Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1060

xx xxx 26. xxxxxxxx 2018,

kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Text s xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 o uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/68/ES (2) xxx xxxxxxxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxxxxx 2018.

(4)

X xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx trifloxystrobinu.

(5)

Žadatel xxxxxxxxx doplňující dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx státem zpravodajem xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Členský stát xxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxxx s členským státem xxxxxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx a předložil xx xxx 29. září 2016 Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a Komisi.

(7)

Xxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx dokumentace veřejnosti.

(8)

Xxx 19. xxxx 2017 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 23. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx trifloxystrobinu.

(9)

Žadateli byla xxxxxxxxxx xxxxxxx předložit x xxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxxxxx, xx v případě jednoho xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx.

(11)

Proto xx vhodné schválení xxxxxxxxxxxxxxxx obnovit.

(12)

Xxxxxxxxx rizik xxx účely obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx použití, xxx xxx mohou xxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx spojení s článkem 6 xxxxxxxxx nařízení a s ohledem xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a omezení. Zejména xx vhodné xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx trifloxystrobinu xxxxx xxx 31. července 2018, xxxx xx xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx a použitelnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2018.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 26. xxxxxxxx 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/68/XX xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, mesotrionu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 177, 16.7.2003, x.&xxxx;12).

(3)  Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)  EFSA Xxxxxxx 2017;15(9):4980. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.


XXXXXXX I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx

XXX 141517-21-7

XXXXX 617

xxxxxx (X)-xxxxxxxxxxxx-{(X)-α-[1-(α,α,α-xxxxxxxx-x-xxxxx)xxxxxxxxxxxxxxxxxx]-x-xxxxx}xxxxxx

≥ 975 x/xx

XX 1344136 (xxx. 4 x/xx)

1. xxxxx 2018

31. července 2033

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx I x II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxx vod, xx-xx tato xxxxx xxxxxxxxx v oblastech x xxxxxxxxx půdními x/xxxx klimatickými xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx organismů, xxxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x savců.

Podmínky xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx státům x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1)

xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vodách, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2), zejména xxxx klasifikace jako xxxxx toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2;

2)

účinek xxxxxxx xxxxxxx odpadních xxx xx povahu xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, když jsou xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxxxxxxx x bodě 1 xx xxxxxxx xxxx xxxx, xx xxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx (XXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx XXXX x souladu x xx. 37 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx s trifloxystrobinem.

Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2 xx xxxx xxx xxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxx pokyny x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vod xx povahu reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx uvedeny xx zprávě x xxxxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).


PŘÍLOHA II

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 59 xxx xxxxxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx doplňuje xxxx xxxxxxx, která xxx:

X.

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„124

Xxxxxxxxxxxxxxx

XXX 141517-21-7

CIPAC 617

methyl (X)-xxxxxxxxxxxx-{(X)-α-[1-(α,α,α-xxxxxxxx-x-xxxxx)xxxxxxxxxxxxxxxxxx]-x-xxxxx}xxxxxx

≥ 975 g/kg

AE 1344136 (xxx. 4 x/xx)

1. xxxxx 2018

31. xxxxxxxx 2033

Při uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx I x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx členské xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxx vod, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx podmínkami,

ochraně vodních xxxxxxxxx, xxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x savců.

Podmínky xxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.

Žadatel xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1)

xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx v podzemních xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx relevantní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxxxx xxxx klasifikace xxxx xxxxx toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2;

2)

xxxxxx procesů čištění xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx čerpány xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx požadované x xxxx 1 do xxxxxxx xxxx xxxx, xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx (ECHA) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které přijal Xxxxx xxx posuzování xxxxx xxxxxxx xxx XXXX v souladu x čl. 37 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x xxxxxxxxxxx s trifloxystrobinem.

Žadatel xxxxxxxx informace xxxxxxxxxx x xxxx 2 xx xxxx xxx xxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxx pokyny x xxxxxxxxx xxxxxx procesů xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx v povrchových x podzemních xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx.