XXXXXXXX XXXX 2011/84/XX
xx xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Na používání xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx stanovené x xxxxx 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx na základě xxxxxxxxxx Komise 2008/721/XX xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (xxxx xxx „xxxxx“), xxxxxxxx, xx maximální xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx složek xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x prostředcích xxx ústní hygienu, xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx zesvětlení xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx xxxxxxx, xx používání prostředků xx bělení xxxx xxxxxxxxxx zubů, které xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % x xxxxxxx 6 % xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx složek xxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostředcích, může xxx bezpečné, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx je xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nesprávnému xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. U xxxxxxx cyklu použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx použití mělo xxx vyhrazeno xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2005/36/XX xx xxx 7. xxxx 2005 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) xxxx xx xxxx xxx prováděno xxx xxxxxx přímým xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx. Zubní lékaři xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx použití. |
|
(5) |
Xxx xx xxxxxxxxx správné xxxxxxx prostředků xx xxxxxx nebo zesvětlení xxxx obsahujících více xxx 0,1 % peroxidu xxxxxx, je třeba xxxxxxxx vhodné xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxxxx měla xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vodíku xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx složek xxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx pro kosmetické xxxxxxxxx nezaujal stanovisko xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Do 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od 31. října 2012.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. září 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 255, 30.9.2005, x. 22.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Látka |
Omezení |
Podmínky xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx aplikace x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku |
Jiná omezení x požadavky |
|||||||
|
„12 |
Peroxid xxxxxx x xxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxx, které xxxxxxx vodíku xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx karbamid xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Používejte xxxxxx xxxxxxxx. x) b) x) e) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
x) Xxxxxxxxxxx X2X2, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, uvedena x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx 18 let. K xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx použití xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx pod xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx rovnocenná xxxxxx bezpečnosti. Xxxx xxxxxxxxxx spotřebiteli k xxxxxxxxx cyklu xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 255, 30.9.2005, s. 22.“