XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1515
xx xxx 10. října 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx III a X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich povrchu
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx pesticidů v potravinách x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a na jejich xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a), čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx difenylamin a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy XXX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. |
|
(2) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 578/2012 (2). Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zařazena xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX nařízením Komise (XX) č. 2076/2002 (3). Veškerá xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. V souladu s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 písm. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx XXX zrušit. |
|
(3) |
V případě xxxxxxxxxxxx xxxx xx 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) x. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxx a xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx neošetřených jablek x hrušek, která xxxx způsobena přítomností xxxxxxx difenylaminu ve xxxxxxxxxxxx prostorách. Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/67 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxx MLR prodloužilo xx 22. ledna 2018, xxx byla xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytnuta potřebná xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x monitoringu, které xxxxxxx, xx rezidua xxxxxxxxxxxx xx již xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx oxadixylu xxxx do 31. prosince 2014 xxxxxxxxx (EU) x. 592/2012 (6) stanoveny xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx salátové xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx nevyhnutelnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx oxadixylu x xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx prodloužilo xx 19. ledna 2018. Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxxx ukazují, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx XXX xxx xxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s článkem 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxx látky, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xx příslušné meze xxxxxxxxxxxxxxx, by xxxx xxx v souladu x xx. 18 xxxx. 1 písm. b) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx MLR xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx organizace s xxxxxxxxxx partnery Unie x jejich xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx produktů xx mělo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x x xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx spotřebitele. |
|
(9) |
Před xxx, xxx se upravené XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxx xxxx 1. května 2019 se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx před xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;578/2012 ze xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 2076/2002 xx xxx 20. listopadu 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x čl. 8 odst. 2 xxxxxxxx Rady 91/414/XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do přílohy X xxxxxxx směrnice x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících tyto xxxxxx látky (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 772/2013 ze xxx 8.&xxxx;xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, III x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/67 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, III x X nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;592/2012 ze dne 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX a III nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx o maximální limity xxxxxxx pro bifenazát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxx, isoprothiolan, metaldehyd, xxxxxxxx a fosmet v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Úř. věst. L 176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 xx dne 18.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x spinetoram x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx&xxxx;XXX x V xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění xxxxx:
|
1) |
X xxxxx X xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxx difenylamin a xxxxxxxx zrušují. |
|
2) |
V příloze X xx vkládají xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x oxadixyl: „Rezidua pesticidů x maximální limity xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x úplný seznam xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.“