XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/91
xx xxx 18. xxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, III x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, pikoxystrobin x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 396/2005 ze xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 1 písm. a), xx. 18 xxxx. 1 písm. x) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy XXX xxxxxxxx (ES) x. 396/2005. XXX pro xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX x x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. XXX xxx ioxynil, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2017/360 (2) xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx látky diflubenzuron xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/855 (3) xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx u jedlých plodin xxxx zrušena. V souladu x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx látky x xxxxxxx XXX zrušit. |
|
(3) |
Doba xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skončila xxx 31. xxxxxx 2014. Doba xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 28. února 2015. Xxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. července 2014. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1455 (4) xxxxxxxx. Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31. května 2015. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx zrušena. V souladu x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x. 396/2005 ve spojení x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx MLR stanovené xxx xxxx látky x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx a diflubenzuron, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx XXX xxx xxxx xxxxx měly xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti v souladu x xxxxxxx 18 nařízení (ES) x. 396/2005. X xxxxxxx xxxxxxxx xx rovněž vhodné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx méně xxxxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Pokud xxx o potřebu xxxxxxxxxxx xxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxx laboratoře xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx umožňuje x xxxxxxxxx xxxxxxx stanovit nižší xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx MLR sníženy xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx v souladu x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx standardní xxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx XXX xxxx konzultovány xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx partnery Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx vyprodukovány xxxx xxxxxxx MLR a u kterých xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zachována xxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zemím x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX, III x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx ethoxysulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx a tepraloxydim xx xxxxx produktech x xx xxxxxx povrchu, xx xxxxxxxx vyprodukované x Xxxx xxxx dovezené xx Xxxx xxxxx dnem 13. xxxxx 2019 xx xxxxxx použije nařízení (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx před xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx xxx xxx 13. xxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 18. xxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/360 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 54, 1.3.2017, x.&xxxx;11).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2017/855 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;128, 19.5.2017, x.&xxxx;10).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1455 ze xxx 10. srpna 2017, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;208, 11.8.2017, s. 28).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění takto:
|
1) |
V příloze XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. |
|
2) |
X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxx sloupce xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. |
|
3) |
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx doplňují xxxx xxxxxxx xxx buprofezin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, ioxynil, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
(1) Pokud xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.