Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (EU) 2019/782

xx xxx 15. xxxxxx 2019,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/128/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/128/XX xx xxx 21. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx činnost Xxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 15 xxxx. 1 druhý xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví a životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxxxxx přístupů nebo xxxxxxx pro snižování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxx xx ve xxx xxxxxx z října 2017 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx 2009/128/ES o udržitelném xxxxxxxxx pesticidů (2) zavázala xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

X xxxxxxxx 2017 xx Komise ve xxx reakci xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxxxxxxx a chraňte xxxx a životní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ (3) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx sledování xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Unie.

(4)

Xx xxxxxxxx xxxxxxxx harmonizované xxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxx xxx plnění uvedených xxxx xx xxxxxx Xxxx, což xxxxxxxx xxxxxx umožní řídit xxxxxx x xxxxxxx o nich xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx 2009/128/XX má Xxxxxx vypočítat xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx týkajícími se xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx plynoucích x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 1 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1185/2009 (4) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx relevantními xxxxx cíle xxxxxx 4 x 15 xxxxxxxx 2009/128/XX, xxxxxxxxx zavedení národních xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx dni xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přístupu na xxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx statistických xxxxx x xxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin podle xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009, x xxxxx nejsou žádné xxxxxx xxxxx k dispozici.

(7)

Článek 53 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (5) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx za zvláštních xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx uvádět xx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k nebezpečí, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxxx ukazatel rizika xxx xxx založen xxxxx xx statistických xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a v případě, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, jsou jedinými xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a aktuálně xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a počet povolení, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx možné zahrnout xxxxx xxxxxxxx prvky.

(9)

Xx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, tj. xxxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (6).

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 mohou xxx buď xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx. Směrnice 2009/128/ES xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je proto xxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxx látky a mikroorganismy xx xxxxxxxxxx kategorií.

(11)

V případech, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx uvedeny na xxx. Na úrovni Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístup ke xxxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxx udělených xxxxx článku 53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(12)

Xxxxxxxxx statistik xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1185/2009 a informací x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxx xxxxx x xxx, xxx se xxxxx x xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx jiné xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx metodu výpočtu xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx celounijní harmonizovaný xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx 53 nařízení (XX) x. 1107/2009, je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx.

(14)

Xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatelů xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(15)

Aby xxxx xxxxx xxxxx s přiměřenou xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx státy xxxx povinny předkládat xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 xx xxxxxx základě a předávat xx Xxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, xxx xx xx výpočet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx zveřejňovat xxxxxxxxxx 20 měsíců xx xxxxxxxx daného xxxxxxxxxxxx xxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/128/XX

Xxxxxxx IV xxxxxxxx 2009/128/ES xx xxxxxxxxx xxxxxx přílohy xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 5. xxxx 2019.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Komisi xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx členským státům.

X Xxxxxxx dne 15. xxxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

předseda

Jean-Claude XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;71.

(2)  Zpráva Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Radě x&xxxx;xxxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx akčních xxxxxxx členských xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pesticidů (XXX(2017) 587 xxxxx).

(3)  Sdělení Komise xx xxx 12. prosince 2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxxxxxxx a chraňte lidi x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pesticidy“ (X(2017) 8414 final).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1185/2009 xx xxx 25. listopadu 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;324, 10.12.2009, s. 1).

(5)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).

(6)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX a o změně xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).


PŘÍLOHA

„PŘÍLOHA XX

XXXXX 1

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika

Harmonizované ukazatele xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2 a 3 xxxx xxxxxxx.

XXXXX 2

Harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika, xxxxx xxxxxxx z nebezpečí x&xxxx;xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xx založen xx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx v přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx byly poskytnuty Xxxxxx (Xxxxxxxxx) podle xxxxxxx I (Statistika xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1185/2009. Xxxx údaje xxxx xxxxxxxx xx 4 xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx do 7 xxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx výpočet harmonizovaného xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxx xxxx xxxxxx pravidla:

a)

harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1;

x)

xxxxxx xxxxx xx skupině 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x X) xxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx D xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (1);

c)

účinné látky xx skupině 2 (xxxxxxxxx C a D) xxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x B xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011;

d)

účinné látky xx xxxxxxx 3 (xxxxxxxxx X x&xxxx;X) xxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx E xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011;

x)

xxxxxx xxxxx ve xxxxxxx 4 (kategorie X) xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, a nejsou xxxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011;

x)

xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 řádku xx).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství účinných xxxxx uvedených xx xxx xx xxx xxx xxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx), xx němž xxxxxxxxx agregace xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.

Tabulka 1

Xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x koeficientů xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 1

Řádek

Skupiny

1

2

3

4

i)

Účinné xxxxx představující xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Xxxxxx xxxxx schválené xxxx považované za xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx nespadají xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X x X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx mají nahradit x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, x xxxxxx proto uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011

xx)

Xxxxxxxxx

xxx)

X

X

X

X

X

X

X

xx)

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako:

Karcinogenní xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X

x/xxxx

Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X

x/xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx:

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X

x/xxxx

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 A xxxx 1B

a/nebo

Endokrinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x)

Xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx na xxx x přípravcích povolených xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009

xx)

1

8

16

64

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxx xx 100 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx období 2011–2013.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnotu.

7.   Členské xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx a zveřejní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 směrnice 2009/128/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx rok a nejpozději 20 měsíců xx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 1 xxxxxxxxxx.

XXXXX 3

Harmonizovaný ukazatel xxxxxx x.&xxxx;2: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika, xxxxx xx založen xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009

1.   Tento xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx povolení xxxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;53 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx údaje xxxx xxxxxxxx do 4 skupin, xxxxx xxxx rozděleny xx 7 xxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx výpočet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xx použijí xxxx obecná xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 2 xx založen xx xxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 4 skupin x&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x X) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011;

c)

účinné xxxxx xx xxxxxxx 2 (xxxxxxxxx C x&xxxx;X) xxxx látky xxxxxxx v částech X&xxxx;x X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011;

x)

xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 3 (xxxxxxxxx X x&xxxx;X) xxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx E xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011;

e)

účinné xxxxx xx skupině 4 (xxxxxxxxx X) xxxx xxxxx, které nejsou xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x&xxxx;xxxxxx xxxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011;

x)

xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v tabulce 2 xxxxx xx) tohoto xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx ukazatel rizika x.&xxxx;2 se vypočítá xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx nebezpečí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx), xx němž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxx.

Xxxxxxx 2

Xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika x. 2

Xxxxx

Xxxxxxx

1

2

3

4

x)

Xxxxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 nařízení (XX) x. 1107/2009 a xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxx látky xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx nespadají xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X x X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx mají xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011

Xxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x nejsou xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

ii)

Kategorie

iii)

A

B

C

D

E

F

G

iv)

Mikroorganismy

Chemické xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx:

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X

x/xxxx

Xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X

x/xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx:

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X

x/xxxx

Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X nebo 1B

a/nebo

Endokrinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zanedbatelná

v)

Koeficienty xxx nebezpečí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 53 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009

xx)

1

8

16

64

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 se xxxxxxx xx 100 x&xxxx;xxxxx se průměrnému xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 2011–2013.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxx č. 2 xx xxxxxxx odkazem xx xxxxxxxx xxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx vypočítají a zveřejní xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx x.&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx 2009/128/XX za xxxxx xxxxxxxxxx xxx a nejpozději 20 xxxxxx xx xxxxxxxx roku, xxx xxxx xx harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xxxxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).