dosaženo xx xxxxxx Xxxx, může Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x souladu xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Xxxxxxx o Evropské Xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(31)

Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zakládání x xxxxxxx malých x středních xxxxxxx. X xxxxx ohledu xx členské státy x příslušné orgány xx unijní x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx pobídky, xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx podnikům, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx této směrnice. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxx velmi xxxxxx xxxxxx, poradenství a xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partnerů xxxxxxxx xx určování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů.

(32)

Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx na pracovišti, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx ode dne xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.

(33)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,