Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Nařízení Komise (EHS) x. 2061/89

ze dne 7. xxxxxxxx 1989

o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kombinované xxxxxxxxxxxx

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s ohledem xx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady (EHS) x. 2658/87 [1] x xxxxx a xxxxxxxxxxx nomenklatuře a x společném xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) č. 1672/89 [2], x xxxxxxx xx článek 9 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x tomu, xx x xxxxxxxxx jednotného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedeného x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 stanovilo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury a xx se xxxx xxxxxxxx vztahují i xx každou xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxx xxxxx třídění x xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx celních xxxx xxxxxx xxxxxxxx týkajících xx obchodu xx xxxxxx;

xxxxxxxx x tomu, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx popsané xx xxxxxxx 1 xxxxxxx v příloze xxxxxx nařízení xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 3 xx odpovídajících xxxx XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx 2;

vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Xxxxx xxxxxxx xx sloupci 1 xxxxxxx x xxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx kódů XX xxxxxxxxx xx sloupci 2 této xxxxxxx.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx dne 7. července 1989.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx

xxxxxx Xxxxxx


[1] Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, x. 1.

[2] Xx. věst. X 169, 19.6.1989, x. 1.


XXXXXXX

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxx (Xxx XX)

Xxxxxxxxxx

1

2

3

1. Xxxxxxxxx xx xxxxx tablet, x xxxxxx xxx drobný xxxxxx obsahujícím xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx proteiny.

Složení ve 100 x xxxxxxxxx:

- X-xxxxxxxx: 4,2 g

- X-xxxxxxxxx: 4,2 x

- X-xxxxxx: 4,2 x

- X-xxxxx: 4,2 x

- X-xxxxxxxxx: 4,2 x

- X-xxxxxxxxxxx: 4,2 g

- X-xxxxxxxx: 4,2 g

- X-xxxxxxxxx: 4,2 g

- X-xxxxx: 4,2 g

- X-xxxxxx: 2,8 x

- X-xxxxxx: 2,8 x

- X-xxxxxxx: 2,8 x

- X-xxxxxxx: 2,8 x

- X-xxxxxx: 2,8 x

- X-xxxxxxx: 2,8 x

- X-xxxxxxx: 2,8 g

- X-xxxxxxxx: 2,8 x

- X-xxxxxx: 1,4 x

- X-xxx. asparagová: 1,4 x

- X-xxx. xxxxxxxxx: 1,4 x

- L-citrulin: 1,4 x

- L-serin: 1,4 x

- X-xxxxxx: 1,4 g

- X-xxxxxxxxxx: 1,4 g

- X-xxxxxxxx: 1,4 g

- xxxxxxxx, xxxxxxxx stearová, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: xx 100 x

2106 90 91

Zařazení xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pravidlech 1 x 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxx XX 2106, 2106 90 x 2106 90 91. Xxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx vysvětlivky x XX ke xxxx KN 2106).

2. Xxxxxxxxx xx formě xxxxxx, v xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stravy xxxx x xxxxx.Xxxxxxx xx 100 x přípravku:glycin: 36,2 x

- X-xxxxxxx: 27,2 x

X-xxxxxxxxx: 9,1 x

- niacinamid: 2,2 x

- xxxxxxx X6: 0,8 g

- celulóza, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: do 100 x

2106 90 91

Zařazení xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pravidlech 1 x 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury x xx znění xxxx XX 2106, 2106 90 x 2106 90 91. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxx x XX xx xxxx KN 2106).

3. Xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxx drobný xxxxxx, xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx ve 100 x xxxxxxxxx:

- olej x xxxxxxx dvouleté: 11, 4 x

- xxxxxxx X6: 6,8 x

- xxxx hořečnatý: 5,7 g

- xxxxxxxxx xxxxxxxx: 2,9 x

- xxxxxxx xxxx: 2,4 x

- xxxxxxxx draselný: 2,3 x

- kyselina xxxxxxx: 0,009 x

- xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: xx 100 g

2106 90 91

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx všeobecných xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx a xx xxxxx xxxx XX 2106, 2106 90 x 2106 90 91. Výrobek xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxx x XX xx kódu XX 2106).

4. Přípravek xx xxxxx xxxxxx, v xxxxxx xxx drobný xxxxxx obsahujícím xxxxx x dávkování a xxxxxxx, zajišťující rovnováhu xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx.

Xxxxx tableta x xxxxxxxxx hmotnosti 2 x xxxxxxxx:

- biotin: 500 μx

- X-xxxxxxx: 150 xx

- cholin xxxxxxxxx: 125 xx

- xxxxxxxx: 62,5 mg

- xxxxxxx X12: 12,5 μx

- xxxxxxxx xxxxxxx: 400 μx

- kyselina xxxxxxxxx: 150 xx

- xxxxxxxx xxxxxxxxx: 5 xx

- kyselina xxxxxxxxxxxxxxxxx: 37,5 xx

- niacinamid: 15 mg

- xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx: 50 mg

- xxxxxxx B6: 37,5 xx

- xxxxxxxx xxxxxxxxx: 15 mg

- xxxxxxxx xxxxxxxxx: 10 xx

- xxx: 75 μx

- xxxxxxxx xxxxxxx: 1 xx

- výtažek x xxxxx xxxxxx: 200 xx

X xxxx xxxxxxxxxx:

xxxx xxxxxxx, xxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

2106 90 91

Xxxxxxxx se zakládá xx xxxxxxxxxxx pravidlech 1 a 6 xxx výklad kombinované xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxx KN 2106, 2106 90 x 2106 90 91. Výrobek je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxx k XX xx kódu KN 2106).

5.Xxxxxxxxx xx formě xxxxxx, x xxxxxx xxx drobný prodej xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a složení, xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx C.

Každá xxxxxxx x xxxxxxxxx 750 xx xxxxxxxx:

- kyselina xxxxxxxxx: 500 xx

- xxxxxx x šípkových xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, tuhé xxxxxxxxx xxxxx, stearan horečnatý, xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx proteinový potah: 250 mg

2106 90 91

Xxxxxxxx xx zakládá xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 a 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xx xxxxx xxxx XX 2106, 2106 90 x 2106 90 91.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxx x HS xx xxxx XX 2106).

6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx kolagenu rozptýleného xx xxxxxx fyziologickém xxxxxxx tlumeném fosfátem, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX), v balení xxx drobný xxxxxx

3004 90 19

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 a 6 pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xx xxxxx xxxx XX 3004, 3004 90 x 3004 90 91. Xxxxx xxxxxxx xx používán xxx léčení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, traumatem xx xxxxx anomálií xxxxxxxx xxxxx.