XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/324
xx xxx 25. xxxxx 2019,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, karboxin, FEN 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx semen xxxxxxxxx), xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx xxxxxx a křemičitan xxxxx-xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. X xxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 (3) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. xxxxxxxx 2021. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2017/195 xxxxxxxxxxx x 31. xxxxx 2019 xx 31. srpna 2020. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1266 (4) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 do 31. xxxxxx 2023. |
|
(5) |
Doba xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx FEN 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx prášek xx xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2018/184 (5) prodloužena x 31. xxxxx 2020 xx 31. xxxxx 2021. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bifenthrin, karboxin, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (6). Xxx xxxxxxxxx xxxxxx pepřového prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx obnovení podle xxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x XXX 560 (xxxx xxxxx seno xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx nepodporují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek. |
|
(7) |
X xxxxxxx na xxx čl. 17 prvního xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, nejsou již xxxxxxxxxxx dob xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (EU) 2018/1266 x (XX) 2018/184 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (také xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx vyprší k datům, xxx by xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. února 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 ze xxx 3.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 4.2.2017, x.&xxxx;21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1266 xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, metaldehyd, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;81).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/184 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx XXX 560 (xxxx řecké xxxx nebo prášek xx xxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;34, 8.2.2018, x.&xxxx;10).
(6) Prováděcí nařízení Komise (XX) č. 844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
část X xx xxxx takto:
|
|
2) |
x xxxxx B x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 23, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“. |