XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2018/1515
xx xxx 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx III a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx a na jejich xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (XXX) xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy III xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) č. 578/2012 (2). Xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2076/2002 (3). Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx byla xxxxxxx. X xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx spojení x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX stanovené xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx XXX zrušit. |
|
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xx 2. xxxx 2015 nařízením (XX) č. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxx x xxxxxx, jež xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostorách. Nařízení Xxxxxx (EU) 2016/67 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX prodloužilo xx 22. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytnuta xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zařízeních. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx nejnovější xxxxx x monitoringu, které xxxxxxx, xx rezidua xxxxxxxxxxxx xx již xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X případě oxadixylu xxxx do 31. prosince 2014 nařízením (XX) x. 592/2012 (6) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxx, celer xxxxxxxx x skupinu salát x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nevyhnutelnou křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s xxxxxxx na perzistenci xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxxxx xx 19. ledna 2018. Xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx, které ukazují, xx rezidua xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx XXX xxx xxxx xxxxx měly xxx xxxxxxxxx na xxxx stanovitelnosti x xxxxxxx x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxx látky, u nichž xx měly xxx xxxxxxx MLR xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx x xxxxxxx x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx standardní xxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx XXX byly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zohledněny. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
X xxxxx běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx mělo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx vyprodukovány xxxx úpravou XXX x x xxxxxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Před tím, xxx xx upravené XXX xxxxxx použitelnými, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx státům, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX a V nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Unie xxxx xxxx 1. května 2019 se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 10. xxxxx 2018.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 578/2012 xx xxx 29. června 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenylamin (Úř. věst. L 171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx lhůty xxxxxxx x xx. 8 odst. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx povolení xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících tyto xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4) Nařízení Xxxxxx (EU) x. 772/2013 ze xxx 8. srpna 2013, xxxxxx se mění xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Xxxxxx (EU) 2016/67 ze dne 19.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, difenylamin, xxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Úř. věst. L 15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;592/2012 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX x&xxxx;XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro bifenazát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, metaldehyd, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2016/46 xx dne 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx&xxxx;XXX a X xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxx X xxxxxxx XXX xx sloupce xxx difenylamin a xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
2) |
X xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x oxadixyl: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
(1) Pokud jde x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx původu, na xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.“