XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1260
xx xxx 20. xxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx zinečnatý
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Účinné xxxxx pyridaben, chinmerak x xxxxxx zinečnatý jsou xxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, chinmerak x xxxxxx zinečnatý skončí xxxx 30. xxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxx nařízení xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 nezbytné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx na čas x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx posuzování žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne mezi xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro podobné xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(6) |
Jelikož xxxxxx xxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxxx nespadají xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xxxx xx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prodloužena o dva xxxx xxx roky, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx, skutečnost, xx xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx, potřebu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx zpravodajů x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování. Xxxxx je vhodné xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx o dva roky x xxxxxxxxxx dobu platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(7) |
S ohledem na xxxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxxxxxx koncem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto nařízení, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx nejbližší datum xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx na xxxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, stanoví Komise xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v letech 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 311, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2024“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. dubna 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 314, fosfid zinečnatý, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxx 2024“. |