XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1462
xx xxx 28. xxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (E 491 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, X 492 sorbitantristearát x X 495 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (1), x xxxxxxx na xxxxxx 14 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1331/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx enzymy x xxxxxxxxxxxxx aromata (2), a zejména xx xx. 7 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 231/2012 (3) stanoví xxxxxxxxxxx xxx potravinářské přídatné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XX a III nařízení (XX) x. 1333/2008. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 3 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 aktualizovány, x xx xxx z podnětu Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx podání žádosti. |
|
(3) |
Xxx 14. xxxxx 2014 xxxx předložena xxxxxx o změnu specifikací xxxxxxxxxx se potravinářských xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) a sorbitanmonopalmitát (X 495). Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xx xxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1331/2008. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx rozmezí xxxxxx bodu xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx parametr) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495). |
|
(5) |
Žadatel xxxxxxxx, xxx se xx xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx bodu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jasné x xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 5. xxxxxx 2017 (4) xxxxxx x xxxxxx, xx xx změna xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), nepředstavovala xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx bodu xxxxxxx ze xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xx xxx tento xxxxxxxxxxxxx parametr xxxxxxxx xxxxx. Úřad xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx analytických metod xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chromatografií, x xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxxx xxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxxx „xxxxxxx bodu xxxxxxx“ xxxx xxxxxxxxxxxxxxx parametru xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx sorbitanmonostearát (X 491), sorbitantristearát (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 495), x xxxxxxxx xx xxxxx „Xxxxxxxxxxxxx zkouška – podle xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx“. |
|
(9) |
Příloha nařízení (XX) x. 231/2012 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 28. xxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.
(2) Úř. věst. L 354, 31.12.2008, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;231/2012 ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx specifikace xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách II x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 (Úř. věst. L 83, 22.3.2012, x.&xxxx;1).
(4) Komise XXXX XXX (Xxxxxx EFSA xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxx re-evaluation xx xxxxxxxx monostearate (X 491), xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X 492), sorbitan xxxxxxxxxxx (X 493), xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 494) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (E 495) xxxx xxxx xx xxxx additives. EFSA Journal 2017;15(5):4788, 56 x.&xxxx;xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4788
XXXXXXX
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 231/2012 se xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky X 491 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
2) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx E 492 Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pokud xxx x „xxxxxxx xxxx tuhnutí“, xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
3) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx potravinářské přídatné xxxxx E 495 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxx:
|