XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1515
xx dne 10. října 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx stanoveny x xxxxx A přílohy III xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 578/2012 (2). Xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2076/2002 (3). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx stávající XXX stanovené pro xxxx látky v příloze XXX xxxxxx. |
|
(3) |
V xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 2. xxxx 2015 nařízením (XX) x. 772/2013 (4) xxxxxxxxx dočasné XXX xxx xxxxxx a xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxxx neošetřených xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/67 (5) platnost xxxxxxxxx MLR prodloužilo xx 22. xxxxx 2018, xxx byla provozovatelům xxxxxxx xxxxxxxxxx potřebná xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx skladovacích zařízeních. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) a xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx na úrovních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx oxadixylu xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plodin, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx oxadixylu x xxxx. Nařízení Xxxxxx (EU) 2016/46 (7) platnost xxxxxxxxx XXX x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xx 19. xxxxx 2018. Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předložili xxxxxxxxxx údaje z xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxx oxadixylu xx xxx xxxxxxxxxxx xx úrovních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx XXX xxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti v xxxxxxx x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx MLR xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx měly xxx x xxxxxxx s čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Světové xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zohledněny. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxx běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x x xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Před xxx, xxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX a V nařízení (XX) č. 396/2005 se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx vyprodukované x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxx xxxx 1. xxxxxx 2019 xx nadále xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 x jeho xxxxxx xxxx xxx, xxx bylo změněno xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xxx dne 1. xxxxxx 2019.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude JUNCKER
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;578/2012 xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2012, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 ze xxx 20. listopadu 2002 x prodloužení xxxxx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahujících tyto xxxxxx látky (Úř. věst. L 319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 772/2013 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, s. 1).
(5) Nařízení Komise (XX) 2016/67 ze dne 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx přílohy XX, III x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, prothiokonazol, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;592/2012 xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx bifenazát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a fosmet x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/46 xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx mění xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx x spinetoram x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx&xxxx;XXX x V xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxx A xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zrušují. |
|
2) |
V xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxxxxx pro difenylamin x oxadixyl: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.“