XXXXXXXX KOMISE (EU) 2018/1515
xx dne 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx a oxadixyl x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx jejich xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v potravinách x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (XXX) xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx stanoveny x xxxxx X xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx difenylamin nebyla xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 578/2012 (2). Účinná xxxxx xxxxxxxx nebyla xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 (3). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx byla xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX stanovené xxx xxxx látky v příloze XXX xxxxxx. |
|
(3) |
V xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) č. 772/2013 (4) xxxxxxxxx dočasné MLR xxx xxxxxx x xxxxxx, xxx mají xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx neošetřených xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostorách. Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/67 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxxx xx 22. xxxxx 2018, xxx byla xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) a xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx již xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X případě xxxxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) stanoveny xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxx řapíkatý x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxxx neošetřených xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x půdě. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx prodloužilo xx 19. xxxxx 2018. Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxxx ukazují, xx rezidua xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x neschválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx MLR pro xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxx stanovitelnosti x xxxxxxx x xxxxxxx 18 nařízení (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxx xxxxx, u nichž xx měly xxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx x xxxxxxx s čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Světové xxxxxxxx organizace x xxxxxxxxxx partnery Xxxx x jejich připomínky xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx MLR x x xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx spotřebitele. |
|
(9) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx z úpravy XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx do Xxxx xxxx xxxx 1. xxxxxx 2019 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx před xxx, xxx bylo změněno xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 10. října 2018.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 578/2012 ze xxx 29. června 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenylamin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;171, 30.6.2012, s. 2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 2076/2002 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v čl. 8 odst. 2 xxxxxxxx Rady 91/414/XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do přílohy X uvedené xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;319, 23.11.2002, s. 3).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 772/2013 xx xxx 8. srpna 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, III x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/67 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX a X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, difenylamin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;592/2012 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, kterým xx xxxx xxxxxxx XX x&xxxx;XXX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro bifenazát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a fosmet x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Úř. věst. L 176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2016/46 ze xxx 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
PŘÍLOHA
Přílohy III x V xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění xxxxx:
|
1) |
X xxxxx A xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
2) |
X xxxxxxx X xx vkládají xxxxxxx xxx difenylamin x xxxxxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, xx třeba xxxxxxx k příloze X.“