XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2018/1462
xx xxx 28. xxxx 2018,
xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 231/2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx II x XXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (X 491 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, X 492 xxxxxxxxxxxxxxxxxx x X 495 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1333/2008 xx dne 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 14 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (2), a zejména xx čl. 7 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 231/2012 (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XX a III nařízení (XX) č. 1333/2008. |
|
(2) |
Xxxx specifikace xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx postupem xxxxxxxx x xx. 3 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 aktualizovány, x xx buď z podnětu Xxxxxx, xxxx na xxxxxxx podání žádosti. |
|
(3) |
Dne 14. xxxxx 2014 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx potravinářských xxxxxxxxxx látek sorbitanmonostearát (X 491), sorbitantristearát (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495). Xxxx xxxxxx xxxx zpřístupněna xxxxxxxx státům xx xxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1331/2008. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx specifikace Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bodu tuhnutí (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) pro xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxx, aby se xx xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx tuhnutí xxxxxxx xxxxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 495), xxxxx xx nejedná x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jasné x xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 5. xxxxxx 2017 (4) xxxxxx k závěru, že xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 495), xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. |
|
(7) |
Xxxx rovněž xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx bodu xxxxxxx ze xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxxxx x xxxx rozsáhlé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xx lze tento xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx poznamenal, xx ze všech xxxxxxxxxx analytických xxxxx xxxxxx nejpřesnější a nejspolehlivější xxxxxxxx přináší xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx potravin. |
|
(8) |
V důsledku xxxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxx se týkají „xxxxxxx bodu xxxxxxx“ xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx sorbitanmonostearát (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), a nahradit xx xxxxx „Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx čísla x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx“. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 231/2012 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. září 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 1.
(3) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;231/2012 ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1333/2008 (Úř. věst. L 83, 22.3.2012, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx EFSA XXX (Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx přidávané xx xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xx-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx monostearate (E 491), sorbitan tristearate (X 492), xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (E 493), xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 494) xxx sorbitan xxxxxxxxxxxxx (X 495) xxxx used xx xxxx xxxxxxxxx.&xxxx;XXXX Journal 2017;15(5):4788, 56 x.&xxxx;xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4788
XXXXXXX
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 231/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky X 491 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, nahrazuje tímto:
|
|
2) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X 492 Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pokud xxx x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, xxxxxxxxx tímto:
|
|
3) |
V položce xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx E 495 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx se specifikace, xxxxx xxx x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxx:
|