XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2018/1515
xx xxx 10. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX a X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 396/2005, pokud xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (MLR) xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy III xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 578/2012 (2). Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Komise (XX) č. 2076/2002 (3). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx v příloze XXX xxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) č. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxx x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jablek x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx přítomností xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/67 (5) platnost xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxxx xx 22. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potřebná xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „úřad“) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx rezidua xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příslušné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X případě xxxxxxxxx xxxx do 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) stanoveny xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx x skupinu salát x ostatní salátové xxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xx 19. ledna 2018. Xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx již xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Vzhledem x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx XXX xxx xxxx xxxxx měly xxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti x xxxxxxx s článkem 18 nařízení (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxx látky, x xxxxx xx měly xxx xxxxxxx MLR xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, by xxxx xxx x xxxxxxx x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxx připomínky xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
V zájmu xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx úpravou XXX x x xxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx XXX stanou použitelnými, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům, třetím xxxxx a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Unii xxxx xxxxxxxx xx Unie xxxx dnem 1. května 2019 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 v jeho xxxxxx xxxx tím, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx dne 10. října 2018.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;578/2012 xx xxx 29. června 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;171, 30.6.2012, s. 2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 2076/2002 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxxxxxxx určitých účinných xxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahujících xxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 772/2013 ze xxx 8. srpna 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxx II, III x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/67 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, XXX x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, prothiokonazol, xxxxxxxxxxx x trifloxystrobin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;592/2012 ze dne 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX x&xxxx;XXX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro bifenazát, xxxxxx, cyprodinil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/46 xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx a xxxxxxxxxx x některých produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
PŘÍLOHA
Přílohy III a V xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx mění xxxxx:
|
1) |
X xxxxx X xxxxxxx XXX xx sloupce xxx difenylamin a xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
2) |
X xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.“