Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2019/177

xx xxx 16. listopadu 2018,

kterou xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckému x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2011/65/XX, xxxxx jde x xxxxxxx xxx použití olova xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(Text s xxxxxxxx pro XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/XX xx dne 8. června 2011 x xxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxx látek v elektrických x xxxxxxxxxxxxxx zařízeních (1), x xxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxxx. a) uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx 2011/65/XX xxxx xxxxxxx xxxxx zajistit, xxx elektrická a elektronická xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx II zmíněné xxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx v příloze III xxxxxxxx 2011/65/EU xx xxxx xxxx povinnost xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx X.

(3)

Xxxxx je omezená xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX směrnice 2011/65/XX. Xxxxxxxxx olova xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxx, xxxx-xx používány xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx XXX (BaSi2O5: Xx), xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xx v současné xxxx uvedeno v bodě 18x) xxxxxxx XXX xxxxxxx směrnice. X xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 7 a kategorie 10 xxxx původní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx 21. xxxxxxxx 2016, x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx čl. 5 xxxx. 2 xxxxxxx směrnice.

(4)

Xxxx 21. xxxxxx 2015, xxxx x xxxxxxx s čl. 5 odst. 5 xxxxxxxx 2011/65/XX, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o prodloužení xxxxxxx xxxxxxx. V souladu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zůstává xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx přijato xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx toho xxxxxxxx Komise v lednu 2015 žádost x. 2015–3 x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxx výbojky, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx fototerapii (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx k lékařskému xxxxxxx namontovat do xxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxx, xxxx rozhodnuto, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxx 18x) přílohy XXX.

(6)

Olověný xxxxxxxxx xx fluorescenčním xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fluoreskovat. Xxxxxx x xxxxxx xxxxx 254 xx xxxx xx xxxxxxxxxx XX xxxxxx (290 nm–400 nm) x xxxxxxx xx xx xxxx než 95 % xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxxx o vlnové xxxxx 350 xx, xxxxx xx xxxxxxxx k zahájení xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

X Xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx přísně xxxxxxxxxx a všechny xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxx xx spolehlivosti, xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx odstranění xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 (2), x xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxx zajišťovaná Xxxxxx. Xxxxxxx xxx používání xxxxx jakožto xxxxxxxxxx xx fluorescenčním xxxxxx (xxxxxxx 1 % hmotnostní xxxxx) xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx obsahující luminofory, xx xxxxx xxxx xxx obnovena.

(9)

Xxxxxxxx x xxxx, xx v případě xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx době xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 7 x xxxxxxxxx 10 xxxxxxx X směrnice 2011/65/EU xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx 21. xxxxxxxx 2021. X xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx spolehlivé náhrady xx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx doba xxxxxx xxxxxxx měla negativní xxxxxx xx xxxxxxx.

(10)

Xxx xxxxxxxxx xxxx xxx 1 xx 7 x 10 xxxxxxx X xxxxxxxx 2011/65/EU zůstává xxxxxxxxx výjimka v platnosti xx dobu stanovenou x xx. 5 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2011/65/EU. X xxxxxx jasnosti xx xxxx xxx v příloze III xxxxxxx směrnice xxxxxxxxxxxxx, xx kdy xxxxxxx xxxxx.

(11)

Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2015–3 x xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx k lékařskému xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, měla xx xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 18 b)-I specifická xxx xxxxxxxx aplikace, x xxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxx 34 xxxxxxx XX xxxxxxxx 2011/65/XX. Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx vztahovat xx xxxxxxxxx 5 x 8 a být platná xx 21. xxxxxxxx 2021.

(12)

Směrnice 2011/65/XX xx xxxxx měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2011/65/XX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 29. xxxxx 2020. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2020.

Xxxx předpisy přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 16. xxxxxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 1.7.2011, x.&xxxx;88.

(2)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx chemických látek x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).


XXXXXXX

X příloze III xx xxxxxxx 18x) xxxxxxxxx xxxxx:

„18x)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (nejvýše 1 % xxxxxxxxxx olova) xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx zářiče x xxxxxxxxx obsahující luminofory, xxxx xx xxxxxxxxx XXX (XxXx2X5:Xx)

Platí do:

21. xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx 1 xx 7 x 10,

21. xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx 8 x 9, s výjimkou xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxxxx monitorovacích a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

21. xxxxxxxx 2023 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky in xxxxx kategorie 8,

21. xxxxxxxx 2024 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx přístroje xxxxxxxxx 9 x xxx xxxxxxxxx 11.

18b)-I

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1 % hmotnostní xxxxx) xxxxxxx, obsahujících xxxxxxxxxx, xxxx xx například XXX (XxXx2X5: Xx), xxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fototerapeutickém xxxxxxxx

Xxxxx xxx kategorie 5 x 8 (x xxxxxxxx použití, na xxx se vztahuje xxx 34 xxxxxxx XX) xx 21. xxxxxxxx 2021.“