Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1495

xx dne 8. xxxxx 2018,

kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxxxx malathion xxxx xxxxxxxx Komise 2010/17/XX (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xx podmínky, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx, xx jehož xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx mimo jiné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Xxx 25. xxxxx 2012 xxxxxxxxx žadatel xx lhůtě stanovené xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x xxxxxxxx x dlouhodobého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a údaje x kvantifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx království xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx posoudilo x xxxxxxx posouzení xxx xxx 11. května 2015 xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“).

(5)

Xxxxxxx uvedené členské xxxxx, xxxxxxx a úřad xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx k předložení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členského xxxxx. Xxx 2. února 2016 (5) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, dodatek x xxxxxxxxx zpráva xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx 2018 v podobě xxxxxx Xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx malathionu xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx akutního x xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx x xxxxxxxx použití malathionu xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx pomocí jiných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxx aplikací xx sklenících.

(9)

Xxxxx je x ohledem xx xxxxxx riziko xxxxxxxx xxx xxxxxxx vhodné xxxx xxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx zejména povolením xxxx aplikace xxxxx xx sklenících s trvalou xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. ledna 2020.

(12)

Xxxxx xxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Považovalo xx xx nezbytné přijmout xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx předložil xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx odvolacímu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx opatření

X xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx nejpozději xx xxx 29. dubna 2019 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx malathion.

Xxxxxx 3

Odkladná lhůta

Xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta udělená xxxxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 musí xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději xxx 29. xxxxx 2020.

Xxxxxx 4

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 8. října 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/EU xx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2010, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;60, 10.3.2010, x.&xxxx;17).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX, Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX on xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx data xxx malathion. XXXX Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:XX-951. 61 x.


XXXXXXX

Xxxxx xxxxx 300, xxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Zvláštní ustanovení“ xxxxxxxxx xxxxx:

„ČÁST X

Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s trvalou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx.

XXXX X

Při uplatňování xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx malathionu, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Stálým xxxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

a)

xxxxxx ze xxxxxxxx, xxxx. úniku xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx substrátu, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxxx včelstev xxxxxxx umístěných xx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxx a pracovníků, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx použití x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

d)

xxxxxxx spotřebitelů x xxxxxxx zpracovaných xxxxxxx.

Xxxxxxx státy zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx malathionu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin.“