XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2019/324
xx xxx 25. xxxxx 2019,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx o doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (také řecké xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx pískavice), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V části B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2017/195 (3) xxxxxxxxxxx z 31. července 2019 xx 31. xxxxxxxx 2021. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/195 xxxxxxxxxxx x 31. xxxxx 2019 xx 31. xxxxx 2020. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1266 (4) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. xxxxxx 2023. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX 560 (xxxx xxxxx seno xxxx prášek xx xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/184 (5) prodloužena x 31. xxxxx 2020 xx 31. října 2021. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx bifenthrin, karboxin, XXX 560 (také xxxxx seno nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (6). Xxx extrakční xxxxxx pepřového xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), žadatelé xxxxxxxxx, xx xxx nepodporují xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx na xxx čl. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxx již xxxxxxxxxxx dob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízeními (XX) 2017/195, (XX) 2018/1266 a (EU) 2018/184 xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxxxxx k datům, xxx xx vypršela xxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. února 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 ze xxx 3.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx XXX XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 4.2.2017, s. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1266 ze xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;81).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/184 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx FEN 560 (také xxxxx xxxx nebo prášek xx xxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;34, 8.2.2018, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
xxxx A se xxxx xxxxx:
|
|
2) |
x xxxxx X v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 23, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“. |