XXXXXXXX XXXX 2011/84/XX
xx xxx 20. září 2011,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxx XXX uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXX XXXXXXXX UNIE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxx komise,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Na xxxxxxxxx xxxxxxxx vodíku se xxx xxxxxxxx omezení x xxxxxxxx stanovené x xxxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/721/ES xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx struktury xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „výbor“), xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x jiných složek xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Xxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx peroxid xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx zesvětlení xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx domnívá, xx xxxxxxxxx prostředků xx bělení xxxx xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx více xxx 0,1 % x nejvýše 6 % xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvolněného x xxxxxx xxxxxx xxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx splněny následující xxxxxxxx: xx provedeno xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxx xxx zajištění xxxx, xx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx faktory xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ústní xxxxxx, x expozice xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, jak xx xxxxxx, pokud jde x četnost x xxxx xxxxxx používání. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nesprávnému xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx prostředky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. U xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2005/36/XX xx xxx 7. xxxx 2005 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) nebo xx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx rovnocenná úroveň xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxx xx xxxxxxxxx správné xxxxxxx prostředků na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx obsahujících xxxx xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx na xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx přesná xxxxxxxxxxx peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x jiných složek xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/EHS by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2012.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 20. září 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. SAWICKI
(1) Úř. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2) Úř. xxxx. L 241, 10.9.2008, x. 21.
(3) Úř. věst. L 255, 30.9.2005, s. 22.
PŘÍLOHA
V xxxxx 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx x varování, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx etiketě |
||||||
|
Oblast xxxxxxxx x/xxxx použití |
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x požadavky |
|||||||
|
„12 |
Peroxid xxxxxx x ostatní xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx vodíku uvolňují, xxxxxx xxxxx karbamid xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. x) x) x) x) Obsahuje xxxxxxx vodíku. Zamezte styku x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
x) Xxxxxxxxxxx X2X2, přítomného xxxx xxxxxxxxxx, uvedena v xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx osoby xxxxxx 18 xxx. X xxxxxxx xxxxx zubním xxxxxxx. U xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx použití xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx pod xxxxxx xxxxxx dohledem, xxxxx xx zaručena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx cyklu xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 255, 30.9.2005, s. 22.“