XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1513
xx dne 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx XVII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx reprodukci (XXX) xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX (1), x xxxxxxx xx xx. 68 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 (2) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek do xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx buňkách x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 A xxxx 1X. Xxxxx zařazené xx kterékoli x xxxxxx xxx tříd xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx „xxxxx CMR“. |
|
(2) |
Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx látky XXX a které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxx x xx. 68 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx doplnit xxxx omezení v příloze XXXX. Na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx výrobky x xxxx (3). |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxx XXX xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx výrobcích a obuvi, x xx xxx jako xxxxxxxxx z výrobního xxxxxxx, xxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxx záměrně xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxxx xxxxx uvádějí, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx v oděvech x xxxxxxxxxxxxx doplňcích, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx s kůží xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx běžně x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx jiné xxx soukromé účely xxxx při xxxxxxxxx xxxxxx výrobku x xxxxxxxxxxx xx službou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx prádlo v nemocnici xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx). Aby xx xxxx taková xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx CMR x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx doplňcích (xxxxxx xxxxxxxxxxx oblečení x xxxxx) xxxx x xxxxx xxx využití xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx určitou xxxxxx. X xxxxx xxxxxx by xx toto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxx XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx výrobcích, které xxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxx xxxx v takové xxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx s oděvy (xxxx. xxxxx prádlo, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxx a předmětů, které xx měly xxxxxx xx působnosti xxxxxx xxxxxxx podle xx. 68 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (4), xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx strany x xxxxx xxxxxxxxx semináře s nimi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (včetně xxxxxxxxxxxxxx limitů x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx) (5). |
|
(6) |
Látky, které xxxx xxx omezeny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytických metod. Xxxxxxxxxxx se používá x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx propůjčil xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vlastnosti, xxxxx zajišťují xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k nedostatku xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx měly xx xxxxxxxxxxx v bundách x xxxxxxxx xxxx čalounění xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx mohli těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Na oděvy, xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx části oděvů, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx usně, xxxxxxxx xxxx kůže, xx xx xxxx xxxxxxx, xxx má xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx jejich xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxx. Z téhož důvodu xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx vztahovat xx xxxxxxxxxx zdrhovadla x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxx xxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx případě xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů a jelikož xxx ně mohou xxx relevantní x xxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2016/425 (6) a zdravotnické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/745 (7), jelikož xxxx xxxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a funkčnost. |
|
(10) |
X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx konzultováno xxxxx xxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xx. 76 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, a jeho doporučení xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Hospodářským subjektům xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přijatým xx xxxxxxx tohoto nařízení. Xxxx omezení xx xx xxxxx xxxx xxxxx používat xxxxxx xx xxxxxxxx data, xxxxx xx xxxxxxxx xxx datum, kdy xxxxxxx x xxxxxxxx toto xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XVII nařízení (XX) x. 1907/2006 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/XxxxXxxx/xxxxxxxxx/10045/xxxxxxxxxxx/1/xxxxxxxxxxxx
(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx/xx/xxxxxxxxxx.xxx?xxxx_xx=8299
(5)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx/xx/xxxxxxxxxx.xxx?xxxx_xx=9088
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2016/425 xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 89/686/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;81, 31.3.2016, x.&xxxx;51).
(7) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/745 xx dne 5.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 2001/83/ES, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 a nařízení (XX) č. 1223/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 90/385/XXX x&xxxx;93/42/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;117, 5.5.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:
|
|
2) |
Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12, xxxxx zní: „Dodatek 12 Xxxxxx 72 – xxxxxxx xxxxx a maximální xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
|