XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/324
xx dne 25. xxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, karboxin, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx pískavice), xxxxxxxxx zbytky pepřového xxxxxx x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 jsou xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/195 (3) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. července 2021. |
|
(3) |
Doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý xxxx prováděcím nařízením (XX) 2017/195 prodlouženy x 31. xxxxx 2019 do 31. xxxxx 2020. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx karboxin xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1266 (4) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 do 31. xxxxxx 2023. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx FEN 560 (xxxx xxxxx seno xxxx prášek xx xxxxx xxxxxxxxx) byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/184 (5) prodloužena x 31. xxxxx 2020 xx 31. října 2021. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx bifenthrin, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (6). Xxx xxxxxxxxx xxxxxx pepřového prášku x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádná xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx obnovení podle xxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx. Xx se xxxx xxxxx bifenthrin, karboxin x XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx nepodporují xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxx látek. |
|
(7) |
S ohledem na xxx čl. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, nejsou již xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (XX) 2018/1266 x (XX) 2018/184 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, karboxin, XXX 560 (také xxxxx xxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx vyprší x xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx prodloužení. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 se xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2017/195 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012 (program obnovení xxxxxxxxx XXX IV) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 4.2.2017, x.&xxxx;21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, dithianon, dodin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, metaldehyd, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 238, 21.9.2018, x.&xxxx;81).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/184 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;34, 8.2.2018, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx takto:
|
1) |
část A se xxxx xxxxx:
|
|
2) |
x xxxxx X x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 23, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“. |