Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX

xx xxx 22. prosince 2011

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/289/XX

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

(2011/884/XX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zřizuje xx Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx x stanoví postupy xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 2 x xx. 16 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách x xxxxxxxx (2) xxxxx xxx žádné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potraviny xxxx xxxxxx uváděny na xxx Xxxx, xxxxx xx na ně xxxxxxxxxx xxxxxxxx udělené x xxxxxxx s xxxxxxxx nařízením. Xxxxx xx. 4 odst. 3 x xx. 16 xxxx. 3 xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx povoleny žádné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx zdraví, xx xxxxxx xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo uživatele x xxxx x xx se xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxxx hodnoty pro xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

X xxxx 2006 xxxx xx Spojeném xxxxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxxxx objeveny a xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxx informací xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx produkty x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xx 63. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx kontrole xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Bt 63.

(3)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxx, že příslušné xxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxx již xxxxxxx xxxxxxxxx nepovolenou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xx 63, bylo přijato xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/289/ES (3), xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx nepovoleného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismu Bt 63 x xxxxxxxxxx x xxxx. Podle xxxxxxxxx rozhodnutí bylo xxxxxxxxxx, aby provozovatelé xxxx xxxxxxxx na xxx předložili xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxx není xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovanou xxxx Xx 63. Xxxxxxx xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x ohledem na xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxx na trh, xxxxxx xxxxxxxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x rozhodnutí.

(4)

Xxxxxxx x xxxxxx roku 2010 xxxxxxxx XXXXX xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nepovolené genetické xxxxx týkající xx xxxxxxxxx proti hmyzu, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXX Xxxxxx 6. Následně xxxx oznámeno několik xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx Xxxxxx 6 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx linie xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx genetické xxxxx xxxxxxxxxx xx XXX Xxxxxxxxx 1 (XXX1). Kefeng 6 x XXX1 xxxxxx x Xxxx xxx x Xxxx povoleny.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x veškerých xxxxxxxxxx XXXXX x Xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx 2010 x x xxxxx 2011 xxxxxxx požádala xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx provedl x Xxxx v říjnu 2008 inspekci, aby xxxxxxxx provedení rozhodnutí 2008/289/XX, xxxxxxx x xxxxxx 2011 následovala xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 2008 x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxx 2011 xxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx, xxxx x xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, které xxxxx kontaminovat xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxx, a x xxxxxxxx toho bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xx těchto xxxxxxxx x rýže xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx z xxx 2008 x 2011 a xxxxxx xxxxxxxxx XXXXX, xxxxx xx týkají xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovanou xxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx stanovená v xxxxxxxxxx 2008/289/ES xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx zabránila jakémukoli xxxxxxx kontaminovaného xxxxxxxx xx xxx Xxxx. Xxxxxxxx x tomu xx xxxxx nahradit xxxxxxxxxx 2008/289/ES xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

X přihlédnutím xx xxxxxxxxxxx, xx x Unii nejsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2008/289/XX, která xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx modifikovanou xxxx Xx 63, xxx aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjištěné x produktech x xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx z Xxxx. Xxxxxxxxx předložit analytickou xxxxxx x odběru xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx prokazuje, xx xx nejedná x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2008/289/XX, xx xxxx xxx zachována. Xx však xxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxx zvýšením xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 100 % xxxxx xxxxxxx produktů x xxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxxxx doručení zásilky.

(9)

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hrají xxxxxxx úlohu metody xxxxxx vzorků; proto xx xxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx nepřítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxx. Zásady xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/787/XX ze xxx 4. xxxxx 2004 x technických xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x geneticky modifikovaných xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1830/2003 (4) x xxx xxxxxx xxxxxxxxx v XXX/XX 15568 nebo xxxxxxx xxxxx. Pokud xxx o krmiva, xxxxxxx xx zásady xxxxxxxxx x nařízení Xxxxxx (XX) č. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx xxxxxx kontrolu xxxxx (5).

(10)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx rýže x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodám xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x x zájmu xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2008/289/XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze XX.

(11)

Nové xxxxxxxxxx screeningové metody xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx 2004/787/XX. V xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxxxx x xxxx by xxxxx xxxxxxx nepovolených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx které není xxxxx toleranční xxxx xxx xxxxx xxxxxx x analýzu.

(12)

Evropská xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx (XX-XXXXXX) x xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (JRC) xxxxxxx x potvrdila vhodnost xxxxxxxxxx screeningových metod xxx detekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(13)

Pro xxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx trh, xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX. Xxxxxxx je xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potraviny x krmiva xxx xxxxxxx těchto xxxxx.

