XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2018/1515
xx dne 10. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX a X nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a na jejich xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x), čl. 18 xxxx. 1 xxxx. b) x xx. 49 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx difenylamin a xxxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 578/2012 (2). Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zařazena xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2076/2002 (3). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx. V souladu s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX stanovené xxx xxxx látky v příloze XXX zrušit. |
|
(3) |
X případě xxxxxxxxxxxx xxxx xx 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) č. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxx a xxxxxx, jež xxxx xxxxx nevyhnutelnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jablek x xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx přítomností xxxxxxx difenylaminu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/67 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxx MLR prodloužilo xx 22. ledna 2018, xxx xxxx provozovatelům xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x úplnému xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příslušné meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx oxadixylu xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) stanoveny xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxx řapíkatý x skupinu xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nevyhnutelnou křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) platnost xxxxxxxxx XXX x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x xxxx prodloužilo xx 19. xxxxx 2018. Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků předložili xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx rezidua xxxxxxxxx xx již nevyskytují xx úrovních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx XXX xxx xxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 18 nařízení (XX) x. 396/2005. Pro xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx XXX sníženy xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx x xxxxxxx s čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx XXX byly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace s xxxxxxxxxx partnery Unie x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
V zájmu běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx mělo xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx byly vyprodukovány xxxx xxxxxxx XXX x x xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Před xxx, xxx se upravené XXX xxxxxx použitelnými, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX a V nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx nebo xxxxxxxx xx Unie xxxx xxxx 1. května 2019 xx nadále xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx tím, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 578/2012 xx xxx 29. června 2012, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenylamin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;171, 30.6.2012, s. 2).
(3) Nařízení Komise (XX) x. 2076/2002 xx xxx 20. listopadu 2002 x xxxxxxxxxxx lhůty xxxxxxx x xx. 8 odst. 2 xxxxxxxx Rady 91/414/EHS, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx x odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky (Úř. věst. L 319, 23.11.2002, s. 3).
(4) Nařízení Komise (XX) x. 772/2013 xx xxx 8. srpna 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) 2016/67 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx xxxx přílohy XX, XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 396/2005, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, prothiokonazol, xxxxxxxxxxx a trifloxystrobin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;592/2012 ze dne 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, isoprothiolan, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a fosmet x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/46 xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx&xxxx;XXX a V xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxx A xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxx difenylamin x xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
2) |
X xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x oxadixyl: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
(1) Pokud jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného a xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx vztahují XXX, xx třeba xxxxxxx x xxxxxxx X.“