XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1495
xx dne 8. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky malathion
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a xxxxxxx xx xx. 21 odst. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx malathion xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby žadatel, xx jehož žádost xxx malathion xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx jiné xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy X směrnice 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Dne 25. xxxxx 2012 xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx stanovené xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému státu, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxx rizika xxx spotřebitele a xxxxxxxx a dlouhodobého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx pak xxx 11. května 2015 xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx návrhu zprávy x xxxxxxxxx ostatním členským xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zpravodajského členského xxxxx. Dne 2. xxxxx 2016 (5) xxxx zveřejnil xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx o posouzení, dodatek x xxxxxxxxx zpráva xxxxx xxxx přezkoumány členskými xxxxx x Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx 2018 x xxxxxx xxxxxx Komise x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx malathionu xxxxx xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxx připomínky a xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx nejsou dostatečné x xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx k závěru, xx úroveň xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx ptactvo x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx možné xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx jiných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxx aplikací xx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Proto xx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx ptactvo xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx malathionu, x xx zejména povolením xxxx aplikace xxxxx xx sklenících s trvalou xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx státům xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx malathion. |
|
(11) |
U přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x jejichž xxxxxxx členské státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx odkladnou xxxxx, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020. |
|
(12) |
Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx lhůtě stanovené xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx návrh xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Odvolací xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Přechodná xxxxxxxx
X xxxxxxx s nařízením (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx nejpozději xx dne 29. dubna 2019 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující účinnou xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx lhůta
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx nejkratší x xxxxxx xxxxxxxxxx dne 29. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 8. října 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 o uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3) Směrnice Komise 2010/17/XX xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;60, 10.3.2010, x.&xxxx;17).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX, Xxxxxxxxx xxxxxx xx the xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xxxx Member Xxxxxx, xxx applicant and XXXX xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:XX-951. 61 x.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 300, xxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx ve xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„ČÁST X
Xxxxxxxx xxxxx xxx pouze xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s trvalou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx pouze profesionálním xxxxxxxxxx.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx dodatky I a XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx výborem xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx státy věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
a) |
xxxxxx xx xxxxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, vody x xxxxxxx, xxxx xxxx umělého substrátu, xxx se zamezilo xxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx a pracovníků, xxx xx zajistilo, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících osobních xxxxxxxxxx prostředků; |
|
x) |
ochraně xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx malathionu xxxxxxxxxxx nezbytnými xxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx isomalathionu x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika x xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.“