Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/147

xx xxx 30. xxxxx 2019,

xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka Beauveria xxxxxxxx xxxx XXXX 5339 x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Text s xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx 1. xxxxx 2014 xx xxxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxxxxxx xxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx Beauveria xxxxxxxx kmen XXXX 5339.

(2)

X xxxxxxx x xx. 9 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 2. xxxxxx 2015 žadateli, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“), xx žádost xx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxx 22. prosince 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, x xxx posoudil, xxx xxx xxxxxxxx, xx dotčená xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení uvedená x xxxxxx 4 nařízení (ES) x. 1107/2009, x xxxxx této xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V souladu x xx. 12 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx návrhu zprávy x xxxxxxxxx v listopadu 2017.

(5)

Xxx 12. xxxxxx 2018 xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxx xxxxx (2) x xxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 5339 xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxx svůj závěr xxxxxxxxxxx veřejnosti.

(6)

Xxx 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx Beauveria xxxxxxxx xxxx PPRI 5339 x xxxxxxxx xxxxxxxx o schválení xxxxx Beauveria xxxxxxxx xxxx XXXX 5339.

(7)

V případě xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx posouzena x xxxxxxxx popsána xx xxxxxx x xxxxxxxx, bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxx xx vhodné xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 5339 schválit.

(9)

X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx určité podmínky. X xxxxxxx potřeby je xxxxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

(10)

X xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (3).

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx bassiana xxxx XXXX 5339, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx v platnost

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 30. xxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  EFSA (Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Conclusion xx xxx peer review xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx bassiana strain XXXX 5339. EFSA Xxxxxxx 2018;16(4):5230, 18 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2018.5230.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).


XXXXXXX I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 5339

Xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXXX): XXXX 50757

Xxxxxxxxx xx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx: 0,5&xxxx;xx/xx

20. února 2019

20. xxxxx 2029

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx závěry zprávy x přezkoumání xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 5339, x zejména dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxx metabolitu xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přípravku obsahujícího (xxxxxxxxx obsahujících) X.&xxxx;xxxxxxxx xxxx PPRI 5339,

účinkům xx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx), které xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx přípravku předloženého xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxx, xx xxxxx X. xxxxxxxx kmen PPRI 5339 xx třeba xxxxxxxxx za možný xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x analýzy kontroly xxxxxxx během xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXXX/12116/2012&xxxx;(2).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxx_xxx_xxx-xxxx_xxxxx_xxxx-xxxx-xxx_xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx-xxxxxx.xxx.


XXXXXXX XX

X&xxxx;xxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

„131

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 5339

Přírůstkové xxxxx u mezinárodního xxxxxxxxxxx xxxxx Agricultural Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXXX): XXXX 50757

Xxxxxxxxx xx

Xxxxxxxxx obsah beauvericinu: 0,5&xxxx;xx/xx

20. února 2019

20. xxxxx 2029

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry zprávy x přezkoumání xxxxxx xxxxx Beauveria xxxxxxxx xxxx XXXX 5339, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx pozornost:

obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) X.&xxxx;xxxxxxxx xxxx PPRI 5339,

účinkům na xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx po expozici xxxxxxxxx (přípravkům), které xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx obsluhy a xxxxxxxxxx x brát xxxxxx v xxxxx, xx látku X. xxxxxxxx xxxx XXXX 5339 xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx splnění mezních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXXX/12116/2012&xxxx;(*1).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx zmírnění rizika.


(*1)  https://ec.europa.eu/food/sites/food/files/plant/docs/pesticides_ppp_app-proc_guide_phys-chem-ana_microbial-contaminant-limits.pdf.“