XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/1796
ze dne 20. xxxxxxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx amidosulfuron, bifenox, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, nikosulfuron, xxxxxx, pikloram, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2018/84 (3). Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx skončí xxx 31. xxxxx 2019. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxx dne 30. listopadu 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, nikosulfuron, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx předloženy v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (4). |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Je xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 prvního pododstavce xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, protože nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx den vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx obnovující schválení xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, pokusí xx x xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(8) |
Vzhledem x xxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx skončí xxx 30. xxxxxxxxx 2018, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, klothianidin, sloučeniny xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx, pyraklostrobin x&xxxx;xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, x.&xxxx;8).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 57, mekoprop-P, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 111, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. ledna 2020“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 114, mankozeb, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2020“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 115, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 116, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
8) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 169, amidosulfuron, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 170, nikosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
11) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 171, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
12) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 172, dikamba, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 173, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 174, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 176, lenacil, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 178, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 179, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 180, bifenox, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 181, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 182, fenoxaprop-P, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2019“; |
|
21) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 183, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
22) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 186, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxxxxx 2019“. |