XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1981
xx xxx 13. xxxxxxxx 2018,
xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xxxxxx 24 xx xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise 2009/37/XX (2) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Účinné xxxxx zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Platnost schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxx 2019. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) a ve lhůtě xxxxxxxxx v uvedeném článku xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx úplnou. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení a dne 16. xxxxxxxx 2016 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Úřad xxxxxx hodnotící zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx se x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 20. xxxxxxxx 2017 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxx xxxxxx (6) xxxxxxx toho, xxx xxx očekávat, xx sloučeniny mědi xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxx 25. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho xx více reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 splněna. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx sloučenin xxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx obnovení schválení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a baktericid. |
|
(12) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx látky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a toxické látky x xxxxxxx x xxxx 3.7.2.1 x 3.7.2.3 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx je xxxxx xxx 120 xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx účinku x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx 0,01 mg/l. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v druhé xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(13) |
Xxxxx xx xxxxxx obnovit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, podle xxxxxx 24 nařízení (ES) x. 1107/2009. |
|
(14) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx současné vědeckotechnické xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících sloučeniny xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 28 xx/xx xxxx xx xxxx xxxxx let (xx. x xxxxxxx 4 xx/xx/xxx), xxx xx xxxxxxxxxxxxxx potenciální xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx vedou xx xxxxxxx infekčního xxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx určitým xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx aplikačních dávek. |
|
(16) |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsah některých xxxxxxxx významných z toxikologického xxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (7) xxxx prodloužena xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx do 31. xxxxx 2019, aby bylo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, že xxxx xxxxx prodlouženým xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx, xxxx by xx toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. ledna 2019. |
|
(19) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx jako xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx mědi xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxx ustanovení x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx a použitelnost
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 1. xxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 13. xxxxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2009/37/XX xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxxxxxx, sloučenin mědi, xxxxxxxxxxxxxx, chizalofopu-P, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxx jako účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;104, 24.4.2009, x.&xxxx;23).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).
(6) EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx active xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2018;16(1):5152.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/84 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sloučeniny xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyraklostrobin x&xxxx;xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, x.&xxxx;8).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
|||||||||||||
|
Sloučeniny mědi: |
1. xxxxx 2019 |
31. xxxxxxxx 2025 |
Xxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxx, jejichž výsledkem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 28 xx xxxx xx xxxxxx xx xxxxxx 7 xxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|||||||||||||||
|
Xxxxxxxx měďnatý XXX&xxxx;20427-59-2 XXXXX&xxxx;44.305 |
xxxxxxxx xxxxxxx |
≥ 573 x/xx |
||||||||||||||||
|
Xxxxxxx-xxxx xxxxxxx XXX 1332-65-6 xxxx 1332-40-7 XXXXX&xxxx;44.602 |
xxxxxxx-xxxxxxxxxxx diměďnatý |
≥ 550 x/xx |
||||||||||||||||
|
Xxxx xxxxx CAS 1317-39-1 XXXXX&xxxx;44.603 |
xxxx xxxxx |
≥ 820 x/xx |
||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx XXX&xxxx;8011-63-0 XXXXX&xxxx;44.604 |
xxxxxxxxxxx |
≥ 245 x/xx |
||||||||||||||||
|
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX&xxxx;12527-76-3 XXXXX&xxxx;44.306 |
xxxxxxxxxxx |
≥ 490 x/xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx překročit xxxx xxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 277 pro xxxxxxxxxx xxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx zní:
|
(1) Další xxxxxxxxxxx o identitě x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx.