XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/782
xx xxx 15. xxxxxx 2019,
xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/128/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/128/XX xx xxx 21. října 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxx (1), a zejména na xx. 15 xxxx. 1 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx vliv xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx snižování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xx xx xxx zprávě z října 2017 x xxxxxxxxx akčních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx při provádění xxxxxxxx 2009/128/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s členskými xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
V prosinci 2017 xx Xxxxxx xx xxx reakci na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ (3) xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx snižování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Unie. |
|
(4) |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx měřit xxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx Xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a podávat x xxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx 2009/128/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx úrovni Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s právními xxxxxxxx Xxxx týkajícími xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a dalších xxxxxxxxxxxx údajů, s cílem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xx. 1 odst. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1185/2009 (4) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx nařízením xxxxx x xxxxxxx relevantními xxxxx xxxx xxxxxx 4 x 15 xxxxxxxx 2009/128/ES, xxxxxxxxx xxxxxxxx národních xxxxxxx xxxxx a výpočet xxxxxxxxx. K dnešnímu xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx Unie xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009, x xxxxx xxxxxx žádné xxxxxx xxxxx k dispozici. |
|
(7) |
Článek 53 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (5) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nepřesahující 120 xxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx buď schválené, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx založen xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx shromažďovaných v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie x xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx a jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o používání xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx a počet xxxxxxxx, xxxxx členské státy xxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použitá x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, tj. xxxxxxxxx xx účinné xxxxx představující xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx mimo xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (6). |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxx xxx chemické xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Směrnice 2009/128/ES xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx proto xxxxxx zařadit xxxxxxxx xxxxxx látky a mikroorganismy xx xxxxxxxxxx kategorií. |
|
(11) |
X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx povolení podle xxxxxx 53 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx Komisi x xxxxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 xxxxxxxx neschválených xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx uvedeny na xxx. Na xxxxxx Xxxx dosud xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xx xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx statistik xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1185/2009 a informací x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxxx xxxxx x xxx, xxx se jedná x xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx, nebo xxxx xxxxxx xxxxx, lze xxxxxxxx metodu xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx vycházel x xxxxxxxxx a odhadoval xx xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(13) |
Dokud nebude xxxxxxx celounijní xxxxxxxxxxxxx xxxxxx shromažďování xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, je xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika xx xxxxxxx počtu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(14) |
Xxx účely výpočtu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx relativní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxx xxxx xxxxx měřit s přiměřenou xxxxxxxx xxxxxx v této xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1185/2009 xx xxxxxx základě x xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xx skončení xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx se xxxx zveřejňovat nejpozději 20 měsíců xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxx IV xxxxxxxx 2009/128/ES
Xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/128/XX se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 5. xxxx 2019.
Xxxx předpisy přijaté xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx učiněn při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Komisi xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;71.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxx 2017 o národních xxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pesticidů (COM(2017) 587 xxxxx).
(3) Sdělení Xxxxxx xx xxx 12. prosince 2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „Zakažte xxxxxxxx a chraňte lidi x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx pesticidy“ (C(2017) 8414 xxxxx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1185/2009 xx dne 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;324, 10.12.2009, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
„XXXXXXX XX
XXXXX 1
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx xxxxxxx.
XXXXX 2
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: Xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009
1. Tento xxxxxxxx xx založen na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxx xxxx poskytnuty Xxxxxx (Xxxxxxxxx) xxxxx xxxxxxx I (Statistika xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh) xxxxxxxx (XX) č. 1185/2009. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx 4 xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xx 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 1 xx xxxxxxx xxxx xxxxxx pravidla:
|
a) |
harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx č. 1 xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 kategorií xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1; |
|
x) |
xxxxxx látky xx skupině 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x X) xxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxx D xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(1); |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 2 (xxxxxxxxx C x&xxxx;X) xxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx A a B xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011; |
|
d) |
účinné látky xx skupině 3 (xxxxxxxxx X x&xxxx;X) xxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx E xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx X) xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx schváleny xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 řádku xx). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xx rok xxx každou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx), xx xxxx xxxxxxxxx agregace xxxxxxxx xxxxxx výpočtů.
4. Lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx každou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v tabulce 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 1
|
Xxxxx |
Xxxxxxx |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
x) |
Xxxxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x jsou xxxxxxx x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx kategorií x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X a X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 |
Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx 24 nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxx uvedeny x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Účinné xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, a xxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 |
|||
|
xx) |
Xxxxxxxxx |
||||||
|
xxx) |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
xx) |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X xxxx 1B a/nebo Endokrinní xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxx klasifikovány xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 A xxxx 1B a/nebo Endokrinní xxxxxxxxxx, xxxxx je expozice xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
|
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použitelné na xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx na trh x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009 |
||||||
|
vi) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
5. Základní hodnota xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxx na 100 x&xxxx;xxxxx xx průměrnému xxxxxxxx xxxx uvedeného xxxxxxx xx xxxxxx 2011–2013.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxx č. 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 směrnice 2009/128/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 20 xxxxxx po xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx se harmonizovaný xxxxxxxx rizika č. 1 xxxxxxxxxx.
XXXXX 3
Xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx x.&xxxx;2: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx udělených xxxxx článku 53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009
1. Tento xxxxxxxx xx založen xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx Xxxxxx oznámen x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;53 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx údaje xxxx xxxxxxxx do 4 skupin, které xxxx rozděleny xx 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 se použijí xxxx xxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 2 xx xxxxxxx xx xxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxx účinných látek xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx ve xxxxxxx 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x X) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx ve xxxxxxx 2 (xxxxxxxxx X x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 3 (xxxxxxxxx E x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011; |
|
e) |
účinné xxxxx xx xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx X) jsou xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx podle prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xxxxxx xxxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxx xx) xxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx povolení xxxxxxxxx xxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxx skupinu v tabulce 2 pomocí příslušného xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx), xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxx.
Xxxxxxx 2
Kategorizace účinných xxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 2
|
Xxxxx |
Xxxxxxx |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
x) |
Xxxxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx článku 22 nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, které nespadají xx xxxxxx xxxxxxxxx x jsou uvedeny x částech X x B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx 24 nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx se xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 |
Xxxxxx látky, xxxxx xxxxxx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
|||
|
ii) |
Kategorie |
||||||
|
iii) |
A |
B |
C |
D |
E |
F |
G |
|
iv) |
Mikroorganismy |
Chemické xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako: Karcinogenní xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx: Xxxxxxxxxxxx kategorie 1 A xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx kategorie 1 X xxxx 1B a/nebo Endokrinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
|
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxx nebezpečí použitelné xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 53 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 |
||||||
|
xx) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx č. 2 xx xxxxxxx na 100 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 2011–2013.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx harmonizovaného xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnotu.
6. Členské xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx a zveřejní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x.&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx 2009/128/XX za xxxxx xxxxxxxxxx rok a nejpozději 20 měsíců xx xxxxxxxx roku, pro xxxx xx harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx č. 2 xxxxxxxxxx.
“
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).