Plné znění - 32007L0056

(1)

V xxxxxxx xx xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x použití xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxx xxxxxxxx xx musí xxxxxxxx xx zhodnocení xxxxxx na zdraví xxxx x xxxxxx x na životní xxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x expozici xxxxxxx x ostatních xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx, vodní x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxx x zvířata v xxxxxxxx dietárního xxxxxx xxxxxxxxxx plodin.

(2)

Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) odrážejí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx účinné xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx reziduí xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména pokud xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxx, na xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx 90/642/XXX, xx xxxx xxxxxxxx přezkoumávat x lze xx xxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx změněná xxxxxxx. Xxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx o nových xxxx změněných xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx, bylo Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx v xxxxxxxx znečištění životního xxxxxxxxx xxxx vyskytnout x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx určena xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx xxxxxx než xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ do xxxxxxx X xxxxxxxx 90/642/XXX x stanovení xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx nezbytně xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx spotřebitele xxxx xxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxx hexachlorbenzenu.

(5)

Pro oxamyl xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí ve xxxxxxxx 90/642/EHS xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2006/59/ES (5) xx předložení údajů x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx s oxamylem xxxx následně xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Dočasné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx oxamyl je xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxx xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/XXX x 93/642/EHS xxxxxxxxx xxxxxxxx 2006/59/XX xx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle přílohy XXX xxxxxxxx 91/414/XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx členských xxxxx. Xxx dalším xxxxxxxx xx ukázalo, že xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx povolených xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxx času. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx deltamethrin xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx rezidua uvedených xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x vyhodnocena v xxxxxxx x postupy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Společenství, přičemž xxxx zohledněny xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx (6). Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x uvedených xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx, že nedojde x xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx.

(8)

X xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXxX), xxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pesticidů, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx zohledněny xxxxxx vydané Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx spotřebitelů xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7). Xx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. U xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ukazuje, xx akutní xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vyhodnocení potřeba.

(9)

Maximální xxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx povolená xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádná použití, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx členskými xxxxx xxxxxx podložena xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxx reziduí v xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx do xxxxx xx trhu Xxxxxxxxxxxx, xxxxxx podložena xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxx dočasných xxxxxxxxxxx limitů reziduí xx xxxxxx Společenství xxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů reziduí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx 91/414/XXX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Má xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxx povolení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx poté xxxx být xxxxxxx.

(11)

Xx xxxxx nezbytné změnit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx směrnicích 86/362/XXX, 86/363/EHS x 90/642/XXX, aby xxx xxxxxxx řádný dozor x kontrola xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxx xxxx zabezpečena xxxxxxx spotřebitele. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x přílohách xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx xx změnit. X xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxx definovány nebyly, xx vhodné xx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/XXX x 90/642/XXX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx,

1)

X xxxxxxx X ve xxxxxxx „4. Xxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxx xxxxxx“.

2)

Xxxxxxx XX xx xxxx x souladu s xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx.