XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1462
xx xxx 28. září 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx nařízení (EU) x. 231/2012, kterým xx xxxxxxx specifikace xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách XX x XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1333/2008, pokud xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxxxx xxxxxxxxx (X 491 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, X 492 xxxxxxxxxxxxxxxxxx x X 495 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1333/2008 xx dne 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx (1), x xxxxxxx xx článek 14 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1331/2008 xx xxx 16. prosince 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povolovací xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (2), x xxxxxxx xx čl. 7 odst. 5 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 231/2012 (3) stanoví specifikace xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách XX x XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx postupem uvedeným x xx. 3 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1331/2008 aktualizovány, x xx buď x xxxxxxx Xxxxxx, xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Dne 14. xxxxx 2014 byla xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek sorbitanmonostearát (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495). Tato xxxxxx xxxx zpřístupněna xxxxxxxx státům xx xxxxxxx článku 4 nařízení (XX) x. 1331/2008. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx stanoví rozmezí xxxxxx bodu xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx parametr) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495). |
|
(5) |
Žadatel xxxxxxxx, xxx se xx xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx bodu xxxxxxx xxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), xxxxx se nejedná x xxxxxxxxx metodu identifikace xxxxx xxxxxxxxxx jasné x xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 5. května 2017 (4) xxxxxx k závěru, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „rozmezí xxxx xxxxxxx“ pro identifikaci xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Úřad xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx specifikací Xxxx xx xxxxx x xxxx rozsáhlé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx sorbitanů xxxxxxxxxx mastných xxxxxxx x xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Úřad xxxxxxxxxx, xx ze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a nejspolehlivější xxxxxxxx přináší xxxxxxx xxxxxxxx chromatografií, x xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxxx xxxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx Unie, xxxxx xx xxxxxx „xxxxxxx xxxx tuhnutí“ xxxx xxxxxxxxxxxxxxx parametru xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx sorbitanmonostearát (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) a sorbitanmonopalmitát (X 495), a nahradit xx xxxxx „Xxxxxxxxxxxxx zkouška – xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx chromatografií“. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 231/2012 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 28. září 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;231/2012 xx dne 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx specifikace xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx II x&xxxx;XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;83, 22.3.2012, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx EFSA XXX (Xxxxxx EFSA xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xx-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X 492), xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X 493), xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X 494) and sorbitan xxxxxxxxxxxxx (X 495) xxxx xxxx as xxxx xxxxxxxxx.&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(5):4788, 56 s. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2017.4788
XXXXXXX
Xxxxxxx nařízení (EU) x. 231/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X 491 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pokud xxx x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, nahrazuje xxxxx:
|
|
2) |
V položce xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X 492 Xxxxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, pokud xxx x „xxxxxxx bodu xxxxxxx“, xxxxxxxxx tímto:
|
|
3) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X 495 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o „rozmezí xxxx xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxx:
|