Plné znění - 32007L0056

(1)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx. Xxx těchto xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x expozici xxxxxxx x xxxxxxxxx přítomných xxxx, xxxxx na xxxxx, vodní x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxx x zvířata x xxxxxxxx dietárního příjmu xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) xxxxxxxx xxxxxxx minimálních xxxxxxxx xxxxxxxxx potřebných pro xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx reziduí xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména xxxxx xxx x odhadovaný xxxxxxxx příjem.

(3)

Maximální limity xxxxxxx xxxxxxxxx, na xxx xx vztahuje xxxxxxxx 90/642/XXX, se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx je xxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx x nových xxxx změněných xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx Komisi xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx se x xxxxxxxx znečištění xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx komodita, xxxxx xx xxxxxx xx spotřebě xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx xxxxxx než xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zařazení „xxxxxxxx semen“ xx xxxxxxx X xxxxxxxx 90/642/XXX a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx proto xxxxxxxx xxxxx, aby byla xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nadměrnými xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxx oxamyl xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 90/642/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2006/59/ES (5) xx předložení xxxxx x pokusů. Xxxxx xxxxxx x oxamylem xxxx xxxxxxxx xxxxxx x vyhodnoceny. Xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx oxamyl je xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxx xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xx xxxxxxxxxx 86/362/EHS, 86/363/XXX x 93/642/EHS xxxxxxxxx xxxxxxxx 2006/59/XX xx xx přezkoumání xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 91/414/XXX x opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx členských xxxxx. Xxx xxxxxx zkoumání xx xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx povolených xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx času. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pesticidům prostřednictvím xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, byla posouzena x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x postupy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Společenství, xxxxxxx xxxx zohledněny xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx (6). Na xxxxxxx xxxxxxxxx posouzení x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx, že nedojde x překročení přijatelného xxxxxxx xxxxxx.

(8)

X chlorothalonilu x xxxxxxxx, xxx xxxxx existuje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (ARfD), xxxx akutní expozice xxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x souladu s xxxxxxx x metodami xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx rady a xxxxxxxxxx týkající se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxx pesticidy (7). Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx akutní xxxxxxxxxx dávky. U xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vyhodnocení potřeba.

(9)

Maximální xxxxxx reziduí by xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx nevedou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádná xxxxxxx, xxxx jestliže xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vedoucí x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxx na xxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxx podložena xxxxxx xxxxxxxxxx údaji.

(10)

Stanovení xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xx xxxxxx Společenství xxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxx dočasných xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxx. x) směrnice 91/414/EHS x xxxxxxxx XX xxxxxxx směrnice. Má xx za xx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxx roky. Xxxxxxx maximální limity xxxxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx by xxxx xxxx xxx konečné.

(11)

Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx směrnicích 86/362/XXX, 86/363/XXX x 90/642/XXX, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxx spotřebitele. Pokud xxxx maximální xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnic xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx změnit. V xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx definovány xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/XXX x 90/642/EHS xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

1)

X xxxxxxx X ve xxxxxxx „4. Olejnatá xxxxxx“ xx xxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxx xxxxxx“.

2)

Xxxxxxx XX se xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx.