Plné znění - 32019L0983

(1)

Xxxxxxxxxx cílů xxxxxxxxxx xxxxxx sociálních xxxx (3) xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxx a Xxxxxx na sociálním xxxxxxx xx téma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx míst x xxxxx dne 17. xxxxxxxxx 2017 x Xöxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx závazkem x xxxxxxxxx společné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zásada x. 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanoví, xx pracovníci xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx. Xxxxx pracovníků xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti x ochrany xxxxxx xxx práci x xx xxxxxxxx prostředí, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xx xxx xxxxxx na dobu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxxx práva a xxx xxxxxx xxxxxx x Xxxxxxx základních xxxx Evropské xxxx, xxxxxxx právo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 a xxxxx xx slušné x spravedlivé pracovní xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 31 xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/37/XX (4) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxx jejich xxxxxx x bezpečnost vznikajícími x xxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx zásad, xxx členské státy xxxxx zajišťovat jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx minimálních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x přispívat xx snižování xxxxxxx x úrovni xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxx a x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxx xxx práci xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců stanovených xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx limitní xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx, přiměřené x xxxxxxxxx a xxxx xx být xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, ekonomické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technik xxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxx v úzké xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx práci. Xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebrání xxxxxxxxxx další opatření, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biologických xxxxxxxxxxx testů.

(4)

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx vztahuje xx xxxxx xxxx směsi, xxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X, xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1272/2008 (5), xxxxx i xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X směrnice 2004/37/XX. Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1A xxxx 1X, stanovená x xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx klasifikací xx xxxxxxx klasifikovanými x xxxxxxx s článkem 4 xxxx 36 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (XXXX) podle xxxxxx 40 uvedeného nařízení. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ECHA. Xxx xxxx zařazení xx xxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxxx s xx. 2 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příslušné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) XXXX, Xxxxxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxx (XXXX) x vnitrostátní xxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx recenzována.

(5)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxx při práci xxxx součástí xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxx xxxxxxx hodnoty xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx opatrnosti x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x mutagenů. Pozornost xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx limitních xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx používání xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která xx měla xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx opatření xx měla xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx či mutagenu xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které nejsou xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxx nebezpečné, používání xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Nebezpečné xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx či mutagenní xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těmto xxxxx xxx práci xxxxxxxxxxx: x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxxx odpadu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léky. Xxxxxxxxxx léky, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovujícím xxxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx opatřením xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES (6). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo mutagenní, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx přístup xxxxxxxx k nejlepší xxxxx léčbě.

(7)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx vědecky možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx by expozice xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vznikající x xxxxxxxx expozice xxxxx látkám xxx xxxxx (xxxxxxxx riziko), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx snižování a xxxxxxxxxxx cílů xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. U xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx je vědecky xxxxx určit xxxxxx, xxx kterými xx xxxxxxxx neměla xxxx x nepříznivým xxxxxxx.

(8)

Maximální xxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx stanoveny xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxx xxx překročeny.

(9)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x bezpečnost xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhy. X uvedené xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxx měření xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxxx informace xx měly xxxxx xxxxx zahrnovat xxxxx x xxxxxxxxxx rizicích xxx zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Vědeckého xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činitelům xxx práci (XXXXX) x stanoviska XXX, xxxxx x stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxx XXXX. Transparentnost xxxxxxxxx xx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zbytkového xxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx při práci x xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie. Xxxx xxxxxxxx je x souladu se xxxxxxxxxx doporučeními xxxxxx XXXXX, XXX x XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxx zdůrazněn v xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(10)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx vzít na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kůží, a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxx“. Změny xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx dalším xxxxxx v dlouhodobém xxxxxxx aktualizace uvedené xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxx xx zdraví, xxxxx xx předmětem xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatků xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x RAC.

(12)

XXXXX, jež xxx zřízen xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/113/XX (7), je xxxxxxxxx Xxxxxx zejména xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx analýze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx při xxxxx xxx ochranu zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx činiteli, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 98/24/XX x 2004/37/XX.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (8) XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA, xxxxx xx týkají xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx RAC xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 77 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx na úrovni Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx bezpečnost x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (EU-OSHA), xx xxxxxx xx xxxxxx 2018 xx 2019 xxxxxxx „Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xxx XX-XXXX xxxx spolupracovala s xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx poskytovat specifické xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů zaměstnancům, xxx xxxx x xxxxxxxx s určitými xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxx stávající xxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

Kadmium a xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x proto xx xxxxx o xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kademnatý xxxx xxxxx identifikovány xxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obavy xxxxx xx. 57 xxxx. x) nařízení (ES) x. 1907/2006 x xxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxx čl. 59 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxx horizontu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,001 xx/x3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxx osmi let, xxxxx nějž by xx měla xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,004 xx/x3 (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxx xxxxxxx oprávněná xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů x xxxxxxxxx státech, které x xxx vstupu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx hodnotou biologických xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,002 xx Xx/x xxxxxxxxxx x xxxx, xx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,004 xx/x3 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx frakce, a xx x xxxxxxx xx stanoviska výborů XXXXX x XXXX xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx anorganických xxxxxxxxx.

