Plné znění - 32010R0196

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 689/2008 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx XXX“) xxx xxxxxx nebezpečné chemické xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), podepsanou xxx 11. září 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/ES (2).

(2)

Xxxxxxx I nařízení (XX) č. 689/2008 xx xxxx být xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx některých chemických xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (3), xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (4) x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (5).

(3)

Bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, dinikonazol-M, flurprimidol, xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX x xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, a proto xx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx I částech 1 x 2 nařízení (XX) x. 689/2008.

(4)

Xxxx xxxxxxxxxx nezařadit xxxxx anthrachinon a dikofol xxxx účinné látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X, IA xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX s tím xxxxxxx, xx použití těchto xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxx xx měly xxx zařazeny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxxx (XX) č. 689/2008.

(5)

Bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a tricyklazol xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I směrnice 91/414/XXX s tím xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx zařazeny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx 1 x 2 nařízení (XX) č. 689/2008. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx žádosti, xxxxx xxxxxxxx nová xxxxxxxxxx o zařazení xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx (XX) č. 689/2008 xx xxxxxx být xxxxxxxxx, dokud nebudou xxxxxxx nová xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx čtvrtém zasedání x xxxxx 2008 rozhodla xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxx úmluvy x xxx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxx se xx xxxxxxxxxx tributylcínu xxxxxxxx postup XXX, x xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 1 x xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx I části 3 xxxxxxxx (ES) x. 689/2008.

(7)

Samostatné xxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v příloze X xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxxx (ES) č. 689/2008 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxx (ES) x. 689/2008, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxx Komise 2004/248/XX (6) xxxx rozhodnuto xxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX x xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 30. června 2007. Vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxx již xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx I částech 1 x 2 nařízení (XX) č. 689/2008 xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/141/ES (7) a rozhodnutím Xxxxxx 2004/247/XX (8) bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx amitraz a simazin xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX x xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx těchto xxxxxxxx látek jako xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxx xxxxx nejpozději xxx 30. xxxxxx 2007. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxx lhůta xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky amitraz x xxxxxxx xxxx účinné xxxxx do xxxxxxx X, XX nebo XX xxxxxxxx 98/8/XX, xx použití xxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxxx xx xxxxxxxxx položky xx xxxxxxxxx chemických xxxxx obsažených v příloze X xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008 xxxx xxx změněny xxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx.

(10)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 689/2008 by proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx času členským xxxxxx x xxxxxxx k přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx odložit.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx článkem 133 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006,