XXXXXXXX XXXX 2011/84/EU
xx xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
s xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx komise,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx používání xxxxxxxx xxxxxx xx xxx vztahují omezení x podmínky stanovené x xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx“), xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx xxxx uvolněného x xxxxxx xxxxxx xxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Xxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxx používat xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x prostředcích xxx ústní xxxxxxx, xxxxxx prostředků xx xxxxxx xxxx zesvětlení xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx bělení xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx než 0,1 % x xxxxxxx 6 % xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x jiných xxxxxx xxxx směsí v xxxxxxxxx prostředcích, může xxx bezpečné, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: je xxxxxxxxx xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xx neexistují žádné xxxxxxxx faktory xxx xxxxxxx patologie xxxxx xxxxxx, a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxx zajištěno, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx x xxxx jejich xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele. X xxxxxxx cyklu použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx použití mělo xxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2005/36/XX ze xxx 7. xxxx 2005 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) nebo xx xxxx xxx prováděno xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Zubní xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx prostředkům xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxx xx zajistilo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx obsahujících více xxx 0,1 % peroxidu xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx uvedené xxxxx x těchto xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx složek xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna. |
|
(7) |
Stálý xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od 31. xxxxx 2012.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 255, 30.9.2005, s. 22.
PŘÍLOHA
V xxxxx 1 xxxxxxx III směrnice 76/768/XXX se xxxxxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx x varování, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx aplikace x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx omezení x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx karbamid xxxxxxx x peroxid xxxxxxxxx |
|
|
a) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. x) x) x) x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x očima. Při xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
e) Koncentrace X2X2, přítomného xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx 18 xxx. X xxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zubními xxxxxx xxxx pod xxxxxx xxxxxx dohledem, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti. Poté xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.“