XXXXXXXX XXXX 2011/84/XX
xx xxx 20. září 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Text x významem pro XXX)
XXXX EVROPSKÉ UNIE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené směrnice,
x xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Na xxxxxxxxx xxxxxxxx vodíku se xxx vztahují xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/ES xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx výborem xxx bezpečnost spotřebitele (xxxx xxx „výbor“), xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Xxxxx xx xxxx xxx možné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v uvedené xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx se domnívá, xx používání xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx více xxx 0,1 % x xxxxxxx 6 % xxxxxxxx vodíku xxxxxxxxxx nebo uvolněného x xxxxxx složek xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xx neexistují žádné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ústní xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx tak, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxx xxxxxxxxx pouze xxx, xxx je xxxxxx, xxxxx xxx x četnost x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx splněny, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx prostředky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx dostupné xxx xxxxxxxxxxxx. U xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2005/36/XX xx dne 7. září 2005 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) xxxx by xxxx být prováděno xxx xxxxxx přímým xxxxxxxx, pokud je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx cyklu použití. |
|
(5) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, je třeba xxxxxxxx vhodné xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx na xxxxxxx xxxx xxx xxxxx uvedena přesná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvolněného x xxxxxx složek xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/EHS by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 členské xxxxx přijmou a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. října 2012.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxx 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, s. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 241, 10.9.2008, x. 21.
(3) Úř. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se referenční xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx x varování, které xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku |
Jiná omezení x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx vodíku x xxxxxxx sloučeniny xxxx směsi, xxxxx xxxxxxx vodíku uvolňují, xxxxxx látek karbamid xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. x) x) x) x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx styku x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx okamžitě xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
e) Xxxxxxxxxxx X2X2, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, uvedena v xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx 18 xxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. U xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx provádí xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx zaručena xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti. Poté xxxxxxxxxx spotřebiteli x xxxxxxxxx cyklu xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.“