XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1462
xx xxx 28. xxxx 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012, kterým se xxxxxxx specifikace xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx v přílohách II x XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx některých esterů xxxxxxxxx (E 491 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, X 492 sorbitantristearát x X 495 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 14 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1331/2008 xx dne 16. prosince 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx, potravinářské xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aromata (2), x xxxxxxx xx xx. 7 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 231/2012 (3) xxxxxxx specifikace xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx v souladu x xxxxxxxxx postupem xxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1331/2008 xxxxxxxxxxxxx, x xx xxx x xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 14. xxxxx 2014 xxxx předložena xxxxxx o změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx sorbitanmonostearát (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495). Xxxx xxxxxx xxxx zpřístupněna xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008. |
|
(4) |
Stávající xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xx specifikací Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx bodu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx identifikace xxxxx xxxxxxxxxx jasné x xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Evropský xxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „úřad“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 5. května 2017 (4) xxxxxx x xxxxxx, že xx xxxxx specifikací, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. |
|
(7) |
Xxxx rovněž xxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx sorbitanů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xx lze xxxxx xxxxxxxxxxxxx parametr xxxxxxxx xxxxx. Úřad poznamenal, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chromatografií, a je xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxxx „xxxxxxx xxxx tuhnutí“ xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potravinářské přídatné xxxxx sorbitanmonostearát (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) a sorbitanmonopalmitát (E 495), x xxxxxxxx xx xxxxx „Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx chromatografií“. |
|
(9) |
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 231/2012 by xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 231/2012 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 1.
(3) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;231/2012 ze dne 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx přídatné látky xxxxxxx v přílohách XX x&xxxx;XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;83, 22.3.2012, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx EFSA ANS (Xxxxxx EFSA xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné látky x&xxxx;xxxxxx živin xxxxxxxxx xx potravin), 2017. Xxxxxxxxxx Opinion xx xxx xx-xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (E 491), sorbitan xxxxxxxxxxx (X 492), xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (E 493), xxxxxxxx monooleate (X 494) xxx sorbitan xxxxxxxxxxxxx (X 495) xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(5):4788, 56 x.&xxxx;xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4788
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 se mění xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X 491 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o „rozmezí bodu xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
2) |
V položce xxxxxxxx xx potravinářské xxxxxxxx xxxxx E 492 Sorbitantristearát se xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxxxxx bodu xxxxxxx“, xxxxxxxxx tímto:
|
|
3) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx potravinářské xxxxxxxx xxxxx E 495 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx specifikace, xxxxx xxx x „xxxxxxx xxxx tuhnutí“, xxxxxxxxx xxxxx:
|