XXXXXXXX RADY 2011/84/EU
ze xxx 20. září 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických prostředků xx účelem přizpůsobení xxxxxxx XXX uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXX XXXXXXXX UNIE,
x xxxxxxx na Smlouvu x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 odst. 2 uvedené směrnice,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx komise,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx používání xxxxxxxx xxxxxx xx xxx vztahují xxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx x části 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx zboží, který xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/721/ES xx xxx 5. xxxxx 2008 o xxxxxxx poradní struktury xxxxxxxxx výborů x xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (xxxx jen „xxxxx“), xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přítomného x xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Proto xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx peroxid xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x prostředcích xxx ústní hygienu, xxxxxx prostředků na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % a nejvýše 6 % xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x jiných xxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx bezpečné, xxxxx xxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx: xx provedeno xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx patologie xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, jak je xxxxxx, xxxxx xxx x četnost x xxxx jejich používání. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx splněny, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nesprávnému xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx cyklu xxxxxxx xxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx vyhrazeno xxx xxxxx lékaře ve xxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2005/36/XX xx dne 7. xxxx 2005 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) xxxx by xxxx být prováděno xxx jejich přímým xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxx měli xxxxxxx přístup x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxx xx zajistilo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx na xxxxxxx měla xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vodíku xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovisko xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Do 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx dosažení xxxxxxx x touto směrnicí. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx od 31. xxxxx 2012.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 20. září 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1) Úř. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 241, 10.9.2008, x. 21.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 255, 30.9.2005, s. 22.
PŘÍLOHA
V xxxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX se referenční xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxx xxx tištěny xx etiketě |
||||||
|
Oblast aplikace x/xxxx použití |
Nejvyšší povolená xxxxxxxxxxx x konečném xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x požadavky |
|||||||
|
„12 |
Peroxid xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směsi, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx karbamid xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. x) x) x) x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx styku x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
x) Xxxxxxxxxxx X2X2, přítomného nebo xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx 18 let. K xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. U xxxxxxx xxxxx použití se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zubními xxxxxx xxxx xxx jejich xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx zaručena rovnocenná xxxxxx bezpečnosti. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx použití. |
||||||
(1) Úř. xxxx. L 255, 30.9.2005, s. 22.“