Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X XXXX (XX) 2019/983

xx dne 5. xxxxxx 2019,

xxxxxx xx xxxx směrnice 2004/37/XX x xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx

(Xxxx s významem xxx EHP)

EVROPSKÝ XXXXXXXXX X XXXX XXXXXXXX XXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx xx. 153 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx s čl. 153 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx komise,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského x xxxxxxxxxx výboru (1),

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx,

v xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),

vzhledem k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (3) xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxx x Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx téma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxx 17. listopadu 2017 x Xöxxxxxxx xx xxxxxxxxx politickým xxxxxxxx x předmětem společné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x. 10 xxxxxxxxxx pilíře xxxxxxxxxx práv stanoví, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zdravé, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostředí. Xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx práci a xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx uzpůsobené xxxxxx profesním xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x to xxx xxxxxx xx dobu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxx xxxxxxxx dodržuje xxxxxxxx práva a xxx xxxxxx xxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx na xxxxx uvedené x xxxxxx 2 a xxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 31 této xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/37/XX (4) xx chránit xxxxxxxxxxx před riziky xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx vznikajícími x xxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx x mutageny xx v xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásad, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx chránit xxxxxxxxxxx na úrovni Xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx rozdílů x xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx při práci xxxx významnými prvky xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx limitní xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx xx základě dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx aktualizovaných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sociálních x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx expozice na xxxxxxxxxx. Členské státy xxxxx v xxxx xxxxxxxxxx se sociálními xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx. Xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebrání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota biologických xxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Směrnice 2004/37/XX xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X, xxxxxxxxx v xxxxxxx X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (5), xxxxx x xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen nebo xxxxxxx kategorie 1X xxxx 1B, xxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxxx klasifikovanými x xxxxxxx s xxxxxxx 4 xxxx 36 xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx Evropské agentuře xxx chemické xxxxx (XXXX) xxxxx článku 40 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx veřejném xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx spravovaném ECHA. Xxx nové zařazení xx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX x souladu s xx. 2 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxx směrnice xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx karicinogenitu xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx spolehlivých xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) XXXX, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx rakoviny (XXXX) x vnitrostátní xxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx literatuře, xxxxx xxxx o dané xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx práci xxxx součástí xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx limitní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx revidovány v xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technickými xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x mutagenů. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx metodám xxxxxx, xxxxxxxxx x řízení xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxx xxxxxxx směrnice, xxxxxxx xxxxxxx používání xxxxxxxxxxx x mutagenů xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxxxxxx xxxxx, nahrazení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx omezit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x léčbě xxxxxxxxxx onemocnění, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx: x přípravě, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; x poskytování xxxxxx xxxxxxxxxx se úklidu, xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx odpadu, zahrnujících xxxxxxxxxx léky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx x osobní xxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebezpečnými xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxxxxxx, podléhají unijním xxxxxxxxx stanovujícím xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x bezpečnost xxxxxxxxxxx, xxxxxxx opatřením xxxxxxxxxx ve směrnici Xxxx 98/24/XX (6). Xxxxxxxxxx xxxx obsahující xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx bezpečnosti zaměstnanců xxxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxx lékům, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx ohrožen xxxxxxx xxxxxxxx k nejlepší xxxxx xxxxx.

(7)

X většiny xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx by expozice xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx limitních hodnot xx pracovišti pro xxxxxxxxxxx x mutageny xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví a xxxxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx omezení rizik xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx snižování a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. X xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je vědecky xxxxx xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx účinkům.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům nebo xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx hodnoty, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(9)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx ochranu xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxx by směrnici 2004/37/XX xxxx pravidelně xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx informace, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx informace xx xxxx pokud xxxxx zahrnovat xxxxx x zbytkových xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx chemickým xxxxxxxxx xxx práci (SCOEL) x xxxxxxxxxx XXX, xxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxx XXXX. Transparentnost informací xx x této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxx xx zajistit. Informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxx práci xxxxxxxxx xx omezování xxxxx vyplývajících x xxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx. Xxxx xxxxxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx doporučeními xxxxxx XXXXX, RAC x XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxx zdůrazněn v xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(10)

Xx účelem zajištění xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x úvahu x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx možnosti xxxxxxxx xxxx, a x xxxxxxx případě xxxxx poznámku xxxxxxxx xx „xxxx“. Změny xxxxxxx XXX směrnice 2004/37/XX stanovené xxxxx xxxxxxxx jsou dalším xxxxxx x dlouhodobém xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx předmětem této xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx SCOEL x XXX.

