XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2018/1515
xx xxx 10. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx III x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx povrchu
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. b) x xx. 49 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (MLR) xxx difenylamin x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. |
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 578/2012 (2). Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2076/2002 (3). Veškerá xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující uvedené xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. V souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx spojení x xx. 14 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx nařízení je xxxxx vhodné stávající XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx v příloze XXX zrušit. |
(3) |
X případě xxxxxxxxxxxx xxxx xx 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) x. 772/2013 (4) xxxxxxxxx dočasné MLR xxx xxxxxx x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx nevyhnutelnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, která xxxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx prostorách. Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/67 (5) platnost xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xx 22. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytnuta xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx difenylaminu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „úřad“) a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nejnovější údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx rezidua xxxxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příslušné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(4) |
X xxxxxxx oxadixylu xxxx do 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) stanoveny dočasné XXX xxx xxxxxxxxxxx xxx, celer xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nevyhnutelnou křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) platnost xxxxxxxxx MLR x xxxxxxx xx perzistenci xxxx xxxxxx xxxxx x půdě xxxxxxxxxxx xx 19. xxxxx 2018. Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
(5) |
Xxxxxxxx x neschválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx MLR xxx xxxx xxxxx měly xxx stanoveny na xxxx stanovitelnosti x xxxxxxx s článkem 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxx xxxxx, u nichž xx xxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx x xxxxxxx x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
(6) |
Xxxx MLR xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Světové xxxxxxxx organizace s xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxx zohledněny. |
(7) |
Nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
V zájmu běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přechodná xxxxxxxxxx pro produkty, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x x xxxxxxx xx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxx použitelnými, xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx z úpravy MLR xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX a V nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxx xxxx 1. xxxxxx 2019 se nadále xxxxxxx nařízení (XX) x. 396/2005 x jeho xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Použije xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx dne 10. xxxxx 2018.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 578/2012 xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2012, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 2076/2002 ze xxx 20. listopadu 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Rady 91/414/EHS, xxxxxxxxxx určitých účinných xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice x odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxx xxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 772/2013 xx xxx 8. srpna 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/67 ze dne 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx přílohy XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;592/2012 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, kterým xx mění xxxxxxx XX x&xxxx;XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální limity xxxxxxx xxx bifenazát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, isoprothiolan, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 ze dne 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x spinetoram x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx&xxxx;XXX x X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění xxxxx:
1) |
X xxxxx X xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxx difenylamin x xxxxxxxx xxxxxxx. |
2) |
X xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx: „Xxxxxxx pesticidů x maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.“