Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXX (XX) 2019/130

ze xxx 16. xxxxx 2019,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx spojenými x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo mutagenům xxx xxxxx

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXX XXXXXXXX XXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx xx. 153 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx s čl. 153 xxxx. 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxx Evropské komise,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx legislativního xxxx vnitrostátním parlamentům,

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx s Výborem xxxxxxx,

x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Cílem směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX (3) xx chránit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx vznikajícími z expozice xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx v uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obecných xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací, xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx socioekonomického xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technik xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro ochranu xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx ohledu xx v případech, kdy xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vzít x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnance xx úrovni Unie. Xxxxxxx státy mohou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx ochranná xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx jsou součástí xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Dodržováním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx zaměstnavatelů podle xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na co xxxxxxxx úroveň, xxxx xx xxxxxxx inovace.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx expozice xxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkům. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx pracovišti xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx těmto xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx přispívá x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx z této xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx nepředpokládá, xx by xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotami, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx hodnoty xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, technik x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx informace by xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Vědeckého xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (dále xxx „xxxxx XXXXX“) a Poradního xxxxxx xxx bezpečnost x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxx jen „xxxxx ACSH“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zbytkového xxxxxx, xxxxxxx dostupné xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům xx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2019 xx Komise xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a posoudit xxxxxxx změny oblasti xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx pro xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx toho xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx legislativní xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx sociálními partnery.

(7)

U některých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odvodit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx možné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx karcinogeny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xx účelem zajištění xxxxxxxx možné xxxxxx xxxxxxx xxxxx některým xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx vzít x xxxxx xxxx způsoby xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxx XXXXX xx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx navrhování limitních xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx činiteli, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES (4) x xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je Komisi xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx činností x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx. Xxxxx ACSH xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx o sociálních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx proveditelnosti xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx byly xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a veřejně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a národní xxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxx XXXXX x xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx součástí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx procesu. Xx-xx xxx xxxxxxxxx reorganizace xxxxxxxx výboru XXXXX, xxxxxxxxx zdroje xx xxxx být zaručeny x xxxxxx by dojít xx ztrátě odborných xxxxxxxx x xxxxxxx epidemiologie, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxx X x XXX xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx dalším krokem x xxxxxxxxxxx xxxxxxx její xxxxxxxxxxx. Jako xxxxx xxxx v rámci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“ x xxxx xxxxxx karcinogenům. Xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx 10. ledna 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx a zdravější xxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx EU x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx ještě xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx X x XXX xxxxxxxx 2004/37/XX v souladu x xxxxxxx 16 uvedené směrnice x xx xxxxxxxxx praxí x xxxx by xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxx případně xxxx x xxxxxxx budoucích xxxxx xxxxxxxxx hodnot stanovených xx xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx do xxxxxxx I a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx XXX.

(12)

Je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo mutagenním xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, x x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx mutagenním látkám xxx xxxxxxx, přepravě, xxxxx a likvidaci nebezpečných xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léky, xxxxx i při osobní xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Jako xxxxx krok vydala Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx xx zdravotnictví, xxxxxx rizik xxxxxxxxx x xxxxxxxx cytostatickým xxxx xxxxxxxxxxxx lékům, a to xx formě xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx možné legislativní xxxxxx nebo jiné xxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX a ACSH, jsou-li x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx inhalační xxxxx xxxxxxxx stanoví xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx osmi hodin xxxxxx xxxxxxxx průměru (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx obdobím, xxxxxx xxxxxxx minut xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (krátkodobé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxx x xx největší xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx expozice. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx SCOEL x XXXX se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxxx xx měly xxx xxxxx x xxxxx xxxxx zdroje vědeckých xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx spolehlivé a veřejně xxxxx.

(14)

Xxxx xx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů na xxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, xxxxx i na xxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx měly sdílet xxxxxxxxx xxxxxxx v této xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx olejů, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx. Xxxx použité xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (5). Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, dospěl x xxxxxx, xx k expozici xx xxxxxxxxxx dochází xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx poznámky „xxxx“. Xxxxx ACSH xx xxxxxx, xx použité xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx, xxxxx a postupy xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX, x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorpce. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, a odstraňování x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx, jakož x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx omezit. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX práce xxxxxxxxxx xxxxxxxx minerálním xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx použity xx xxxxxxxxxxx motorech x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx, x xxxxx x xxx x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(16)

Existují xxxxxxxxxx xxxxxx o karcinogenitě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx motorů xxxxxxxxxxxx v těchto motorech xxx xxxxxxxxx motorové xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze vznětových xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, a proto nepodléhají xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008. Xxxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxx výfukových xxxxx z tradičních vznětových xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX a požádal o další xxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx motorů. XXXX xxxxxxxx výfukové plyny xx xxxxxxxxxx motorů xx xxxxxxxxx „karcinogenní xxx xxxxxxx“ (xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx XXXX) x xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx množství pevných xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx typů vznětových xxxxxx omezeno, není xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx v souvislosti x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a kvalitativními změnami xxxx změnit xxxxxx xx zdraví. XXXX xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx marker xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. S ohledem xx xxxx xxxxxxx x xxxxx zaměstnanců, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx zařadit xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx plynů xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx X x XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx plyny xx xxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxx.

