XXXXXXXX XXXX 2011/84/XX
ze xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 76/768/XXX týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Text x významem pro XXX)
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxx států týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 8 odst. 2 xxxxxxx směrnice,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Na používání xxxxxxxx xxxxxx xx xxx vztahují xxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx zboží, xxxxx xxx na základě xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/ES xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx“), xxxxxxxx, xx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx složek xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je 0,1 %. Xxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx peroxid xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx prostředků xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx více než 0,1 % x nejvýše 6 % peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x jiných xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx bezpečné, xxxxx xxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxx xxx zajištění toho, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx faktory xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx prostředkům xx xxxxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxx, pokud xxx x četnost a xxxx jejich používání. Xxxx podmínky xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx přímo xxxxxxxx xxx spotřebitele. U xxxxxxx cyklu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2005/36/XX xx xxx 7. září 2005 x xxxxxxxx odborných xxxxxxxxxxx (3) nebo xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx jejich xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx rovnocenná úroveň xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx obsahujících více xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx uvedené látky x těchto xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx být xxxxx uvedena xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Do 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx předpisy nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxx tyto xxxxxxxx používat xx 31. xxxxx 2012.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 241, 10.9.2008, x. 21.
(3) Úř. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.
PŘÍLOHA
V části 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Látka |
Omezení |
Podmínky xxxxxxx x varování, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx vodíku x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směsi, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx karbamid xxxxxxx x peroxid xxxxxxxxx |
|
|
a) Používejte xxxxxx xxxxxxxx. x) x) x) x) Xxxxxxxx xxxxxxx vodíku. Zamezte xxxxx x xxxxx. Xxx zasažení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
e) Xxxxxxxxxxx X2X2, přítomného nebo xxxxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx 18 xxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. U každého xxxxx použití xx xxxxx xxxxxxx provádí xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 255, 30.9.2005, x. 22.“