Plné znění - 32007L0056

(1)

V xxxxxxx xx xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x použití xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxx xxxxxxxx xx musí xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx x zvířat x na životní xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx přihlíží x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, vlivu xx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx na xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx plodin.

(2)

Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxx xxxxxxx minimálních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx účinné ochrany xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx reziduí xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx se vztahuje xxxxxxxx 90/642/XXX, se xxxx průběžně přezkoumávat x lze xx xxxxxx xxx, aby xx zohlednila xxxx xxxx xxxxxxx použití. Xxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx o nových xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxx ke xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxxxx znečištění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx semenech, xxx xx komodita, xxxxx je xxxxxx xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx xx vyšší xxxxxx xxx je xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zařazení „xxxxxxxx xxxxx“ do xxxxxxx I xxxxxxxx 90/642/XXX a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx proto xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 90/642/EHS xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2006/59/XX (5) xx xxxxxxxxxx xxxxx x pokusů. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxx xxxxxx xx xxxxx možné xxxxxxxx.

(6)

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 86/362/EHS, 86/363/XXX x 93/642/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx 2006/59/ES xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 91/414/XXX x opětovné registrace xxxxxxxxx deltamethrinu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx ukázalo, že xx xxxxx zvážení xxxxxxx deltamethrinu xxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx xxxxx xx potřeba xxxx času. Xx xxxxx xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx posouzena x xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s postupy x metodami xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx je třeba xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx u uvedených xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx příjmu.

(8)

U chlorothalonilu x xxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (ARfD), xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx pesticidů, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx x metodami xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací. Byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Vědeckého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx rady a xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7). Na xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx nedojde x xxxxxxxxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xx xx xxxx stanovit xx úrovni xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx povolená xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nevedou x přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxx členskými xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jestliže xxxxxxx xx třetích xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx do xxxxx xx xxxx Xxxxxxxxxxxx, nebyla podložena xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxx dočasných xxxxxxxxxxx limitů reziduí xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v souladu x xx. 4 xxxx. 1 písm. x) směrnice 91/414/EHS x xxxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx. Má xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxx povolení xxxxxxx xxxxxxx uvedených xxxxx xxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx poté xxxx být xxxxxxx.

(11)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/EHS a 90/642/XXX, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnic xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx změnit. V xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 86/362/EHS, 86/363/XXX x 90/642/EHS by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněny.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zdraví xxxxxx,

1)

X xxxxxxx I ve xxxxxxx „4. Olejnatá xxxxxx“ se xxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxx xxxxxx“.

2)

Xxxxxxx XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx.