Plné znění - 32019L0130

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Jednotná xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx se v uvedené xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásad, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxxxx proveditelnosti, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx měření expozice xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. V tomto ohledu xx x xxxxxxxxx, kdy xxxxxx xxxxxxxxx, zcela xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx. Xxxxxxx státy mohou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx opatření.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx a opatření, xxxxx xx měla xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xx technicky xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx, a používání xxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx neodstraňuje xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vznikající v důsledku xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), přesto xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xx xxxxxxx možné xxxxx úrovně, pod xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx by expozice xxxxx k nepříznivým xxxxxxx.

(4)

Maximální xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxxx hodnotami, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx limitní xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx a měly by xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx touto směrnicí xx xxxx xxx x xxxxxxx potřeby revidovány x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na důkazech. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx o zbytkových xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx a stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx xxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXXX“) x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, veřejně xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx důležité xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx rizik vznikajících x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, a to xxxxxx budoucích revizí xxxxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx v prvním xxxxxxxxx roku 2019 xx Komise xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx změny oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxx zahrnout xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci. Xx xxxxxxx toho xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx konzultaci xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s bezprahovým účinkem xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx možné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx.

(8)

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx proti některým xxxxxxxxxxxx a mutagenům xx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx způsoby absorpce, xxxxxx možnosti kožní xxxxxxxx.

(9)

Xxxxx XXXXX je xxxxxxxxx Komisi xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx činiteli, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES (4) x xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxx orgánem, xxxxx xx Komisi xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx práci. Xxxxx ACSH zejména xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Rovněž xxxx xxxxx x xxxxx další xxxxxxxxxx spolehlivé a veřejně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Mezinárodní xxxxxxxx xxx výzkum xxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a národní xxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxx XXXXX x xxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx součástí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx procesu. Xx-xx xxx xxxxxxxxx reorganizace xxxxxxxx výboru XXXXX, xxxxxxxxx zdroje xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxx xx dojít xx ztrátě xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx epidemiologie, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.

(11)

Xxxxx příloh I a XXX směrnice 2004/37/ES xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx předložila Komise xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“ x xxxx xxxxxx karcinogenům. Xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx ze xxx 10. xxxxx 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx a zdravější práce xxx všechny – Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx XX v oblasti xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxx práci“ prohlásila, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx ještě xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx I a XXX xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxxx x xxxxxxx 16 uvedené xxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx by xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx vést x xxxxxxx budoucích úprav xxxxxxxxx hodnot stanovených xx xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxxx, jakož x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx a postupů do xxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot do xxxxxxx XXX.

(12)

Xx xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance vystavené xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léků, včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, x x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx čištění, xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx materiálů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx x xxx osobní xxxx x xxxxxxxx léčené xxxxxxxxxxxx xxxx. Jako xxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx pokyny x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx zdravotnictví, xxxxxx rizik spojených x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx zvláštních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx legislativní xxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXXX, jsou-li x xxxxxxxxx, xx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vztahu k referenčnímu xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx) x x xxxxxxxxx karcinogenů xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx obdobím, xxxxxx xxxxxxx minut časově xxxxxxxx průměru (krátkodobé xxxxxxx xxxxxxx expozice), x xxxxx v co největší xxxx omezit xxxxxx xxxxxxxxxx expozice. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx výborů XXXXX x XXXX xx xxxxxx xxxxxx poznámka „xxxx“. Xxxxxx xx měly xxx xxxxx v úvahu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx.

(14)

Xxxx by se xxxx xxxxxxxxxx zásada xxxxxxxx xx pracovišti, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a žen, xxxxx x xx xxxxx xxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx měly sdílet xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx olejů, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se částí x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx motorové xxxxx xxxxxxxx x xxxxx procesu, x xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 (5). Výbor XXXXX xxxxxxxxxxxxx u těchto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx, dospěl k závěru, xx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dochází xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, směsi x xxxxxxx xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx 2004/37/XX, x xxxxx se xx možnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxx osvědčených xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx používání osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxx, a odstraňování x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx dodržování xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx mohlo xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx proto xxxxxxxxx xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx motorech x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxx, a uvést x xxx v příloze III xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(16)

Existují xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx vznětových motorů xxxxxxxxxxxx x xxxxxx motorech xxx xxxxxxxxx motorové xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx vznikají x xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008. Xxxxx XXXX xx dohodl xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx vznětových xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX a požádal x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. IARC xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx kategorie „karcinogenní xxx xxxxxxx“ (xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx IARC) x xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx množství pevných xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx vznětových xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxxxx s těmito xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx změnami xxxx xxxxxx xxxxxx xx zdraví. IARC xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx marker xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlík, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx expozici xxxxxx výfukových xxxxx xx xxxxxxxxxx motorů xx přílohy I směrnice 2004/37/XX a v její příloze XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Položky v přílohách X x XXX směrnice 2004/37/XX xx se xxxx vztahovat na xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx vznětových xxxxxx.

(17)

Xxxxx jde x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,05 xx/x3 měřené jako xxxxxxxxxxx xxxxx. Než xxxx xxxxx tato xxxxxxx hodnota xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx lhůty pro xxxxxxxxx zavedeno xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a ražby xxxxxx xx xxxx xxx kromě xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx platit.

(18)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aromatických xxxxxxxxxx (XXX), především xx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx, splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx (kategorie 1 X xxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, x xxxxx se jedná x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxx xxxx jiné xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx z výfukových xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx spalování. Xxxxx SCOEL identifikoval x xxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorpce x xxxxx XXXX se xxxxxx na tom, xx xx důležité xxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx směsí PAU xxx práci, a doporučil, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx v budoucnu xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx vhodné k nim x xxxxxxx III směrnice 2004/37/XX xxxxx poznámku „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx směsmi XXX xxxxx stanovit xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Výbor XXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx osmi xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) x xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx SCOEL xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx karcinogenu xxxxxxx xxxxxxxx kožní absorpce x xxxxx XXXX xx xxxxxx na konkrétní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx stanovit dlouhodobé x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX k němu xxxxx xxxxxxxx „kůže“ xxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx pokrok xx měly být xxxxxxx hodnoty xxx xxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx pozorného xxxxxxxx.

(20)

4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx o karcinogen ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX dospěl x xxxxxx, xx u tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem nelze xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxx doporučit xxxxxxx hodnotu. Výbor XXXXX identifikoval u tohoto xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX se xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxx a v příloze XXX směrnice 2004/37/XX x xxxx xxxxx poznámku „xxxx“ xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx absorpce.

(21)

Epichlorhydrin (1-xxxxxx-2,3-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx zabránit xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx ACSH xx xxxxxx xx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxxxxxxxx (1,2-xxxxxxxxxxxx, XXX) splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx u tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx, x xxxxxxxxx zabránit xxxxxxxx xxxx xxxxx xx pracovišti. Xxxxx XXXXX identifikoval x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx významné kožní xxxxxxxx a výbor XXXX xx dohodl xx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotě xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxx xxxxx poznámku „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxx (1,2-xxxxxxxxxxxxx, XXX) splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických údajů xx však možné xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx u ethylendichloridu xxxxxxx významné kožní xxxxxxxx x xxxxx ACSH xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx, xx chybějí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX k němu xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx.

(24)

„Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx manipulace x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropskou xxx xxx xxxx křemičitý (XXXXx), a další dohody xxxxxxxxxx partnerů, které xxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx doplňujícími regulační xxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxx partnery x xxxxxxxxx takových xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx respektovat xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxx zakládat xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanovenými ve xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dohod xx měl být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx xxx xxxxx (XX-XXXX).

(25)

Xxxxxx konzultovala tuto xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX x xxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(26)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a ctí xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x xx. 31 xxxx. 1 Xxxxxxx.

(27)

Xx xxxxxx účinné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxx xxxxxxxx pravidelně xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (6) x xxxxxxxxxx dvou xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx zohlednit xxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a případně XXXX (xxxxxxxxx úroveň, při xxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(28)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na úrovni xxxxxxxxx států, avšak xxxx jich být x xxxxxx xxxxxx rozsahu x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxx 5 Smlouvy x Xxxxxxxx xxxx. V souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx článku nepřekračuje xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, co je xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(29)

Xxxxxxxx k tomu, xx se xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx a bezpečnosti zaměstnanců xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx dvou xxx xxx xxx xxxxx xxxxxx v platnost.

(30)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(31)

Xxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx xx xxx 28. xxxx 2011 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxx případech xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o jeden xx xxxx xxxxxxxxx s informacemi x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx směrnice a příslušnými xxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx,