Plné znění - 32010R0196

(1)

Nařízení (ES) x. 689/2008 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předchozího xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx PIC“) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „Xxxxxxxxxxxx úmluva“), podepsanou xxx 11. xxxx 1998 a schválenou xxxxxx Xxxxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Příloha I nařízení (XX) x. 689/2008 xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx byla zohledněna xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (3), xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (4) x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (5).

(3)

Bylo xxxxxxxxxx nezařadit látky xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX x xxx xxxxxxx, že xxxxxxx těchto účinných xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx 1 x 2 nařízení (XX) x. 689/2008.

(4)

Xxxx rozhodnuto xxxxxxxxx xxxxx anthrachinon a dikofol xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX x xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx a dikofol jako xxxxxx látky xx xxxxxxx I, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických látek xxxxxxxxxx v příloze X xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxx (XX) č. 689/2008.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky 2-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX x xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxx by měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxx (XX) č. 689/2008. Vzhledem x xxxx, že byly xxxxxxxxxx nové žádosti, xxxxx vyžadují nová xxxxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008 xx xxxxxx být xxxxxxxxx, dokud nebudou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx zasedání x xxxxx 2008 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxx s tím xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx PIC, x xxxxx xx měly xxx uvedeny xxxxxxxxxx x xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 1 x xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx 3 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxxx (ES) č. 689/2008 xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I částech 1 x 2 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008, aby xxxx xxxxxxxxx, že se xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/248/XX (6) xxxx xxxxxxxxxx nezařadit xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX x xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a odejmout xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxxxx látku xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2007. Xxxxxxxx x xxxx, xx tato xxxxx již xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx položky na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v příloze X xxxxxxx 1 x 2 nařízení (XX) č. 689/2008 xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Rozhodnutím Xxxxxx 2004/141/XX (7) a rozhodnutím Xxxxxx 2004/247/XX (8) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx a simazin xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX s tím xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxx xxxxx nejpozději dne 30. xxxxxx 2007. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxx lhůta xxxxxxxx x xxxx rozhodnuto xxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X, XX nebo XX xxxxxxxx 98/8/XX, xx použití xxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxx (XX) č. 689/2008 xxxx xxx změněny xxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxxx I nařízení (XX) x. 689/2008 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

V zájmu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx k přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006,