XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1796
ze xxx 20. xxxxxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx amidosulfuron, bifenox, xxxxxxxxxxxx, chlorpyrifos-methyl, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, mankozeb, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx a pyraklostrobin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (3). Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2019. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, nikosulfuron, xxxxxxxx a pyriproxyfen xxxxxx xxx 31. prosince 2018. |
|
(5) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (4). |
|
(6) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich schválení xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx na cíl xx. 17 prvního pododstavce xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zmíněné x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xx den xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, xxx Komise přijme xxxxxxxx obnovující schválení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, pokusí xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx skončí xxx 30. xxxxxxxxx 2018, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx co xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(10) |
Opatření stanovená xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/84 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sloučeniny xxxx, xxxxxxxxxxxxx, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, propikonazol, propineb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, x.&xxxx;8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 111, chlorpyrifos, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
5) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 114, mankozeb, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
6) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2020“; |
|
7) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. ledna 2020“; |
|
8) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“; |
|
9) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 169, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
10) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 170, nikosulfuron, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 171, klofentezin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 172, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 173, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 174, diflubenzuron, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 176, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 178, pikloram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
17) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 179, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
18) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 180, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 181, diflufenikan, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 182, xxxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
21) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 183, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
22) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 186, tritosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2019“. |