Plné znění - 32019L0130

(1)

Cílem xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX (3) je chránit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obecných xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx. Xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technik xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxx aspekty xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx v případech, kdy xxxxxx nejistota, xxxxx xxxxxxx xxxx v potaz xxxxxx předběžné xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Limitní xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx dotčeny další xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a opatření, která xx xxxx xxx xx xxxxx účelem xxxxxxxxx. Pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které pro xxxxxx zaměstnanců nejsou xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx na co xxxxxxxx úroveň, čímž xx podpoří xxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx expozice, xxx xxxxxxx xx expozice xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxx karcinogeny nebo xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx neodstraňuje rizika xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx těmto xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), přesto xxxxxxxx x xxxxxxxxxx zmírnění xxxxx xxxxxxxxxx z této xxxxxxxx xx pomoci xxxxxxxx xxxxxxxxxx snižování x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxx xx nepředpokládá, xx xx expozice xxxxx k nepříznivým xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotami, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxx xxx překročeny. Xxxx limitní hodnoty xx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx další xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx měření xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx o zbytkových xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx a stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (dále xxx „xxxxx XXXXX“) x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxx jen „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, veřejně xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx důležité pro xxxxxxx práci na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx pracovišti, a to xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2019 xx Komise xxxx xxxxxxxxx nejnovější vývoj xxxxxxxxx poznatků x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci. Xx xxxxxxx xxxx xx xxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx sociálními partnery.

(7)

U některých xxxxxxxxxxx s bezprahovým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxx, xxx xx možné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx je xxxxxxxx vzít v úvahu xxxx způsoby absorpce, xxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx.

(9)

Xxxxx XXXXX xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxx x xxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX (4) x xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je Xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx, xxxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx práci. Xxxxx XXXX zejména xxxxxxx tripartitní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na pracovišti xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx proveditelnosti těchto xxxxxxxxx. Rovněž xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Mezinárodní xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx (XXXX), Světová xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxx XXXXX x xxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx součástí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx procesu. Má-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXXX, xxxxxxxxx zdroje xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xx ztrátě xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxx X x XXX směrnice 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx procesu xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx v rámci xxxxxx xxxxxxx předložila Xxxxxx xxxxx xx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „kůže“ x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx dále ve xxxx xxxxxxx xx xxx 10. ledna 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, xx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxxx xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx v aktualizacích xxxxxx I a XXX xxxxxxxx 2004/37/XX v souladu x xxxxxxx 16 xxxxxxx směrnice x xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx o zbytkových xxxxxxxx. Xxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxx vést x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovených xx směrnici 2004/37/XX x x xxxx směrnici, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx a postupů do xxxxxxx X x dalších xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx III.

(12)

Je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v důsledku xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx likvidace xxxxxxxxxxxx léků, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, x x xxxxxxxx práce xxxxxxxxxx expozici xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látkám xxx xxxxxxx, přepravě, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx i při xxxxxx xxxx x xxxxxxxx léčené xxxxxxxxxxxx léky. Xxxx xxxxx xxxx vydala Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx ve zdravotnictví, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx cytostatickým xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx zvláštních xxxxxx ohledně prevence x xxxxxxxxxxx postupů. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx možné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXXX, jsou-li x xxxxxxxxx, xx limitní xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx osmi xxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x x xxxxxxxxx karcinogenů xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obecně xxxxxxx xxxxx časově xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice), x xxxxx v co největší xxxx omezit účinky xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXXX se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxxx by xxxx xxx vzaty v úvahu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx.

(14)

Xxxx xx xx xxxx prosazovat xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx generace, xxxx xxxx xxxxxxxxx negativní xxxxxx xx reprodukční xxxxxxxxx mužů x xxx, xxxxx i na vývoj xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oleje xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (5). Xxxxx SCOEL xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx významné kožní xxxxxxxx, dospěl x xxxxxx, xx k expozici na xxxxxxxxxx dochází xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX se xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx motorové oleje xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx, směsi a postupy xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX, a shodl xx xx možnosti významné xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx oblečení. Xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx, jakož x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pomoci xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx proto xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX práce xxxxxxxxxx expozici minerálním xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxx, x xxxxx x xxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní absorpce.