(17)

Xxxxx xxx o emise xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, v některých xxxxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,05 xx/x3 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx uhlík. Xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx by být xxxxx lhůty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ještě xxxxxxxx xxxxxxxxx období. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx těžby x xxxxx xxxxxx xx mělo xxx kromě lhůty xxx provedení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx hodnota platit.

(18)

Některé xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), především xx, které obsahují xxxxx[x]xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A xxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx ve smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx docházet xxxx jiné xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx z výfukových xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx ACSH xx xxxxxx xx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx směsí XXX xxx práci, x xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aspektů x xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx x xxx x xxxxxxx XXX směrnice 2004/37/XX xxxxx poznámku „xxxx“ označující xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx základě xxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx je v zájmu xxxxx ochrany zaměstnanců xxxx xxxxxx XXX xxxxx stanovit xxx xxxx směsi xxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, a proto se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxxx trichlorethylen xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx základě dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů, xx xxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx trichlorethylen xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx hodin (xxxxxxxxxx limitní hodnota) x xx vztahu ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx karcinogenu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX k němu xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx vědecké xxxxxxxx x xxxxxxxxx pokrok xx měly být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(20)

4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx u tohoto karcinogenu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx nelze xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX identifikoval x xxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX se xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací, xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx 4,4′-methylenedianilin x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ označující xxxxxxx xxxxxxxx kožní absorpce.

(21)

Xxxxxxxxxxxxxx (1-xxxxxx-2,3-xxxxxxxxxxx) splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Výbor XXXXX dospěl x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx, a doporučil xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXXX identifikoval x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx a výbor XXXX xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů. Proto xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx poznámku „kůže“ xxxxxxxxxx možnost významné xxxxx xxxxxxxx.

(22)

Ethylendibromid (1,2-xxxxxxxxxxxx, XXX) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, a proto se xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXXX dospěl x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx zabránit xxxxxxxx této xxxxx xx pracovišti. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx ACSH xx xxxxxx xx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/ES k němu xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxx (1,2-dichloroethan, XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX dospěl k závěru, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx však xxxxx xxx ethylendichlorid doporučit xxxxxxx xxxxxxx. Výbor XXXXX identifikoval x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotě xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx, xx chybějí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx účinku. Xxxxx xx vhodné stanovit xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „kůže“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(24)

„Dohoda x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx manipulace a správného xxxxxxxxx krystalického xxxxxxx x xxxxxxxx, které ho xxxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx oxid xxxxxxxxx (XXXXx), x xxxxx dohody xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx regulačních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a nástroje xx xxxxxxx účinného xxxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx sociální xxxxxxxx x xxxxxxxxx takových xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx dohod xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx bezpečnost a ochranu xxxxxx při práci (XX-XXXX).

(25)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx s výborem XXXX x xxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx konzultaci x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(26)

Xxxx xxxxxxxx dodržuje xxxxxxxx xxxxx a ctí zásady xxxxxxxxx x Xxxxxxx základních xxxx Evropské xxxx, xxxxxxx v čl. 31 xxxx. 1 Xxxxxxx.

(27)

Xx účelem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx budou xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx x xxxx směrnici xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (6) x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické látky, xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a Výboru xxx xxxxxxxxxxxxxxxx analýzu, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx DNEL (xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx nedochází x xxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(28)

Xxxxxxx xxxx xxxx směrnice, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx jich xxx x xxxxxx xxxxxx rozsahu x xxxxxx xxxx dosaženo xx xxxxxx Xxxx, xxxx Unie přijmout xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Smlouvy o Evropské xxxx. X xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rámec xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(29)

Xxxxxxxx x xxxx, xx se tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx a bezpečnosti xxxxxxxxxxx xx pracovišti, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(31)

Xxxxxxx xxxxx se x xxxxxxx xx společným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx ze xxx 28. xxxx 2011 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přijatých xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx o jeden xx xxxx dokumentů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nástrojů xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložení xxxxxx dokumentů za xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx takto:

1)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, který xxx:

„Xxxxxx 13x

Xxxxxx xxxxxxxxxx partnerů

Seznam xxxxxxxxxx xxxxx sociálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx bezpečnost x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XX-XXXX). Xxxxx xxxxxx xx pravidelně xxxxxxxxxxxx.“

2)

X xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxx body, xxxxx xxxxx:

„7.

