XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/782
xx xxx 15. xxxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2009/128/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/128/XX xx dne 21. xxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxx pro xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx udržitelného xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 15 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx zdraví a životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na používání xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx se xx xxx xxxxxx z října 2017 o národních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2009/128/ES o udržitelném xxxxxxxxx pesticidů (2) zavázala xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxx rizika. |
|
(3) |
V prosinci 2017 xx Xxxxxx xx xxx reakci xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx „Xxxxxxx glyfosát a chraňte xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx toxickými pesticidy“ (3) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx pesticidů na xxxxxx Xxxx. |
|
(4) |
Je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx měřit pokrok, xxxxx bylo xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxx Xxxx, xxx členským xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx o nich xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx 2009/128/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na úrovni Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, s cílem xxxxxxxxx směry xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx z používání xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx čl. 1 odst. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1185/2009 (4) xxxx xxxxxxxxxx vypracované x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx cíle xxxxxx 4 x 15 směrnice 2009/128/XX, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx plánů x xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx žádného xxxxxxxxxxxxxxx přístupu xx xxxxxx Unie ke xxxxxxxxxxxxx statistických xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009, x xxxxx nejsou žádné xxxxxx údaje x xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Článek 53 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 (5) umožňuje xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx a kontrolované xxxxxxx, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx xxxx nezbytným xxxxxxxx k nebezpečí, xxxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx buď xxxxxxxxx, xxxx neschválené xxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika xxx být xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx shromažďovaných x xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx údajích a v případě, xx xxxxxx k dispozici xxxxx xxxxxxxxxx o používání xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx jedinými xxxxxxxx relevantními a aktuálně xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx členské xxxxx xxxxxxx xx zvláštních xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxx ukazatele xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx ukazatele, aby xxxx možné zahrnout xxxxx rizikové xxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek použitá x xxxx směrnici odrážela xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, tj. xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx, xxxxx, xxxxx xx mají nahradit, xxxx jiné účinné xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx mimo xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (6). |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxx podle nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxxx xxx xxx chemické xxxxxx látky, xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx 2009/128/ES xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx proto xxxxxx zařadit xxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx kategorií. |
|
(11) |
X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxx povolení xxxxx xxxxxx 53 nařízení (XX) x. 1107/2009 týkající se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 3 nařízení (XX) x. 1185/2009 množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxx na xxx. Na xxxxxx Xxxx dosud xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx schválených účinných xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx udělených xxxxx xxxxxx 53 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxx údajů x xxx, xxx xx xxxxx x xxxxxx látky představující xxxxx xxxxxx, látky, xxxxx se xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika, xxxxx xx vycházel x xxxxxxxxx a odhadoval xx xxxxxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx pesticidů. |
|
(13) |
Xxxxx nebude xxxxxxx celounijní xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx článku 53 nařízení (XX) č. 1107/2009, je xxxxxxxxxx stanovit harmonizovaný xxxxxxxx rizika na xxxxxxx počtu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(14) |
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxx bylo xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx k tomu, xx členské xxxxx xxxx xxxxxxx předkládat xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1185/2009 xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xx výpočet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx každoročně x xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxxxxx daného xxxxxxxxxxxx xxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxx IV xxxxxxxx 2009/128/XX
Příloha XX xxxxxxxx 2009/128/ES xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 5. září 2019.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy musí xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxx
Xxxx směrnice je xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 15. xxxxxx 2019.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 71.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Radě x&xxxx;xxxxx 2017 o národních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (COM(2017) 587 xxxxx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Komise xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „Zakažte xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ (C(2017) 8414 final).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1185/2009 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 324, 10.12.2009, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1).
PŘÍLOHA
„PŘÍLOHA IV
ODDÍL 1
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx xxxxxxx.
XXXXX 2
Harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xx založen na xxxxxxxxxxxx množství účinných xxxxx uvedených xx xxx v přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (Eurostatu) xxxxx xxxxxxx X&xxxx;(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1185/2009. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx 4 xxxxxx, které jsou xxxxxxxxx do 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 1 xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x X) xxxx látky uvedené x&xxxx;xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(1); |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 2 (xxxxxxxxx X a D) xxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx látky xx xxxxxxx 3 (xxxxxxxxx X x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx ve xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx X) jsou látky, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, a nejsou xxxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x.&xxxx;1 se vypočítá xxxxxxxxxxx množství účinných xxxxx uvedených xx xxx za xxx xxx xxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxxx 1 pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx), xx xxxx xxxxxxxxx agregace výsledků xxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x koeficientů xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxx x. 1
|
Řádek |
Skupiny |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
i) |
Účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 |
Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx nespadají xx xxxxxx kategorií a xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X x X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx článku 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx xxxx nahradit x jsou xxxxxxx x xxxxx E xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Účinné xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x xxxxxx proto uvedeny x příloze prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 |
|||
|
xx) |
Xxxxxxxxx |
||||||
|
xxx) |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
xx) |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx látky |
Mikroorganismy |
Chemické xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx kategorie 1 X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx: Xxxxxxxxxxxx kategorie 1 A nebo 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 A xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
|
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 |
||||||
|
xx) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx harmonizovaný ukazatel xxxxxx x.&xxxx;1 se xxxxxxx na 100 x&xxxx;xxxxx xx průměrnému xxxxxxxx výše uvedeného xxxxxxx xx xxxxxx 2011–2013.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx a zveřejní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx 2009/128/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx rok x&xxxx;xxxxxxxxxx 20 měsíců po xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 1 xxxxxxxxxx.
XXXXX 3
Harmonizovaný ukazatel xxxxxx x.&xxxx;2: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 53 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xx založen na xxxxx povolení udělených xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;53 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx. Xxxx údaje xxxx xxxxxxxx do 4 skupin, které xxxx rozděleny do 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 2 xx založen xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 53 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xx 4 skupin x&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx látky xx xxxxxxx 1 (kategorie X&xxxx;x X) xxxx xxxxx uvedené v části X přílohy prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx ve xxxxxxx 2 (kategorie X x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 3 (kategorie E x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx látky xx xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx G) xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle prováděcího xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xxxxxx xxxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxxx xx koeficienty xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxx xx) tohoto xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx povolení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 53 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxx xxxxxxx v tabulce 2 pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx), xx xxxx následuje xxxxxxxx výsledků těchto xxxxxxx.
Xxxxxxx 2
Kategorizace xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx nebezpečí pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 2
|
Xxxxx |
Xxxxxxx |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
x) |
Xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx schválené xxxx xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxx považované xx schválené podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxxxxxxxx xx jiných xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X x X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 |
Účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x xxxxxx proto xxxxxxx x příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
|||
|
xx) |
Xxxxxxxxx |
||||||
|
xxx) |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
xx) |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx jako: Karcinogenní xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1B a/nebo Toxické pro xxxxxxxxxx kategorie 1 X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zanedbatelná |
|
|
v) |
Koeficienty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 nařízení (ES) x. 1107/2009 |
||||||
|
xx) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxx xx 100 x&xxxx;xxxxx xx průměrnému xxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx 2011–2013.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxx č. 2 se xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy x&xxxx;Xxxxxx vypočítají x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x.&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 směrnice 2009/128/XX za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 20 xxxxxx po xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika č. 2 xxxxxxxxxx.
“
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).