XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/324
ze dne 25. xxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, FEN 560 (také xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. V části B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/195 (3) xxxxxxxxxxx z 31. července 2019 xx 31. července 2021. |
|
(3) |
Doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/195 xxxxxxxxxxx x 31. xxxxx 2019 xx 31. srpna 2020. |
|
(4) |
Doba xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx karboxin byla xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1266 (4) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. května 2023. |
|
(5) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx XXX 560 (xxxx xxxxx seno xxxx prášek ze xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/184 (5) prodloužena x 31. xxxxx 2020 xx 31. xxxxx 2021. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxx, karboxin, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), extrakční xxxxxx xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (6). Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx však xxxxxx předložena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx obnovení xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx semen xxxxxxxxx), žadatelé xxxxxxxxx, xx již xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxx již xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (XX) 2018/1266 x (XX) 2018/184 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxx xx vypršela xxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 4.2.2017, x.&xxxx;21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, hymexazol, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, metaldehyd, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;81).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/184 xx xxx 7. února 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek FEN 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 34, 8.2.2018, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
část X xx xxxx xxxxx:
|
|
2) |
x xxxxx B x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 23, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“. |