XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/782
xx xxx 15. xxxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2009/128/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxx rizika
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/128/XX xx xxx 21. října 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 15 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxx směrnice 2009/128/XX xx snížit xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx přístupů xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx používání xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx se ve xxx xxxxxx x xxxxx 2017 o národních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2009/128/ES x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pesticidů (2) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxx rizika. |
|
(3) |
X xxxxxxxx 2017 xx Komise xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pesticidy“ (3) xxxxxxxx stanovit harmonizované xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx snižování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. |
|
(4) |
Xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx dosaženo xxx plnění uvedených xxxx na úrovni Xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a podávat x xxxx xxxxxx xx vnitrostátní xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx 2009/128/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx úrovni Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx plynoucích z používání xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xx. 1 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1185/2009 (4) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx nařízením xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx 4 x 15 xxxxxxxx 2009/128/ES, xxxxxxxxx zavedení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx žádného xxxxxxxxxxxxxxx přístupu na xxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009, x xxxxx nejsou xxxxx xxxxxx xxxxx k dispozici. |
|
(7) |
Xxxxxx 53 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (5) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx jeví xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx mohou členské xxxxx xxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx buď schválené, xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx xx statistických xxxxxxx shromažďovaných v souladu x xxxxxxxx předpisy Xxxx x xxxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx, xx nejsou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o používání xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, jsou xxxxxxxx xxxxxxxx relevantními x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a počet xxxxxxxx, xxxxx členské xxxxx xxxxxxx za zvláštních xxxxxxxxx podle xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx být doplněny x xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxx, xxx kategorizace xxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx. xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, které xx mají xxxxxxxx, xxxx jiné xxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx mimo xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (6). |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 mohou xxx buď xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx. Směrnice 2009/128/ES xxxxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
V případech, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx Xxxxxx v souladu x xxxxxxx 3 nařízení (XX) x. 1185/2009 xxxxxxxx neschválených xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx. Na úrovni Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx statistik xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxx xxxxx x xxx, xxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx, xxxx jiné xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx výpočtu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(13) |
Dokud nebude xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx článku 53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx počtu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(14) |
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxx xxx stanoveny xxxxxx xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxx bylo xxxxx měřit x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v této xxxxxxx, x xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx státy xxxx xxxxxxx předkládat xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, xxx xx se výpočet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a tyto xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxxxxx daného referenčního xxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/128/XX
Xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/128/XX xx xxxxxxxxx xxxxxx přílohy xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 5. xxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx odkazu si xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxx
Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 15. xxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;71.
(2) Zpráva Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx z října 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX(2017) 587 xxxxx).
(3) Sdělení Xxxxxx ze xxx 12. prosince 2017 o evropské xxxxxxxx iniciativě „Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pesticidy“ (C(2017) 8414 final).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1185/2009 xx dne 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;324, 10.12.2009, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX a o změně nařízení (XX) č. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
„XXXXXXX IV
ODDÍL 1
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2 a 3 xxxx přílohy.
ODDÍL 2
Harmonizovaný xxxxxxxx rizika x.&xxxx;1: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx ukazatel xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (Eurostatu) xxxxx xxxxxxx X&xxxx;(Xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxx) xxxxxxxx (ES) č. 1185/2009. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx do 4 xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx výpočet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika x.&xxxx;1 xx xxxxxxx tato xxxxxx pravidla:
|
a) |
harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1; |
|
x) |
xxxxxx látky xx xxxxxxx 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x X) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(1); |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 2 (xxxxxxxxx X x&xxxx;X) xxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011; |
|
d) |
účinné látky xx xxxxxxx 3 (xxxxxxxxx X a F) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx E xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx ve xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx X) xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx schváleny xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, a nejsou xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011; |
|
f) |
použijí xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxx xxx xxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxx xx), xx němž xxxxxxxxx agregace xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx vypočítat xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx xx xxx xxx každou skupinu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x koeficientů pro xxxxxxxxx pro účely xxxxxxx harmonizovaného xxxxxxxxx xxxxxx x. 1
|
Xxxxx |
Xxxxxxx |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
x) |
Xxxxxx xxxxx představující nízké xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx nebo se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x jsou xxxxxxx x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx uvedeny v xxxxxxx X a X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx považované za xxxxxxxxx podle článku 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx mají xxxxxxxx x jsou xxxxxxx x xxxxx E xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Účinné xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, a xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
|||
|
xx) |
Xxxxxxxxx |
||||||
|
xxx) |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
xx) |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx látky |
Mikroorganismy |
Chemické xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako: Karcinogenní xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1B a/nebo Toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X xxxx 1B a/nebo Endokrinní xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxx klasifikovány xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 A xxxx 1B a/nebo Endokrinní xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx zanedbatelná |
|
|
v) |
Koeficienty xxx xxxxxxxxx použitelné xx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 |
||||||
|
xx) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 1 xx xxxxxxx xx 100 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 2011–2013.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 se xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx hodnotu.
7. Členské xxxxx x&xxxx;Xxxxxx vypočítají x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx x.&xxxx;1 v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx 2009/128/XX za každý xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 20 xxxxxx po xxxxxxxx xxxx, pro xxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x.&xxxx;1 xxxxxxxxxx.
XXXXX 3
Xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx x.&xxxx;2: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx na xxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xx založen xx xxxxx povolení xxxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx Xxxxxx oznámen v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;53 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx do 4 skupin, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx 7 kategorií.
2. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 se xxxxxxx xxxx obecná xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx udělených xxxxx článku 53 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 1 (kategorie X&xxxx;x X) xxxx xxxxx xxxxxxx v části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011; |
|
c) |
účinné xxxxx ve xxxxxxx 2 (kategorie X x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx v částech A a X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx ve xxxxxxx 3 (xxxxxxxxx E x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx v části E xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx skupině 4 (xxxxxxxxx G) xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x&xxxx;xxxxxx proto xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx v tabulce 2 xxxxx xx) xxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxx skupinu v tabulce 2 xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxx nebezpečí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx), xx xxxx následuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx 2
Kategorizace xxxxxxxx xxxxx a koeficientů xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 2
|
Xxxxx |
Xxxxxxx |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
x) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle článku 22 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny v xxxxx D přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Účinné látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx uvedeny x částech X x X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
Xxxxxx látky xxxxxxxxx nebo považované xx schválené xxxxx xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx a jsou xxxxxxx x části X přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, x nejsou proto xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
|||
|
xx) |
Xxxxxxxxx |
||||||
|
xxx) |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
xx) |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx účinné xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako: Karcinogenní xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1B a/nebo Toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx disruptory |
Které xxxx xxxxxxxxxxxxx jako: Karcinogenní kategorie 1 A xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx člověka xxxxxxxxxxxx |
|
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použitelné xx xxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 |
||||||
|
vi) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
4. Základní hodnota xxx xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxx na 100 x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 2011–2013.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxx č. 2 se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx a zveřejní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx 2009/128/XX za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 20 měsíců xx xxxxxxxx roku, pro xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 2 xxxxxxxxxx.
“
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).