Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/147

xx xxx 30. xxxxx 2019,

xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 5339 x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Text x xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx dne 1. xxxxx 2014 xx xxxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx PPRI 5339.

(2)

X xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx Nizozemsko xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 2. xxxxxx 2015 xxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost potravin (xxxx jen „úřad“), xx xxxxxx je xxxxxxxxxx.

(3)

Xxx 22. xxxxxxxx 2016 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx návrh zprávy x xxxxxxxxx, v níž xxxxxxxx, xxx lze očekávat, xx dotčená xxxxxx xxxxx splní xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009, a kopii xxxx xxxxxx zaslal xxxxx.

(4)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx, xxx xxxxxxx předložil xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx dodatečných informací xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx 2017.

(5)

Xxx 12. xxxxxx 2018 xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxx xxxxx (2) x xxx, xxx lze xxxxxxxx, že účinná xxxxx Xxxxxxxxx bassiana xxxx XXXX 5339 xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Dne 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 5339 x xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxx Beauveria xxxxxxxx xxxx XXXX 5339.

(7)

X xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxx účinnou látku, x xxxxxxx v případě použití, xxxxx byla xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx, bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 5339 xxxxxxxx.

(9)

X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 ve xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zahrnout xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (3).

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxx látky

Xxxxxx xxxxx Beauveria bassiana xxxx PPRI 5339, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, xx schvaluje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx v platnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxx 2019.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx active xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX 5339. EFSA Xxxxxxx 2018;16(4):5230, 18 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2018.5230.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).


XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 5339

Xxxxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Agricultural Xxxxxxxx Culture Xxxxxxxxxx (XXXX): XXXX 50757

Xxxxxxxxx xx

Xxxxxxxxx obsah beauvericinu: 0,5&xxxx;xx/xx

20. xxxxx 2019

20. xxxxx 2029

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 odst. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry zprávy x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 5339, x zejména xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx pozornost:

obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx použitelnosti po xxxxxxxxxx přípravku obsahujícího (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) X.&xxxx;xxxxxxxx xxxx XXXX&xxxx;5339,

xxxxxxx xx xxxxxxxxx nasazené do xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx), které xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx podporu xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxx v xxxxx, xx xxxxx X. xxxxxxxx xxxx XXXX 5339 je xxxxx xxxxxxxxx za možný xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx přísných xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXXX/12116/2012&xxxx;(2).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxx_xxx_xxx-xxxx_xxxxx_xxxx-xxxx-xxx_xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx-xxxxxx.xxx.


XXXXXXX II

V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxxxxxx nová položka, xxxxx zní:

„131

Beauveria bassiana xxxx PPRI 5339

Xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXXX): XXXX 50757

Xxxxxxxxx xx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx: 0,5&xxxx;xx/xx

20. února 2019

20. xxxxx 2029

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x přezkoumání xxxxxx xxxxx Beauveria bassiana xxxx PPRI 5339, x zejména dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx pozornost:

obsahu metabolitu xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx použitelnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) B. bassiana xxxx XXXX&xxxx;5339,

xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx), které xxxx odlišné xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx podporu tohoto xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x brát xxxxxx x xxxxx, xx látku B. xxxxxxxx xxxx XXXX 5339 xx třeba xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x analýzy xxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx SANCO/12116/2012 (*1).

Podmínky xxxxxxx xxxx x případě xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.


(*1)  https://ec.europa.eu/food/sites/food/files/plant/docs/pesticides_ppp_app-proc_guide_phys-chem-ana_microbial-contaminant-limits.pdf.“