(12)

XXXXX, xxx xxx xxxxxx rozhodnutím Xxxxxx 2014/113/XX (7), xx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxx xxx identifikaci, vyhodnocování x xxxxxxxx analýze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxx a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx práci xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx činiteli, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx na základě xxxxxxx 98/24/XX a 2004/37/XX.

(13)

X xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (8) XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxx xx týkají xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. X kontextu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx RAC xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 77 xxxx. 3 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.

(14)

Dobrým xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx při xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (EU-OSHA), xx xxxxxx xx xxxxxx 2018 xx 2019 xxxxxxx „Xxxxxx xxxxxxxxxx xx nebezpečné xxxxx xxx xxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xxx XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy s xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxx stávající vývoj xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx a existující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

Xxxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x karcinogeny xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx stanovit x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxx, dusičnan xxxxxxxxx, hydroxid xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kademnatý xxxx navíc identifikovány xxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 57 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x jsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 59 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení.

(16)

Xxxxx xxx x xxxxxxx, lze xxxxxxxxxxxx, že v xxxxxxxxxxx horizontu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,001 xx/x3. Je xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx období v xxxxx osmi let, xxxxx xxxx xx xx měla xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,004 mg/m3 (xxxxxxxxxxxxx frakce). X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx možnému porušení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x den xxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx uplatňují systém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biologických xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,002 xx Xx/x xxxxxxxxxx x moči, by x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx měla xxx xx xxxx přechodného xxxxxx xxxxxxx hodnota 0,004 xx/x3 xxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXXX xxxxxxxx se kadmia x jeho anorganických xxxxxxxxx.

(17)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdrojů, xxxx xxxx například xxxxxx poskytované xxxxxx XXXXX x XXX x příslušnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, by Xxxxxx xxxx xx xxx xxx od vstupu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx posoudit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biologických expozičních xxxxx xxx kadmium x xxxx anorganické xxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxx kadmium x xxxx anorganické sloučeniny xx zaměstnance xxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx. Biologické xxxxxxxxxxxx xxx může xxxxxxx x xxxxxxx zaměstnanců xx pracovišti pouze xxxx xxxxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Kromě xxxx, že xx xxxxxxxxxxxx vlastnosti, xx x xxxxxxxx známo, xx vyvolává xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (CBD) x beryliovou xxxxxxxxxxxxx (XxX). Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx a technických xxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx směrnici xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx“.

(20)

Xxxxx jde x xxxxxxxxx, xxx předpokládat, xx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obtížné xxxxxxx limitní xxxxxxx 0,0002 xx/x3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx přechodné xxxxxx x xxxxx xxxxx xxx, xxxxx xxxx by se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,0006 xx/x3.

(21)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx i xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen (xxxxxxxxx 1A) v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x karcinogeny xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technických údajů xx xxxxx vhodné xxxxxxxx v uvedené xxxxxxxx pro kyselinu xxxxxxxxxx a xxxx xxxx, xxxxx i xxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx limitní hodnotu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx xxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx, než mohou xxx xxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 xx/x3. Mělo xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx období x xxxxx xxxx xxx.

(23)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx genotoxický karcinogen, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x jeho karcinogenitě x člověka. Formaldehyd xx rovněž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx). Xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krátkodobou limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx u xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx xxxx“. Xxxxx toho xxxxxxxx XXXX xx xxxxxx Xxxxxx rovněž shromažďuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx expozici xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(24)

Fixační xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx jsou x Xxxx běžně používány x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx x nimi, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx členských xxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx v odvětví xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx. Xx proto vhodné xxxxxx xxx toto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxx xx se měla xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx. Xxxxxxx zdravotnictví xx xxxx xxxx minimalizovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se, aby x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, dodržovalo limitní xxxxxxx 0,37 xx/x3 nebo 0,3 xxx.

(25)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx součást xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxx pohřebních xxxxxx xxxx xxxxxxx dodržet x xxxxxxxxxxx horizontu xxxxxxx xxxxxxx 0,37 mg/m3 xxxx 0,3 ppm. Xx xxxxx xxxxxx zavést xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 mg/m3 xxxx 0,5 xxx.

(26)

Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. Xx xxxx případně zahrnovat xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“ k xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxx 4,4′-xxxxxxxx-xxx(2-xxxxxxxxxxx) (XXXX) splňuje xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x proto se xxxxx o xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx karcinogenita xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx. X xxxxx XXXX xxxx zjištěna xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxx“. Xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 57 xxxx. a) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxx, x xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tím, xxx xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx. Na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx látku XXXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX. Provedla xxxxxx xxxxxxxxxxx konzultaci xx sociálními partnery xx xxxxxx Unie x souladu x xxxxxxx 154 Smlouvy x fungování Xxxxxxxx xxxx. XXXX přijal xxxxxxxxxx xxx látky, xxxxx se týká xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx a podpořil xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx x nich.

(29)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené v xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx zajistil xxxxxx x nařízením (XX) x. 1907/2006, xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX x odvozenými xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx nařízení, xxx xxxxxxx nedochází k xxxxxxxxxxx účinkům, aby xxxx xxxxxxxxxxx účinně xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx cíle xxxx xxxxxxxx, totiž ochrany xxxxxxxxxxx proti rizikům xxx xxxxxx zdraví x bezpečnost xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx která xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům při xxxxx, xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxx, x důvodu xxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxx být xxxx dosaženo xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x souladu xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxx. X xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx je nezbytné xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(31)

Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx by xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx správních, xxxxxxxxxx xx právních xxxxxxx xxxxxxxxx zakládání x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státy x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx poskytovaly pobídky, xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x malým x středním xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X této souvislosti xxxx velmi xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx akce xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(32)

Jelikož xx xxxx xxxxxxxx xxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx ode xxx xxxxxx vstupu x xxxxxxxx.

(33)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx xxxxx:

1)

V xxxxxx 18x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„Do 11. xxxxxxxx 2022 Xxxxxx xxxxxxx možnost změny xxxx xxxxxxxx tak, xxx do xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x kombinaci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx biologických x xxxxxxxxxxx testů xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 30. xxxxxx 2020 Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x nejnovějšímu vývoji xxxxxxxxx poznatků x xx náležité konzultaci xx zúčastněnými xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a zdravotnickými xxxxxxxxxx, posoudí možnost xxxxx xxxx směrnice xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx vhodnější xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vystavených xxxxx lékům při xxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xx bude xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx legislativní xxxxx.“;

2)

Xxxxxxx III xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xx 11. července 2021. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx směrnici xxxx musí být xxxxxx xxxxx učiněn xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Tato směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2019.

Xx Xxxxxxxx parlament

předseda

X. TAJANI

Xx Xxxx

xxxxxxxxXXXXXXX

X. XXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. C 440, 6.12.2018. s. 145.

(2)  Postoj Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 27. xxxxxx 2019 (dosud xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 21. xxxxxx 2019.

(3)  Úř. věst. X 428, 13.12.2017, x. 10.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při práci (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX) (Xx. věst. X 158, 30.4.2004, s. 50).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x směsí, x xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/XX a x xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. X 353, 31.12.2008, x. 1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES xx xxx 7. xxxxx 1998 x xxxxxxxxxxx x ochraně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx práci (čtrnáctá xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 směrnice 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X 131, 5.5.1998, x. 11).

(7)  Rozhodnutí Komise 2014/113/XX xx xxx 3. xxxxxx 2014, kterým xx zřizuje Xxxxxxx xxxxx xxx limitní xxxxxxx expozice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí 95/320/XX (Xx. xxxx. L 62, 4.3.2014, x. 18).

(8)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX (Xx. věst. X 396, 30.12.2006, x. 1).


XXXXXXX

X bodě X xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx

Xxxxx XX (1)

Číslo XXX (2)

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

8 xxxxx (3)

Xxxxxxxxxx expozice (4)

xx/x3 (5)

xxx (6)

x/xx (7)

xx/x3 (5)

ppm (6)

x/xx (7)

„Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

0,001&xxxx;(1)

Xxxxxxx xxxxxxx 0,004 mg/m3 &xxxx;(2) xx 11. července 2027.

Xxxxxxxxx a anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxx

0,0002&xxxx;(1)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx&xxxx;(3)

Xxxxxxx xxxxxxx 0,0006 xx/x3 xx 11. xxxxxxxx 2026.

Xxxxxxxx arseničná x xxxx xxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

0,01&xxxx;(1)

X odvětví tavby xxxx xx xxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxx xxx xxx 11. xxxxxxxx 2023.

Formaldehyd

200-001-8

50-00-0

0,37

0,3

0,74

0,6

Senzibilizace xxxx&xxxx;(4)

Xxxxxxx xxxxxxx 0,62 mg/m3 xxxx 0,5xxx (3) xxx xxxxxxx zdravotní xxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx služeb xx 11. xxxxxxxx 2024.

4,4′-xxxxxxxx-xxx-(2-xxxxxxxxxxx)

202-918-9

101-14-4

0,01

Xxxx (10)


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxx xxxx směrnice x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx monitorování x xxxxxxx hodnotou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxxxxxx 0,002 xx Xx/x xxxxxxxx v xxxx.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.“.