XXXXXXXX RADY 2011/84/XX
xx xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 76/768/EHS xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx směrnice,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Na používání xxxxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx na základě xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/ES xx dne 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výborů a xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/ES (2) xxxxxxxx Vědeckým výborem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen „výbor“), xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx směsí x xxxxxxxxx prostředcích xx 0,1 %. Xxxxx xx xxxx xxx možné xxxxxx xxxxxxxx peroxid xxxxxx x uvedené xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx domnívá, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx zubů, xxxxx xxxxxxxx více xxx 0,1 % x xxxxxxx 6 % peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx bezpečné, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xx provedeno xxxxxxxxx klinické vyšetření xxx xxxxxxxxx toho, xx neexistují žádné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxx, pokud xxx x četnost x xxxx xxxxxx používání. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předvídatelnému xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx prostředky xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. U xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2005/36/XX ze xxx 7. září 2005 x uznávání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) nebo xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud je xxxxxxxx rovnocenná úroveň xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxx cyklu xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxx xx xxxxxxxxx správné xxxxxxx prostředků na xxxxxx xxxx zesvětlení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxx vhodné označení, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx uvedené látky x xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx uvedena xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vodíku xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x jiných xxxxxx xxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Do 30. xxxxx 2012 členské xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2012.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 20. xxxx 2011.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 241, 10.9.2008, s. 21.
(3) Úř. věst. X 255, 30.9.2005, x. 22.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx III směrnice 76/768/XXX se referenční xxxxx 12 nahrazuje xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Látka |
Omezení |
Podmínky použití x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x požadavky |
|||||||
|
„12 |
Peroxid xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx látek karbamid xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
a) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. x) b) x) x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx styku x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx okamžitě xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
x) Koncentrace X2X2, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx 18 xxx. X xxxxxxx pouze zubním xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx provádí xxxxx zubními xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx zaručena rovnocenná xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx použití. |
||||||
(1) Úř. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.“