(17)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých xxxxxx, xxxx jsou například xxxxxx poskytované xxxxxx XXXXX x RAC x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx Xxxxxx xxxx xx xxx xxx xx vstupu xxxx směrnice v xxxxxxxx posoudit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxxx ustanovení o xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx s limitní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxx xxxxxxx x xxxx anorganické xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kadmia x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx beryllia splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) v souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/ES. Kromě xxxx, že má xxxxxxxxxxxx vlastnosti, je x xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XxX). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx a technických xxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx směrnici xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx se „xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx“.

(20)

Xxxxx xxx o xxxxxxxxx, xxx předpokládat, xx v krátkodobém xxxxxxxxx bude obtížné xxxxxxx xxxxxxx hodnotu 0,0002 xx/x3. Xx proto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxx, xxxxx xxxx xx xx xxxx používat xxxxxxx xxxxxxx 0,0006 xx/x3.

(21)

Kyselina arseničná x její soli, xxxxx i xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx arsenu, xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxx jako karcinogen (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x uvedené xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx, jakož i xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x oxid xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 57 xxxx. a) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV uvedeného xxxxxxxx xxxx xxxxx, x nichž xx xxxxxxxx xxxxxxxx před xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx předpokládat, xx x odvětví xxxxx xxxx bude obtížné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 xx/x3. Xxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxx xxx.

(23)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx genotoxický karcinogen, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vědeckých xxxxxx x jeho karcinogenitě x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx kontaktní xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx). Xx proto xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krátkodobou xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „senzibilizace kůže“. Xxxxx xxxx agentura XXXX xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx shromažďuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x materiálům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx průmyslového x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(24)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxx používány x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx snadné xxxxxxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx adaptabilitě. X některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bude xxxxxxx xxxxxxx x krátkodobém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx přechodné xxxxxx x délce xxxx xxx, xxxxx xxxxx xx xx měla xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,62 xx/x3 nebo 0,5 xxx. Xxxxxxx zdravotnictví xx xxxx mělo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx formaldehydu a xxxxxx xx, aby x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, dodržovalo xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx.

(25)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx formaldehyd xxxxx používán pro xxxxx xxxxxxxxx zesnulých xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx služeb xxxx xxxxxxx xxxxxxx x krátkodobém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx. Xx xxxxx vhodné zavést xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx.

(26)

Xxx zlepšení xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x této xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“. Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx aktualizace směrnice 2004/37/XX by xxx xxx xxxxxxxx soulad x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. Xx xxxx xxxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „senzibilizace“ x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx konkrétní položku x xxxxxxx XXX xxxxxxx směrnice.

(27)

Xxxxx 4,4′-xxxxxxxx-xxx(2-xxxxxxxxxxx) (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Její karcinogenita xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx umožnila xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx. X látky XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxx závažného pronikání xxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit xxx xxxxx MOCA xxxxxxx xxxxxxx x uvést x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „kůže“. Xxxx látka xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné xxxxx xxxxx xx. 57 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxx, u xxx xx vyžaduje xxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxx uvedena xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sociálními xxxxxxxx xx úrovni Xxxx x souladu x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. XXXX přijal xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx týká xxxx xxxxxxxx, navrhl xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xxx xxxxx x podpořil xxxxxxxxx poznámky k xxxxxxxx x nich.

(29)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pravidelné kontrole x xxxxxxxx, xxx xx zajistil xxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx limitními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve směrnici 2004/37/XX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro nebezpečné xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx rizikům xxx jejich xxxxxx x xxxxxxxxxx včetně xxxxxx prevence, xxxxx xxxxxxxx xxxx která xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx, nemůže být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale spíše xxx, x xxxxxx xxxx rozsahu a xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx, může Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x souladu se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x článku 5 Xxxxxxx o Evropské Xxxx. X xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje tato xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx tohoto xxxx.

(31)

Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx státy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zakládání x rozvoji xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx poskytovaly xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jim xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx vítané xxxxxx, poradenství a xxxxx xxxxxxxx akce xxxxxxxxxx xxxxxxxx zaměřené xx určování x xxxxxxxxx osvědčených xxxxxxx.

(32)

Xxxxxxx xx xxxx směrnice xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxx xxx dne xxxxxx vstupu x xxxxxxxx.

(33)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna,