XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1462
xx xxx 28. xxxx 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012, xxxxxx xx xxxxxxx specifikace xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1333/2008, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (X 491 sorbitanmonostearát, X 492 xxxxxxxxxxxxxxxxxx a E 495 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1333/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách (1), x xxxxxxx xx článek 14 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1331/2008 xx dne 16. prosince 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potravinářské přídatné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (2), x xxxxxxx xx xx. 7 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 231/2012 (3) xxxxxxx specifikace xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx uvedené x xxxxxxxxx XX x XXX nařízení (XX) x. 1333/2008. |
|
(2) |
Xxxx specifikace xxxxx být v souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 3 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1331/2008 aktualizovány, x xx buď x xxxxxxx Xxxxxx, nebo na xxxxxxx podání xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 14. xxxxx 2014 byla předložena xxxxxx x xxxxx specifikací xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek sorbitanmonostearát (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495). Xxxx xxxxxx byla zpřístupněna xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx specifikace Xxxx xxxxxxx rozmezí xxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 495). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx specifikací Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx bodu tuhnutí xxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), xxxxx xx nejedná x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nedostatku xxxxx x xxxxxxxx metodiky. |
|
(6) |
Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xx svém xxxxxxxxxx xx dne 5. xxxxxx 2017 (4) xxxxxx x xxxxxx, že xx xxxxx specifikací, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o odstranění xxxxxxxxx „rozmezí bodu xxxxxxx“ xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 495), xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx rozmezí xxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxx Xxxx xx vedlo x xxxx xxxxxxxx charakterizaci xxxxxxx xxxxxx sorbitanů xxxxxxxxxx mastných xxxxxxx x xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nahradit xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx, xx ze všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx potravin. |
|
(8) |
X xxxxxxxx xxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx Unie, xxxxx xx xxxxxx „xxxxxxx xxxx tuhnutí“ xxxx identifikačního parametru xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 495), x xxxxxxxx xx xxxxx „Xxxxxxxxxxxxx zkouška – xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx čísla x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx“. |
|
(9) |
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 231/2012 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx nařízení (EU) x. 231/2012 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;231/2012 ze dne 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX x&xxxx;XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;83, 22.3.2012, x.&xxxx;1).
(4) Komise XXXX XXX (Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx potravin), 2017. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxx re-evaluation xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 491), sorbitan xxxxxxxxxxx (X 492), xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X 493), xxxxxxxx monooleate (X 494) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (E 495) xxxx xxxx as xxxx xxxxxxxxx.&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(5):4788, 56 s. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2017.4788
XXXXXXX
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 231/2012 se xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky X 491 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, nahrazuje xxxxx:
|
|
2) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx potravinářské xxxxxxxx látky X 492 Sorbitantristearát xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, xxxxxxxxx tímto:
|
|
3) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx X 495 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxx:
|