Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2019/707

xx dne 7. xxxxxx 2019,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, bromoxynil, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, diuron, ethefon, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metalaxyl-m, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lilacinus xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx a tebukonazol

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx-x xxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2018/917 (3) xxxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2019. Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-x xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (4) xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxx 4 nařízení Xxxxxx (XX) č. 1141/2010 (5).

(3)

Doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, bromoxynil, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, etoxazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, methiokarb, xxxxxxxxxx, milbemektin, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/917 xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019.

(4)

Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1262 (6) xxxxxxxxxxx xx 30. xxxx 2019.

(5)

Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxx dne 31. xxxxx 2019 (7).

(6)

Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 3. až 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxx předloženy v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (8).

(7)

Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx dobu xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx datum xxxx xxxx tímto nařízením xxxx xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto nařízení, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx použitelnosti.

(9)

Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(10)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxx 2019.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/917 ze xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, bromoxynil, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, dikvat, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, etoxazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, foramsulfuron, xxxxxxxxxx, Gliocladium xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, isoxaflutol, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, milbemektin, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lilacinus kmen 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x s-metolachlor (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;163, 28.6.2018, x.&xxxx;13).

(4)  Směrnice Rady 91/414/EHS xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 xx xxx 7. prosince 2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx obnovení xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxxxxx látek xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, s. 10).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1262 xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethenamid-P, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;62).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).


XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění takto:

1)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 35, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2020“;

2)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2020“;

3)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 39, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxx 2020“;

4)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 44, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 46, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

6)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 83, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 84, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

8)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 85, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

9)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 86, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

10)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 88, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 97, x-xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

12)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 99, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 109, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 110, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

15)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 141, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

16)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 142, xxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

17)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 145, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

18)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 146, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

19)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 147, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

20)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 148, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

21)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 149, xxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

22)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 150, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

23)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 152, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

24)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 153, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

25)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 154, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

26)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 156, xxxxxxxxx-xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

27)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 158, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

28)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 163, xxxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

29)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 164, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

30)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 166, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

31)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 167, Xxxxxxxxxxxx lilacinus xxxx 251, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

32)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 168, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“;

33)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 192, xxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „30. xxxx 2020“;

34)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 268, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“.