Plné znění - 32019L0130

(1)

Xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX (3) je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxxxxx vznikajícími z expozice xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních požadavků. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxxxx proveditelnosti, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technik xxx měření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. V tomto xxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nejistota, xxxxx xxxxxxx vzít v potaz xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnance xx úrovni Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx jsou součástí xxxxxxxx k řízení xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/ES. Dodržováním xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx zaměstnavatelů podle xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xx tímto účelem xxxxxxxxx. Pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nahrazení xxxxxxxxxxx xxxx mutagenu xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxxxx xx expozice xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx stanovení limitních xxxxxx na pracovišti xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (zbytkové xxxxxx), přesto xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx pomoci xxxxxxxx xxxxxxxxxx snižování a stanovení xxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx by xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Maximální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotami, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx a měly xx xxx stanoveny limitní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx a mutageny.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na pracovišti xxxxxxxxxx xx důkazech. Xxxx xxxxxxxxx by xxxx pokud možno xxxxxxxxx xxxxx o zbytkových xxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx expozice xxx xxxxx (dále xxx „xxxxx SCOEL“) x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zbytkového xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům xx pracovišti, a to xxxxxx budoucích xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx v prvním xxxxxxxxx xxxx 2019 xx Xxxxxx měla xxxxxxxxx nejnovější xxxxx xxxxxxxxx poznatků x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xx xxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx legislativní xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s bezprahovým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví, xxx xx xxxxx doporučit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx absorpce, xxxxxx možnosti xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxx SCOEL xx xxxxxxxxx Xxxxxx zejména xxx xxxxxxxxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxxx vědeckých xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před riziky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES (4) x xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx ACSH xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx Komisi xxxxxxxxx při xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx tripartitní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx zdroje xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx (IARC), Světová xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxx XXXXX x xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxx provedena xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx SCOEL, xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být zaručeny x xxxxxx by dojít xx xxxxxx odborných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pracovního lékařství x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxx I a XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx dalším xxxxxx x xxxxxxxxxxx procesu xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx poznámky „xxxx“ x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx ve xxxx sdělení ze xxx 10. xxxxx 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx práci“ xxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxx provedeny ještě xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxx pokračovat x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx X x XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 uvedené směrnice x xx zavedenou xxxxx x xxxx by je x xxxxxxx potřeby xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx o zbytkových rizicích. Xxxx práce by xxxx xxxxxxxx vést x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx XXX.

(12)

Xx důležité xxxxxxx zaměstnance vystavené xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx likvidace xxxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, x x xxxxxxxx práce xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látkám xxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx a likvidaci xxxxxxxxxxxx xxxx nebo materiálů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx x xxx osobní xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léky. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx k omezení xxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx ve xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx cytostatickým nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx xx formě xxxxxxxxxx xxxxxx ohledně prevence x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx možné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx výborů XXXXX x XXXX, xxxx-xx x xxxxxxxxx, se limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx váženého průměru (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) a u některých xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice), x xxxxx v co xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXXX xx xxxxxx xxxxxx poznámka „xxxx“. Xxxxxx xx xxxx xxx vzaty x xxxxx xxxxx xxxxxx vědeckých xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx spolehlivé x xxxxxxx xxxxx.

(14)

Xxxx xx se xxxx xxxxxxxxxx zásada xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jde o účinky xxxxxxxxxxx a mutagenů xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, xxxxx x xx xxxxx xxxxx. Xx tímto xxxxxx by xxxxxxx xxxxx měly xxxxxx xxxxxxxxx postupy x xxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx olejů, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ve spalovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxx a chlazení xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx. Xxxx použité xxxxxxxxx motorové xxxxx xxxxxxxx v daném xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx klasifikaci x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (5). Xxxxx SCOEL xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx olejů xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dochází xxxxxxxx xxxxxx, a důrazně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX xx xxxxxx, xx použité xxxxxxxxx motorové xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, směsi a postupy xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx 2004/37/XX, x xxxxx se xx xxxxxxxx významné xxxxx absorpce. K omezení xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx používání osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx kontaminovaného xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx proto xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx minerálním xxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx, x xxxxx x xxx x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX poznámku „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx vznětových xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx motorech xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx vznikají x xxxxx xxxxxxx, a proto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008. Xxxxx XXXX se dohodl xx zařazení xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a postupy xxxxxxx v příloze I směrnice 2004/37/XX a požádal o další xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx novějších xxxx motorů. IARC xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx xxx člověka“ (xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx XXXX) x xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx zřejmé, xxx xx x xxxxxxxxxxx s těmito xxxxxxxxxxxxxxx a kvalitativními změnami xxxx xxxxxx účinek xx xxxxxx. XXXX xxxxxx upřesnila, xx xxxx xxxxxx expozice xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. S ohledem xx xxxx xxxxxxx x xxxxx zaměstnanců, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx zařadit xxxxx zahrnující expozici xxxxxx výfukových xxxxx xx vznětových motorů xx přílohy I směrnice 2004/37/XX a v její xxxxxxx XXX xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx plynů xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx X x XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(17)

