Plné znění - 32019L0983

(1)

Naplňování xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (3) vyhlášeného Evropským xxxxxxxxxxx, Radou x Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x růstu xxx 17. listopadu 2017 x Xöxxxxxxx je xxxxxxxxx politickým závazkem x xxxxxxxxx společné xxxxxxxxx odpovědnosti. Xxxxxx x. 10 evropského xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanoví, xx pracovníci mají xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x to bez xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(2)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxxx práva x xxx xxxxxx xxxxxx x Xxxxxxx základních xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx uvedené v xxxxxx 2 x xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 31 xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/37/XX (4) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xx pracovišti. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx x mutageny xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx minimálních xxxxxxxxx xx chránit xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x přispívat xx snižování xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxx x x xxxxxxxxxxx rovných xxxxxxxx. Xxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxx xxx práci xxxx významnými xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX. Xxxx limitní xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x měly xx xxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx proveditelnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx x ekonomických xxxxxx x xxxxxxxxxxx protokolů x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Členské xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxx při práci. Xxxxxxxx 2004/37/XX navíc xxxxxxxx státům xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx například xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů.

(4)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxx na xxxxx xxxx směsi, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X, xxxxxxxxx v xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1272/2008 (5), xxxxx i látky, xxxxx či xxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen nebo xxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1B, xxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxx látkami x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxxx klasifikovanými x xxxxxxx s článkem 4 xxxx 36 xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (XXXX) xxxxx xxxxxx 40 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx klasifikací x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ECHA. Xxx nové xxxxxxxx xx seznam látek, xxxxx a postupů xxxxxxxxx x xxxxxxx X směrnice 2004/37/ES x xxxxxxx x xx. 2 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx spolehlivých vědeckých xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (RAC) XXXX, Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx rakoviny (XXXX) a vnitrostátní xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx x dané xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx recenzována.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx práci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxx limitní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx x v souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x mutagenů. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx rovněž zlepšujícím xx metodám měření, xxxxxxxxx x řízení xxxxx x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx dotčeny xxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů x mutagenů xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům x opatření, xxxxx xx měla být xx xxxxx účelem xxxxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je to xxxxxxxxx možné, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx mutagenu xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Nebezpečné xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx používají xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx mít xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxx chránit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx spočívající: x přípravě, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxxxxx se xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx odpadu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx kontaminované; xxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebezpečnými léky. Xxxxxxxxxx léky, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovujícím xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX (6). Nebezpečné xxxx obsahující xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenní, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nástroj k xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxx lékům, včetně xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x nejlepší xxxxx xxxxx.

(7)

U xxxxxxx xxxxxxxxxxx x mutagenů xxxx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx by expozice xxxxxxx x nepříznivým xxxxxxx. X když xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx pracovišti xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx přispívá x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx snižování x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx vědecky xxxxx určit xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x nepříznivým účinkům.

(8)

Maximální xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx hodnoty, které xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxx být xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranu xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxx by xxxxxxxx 2004/37/XX měla pravidelně xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X uvedené xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx nové xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx x ohledem na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx měly pokud xxxxx zahrnovat údaje x xxxxxxxxxx rizicích xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx chemickým činitelům xxx xxxxx (SCOEL) x stanoviska XXX, xxxxx i xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxxxxxxxxx informací xx v této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prevence x xx třeba xx xxxxxxxx. Informace xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na omezování xxxxx vyplývajících x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx při xxxxx x xxxx by xxx xxxxxxx dostupné xx xxxxxx Xxxx. Xxxx směrnice je x xxxxxxx se xxxxxxxxxx doporučeními xxxxxx XXXXX, RAC a XXXX, xxxxxxx význam xxx zdůrazněn v xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(10)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx údajů x xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kůží, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx týkající xx „xxxx“. Změny xxxxxxx III směrnice 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx aktualizace xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx této xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatků xxxxxxxxxxxx výbory SCOEL x RAC.

(12)

XXXXX, xxx xxx zřízen rozhodnutím Xxxxxx 2014/113/XX (7), xx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxx xxx identifikaci, xxxxxxxxxxxxx x podrobné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx x při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx činiteli, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 98/24/ES x 2004/37/XX.

(13)

X xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1907/2006 (8) XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxx se týkají xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx lidské zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx RAC xxxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 77 xxxx. 3 xxxx. x) uvedeného nařízení.

(14)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (EU-OSHA), xx xxxxxx xx xxxxxx 2018 xx 2019 xxxxxxx „Xxxxxx pracoviště xx xxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx“. Je xxxxxxx, xxx XX-XXXX xxxx spolupracovala x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx poskytovat specifické xxxxxxxxx x příklady xxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

Xxxxxxx x xxxxx xxxx anorganických xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx smyslu směrnice 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx směrnici xxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, hydroxid xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx identifikovány xxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 59 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Pokud jde x kadmium, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bude xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,001 xx/x3. Xx xxxxx xxxxxx zavést xxxxxxxxx období v xxxxx xxxx let, xxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,004 mg/m3 (xxxxxxxxxxxxx frakce). X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a vyhnout xx možnému xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx státech, xxxxx x den xxxxxx xxxx směrnice v xxxxxxxx uplatňují systém xxxxxxxxxxxx monitorování s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů nepřesahující 0,002 xx Xx/x kreatininu x moči, xx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxx měla být xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx 0,004 xx/x3 měřena xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx xx stanoviska xxxxxx XXXXX a XXXX xxxxxxxx xx kadmia x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx výbory XXXXX x XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, by Xxxxxx xxxx xx xxx xxx xx vstupu xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx s limitní xxxxxxxx biologických expozičních xxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx kadmium a xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx systémovou xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxxx monitorování xxx xxxx přispět x xxxxxxx zaměstnanců xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve vzduchu, x tudíž x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx monitorování.

(19)

Xxxxxxxxx x xxxxxxx anorganických xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) x beryliovou xxxxxxxxxxxxx (XxX). Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx směrnici xxxxxxx xxxxxxx xxx beryllium x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx se „xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx“.

(20)

Xxxxx jde x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x krátkodobém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 0,0002 xx/x3. Je xxxxx xxxxxx xxxxxx přechodné xxxxxx x xxxxx xxxxx xxx, xxxxx xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,0006 xx/x3.

(21)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx soli, xxxxx i většina xxxxxxxxxxxxx sloučenin xxxxxx, xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A) v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x uvedené xxxxxxxx xxx kyselinu xxxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx i xxx anorganické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 57 xxxx. a) nařízení (XX) x. 1907/2006 x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, že x odvětví tavby xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 xx/x3. Mělo by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx čtyř xxx.

(23)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx jako karcinogen (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xx lokálně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx existuje xxxxxxxx vědeckých xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx x člověka. Xxxxxxxxxxx xx rovněž kontaktní xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx). Xx proto xxxxxx, xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, stanovit dlouhodobou x krátkodobou xxxxxxx xxxxxxx pro formaldehyd x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx týkající xx „xxxxxxxxxxxxx kůže“. Xxxxx xxxx xxxxxxxx XXXX xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx použití.

(24)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v Xxxx xxxxx používány x xxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x nimi, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x extrémní xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bude obtížné xxxxxxx x krátkodobém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 nebo 0,3 xxx. Xx proto xxxxxx xxxxxx xxx toto xxxxxxx přechodné období x xxxxx xxxx xxx, během něhož xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx minimalizovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx se, aby x xxxxxxxxxx období, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx.

(25)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx v xxxxxxx pohřebních xxxxxx xxxx obtížné dodržet x krátkodobém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxx něhož xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx.

(26)

Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x této xxxxxxxx poznámka xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“. Při xxxxxxx takových poznámek xxxxx xxxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX by xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. To xxxx případně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx „senzibilizace“ x xxxxxx, které již xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx III xxxxxxx směrnice.

(27)

Látka 4,4′-xxxxxxxx-xxx(2-xxxxxxxxxxx) (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x proto se xxxxx x karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx karcinogenita xxxxxxxx x její xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx xxxx karcinogenní xxx xxxxxxx. U látky XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx se „xxxx“. Xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x je xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxx, u xxx xx xxxxxxxx povolení xxxx tím, než xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx látku MOCA xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. ACSH xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xxx xxxxx a podpořil xxxxxxxxx poznámky k xxxxxxxx x xxxx.

(29)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené v xxxx směrnici xxxx xxxxxxxx pravidelné xxxxxxxx x xxxxxxxx, aby xx zajistil soulad x nařízením (ES) x. 1907/2006, xxxxxxx xxx xx zohlednil xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx nedochází k xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx účinně xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx rizikům xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx vzniknout x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými xxxxx, xxx xxxxx xxx, x xxxxxx xxxx rozsahu a xxxxxx, může xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Evropské Xxxx. X souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx rámec xxxx, xx xx nezbytné xxx dosažení tohoto xxxx.

(31)

Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx se xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx bránících xxxxxxxxx x rozvoji malých x středních xxxxxxx. X xxxxx ohledu xx xxxxxxx xxxxx x příslušné xxxxxx xx unijní a xxxxxxxxxxxx úrovni xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jim usnadní xxxxxxxxxx této xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx společné akce xxxxxxxxxx partnerů xxxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(32)

Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx xx dvou xxx xxx xxx xxxxxx vstupu x xxxxxxxx.

(33)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,