Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1060

xx xxx 26. xxxxxxxx 2018,

xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a mění příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh a o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/68/XX (2) byl xxxxxxxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx látky zařazené xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx považují xx schválené podle xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxxxxx 2018.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5) a ve lhůtě xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx předložena žádost x xxxxxxxx schválení trifloxystrobinu.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úplnou.

(6)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx 29. xxxx 2016 Evropskému xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Úřad xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx státům, xxx se k ní xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti.

(8)

Xxx 19. xxxx 2017 oznámil úřad Xxxxxx svůj xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Dne 23. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

(9)

Žadateli byla xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxxxxx, xx v případě xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 splněna.

(11)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Posouzení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx trifloxystrobinu xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu reprezentativních xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx nezachovat omezení xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx. Zejména xx vhodné xxxxxxx xx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018, xxxx xx xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2018.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Směrnice Xxxxxx 2003/68/ES xx xxx 11. července 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, mesotrionu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;177, 16.7.2003, x.&xxxx;12).

(3)  Směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(9):4980. X&xxxx;xxxxxxxxx na internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.


XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx

XXX 141517-21-7

XXXXX 617

xxxxxx (E)-methoxyimino-{(E)-α-[1-(α,α,α-trifluor-m-tolyl)ethylidenaminooxyl]-o-tolyl}acetát

≥ 975 x/xx

XX 1344136 (max. 4 g/kg)

1. xxxxx 2018

31. července 2033

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx podzemních xxx, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx podmínkami,

ochraně xxxxxxx xxxxxxxxx, včel, xxxxx živících xx xxxxxx x savců.

Podmínky xxxxxxx musí x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx státům x xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx jde x:

1)

xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vodách, přičemž xx zohlední veškeré xxxxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2), xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx kategorie 2;

2)

xxxxxx xxxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx na povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx, když jsou xxxxxxx xxx pitnou xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 1 xx xxxxxxx xxxx xxxx, xx xxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (XXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx přijal Xxxxx xxx posuzování xxxxx xxxxxxx xxx ECHA x xxxxxxx x xx. 37 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 v xxxxxxxxxxx x trifloxystrobinem.

Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x bodě 2 xx xxxx xxx xxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx procesů xxxxxxx xxxxxxxxx vod xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě x specifikaci účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí, x změně a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES a x změně xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, s. 1).


PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 59 xxx xxxxxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„124

Xxxxxxxxxxxxxxx

XXX 141517-21-7

XXXXX 617

xxxxxx (X)-xxxxxxxxxxxx-{(X)-α-[1-(α,α,α-xxxxxxxx-x-xxxxx)xxxxxxxxxxxxxxxxxx]-x-xxxxx}xxxxxx

≥ 975 x/xx

XX 1344136 (max. 4 x/xx)

1. xxxxx 2018

31. xxxxxxxx 2033

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X x XX uvedené zprávy.

Při xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x oblastech x xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x savců.

Podmínky použití xxxx x případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, členským xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx informace, pokud xxx x:

1)

xxxxxx metabolitů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxx relevantní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxxxx xxxx klasifikace xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 2;

2)

xxxxxx procesů xxxxxxx xxxxxxxxx vod xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vodách, xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx předloží xxxxxxxxx požadované x xxxx 1 do xxxxxxx roku poté, xx xxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx Xxxxx pro posuzování xxxxx zřízený xxx XXXX v souladu x xx. 37 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2 xx xxxx xxx xxxx, co Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx procesů xxxxxxx odpadních xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.