XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1515
xx xxx 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx dne 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 14 odst. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 písm. b) x xx. 49 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (MLR) xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 578/2012 (2). Xxxxxx látka xxxxxxxx nebyla xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX nařízením Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 (3). Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxx látky xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx spojení x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxxx nařízení je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX stanovené xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx XXX zrušit. |
(3) |
X případě xxxxxxxxxxxx xxxx do 2. xxxx 2015 nařízením (XX) č. 772/2013 (4) xxxxxxxxx dočasné MLR xxx xxxxxx x xxxxxx, jež mají xxxxx nevyhnutelnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x hrušek, která xxxx xxxxxxxxx přítomností xxxxxxx difenylaminu xx xxxxxxxxxxxx prostorách. Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/67 (5) platnost xxxxxxxxx XXX prodloužilo xx 22. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potřebná xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx nejnovější xxxxx x monitoringu, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příslušné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(4) |
X případě xxxxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxx, celer xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx salátové xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx neošetřených xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxx. Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx MLR s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x půdě xxxxxxxxxxx xx 19. ledna 2018. Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx ukazují, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nevyskytují xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx XXX xxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti v xxxxxxx s článkem 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx měly být xxxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx, by xxxx xxx v souladu x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
(6) |
Xxxx MLR xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxx připomínky xxxx zohledněny. |
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
V zájmu xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo toto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro produkty, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x x xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx spotřebitele. |
(9) |
Xxxx tím, xxx xx upravené XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx z úpravy MLR xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX a V nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx produkty xxxxxxxxxxxxx x Unii nebo xxxxxxxx do Xxxx xxxx xxxx 1. xxxxxx 2019 se nadále xxxxxxx nařízení (XX) x. 396/2005 v xxxx xxxxxx před xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;578/2012 xx xxx 29. června 2012, xxxxxx se v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neschvaluje účinná xxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2002 x prodloužení lhůty xxxxxxx x čl. 8 odst. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxxxxxxx určitých účinných xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx x odnětí povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;319, 23.11.2002, s. 3).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 772/2013 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, III x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2016/67 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, III x X nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;592/2012 xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění přílohy XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 xx dne 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x některých produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
PŘÍLOHA
Přílohy III x V xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx mění xxxxx:
1) |
X xxxxx X xxxxxxx XXX se sloupce xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zrušují. |
2) |
V xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x oxadixyl: „Rezidua pesticidů x maximální xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.“