Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/782

xx dne 15. xxxxxx 2019,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/128/ES, pokud xxx o stanovení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/128/ES xx xxx 21. října 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 15 xxxx. 1 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX je xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx pesticidů na xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxx xx ve xxx xxxxxx z října 2017 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států x x xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) zavázala xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy xx dosažení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

X xxxxxxxx 2017 xx Komise ve xxx xxxxxx na xxxxxxxxx občanskou xxxxxxxxxx „Xxxxxxx glyfosát x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pesticidy“ (3) xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pesticidů xx xxxxxx Xxxx.

(4)

Je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx na úrovni Xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a podávat x xxxx xxxxxx xx vnitrostátní xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx 2009/128/XX má Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na úrovni Xxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx shromážděných x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vývoje xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 1 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1185/2009 (4) xxxx xxxxxxxxxx vypracované x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx cíle xxxxxx 4 x 15 xxxxxxxx 2009/128/XX, xxxxxxxxx zavedení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a výpočet xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxx xxxxxx dosaženo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx Unie xx xxxxxxxxxxxxx statistických údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009, x xxxxx nejsou xxxxx xxxxxx xxxxx k dispozici.

(7)

Xxxxxx 53 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (5) umožňuje xxxxxxxx xxxxxx xx zvláštních xxxxxxxxx povolit na xxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k nebezpečí, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxxxx prostředky. V těchto xxxxxxxxx xxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx buď xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxxx ukazatel rizika xxx xxx xxxxxxx xxxxx na statistických xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx údajích x x xxxxxxx, xx xxxxxx k dispozici xxxxx statistiky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaji xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx členské státy xxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx ukazatele, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx prvky.

(9)

Je xxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx. xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx jiné účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx mimo xxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (6).

(10)

Účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Směrnice 2009/128/ES xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X xxxxxxxxx, xxx členské státy xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 53 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 týkající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx Komisi v souladu x xxxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 xxxxxxxx neschválených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx uvedeny xx xxx. Xx xxxxxx Xxxx dosud xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístup xx xxxxxxxxxxxxx údajů o specifických xxxxxxxxxx schválených účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxx by se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxx údajů o tom, xxx xx jedná x xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, nebo jiné xxxxxx látky, xxx xxxxxxxx xxxxxx výpočtu xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx shromažďování xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx 53 nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(14)

Xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxx xxxx xxxxx měřit x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx státy xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xx skončení xxxxxxxxxxxx roku, měl xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx se xxxx zveřejňovat xxxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx referenčního xxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxx přílohy XX xxxxxxxx 2009/128/ES

Xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/128/XX se xxxxxxxxx zněním xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx do 5. xxxx 2019.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx odkazu si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 15. května 2019.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;71.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxx 2017 o národních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx při provádění xxxxxxxx 2009/128/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (COM(2017) 587 final).

(3)  Sdělení Xxxxxx xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017 o evropské xxxxxxxx xxxxxxxxxx „Zakažte xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí před xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ (C(2017) 8414 xxxxx).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1185/2009 xx xxx 25. listopadu 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 324, 10.12.2009, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX a o změně nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).


PŘÍLOHA

„PŘÍLOHA XX

XXXXX 1

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx přílohy.

ODDÍL 2

Harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx č. 1: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika, xxxxx vychází x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx založen xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009

1.   Tento xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (Eurostatu) podle xxxxxxx I (Statistika xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh) xxxxxxxx (ES) č. 1185/2009. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx 4 xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx 7 xxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 1 xx xxxxxxx tato xxxxxx pravidla:

a)

harmonizovaný ukazatel xxxxxx x.&xxxx;1 se xxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 xxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx 1;

x)

xxxxxx látky xx skupině 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x X) xxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(1);

x)

xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 2 (xxxxxxxxx C x&xxxx;X) xxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x B xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011;

x)

xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 3 (xxxxxxxxx X x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011;

x)

xxxxxx látky xx xxxxxxx 4 (kategorie X) jsou xxxxx, xxxxx nejsou schváleny xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xxxxxx xxxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011;

f)

použijí xx xxxxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 řádku xx).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx za xxx xxx xxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v řádku xx), xx xxxx xxxxxxxxx agregace xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx na trh xxx xxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 1

Xxxxx

Xxxxxxx

1

2

3

4

x)

Xxxxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011

Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx kategorií a xxxx uvedeny x xxxxxxx X x X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx považované za xxxxxxxxx podle xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Xxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, x xxxxxx proto xxxxxxx x příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

xx)

Xxxxxxxxx

xxx)

X

X

X

X

X

X

X

xx)

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx látky

Které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako:

Karcinogenní xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X

x/xxxx

Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx kategorie 1 X xxxx 1X

x/xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx jsou klasifikovány xxxx:

Xxxxxxxxxxxx kategorie 1 A nebo 1X

x/xxxx

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X xxxx 1B

a/nebo

Endokrinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x)

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009

xx)

1

8

16

64

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx č. 1 se xxxxxxx xx 100 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx 2011–2013.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 se xxxxxxx odkazem xx xxxxxxxx hodnotu.

7.   Členské xxxxx x&xxxx;Xxxxxx vypočítají x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx 2009/128/XX xx každý xxxxxxxxxx rok x&xxxx;xxxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxxxxx roku, xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xxxxxxxxxx.

XXXXX 3

Harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika, xxxxx xx založen xx xxxxx xxxxxxxx udělených xxxxx článku 53 nařízení (XX) č. 1107/2009

1.   Tento xxxxxxxx xx založen xx xxxxx xxxxxxxx udělených xxx přípravky na xxxxxxx rostlin podle xxxxxx&xxxx;53 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;53 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx 4 skupin, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx 7 xxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika x.&xxxx;2 xx použijí xxxx xxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 2 xx založen xx xxxxx xxxxxxxx udělených xxxxx xxxxxx&xxxx;53 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 kategorií xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxx látky ve xxxxxxx 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x B) jsou xxxxx xxxxxxx v části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011;

x)

xxxxxx xxxxx xx skupině 2 (kategorie X x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx v částech A a X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011;

x)

xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 3 (xxxxxxxxx E x&xxxx;X) xxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011;

x)

xxxxxx látky xx xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx X) jsou xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xxxxxx xxxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011;

x)

xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxx xx) tohoto xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 se vypočítá xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxx článku 53 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxx skupinu v tabulce 2 xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vi), xx němž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx 2

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx harmonizovaného xxxxxxxxx xxxxxx x. 2

Xxxxx

Xxxxxxx

1

2

3

4

x)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 nařízení (ES) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx kategorií x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X x X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx mají xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, x xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011

xx)

Xxxxxxxxx

xxx)

X

X

X

X

X

X

X

xx)

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxx xxxxxx klasifikovány xxxx:

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X nebo 1X

x/xxxx

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X

x/xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako:

Karcinogenní kategorie 1 A xxxx 1X

x/xxxx

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X nebo 1X

x/xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x)

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použitelné xx počet povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 nařízení (ES) x. 1107/2009

xx)

1

8

16

64

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 se xxxxxxx xx 100 x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za období 2011–2013.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 2 xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnotu.

6.   Členské xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 směrnice 2009/128/XX za každý xxxxxxxxxx xxx a nejpozději 20 xxxxxx po xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xx harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xxxxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).