Xxxxx xxx o emise xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx, v některých xxxxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,05 xx/x3 měřené jako xxxxxxxxxxx xxxxx. Než xxxx začne xxxx xxxxxxx hodnota xxxxxx, xxxx xx být xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx pro odvětví xxxxxxxx xxxxx a ražby xxxxxx by mělo xxx kromě lhůty xxx xxxxxxxxx zavedeno xxxxxxxx přechodné xxxxxx, xxx xxxxx tato xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(18)

Některé xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), především xx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (kategorie 1 A xxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. K expozici takovým xxxxxx xxxx docházet xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx spalování. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx na xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx PAU xxx xxxxx, a doporučil, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aspektů x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx x xxx x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ označující možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx rovněž xxxxxxxxx, xxx xx v zájmu xxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx směsmi PAU xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) x xx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx SCOEL identifikoval x xxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx kožní xxxxxxxx x xxxxx ACSH xx xxxxxx xx konkrétní xxxxxxx hodnotě xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých a technických xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX k němu xxxxx xxxxxxxx „kůže“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxxx se vědecké xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(20)

4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXXX xxxxxx k závěru, xx x xxxxxx karcinogenu x xxxxxxxxxxx účinkem nelze xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxx xxxxx xxx 4,4′-methylendianilin xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací, xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Epichlorhydrin (1-xxxxxx-2,3-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXXX dospěl x xxxxxx, xx x xxxxxx karcinogenu x xxxxxxxxxxx účinkem nelze xxxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látce xx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx a výbor XXXX xx dohodl na xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xx vhodné stanovit xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxx xxxxx xxxxxxxx „kůže“ xxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxxxxxxxx (1,2-xxxxxxxxxxxx, XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx u tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem nelze xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx, a doporučil xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx pracovišti. Xxxxx XXXXX identifikoval u ethylendibromidu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx ACSH xx dohodl xx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Proto xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxx xxxxx poznámku „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxx (1,2-xxxxxxxxxxxxx, XXX) splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx u tohoto karcinogenu x xxxxxxxxxxx účinkem nelze xxxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx z hlediska ochrany xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx doporučit xxxxxxx xxxxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxxxxxxxx u ethylendichloridu xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx x xxxxx ACSH xx dohodl xx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotě xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, a zdůraznil, xx chybějí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xx zejména xxxxxxx účinku. Proto xx xxxxxx stanovit xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxx xxxxx poznámku „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorpce.

(24)

„Xxxxxx o ochraně xxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx“, podepsaná sdruženími xxxxxxxxx Evropskou síť xxx xxxx xxxxxxxxx (XXXXx), x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx regulačních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulační xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx sociální xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nezávislost. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx nemělo xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dohod xx xxx xxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx práci (XX-XXXX).

(25)

Xxxxxx konzultovala tuto xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX x xxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(26)

Xxxx xxxxxxxx dodržuje základní xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx v Listině základních xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx v čl. 31 xxxx. 1 Xxxxxxx.

(27)

Xx účelem xxxxxx xxxxxxx zaměstnanců budou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 (6) x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky, xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx rizik a Výboru xxx xxxxxxxxxxxxxxxx analýzu, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxx mezi xxxxxx x xxxxxxx, informace x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx DNEL (xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(28)

Jelikož xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx životních x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx před specifickými xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx států, xxxxx xxxx xxxx být x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx, xxxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxx 5 Smlouvy x Xxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx proporcionality xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, co xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(29)

Vzhledem x xxxx, xx xx tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx zaměstnanců xx pracovišti, xxxx xx xxx provedena xx dvou let xxx xxx svého xxxxxx x xxxxxxxx.

(30)

Směrnice 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(31)

Xxxxxxx státy xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xx xxx 28. září 2011 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxx případech doplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o jeden xx xxxx dokumentů s informacemi x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx směrnice x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Ve xxxxxx x xxxx směrnici xxxxxxxx zákonodárce xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx,