XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/1260
xx xxx 20. xxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky považované xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx pyridaben, chinmerak x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pyridaben, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx skončí xxxx 30. xxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nařízení xxxx předloženy v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx žadatel nemůže xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich obnovení. Xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xx xxx x xx zdroje potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx C(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx priority xx xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx zdraví lidí x xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v článku 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(6) |
Xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xxxx xx xxx xxxx platnosti jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o dva xxxx xxx xxxx, x xx s ohledem xx xxxxxxxxx konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, že xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx předložena xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, potřebu zajistit xxxxxxxx rozdělení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k posuzování a rozhodování. Xxxxx je vhodné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxx roky x xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx koncem doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejné datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx nejbližší xxxxx xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zmíněné x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, stanoví Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx nařízením xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, pokusí se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. září 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 311, chinmerak, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2024“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. dubna 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 314, fosfid zinečnatý, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2024“. |