XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/91
xx xxx 18. ledna 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, III x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x xx jejich povrchu
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
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(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx stanoveny x xxxxx A přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX a v části X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. MLR xxx ioxynil, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a tepraloxydim xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 396/2005. |
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(2) |
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2017/360 (2) xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/855 (3) xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxx plodin xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 ve xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného nařízení xx proto xxxxxx xxxxxxxxx XXX stanovené xxx tyto látky x xxxxxxx XXX xxxxxx. |
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(3) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx ethoxysulfuron xxxxxxxx xxx 31. března 2014. Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 28. xxxxx 2015. Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2014. Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1455 (4) xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky tepraloxydim xxxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2015. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (ES) x. 396/2005 ve xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx II a III xxxxxx. |
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(4) |
X xxxxxxx na omezení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, skončení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx a tepraloxydim x xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx XXX xxx xxxx xxxxx měly být xxxxxxxxx xx příslušné xxxx stanovitelnosti x xxxxxxx x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005. X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rezidua, xxxxxxx xxxx složitá xxxxxxxx xxxxxxx usnadňuje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
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(5) |
Pokud xxx o potřebu xxxxxxxxxxx xxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx dospěly x xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxx, u nichž xx měly být xxxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx x xxxxxxx x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxx standardní xxxxxxx x xxxxxxx V. |
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(6) |
Xxxx MLR xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
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(7) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(8) |
X xxxxx běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx produktů xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx produkty, které xxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx XXX x x xxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
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(9) |
Xxxx xxx, xxx xx upravené XXX xxxxxx použitelnými, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, třetím xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxx období, které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na plnění xxxxxx požadavků, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
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(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, ioxynil, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ve xxxxx produktech x xx xxxxxx povrchu, na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx dovezené xx Xxxx xxxxx xxxx 13. xxxxx 2019 xx xxxxxx xxxxxxx nařízení (XX) x. 396/2005 v jeho xxxxxx xxxx tím, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 13. xxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 18. xxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/360 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;54, 1.3.2017, x.&xxxx;11).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/855 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;128, 19.5.2017, x.&xxxx;10).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1455 xx xxx 10. srpna 2017, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;208, 11.8.2017, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx II, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx mění takto:
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1) |
V příloze XX se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, molinát, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. |
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2) |
X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, diflubenzuron a ethoxysulfuron. |
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3) |
V příloze X&xxxx;xx doplňují xxxx xxxxxxx xxx buprofezin, xxxxxxxxxxxxx, ethoxysulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx, pikoxystrobin x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx znějí: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.