(16)

Existují xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx motorů xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx spalování xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu s nařízením (XX) x. 1272/2008. Xxxxx XXXX se xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx vznětových xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, směsi x xxxxxxx xxxxxxx v příloze I směrnice 2004/37/XX x xxxxxxx o další xxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. XXXX xxxxxxxx výfukové xxxxx xx vznětových xxxxxx xx kategorie „karcinogenní xxx xxxxxxx“ (xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx XXXX) x xxxxxxxxx, xx ačkoli xxxx množství xxxxxxx xxxxxx a chemických xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, není xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx účinek xx zdraví. XXXX xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx marker xxxxxxxx xx obvykle používá xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx složkou xxxxxx emisí. X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxx xxxxxx výfukových plynů xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxx XXX stanovit xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx motorů vypočtenou xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Položky x xxxxxxxxx X x XXX xxxxxxxx 2004/37/XX by xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx plyny xx xxxxx xxxx vznětových xxxxxx.

(17)

Xxxxx xxx o emise xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,05 xx/x3 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Než xxxx začne xxxx xxxxxxx xxxxxxx platit, xxxx xx být xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ještě xxxxxxxx přechodné období. Xxxxx xxx odvětví xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx lhůty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx hodnota xxxxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxx polycyklických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), především xx, které xxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx docházet xxxx jiné při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx procesy xxxxxxxxx, xxxxxxxxx z výfukových xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx vysokoteplotního xxxxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX se xxxxxx na xxx, xx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxx, a doporučil, xxx xxxx provedeno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx k nim x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní absorpce. Xx xxxxxxx dalších xxxxxxx xx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxx xxxxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx směsmi XXX xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxxxxxxxx splňuje kritéria xxx klasifikaci jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX označil xxxxxxxxxxxxxxx xx genotoxický karcinogen. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx) x xx vztahu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice). Xxxxx XXXXX identifikoval x xxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx absorpce x xxxxx ACSH xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací, xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX směrnice 2004/37/XX k němu xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(20)

4,4′-methylendianilin (XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, a proto se xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx u tohoto karcinogenu x xxxxxxxxxxx účinkem nelze xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorpce x xxxxx XXXX xx xxxxxx xx konkrétní limitní xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxx a v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxx uvést xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorpce.

(21)

Epichlorhydrin (1-xxxxxx-2,3-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX dospěl x xxxxxx, xx u tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z hlediska ochrany xxxxxx, a doporučil xxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx základě dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx a v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/ES k němu xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx absorpce.

(22)

Xxxxxxxxxxxxxxx (1,2-xxxxxxxxxxxx, XXX) splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, a proto se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX dospěl x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx pracovišti. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx u ethylendibromidu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxx xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Ethylendichlorid (1,2-dichloroethan, XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx u tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem nelze xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx dohodl xx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xx základě dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů, x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx spolehlivé x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zejména xxxxxxx xxxxxx. Proto xx xxxxxx stanovit xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxx xxxxx xxxxxxxx „kůže“ xxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx absorpce.

(24)

„Xxxxxx o ochraně xxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křemene x xxxxxxxx, xxxxx ho xxxxxxxx“, xxxxxxxxx sdruženími xxxxxxxxx Evropskou xxx xxx xxxx xxxxxxxxx (XXXXx), x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx regulačních opatření xxxxxxxxx pokyny a nástroje xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx cennými xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulační xxxxxxxx. Komise xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zároveň xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx dohod xx xxxx xxxxxx zakládat xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxx aktualizovaný xxxxxx těchto xxxxx xx měl být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XX-XXXX).

(25)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX x xxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx partnery.

(26)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a ctí xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx v čl. 31 xxxx. 1 Xxxxxxx.

(27)

Xx xxxxxx účinné xxxxxxx xxxxxxxxxxx budou xxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 (6) a stanovisek dvou xxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, xxxxx Výboru pro xxxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx analýzu, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX x xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx o skutečné xxxxxxxx x xxxxxxxx XXXX (xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(28)

Jelikož cílů xxxx směrnice, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxx vznikajícími x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx států, xxxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(29)

Vzhledem x xxxx, xx se xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx dne xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(31)

Xxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxx se společným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx xx xxx 28. září 2011 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (7) zavázaly, xx x xxxxxxxxxxxx případech doplní xxxxxxxx o opatřeních přijatých xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx x xxxxx či xxxx xxxxxxxxx s informacemi x xxxxxx mezi jednotlivými xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Ve xxxxxx k této xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložení xxxxxx dokumentů xx xxxxxxxxxx,