XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/649
xx xxx 24. xxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1925/2006, pokud xxx x xxxxxxxxxxx kyseliny, xxxx než transmastné xxxxxxxx přirozeně xx xxxxxxxxxxx v tucích živočišného xxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1925/2006 xx dne 20. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxx vitaminů x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx potravin (1), x xxxxxxx na čl. 8 xxxx. 2 uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1925/2006 xxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx než vitaminy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx tato xxxxx xxxxxxx s možným xxxxxxxxxx xxx spotřebitele, xxx xxxxxxx čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 4. xxxxxxxx 2009 xxxxxx Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) vědecké xxxxxxxxxx (2), xxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx výživově xxxxxxxx stravování xx xxx xxx xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 3. xxxxxxxx 2015 xxxxxxx Xxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v potravinách x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx (3). Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx choroba xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx v Unii x xxxxxx xxxxxx transmastných xxxxxxx xxxxx zvyšuje xxxxxx xxxxxxxxx chorob xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx veřejného xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a soudržnosti xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vyráběné transmastné xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxx 30. dubna 2018 Xxxxxx xxxxxxxx xxxx, aby xxxxxx výsledky vědeckého xxxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kyselin xx xxxxxx, zejména pokud xxx o výživová x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx referenční xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx poradenství xx xxxxxxxxxxx xxxx a doporučeními xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxx 19. xxxxxx 2018 xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx a technické xxxxxx. Xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxxx xxxxxx k závěru (4), xx xxxxx xxxxxxxxxxxx vnitrostátních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxxxx příjem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xx nejnižší. |
|
(7) |
Dne 15. xxxxxx 2018 xxxxxxx Světová zdravotnická xxxxxxxxxx k odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (5). |
|
(8) |
Transmastné xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx látky, u nichž xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1925/2006 x xxxx xxxxxxxxx do potravin xxxx xxxx xxxxxxx xxx výrobě potravin xx xxxx být xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx, s ohledem na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxx „xxxx“, „transmastné kyseliny“ x „xxxxxxxxxx“ uvedené v části X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 1925/2006 xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx definice xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1169/2011 (6) a v čl. 3 xxxx. 7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 (7). |
|
(10) |
X xxxxx xxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vyžadovat, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx transmastných xxxxxxx xxxxxx než transmastných xxxxxxx přirozeně xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2 g xx 100 x xxxx. |
|
(11) |
Aby xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx mohli přizpůsobit xxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přechodná xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx (ES) č. 1925/2006 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx transmastných xxxxxxx přirozeně se xxxxxxxxxxxxx v tucích živočišného xxxxxx, v potravinách určených xxx konečného xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x xx 100 x xxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dodávají xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx neurčené pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx maloobchod, xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxx xxxx potraviny xxxxxxxx, xxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx transmastných xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx toto množství xxxxxxxxx 2 x xx 100 x xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx III xxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1925/2006 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxx xx 1. dubna 2021.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 24. xxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 404, 30.12.2006, s. 26.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a alergie (XXX) xxx Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA); Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Dietary Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxx, xxxxxxxxx saturated xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2010; 8(3):1461.
(3) COM(2015) 619 final xx dne 3.12.2015.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX, 2018. Scientific xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx.&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx publication 2018:XX-1433. 16 x.&xxxx;xxx:10.2903/xx.xxxx.2018.XX-1433.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – xx Xxxxxx package xx xxxxxxxxx industrially-produced trans xxxxx xxxxx, xxx. XXX/XXX/XXX/18.4, xxxxxx 2018.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1169/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, o změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1925/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 87/250/EHS, směrnice Xxxx 90/496/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 1999/10/XX, směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/13/XX, směrnic Xxxxxx 2002/67/XX x&xxxx;2008/5/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;608/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;304, 22.11.2011, x.&xxxx;18).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zásady x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx týkající xx bezpečnosti xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
X xxxxx X xxxxxxx XXX nařízení (ES) x. 1925/2006 xx xxxxxxxx xxxx tabulka, xxxxx xxx:
„XXXX X
Látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxx podléhající xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx kyseliny xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x tucích xxxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx 2 x xx 100 x xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dodávají xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx konečné spotřebitele xxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, měli xxxxxxxxx x xxxxxxxx transmastných xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx kyselin xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2 g xx 100 x xxxx.“ |