XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/1532
ze dne 12. xxxxx 2018,
kterým se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 20 xxxx. 1 x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2001/21/XX (2) zařazen jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2019. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1141/2010 (5) xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dikvatu xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úplnými. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a předložil xx xxx 19. xxxx 2014 Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. |
|
(8) |
Xxx 12. xxxxxxxxx 2015 oznámil úřad Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, osoby xxxxxxxxxxx xx v okolí x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx závěrů uspořádali xxxxxxxxxx diskusi o hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx. V listopadu 2017 úřad XXXX xxxxxxxx informoval, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxxxxxx nedietární xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx úřadu XXXX xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxxxxx nedietární xxxxxxxx xxxxxxx pověřila xxx 19. xxxxx 2018. Xxx 17. xxxxx 2018 (7) xxxx potvrdil vysoké xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx v okolí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Dále xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx ptáky (8). |
|
(9) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xx stanovisku xxxxx z roku 2018 x x xxxxxxx s čl. 17 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010 x x xxxxxx xxxxxx o přezkumu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx však xxxxxx možné xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx schválení stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 splněna. Proto xx xxxxxx neobnovit xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx v souladu x xx. 20 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení. |
|
(12) |
Členským xxxxxx xx na xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
(13) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dikvat, x xxxxxxx případě členské xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, by xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 4. xxxxx 2020. |
|
(14) |
Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(15) |
Stálý xxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx ve lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx za xxxxxxxx xxxxxxxx prováděcí předpis x xxxxxxxx předložil xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 4. května 2019.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 4. února 2020.
Xxxxxx 4
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx 15, xxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 12. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2001/21/XX xx xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2001, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx amitrol, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;69, 10.3.2001, x.&xxxx;17).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx postup pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx vytváří xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, s. 10).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(11):4308, 127 x.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Statement on xxx-xxxxxxx exposure xx xxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2018;16(4):5260, 111 s.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2015. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx the pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(11):4308, 127 x.