XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/324
ze xxx 25. xxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx řecké xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx zbytky pepřového xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx byla prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 (3) xxxxxxxxxxx z 31. července 2019 xx 31. xxxxxxxx 2021. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/195 prodlouženy x 31. xxxxx 2019 do 31. xxxxx 2020. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1266 (4) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 do 31. xxxxxx 2023. |
|
(5) |
Doba xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx XXX 560 (xxxx řecké xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx pískavice) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/184 (5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxx 2020 xx 31. xxxxx 2021. |
|
(6) |
Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx seno xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 1 prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (6). Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý xxxx xxxxxx předložena xxxxx xxxxxxxxxx dokumentace na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, karboxin x XXX 560 (také xxxxx seno xxxx xxxxxx ze semen xxxxxxxxx), žadatelé xxxxxxxxx, xx již xxxxxxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
S ohledem na xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (XX) 2018/1266 a (EU) 2018/184 xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bifenthrin, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxx by xxxxxxxx xxx prodloužení. |
|
(8) |
Prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/195 ze xxx 3.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 4.2.2017, x.&xxxx;21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1266 ze xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, karboxin, xxxxxxxxx, cykloxydim, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, hymexazol, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, metaldehyd, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, sintofen, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;81).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/184 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx FEN 560 (xxxx řecké xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 34, 8.2.2018, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
část X xx xxxx xxxxx:
|
|
2) |
x xxxxx X v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 23, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“. |