Plné znění - 32019L0177

(1)

Xxxxx xxxxxxxx 2011/65/XX musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxx některé xxxxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2011/65/EU xx xxxx xxxx povinnost xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízení, xx xxx se xxxxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx, jsou xxxxxxx v její xxxxxxx X.

(3)

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx 2011/65/XX. Xxxxxxxxx olova xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxx, xxxx-xx používány xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx BSP (BaSi2O5: Xx), bylo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a jako xxxxxx je v současné xxxx uvedeno v bodě 18x) přílohy III xxxxxxx směrnice. X xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 7 x xxxxxxxxx 10 xxxx původní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx 21. xxxxxxxx 2016, x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx. 5 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx.

(4)

Před 21. xxxxxx 2015, xxxx x xxxxxxx x xx. 5 odst. 5 xxxxxxxx 2011/65/EU, Komise xxxxxxxx žádost x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. V souladu x xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedená xxxxxxx v platnosti, xxxxx xxxxxx přijato xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxx 2015 xxxxxx x. 2015–3 x xxxxx výjimku, xxxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx (zdravotnické xxxxxxxx) xxxxxxxxxx luminofory. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx prokázalo, že xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx k lékařskému xxxxxxx namontovat xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xxxx rozhodnuto, xx xx tyto xxxxxxx x xxxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci bodu 18x) xxxxxxx XXX.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx fosforu xx bázi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fluoreskovat. Záření x xxxxxx xxxxx 254 xx xxxx na xxxxxxxxxx XX záření (290 nm–400 nm) x xxxxxxx se xx xxxx xxx 95 % xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do vnitřních xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx XX záření x xxxxxx xxxxx 350 xx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pokožky.

(7)

X Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a všechny xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx by xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx spolehlivosti, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví. X xxxxxxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxxxxx k dispozici.

(8)

Vzhledem k absenci xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx obsahující luminofory x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neproveditelné. Tato xxxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (2), x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx Komisí. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx aktivátoru xx fluorescenčním xxxxxx (xxxxxxx 1 % hmotnostní xxxxx) výbojek, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxx dotčených xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v případě kategorií 1 xx 7 a kategorie 10 xxxxxxx X xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx 21. xxxxxxxx 2021. S ohledem xx xxxxxxxx probíhajícího xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx, že xx doba xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

(10)

Xxx xxxxxxxxx jiné xxx 1 až 7 x 10 přílohy X xxxxxxxx 2011/65/EU xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2011/65/XX. X xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx směrnice specifikováno, xx xxx výjimka xxxxx.

(11)

Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2015–3 x xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx možné zářivku xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do opalovacích xxxxxxxx x xxxxxx, xxxx xx být xx xxxxxxx XXX směrnice 2011/65/XX doplněna xxxx xxxxxxxxxx 18 b)-I specifická xxx lékařské xxxxxxxx, x xxxxxxxx spadající pod xxxxxxx 34 přílohy XX xxxxxxxx 2011/65/XX. Xxxx podpoložka xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx 5 x 8 a být xxxxxx xx 21. července 2021.

(12)

Xxxxxxxx 2011/65/EU xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,