(14)

Xxxxxxxx x rýže, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Xxxx, xx měly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx provázeny xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx Xxxx Čínské xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (Entry Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Bureau – XXXXX) x souladu xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx III x XX tohoto xxxxxxxxxx.

(15)

Xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx přiměřená x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx je xxxxx, x xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxx, x xxxxx existuje xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx takovými xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxx xxx vhodné xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx je xxxx xxxxxxx xxxx jejich xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx z xx xxxx z xx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx se xxx xxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx v xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xx xxxx xxxx x xxxx vyroben, xxxxxx xxxxxxxxxx prohlášení, a xxxxxxxx tak xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxx možné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx nepovolenými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx být xx šesti xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zdraví xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Oblast xxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxxxx xx vztahuje xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx I, které xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx z Číny.

Xxxxxx 2

Definice

1.   Xxx xxxxx xxxxxx rozhodnutí se xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxxx 2 x 3 nařízení (XX) č. 178/2002, x xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (6) x x xx. 3 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Komise (XX) x. 669/2009 (7) xxxxxxxxxx xx zesílených úředních xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx živočišného xxxxxx.

2.   Xxxxxxx se xxxxxx xxxx definice:

x)   Xxxxxx: xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx.

x)   Xxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hloubku xxxxxx (xxxxxxxx vzorek), xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx v průběhu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxx tekoucích xxxxxxxx).

x)   Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kombinováním x xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx partie.

d)   Laboratorní xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x hromadného vzorku x xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

x)   Xxxxxxxxxx vzorek: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorku, xxxx xxxx reprezentativní xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předpokládané xxxxx a čas xx určeném místě xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x druh xxxxxxx. Provozovatelé xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx potravina xxxx xxxxxx.

Xxxxxx 4

Podmínky dovozu

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx 1 xxxx xxx provázena xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX, které xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x ověřeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „Úřadu Čínské xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x výstupní xxxxxxxx a xxxxxxxxx“ (Xxxxx Exit Inspection xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx – XXXXX).

2.   Xxxxx produkt xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x ní xxxx xxxx x xxxx vyroben, xxx xxxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odpovědného za xxxxxxx s xxxxxxxx, xx xxxx potravina xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx z xx nebo x xx xxxx xxxxxxxx(x).

3.   Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx II.

4.   Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx pytel xxxx xxxx druh xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Úřední kontroly

1.   Xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxxx, že xx x veškerých xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 byly xxxxxxx.

2.   Xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx neuvedených x xx. 4 xxxx. 2 xxxxxxxxx osvědčením x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zprávou xxxxxxxxxx x článku 4, zásilka xx xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxx.

3.   Xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx osvědčením x zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx 4, xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy II xx přítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů, xxxxxxx xxxxxxx xx 100 %. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, provede xx odběr xxxxxx x xxxxxxx u xxxxx z xxxx.

4.   Příslušný xxxxx xxxx povolit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx tím, než xxxx x dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxxxxx zásilka xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, dokud xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

5.   Xxxxxxxxxx zásilek xx xxxxxxx oběhu xx povolí xxxxx xxxxx, má-li xx xx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxx provedených x xxxxxxx x xxxxxxxx II za xx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v souladu x právem Xxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx připraví xxxxx tři měsíce xxxxxx o všech xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1.

Uvedené xxxxxx xxxxxxxx Komisi x průběhu xxxxxx, xxxxx následuje xx xxxxxx čtvrtletí: v xxxxx, xxxxxxxx, říjnu x xxxxx.

2.   Tato zpráva xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

a)

počet xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx xxxxxx xxx analýzu;

b)

výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 5;

x)

počet zásilek, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zpráva.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxx zásilky

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxx následného xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zásilky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a analytické xxxxxx.

Xxxxxx 8

Náklady

Veškeré náklady xxxxxxxxxxx x úředních xxxxxxx, xxxxxx odběru xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx provozovatel potravinářského xx krmivářského xxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Odchylně xx xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx produktů uvedených x xxxxxx 1, xxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx 1. xxxxxx 2012, xxxxx byl xxxxxxxx odběr xxxxxx x analýza x xxxxxxx xx xxxxxxx 4.

Xxxxxx 10

Xxxxxxx xxxxxxxx

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nejpozději xx šesti xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Zrušení

Rozhodnutí 2008/289/XX xx xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx rozhodnutí.

Xxxxxx 12

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

X Bruselu xxx 22. xxxxxxxx 2011.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx BARROSO

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 96, 9.4.2008, x. 29.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 348, 24.11.2004, s. 18.

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 54, 26.2.2009, x. 1.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 165, 30.4.2004, x. 1.

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 194, 25.7.2009, x. 11.


XXXXXXX I

SEZNAM XXXXXXXX

Xxxxxxx

Xxx XX

Xxxx x xxxxxxx (xxxxxxxxx nebo xxxxxx)

1006&xxxx;10

Xxxxxxx xxxx (xxxx xxxxx xxxx hnědá xxxx)

1006&xxxx;20

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx

1006&xxxx;30

Xxxxxxxx xxxx

1006&xxxx;40&xxxx;00

Xxxxxx xxxxx

1102&xxxx;90&xxxx;50

Xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxx

1103&xxxx;19&xxxx;50

Xxxxxx x xxxx

1103&xxxx;20&xxxx;50

Xxxx xxxx ve xxxxxxxx

1104&xxxx;19&xxxx;91

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx (kromě xxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, kukuřice x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx)

1104&xxxx;19&xxxx;99

Xxxxxx xxxxx

1108&xxxx;19&xxxx;10

Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx výživu, x xxxxxx xxx drobný xxxxxx

1901&xxxx;10&xxxx;00

Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx nepřipravené, xxxxxxxxxx vejce

1902 11 00

Těstoviny xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx jinak xxxxxxxxxxxx, neobsahující xxxxx

1902&xxxx;19

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxx připravené

1902 20

Ostatní xxxxxxxxx (xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxx, nenadívané xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxx xxxxxxxx těstoviny, též xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx)

1902&xxxx;30

Xxxxxxx z obilovin xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x rýže

1904 10 30

Přípravky xxxx „xüxxx“ z xxxxxxxxxxx obilných xxxxxx

1904&xxxx;20&xxxx;10

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx obilných xxxxxx x pražených xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx (xxxxx xxxxxxxxx xxxx „xüxxx“ x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx)

1904&xxxx;20&xxxx;95

Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx připravená, xxxxx xxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx (xxxxx mouky, xxxxxxx x krupičky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x nepražených xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vloček a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx obilovin)

1904 90 10

Rýžový xxxxx

xx&xxxx;1905&xxxx;90&xxxx;20

Xxxxxxx

1905&xxxx;90&xxxx;45

Xxxxxxx tlačené xxxx xxxxxx, aromatizované nebo xxxxxx

1905&xxxx;90&xxxx;55

Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x jiné xxxxxx, xxx ve xxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 35&xxxx;% xxxxxxxxxxxx

2302&xxxx;40&xxxx;02

Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, též xx xxxxx pelet, xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, jiné xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 35&xxxx;% xxxxxxxxxxxx

2302&xxxx;40&xxxx;08

Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxxxx prášek, xxx chromovaný

3504 00 00


XXXXXXX XX

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rýže x xxxxxxxxxx x xxxx xx odebírají xxxxx xxxxx popsaných v xxxx příloze. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x partií xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxx xxx v souladu x xxxxxxxxxxx 2004/787/ES x xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx 2,5&xxxx;xx, xxxxx u zpracovaných xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx být xxxxxxx xx 500&xxxx;x. Xxx xxxxx xx. 11 xxxx. 5 nařízení (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxxxxxx druhý laboratorní xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx

Xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx x xxxxxxx x CEN/ISO 15568 xxxx x obdobnou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx 2,5&xxxx;xx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx potravin xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx na 500 g. Xxx účely xx. 11 odst. 5 xxxxxxxx (XX) č. 882/2004 xx sestaví xxxxx xxxxxxxxxxx vzorek z xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx laboratorního xxxxxx

Xxxxxxxxxxx analýza x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x laboratoři xxxxxx xxxxxx AQSIQ x před xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x Unii v xxxxxx xxxxxxxxx laboratoři xxxxxx členským xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx testy xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX x reálném xxxx x souladu s xxxxxxx zveřejněnou Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxx;(1), xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx: promotoru 35X XXXX (xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxxxxxxx) x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx XxxXXx, XxxXXx x/xxxx XxxXXx/XxxXXx x Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