Xxxxx zahrnující xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx použity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx pohybujících xx částí v motoru, xxxxxxxxxxxxxxx kožní absorpce

8.

Xxxxx xxxxxxxxxx expozici emisím xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx motorů“.

3)

Příloha XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx uvedou x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s touto směrnicí xx dvou xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Jejich xxxxx sdělí neprodleně Xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx dne 16. xxxxx 2019.

Za Evropský xxxxxxxxx

xxxxxxxx

X. TAJANI

Xx Radu

xxxxxxxx

X. XXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;288, 31.8.2017, s. 56.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 11. prosince 2018 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 20. prosince 2018.

(3)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX xx dne 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a ochraně xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx s chemickými činiteli xxxxxxxxxxx při xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 5.5.1998, s. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).

(7)  Úř. věst. C 369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.


XXXXXXX

„XXXXXXX XXX

XXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXX SOUVISEJÍCÍ XXXXXXXX (XXXXXX 16)

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX

Xxxxx xxxxx

Xxxxx XX&xxxx;(1)

Xxxxx XXX&xxxx;(2)

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

8 xxxxx&xxxx;(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4)

xx/x3 &xxxx;(5)

xxx&xxxx;(6)

x/xx&xxxx;(7)

xx/x3 &xxxx;(5)

xxx&xxxx;(6)

x/xx&xxxx;(7)

Xxxxx xxxxxxx xxxx

2&xxxx;(8)

Xxxxxxx xxxxxxx 3 xx/x3 xx 17. ledna 2023

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromu, které xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 2 xxxx. x) xxxx x)

(xxxx xxxxx)

0,005

Xxxxxxx xxxxxxx 0,010 xx/x3 do 17. xxxxx 2025

Xxxxxxx xxxxxxx: 0,025 xx/x3 xxx postupy xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pracovní xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx dým, xx 17. xxxxx 2025

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) bodu x)

0,3

Xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého

0,1 (9)

Benzen

200-753-7

71-43-2

3,25

1

Kůže (10)

Vinylchlorid monomer

200-831-0

75-01-4

2,6

1

Ethylenoxide

200-849-9

75-21-8

1,8

1

Kůže (10)

1,2-Epoxypropan

200-879-2

75-56-9

2,4

1

Trichlorethylen

201-167-4

79-01-6

54,7

10

164,1

30

Kůže (10)

Akrylamid

201-173-7

79-06-1

0,1

Kůže (10)

2-Nitropropan

201-209-1

79-46-9

18

5

o-Toluidin

202-429-0

95-53-4

0,5

0,1

Kůže (10)

4,4′-Methylendianilin

202-974-4

101-77-9

0,08

Kůže (10)

Epichlorhydrin

203-439-8

106-89-8

1,9

Kůže (10)

Ethylendibromid

203-444-5

106-93-4

0,8

0,1

Kůže (10)

1,3-Butadien

203-450-8

106-99-0

2,2

1

Ethylendichlorid

203-458-1

107-06-2

8,2

2

Kůže (10)

Hydrazin

206-114-9

302-01-2

0,013

0,01

Kůže (10)

Bromethylen

209-800-6

593-60-2

4,4

1

Emise xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx

0,05&xxxx;(*1)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 21.&xxxx;xxxxx 2023. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx platí xxxxxxx xxxxxxx od 21. xxxxx 2026.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aromatických uhlovodíků, xxxxxxxxx ty, xxxxx xxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx, které xxxx karcinogeny xx xxxxxx xxxx směrnice

Kůže (10)

Minerální xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx použity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx částí x xxxxxx

Xxxx&xxxx;(10)

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX PŘÍMO XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, ELINCS xxxx NLP, xx xxxxxx xxxxx xxxxx x Xxxxxxxx xxxx, xxx xx definováno x xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx CAS: Xxxxxxxx Abstract Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x referenčnímu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx hodin (TWA).

(4)  Limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx expozice (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx by expozice xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx době 15 xxxxx, není-li xxxxxxxxx jinak.

(5)  

mg/m3 = xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X a 101,3&xxxx;xXx (x xxxxxx xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;

xxx (parts per xxxxxxx)= xxxxxxxx poměr x xx xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;

x/xx= vlákna xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx dřev v xxxx xxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.