Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/1532

xx dne 12. xxxxx 2018,

xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx x xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2001/21/XX (2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, skončí dnem 30. xxxxxx 2019.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5) xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx zařazení dikvatu xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou x xxxxxxx x xxxxxxx 9 nařízení (XX) x. 1141/2010. Xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxxxxxx úplnými.

(6)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx a předložil xx xxx 19. září 2014 Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a Komisi.

(7)

Úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti.

(8)

Xxx 12. xxxxxxxxx 2015 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxx xxxxxxx xxxxxx riziko pro xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xx v okolí a místní xxxxxxxxx. Xxxx a jeden xxxxxxx xx zveřejnění xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx diskusi x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizik. X xxxxxxxxx 2017 xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx že Xxxxxx může xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dikvatu xxx, xx xxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxx. Komise xxxx EFSA xxxxx xxxxxxxxxxxxx nedietární xxxxxxxx xxxxxxx pověřila xxx 19. xxxxx 2018. Xxx 17. xxxxx 2018 (7) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Dále bylo xxxxxxxx xxxxxx riziko xxx ptáky (8).

(9)

Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx předložili xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xx stanovisku xxxxx z roku 2018 x x xxxxxxx s čl. 17 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010 x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žadateli xxxx xxxxxx xxxxx obavy xxxxxxxx xx dané xxxxx xxxxxxxx.

(11)

Nebylo xxxxx xxxxxxxxx, že v případě xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití alespoň xxxxxxx přípravku na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s čl. 20 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxxx nařízení.

(12)

Členským xxxxxx xx na odnětí xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

(13)

X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx v souladu s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx odkladnou xxxxx, xx tato xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx xxx 4. xxxxx 2020.

(14)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx další xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1107/2009.

(15)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Považovalo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx předlohu xxxxxxxxxxx předpisu odvolacímu xxxxxx x xxxxxxx projednání. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx opatření

Xxxxxxx státy xxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 4. května 2019.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxx

Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být co xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 4. xxxxx 2020.

Xxxxxx 4

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxx 15, dikvat, xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxx v platnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 12. října 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Směrnice Xxxxxx 2001/21/XX xx xxx 5. března 2001, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xx xxxxxx zařazení účinných xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a thiabendazol (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;69, 10.3.2001, s. 17).

(3)  Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)  Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx druhé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx seznam xxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2015. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(11):4308, 127 s.

(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxx xx xxx-xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2018;16(4):5260, 111 s.

(8)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active substance xxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(11):4308, 127 s.