XXXXXXXX XXXX 2011/84/XX
xx xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx 76/768/XXX týkající xx xxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXX XXXXXXXX XXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x xxxxxxx xx xx. 8 odst. 2 uvedené xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xx používání xxxxxxxx xxxxxx xx xxx vztahují xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x části 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zboží, xxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx dne 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx poradní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx výborem xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx“), xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přítomného x xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx složek xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx používat peroxid xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx xxxxxxx, xx používání prostředků xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % a nejvýše 6 % peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x jiných složek xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx toho, xx neexistují xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx patologie ústní xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxx, pokud jde x četnost a xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx, xxx xx zabránilo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nesprávnému xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx cyklu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx mělo xxx vyhrazeno xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2005/36/XX xx dne 7. xxxx 2005 x uznávání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx rovnocenná úroveň xxxxxxxxxxx. Zubní xxxxxx xx xxxx měli xxxxxxx přístup x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx cyklu použití. |
|
(5) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prostředků na xxxxxx xxxx zesvětlení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx na xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx přesná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvolněného x xxxxxx složek xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. října 2012.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21.
(3) Úř. věst. X 255, 30.9.2005, x. 22.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX xx xxxxxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, které xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku |
Jiná xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx vodíku x xxxxxxx sloučeniny xxxx směsi, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Xxxxxxxxxx xxxxxx rukavice. a) b) x) x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx vypláchněte xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
x) Koncentrace X2X2, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, uvedena x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx osoby xxxxxx 18 xxx. X xxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx použití xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx lékaři xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Poté xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx cyklu xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 255, 30.9.2005, s. 22.“