X xxxxxxx vzorků zrn xxxxxxx určená kontrolní xxxxxxxxx x homogenizovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx čtyři xxxxxxxxxx xxxxxx xx 240&xxxx;x (odpovídající 10&xxxx;000 xxx xxxx). X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx analytických xxxxxx xxxxxxx xx 125 g. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x dále analyzují xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx dvě xxxxxxxx. X každé xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx 4 provede xxxxx xxxx XXX pro xxxxx geneticky modifikovaný xxxxxxxxx xxxxx. Pokud xx má xx xx, xx xx xxxxxxx xxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx genetický xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx x souladu x pokyny xxxxxxxxxxx xx zprávě Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zásilka xx považuje za xxxxxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:

x)

Xxx screening xxxxxxxxx 35X CAMV (xxxx žilkové xxxxxxx xxxxxxx) a terminátoru XXX (xxxxxxxxxxxxxx) z Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

XXX 21570: 2005 Xxxxxx pro xxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx. Xxxxxxx B1.

H.-U. Xxxxxxxxxx x kol., 2008, „Xxxxxxxxxx xxx collaborative xxxxx xx a X35X xxx X-xxx xxxxxx xxxx-xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx modified organisms xx xxxx products“, Xxx. Xxxx Res. xxx Technol., Volume 226, x. 1221 xx 1228.

E. Xxxxxx-Xxxxxxxx x xxx., 2010, „XXXX®Xxxxx xXXX xxxxxxxxx xxxxxxx for xxx xxxxxxxx xx ‚35S xxxxxxxx‘ and ‚XXX xxxxxxxxxx‘ xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx“, Eur. Xxxx Xxx. xxx Xxxxxxx., Xxxxxx 230, x. 383 xx 393.

R. Xxxxxxx, X. Xxxxx, X.-X. Waiblinger, X. Xxxxxxxx, 2007, „Xxxxxxxxxxxxx xxxxx of x X-xxx xxxx-xxxx XXX xxxxxx xxx screening xx genetically modified xxxxxxxxx in food xxxxxxxx“, X. Xxxxx. Xxxxxxx., 2, s. 116 xx 121.

b)

Pro xxxxxxxxx modifikovaných xxxx XxxXXx, CryIAc a/nebo XxxXXx/XxxXXx x Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

X. Xxxxxx-Xxxxxxxx a xxx. (x xxxxx), „Xxxx new XXXX®Xxxxx xXXX screening methods xxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx®, XxxxxxxXxxx® xxx XxxXXx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx“, Xxx. Xxxx Xxx. xxx Xxxxxxx., DOI 10.1007/x00217-011-1605-7.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx širokém xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x Xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxx xxxx účely xxxxxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx výše xxxxxxxxx screeningových xxxxx xx zohlední xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř xxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx x xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx-xxx.xxx.xx.xxxxxx.xx


XXXXXXX XXX

XXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX


XXXXXXX IV

VZOR ANALYTICKÉ XXXXXX

Xxxxxxxx: Vyplňte prosím xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx zkoušený xxxxxx

Xxxx, který xx xxxxx ve xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxxxxxxxxxx kód xxxxxxxxxx zprávy (1)

<<000>>

Identifikační kód xxxxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1)

&xx;&xx;000&xx;&xx;

Xxxxxxxx laboratorního xxxxxx&xxxx;(1)

X xx

X případě xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků

X xxxxxxxxxxxx vzorků xx X x

Xxxxx x xxxxxxxx analyzovaných xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1)

X xxxxxxxxxx xxxxx xx X xx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx DNA (1)

X xx/XXX

Xxxx xxxxxxxx(x) DNA xxxxxxxx pro (1):

U xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx uveďte xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Ct.

marker xxxx:

xxxxxxxx 35X:

xxxxxxxxxx XXX:

XxxXXx/XxxXXx:

Xxxx xxxxx sekvence (dalších xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx&xxxx;(1):

Xxxxxx xxxxxxxx: (xxxx. mezilaboratorní xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx [xxxxxx prosím xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx])

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxxx + xxxxxx xxxx):

Xxxxxxxxxxxx metody (screening, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx):

Xxxxxxxxx limit xxxxxxx (xxxxx xxxxx):

Xxxxxxxxx limit xxxxxxx (xxxxx detekce xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx), je-li stanoven:

Popis xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxxxxx XXX, XXX …)

Informace x xxxxxxxxx kontrole (1)

Uveďte prosím xxxxxxxx (x ng XXX) analyzované xxxxxxxxx xxxxxxxx a průměrné xxxxxxxx xxxxx Ct

Poznámky


(1)  Povinné xxxxx