Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2019/707

xx xxx 7. xxxxxx 2019,

kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmen 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, x-xxxxxxxxxxx a tebukonazol

(Text s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

X xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx za schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(2)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx-x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/917 (3) xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2019. Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a metalaxyl-m xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (4) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 4 nařízení Xxxxxx (EU) č. 1141/2010 (5).

(3)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx alfa-cypermethrin, beflubutamid, xxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, milbemektin, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmen 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol x x-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/917 xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019.

(4)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2018/1262 (6) xxxxxxxxxxx xx 30. xxxx 2019.

(5)

Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxx dne 31. xxxxx 2019 (7).

(6)

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx látek uvedených xx 3. xx 5. bodě odůvodnění xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (8).

(7)

Xxxxxxxx x xxxx, xx se posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx splněna kritéria xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

X Bruselu xxx 7. května 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/917 ze xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, methiokarb, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, oxasulfuron, Xxxxxxxxxxxx lilacinus xxxx 251, fenmedifam, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x s-metolachlor (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;163, 28.6.2018, x.&xxxx;13).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2010, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxx xx vytváří xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).

(6)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1262 xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-X, diuron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, flurtamon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;62).

(7)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(8)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění přípravků xx ochranu rostlin xx trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).


XXXXXXX

Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx takto:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 35, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2020“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 37, xxxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2020“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 39, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2020“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 44, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 46, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

6)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 83, xxxx-xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

7)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 84, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 85, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 86, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 88, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 97, x-xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

12)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 99, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

13)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 109, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 110, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

15)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 141, xxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

16)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 142, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

17)

v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 145, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

18)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 146, xxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

19)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 147, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

20)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 148, xxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

21)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 149, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

22)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 150, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

23)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 152, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

24)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 153, xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

25)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 154, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

26)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 156, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

27)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 158, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

28)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 163, xxxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

29)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 164, xxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

30)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 166, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

31)

v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 167, Xxxxxxxxxxxx lilacinus kmen 251, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

32)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 168, prothiokonazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

33)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 192, xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxx 2020“;

34)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 268, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2020“.