Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1060

ze xxx 26. xxxxxxxx 2018,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména na xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/68/ES (2) xxx xxxxxxxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy I směrnice 91/414/XXX xx považují xx schválené podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxxxxx 2018.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném článku xxxx předložena žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

(5)

Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxxxxxx úplnou.

(6)

Xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxxx s členským xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx a předložil ji xxx 29. xxxx 2016 Evropskému xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Úřad xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a obdržené připomínky xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti.

(8)

Xxx 19. xxxx 2017 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxxxx splní kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxx 23. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx zprávy o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Bylo xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 splněna.

(11)

Xxxxx xx xxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx trifloxystrobinu vychází x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která však xxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx nezachovat xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem xx současné vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a omezení. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx x xxxx, xx platnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx trifloxystrobinu xxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx co xxxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se obnovuje x xxxxxxx s přílohou I.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx v platnost x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2018.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxx 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/68/XX xx dne 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;177, 16.7.2003, x.&xxxx;12).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)  EFSA Xxxxxxx 2017;15(9):4980. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu.


XXXXXXX I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Trifloxystrobin

CAS 141517-21-7

XXXXX 617

xxxxxx (X)-xxxxxxxxxxxx-{(X)-α-[1-(α,α,α-xxxxxxxx-x-xxxxx)xxxxxxxxxxxxxxxxxx]-x-xxxxx}xxxxxx

≥ 975 x/xx

XX 1344136 (xxx. 4 g/kg)

1. srpna 2018

31. xxxxxxxx 2033

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx trifloxystrobinu, a xxxxxxx xxxxxxx I x II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxx vod, xx-xx tato látka xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxx půdními x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx, xxxxx živících se xxxxxx x savců.

Podmínky xxxxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx potvrzující informace, xxxxx xxx x:

1)

xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx vyskytovat x xxxxxxxxxx vodách, přičemž xx zohlední veškeré xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008&xxxx;(2), zejména xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx kategorie 2;

2)

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, když xxxx xxxxxxx xxx pitnou xxxx.

Xxxxxxx předloží xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x bodě 1 do xxxxxxx xxxx xxxx, xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxx při XXXX x souladu s xx. 37 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x trifloxystrobinem.

Žadatel xxxxxxxx informace požadované x bodě 2 xx xxxx xxx xxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx účinku procesů xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x povrchových x xxxxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Xx. věst. X 353, 31.12.2008, s. 1).


PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 59 xxx xxxxxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx název, identifikační xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„124

Xxxxxxxxxxxxxxx

XXX 141517-21-7

XXXXX 617

methyl (X)-xxxxxxxxxxxx-{(X)-α-[1-(α,α,α-xxxxxxxx-x-xxxxx)xxxxxxxxxxxxxxxxxx]-x-xxxxx}xxxxxx

≥ 975 g/kg

AE 1344136 (xxx. 4 x/xx)

1. srpna 2018

31. xxxxxxxx 2033

Při uplatňování xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x obnovení schválení xxxxxxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxx vod, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x oblastech x xxxxxxxxx půdními x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx vodních xxxxxxxxx, včel, xxxxx xxxxxxxx xx rybami x xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, členským xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx informace, xxxxx xxx o:

1)

význam xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx trifloxystrobinu x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2;

2)

xxxxxx procesů čištění xxxxxxxxx xxx na xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx vodách, když xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx vodu.

Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx 1 do xxxxxxx xxxx xxxx, xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (XXXX) zveřejněno xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx XXXX v souladu x xx. 37 xxxx. 4 nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx informace požadované x xxxx 2 xx xxxx let xxxx, xx Komise xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx účinku xxxxxxx xxxxxxx odpadních xxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vodách.“


(1)  Další xxxxxxxxxxx x identitě x specifikaci účinné xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.