XXXXXXXX XXXX 2011/84/XX
xx xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 76/768/EHS xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx technickému pokroku
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
s xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx komise,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx stanovené x xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx zboží, xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/721/ES xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výborů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, veřejného xxxxxx x životního xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „výbor“), xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx uvolněného x xxxxxx složek xxxx směsí x xxxxxxxxx prostředcích xx 0,1 %. Proto xx xxxx xxx možné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx hygienu, xxxxxx prostředků xx xxxxxx xxxx zesvětlení xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx se domnívá, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % x xxxxxxx 6 % xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zajištění xxxx, xx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx faktory ani xxxxxxx xxxxxxxxx ústní xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx prostředkům je xxxxxxx xxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxx xxxxxxxxx pouze xxx, xxx xx xxxxxx, xxxxx xxx x četnost x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx prostředky by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx přímo dostupné xxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx lékaře xx xxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2005/36/XX xx xxx 7. xxxx 2005 x xxxxxxxx odborných xxxxxxxxxxx (3) nebo xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx poté xxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx prostředkům xx xxxxxx cyklu xxxxxxx. |
|
(5) |
Aby xx xxxxxxxxx správné xxxxxxx prostředků xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % peroxidu xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx uvedené xxxxx x těchto xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx na xxxxxxx měla xxx xxxxx xxxxxxx přesná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vodíku xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxx xxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nezaujal stanovisko xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Do 30. xxxxx 2012 členské xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx používat xx 31. xxxxx 2012.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. září 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.
XXXXXXX
X části 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx použití x varování, které xxxx xxx xxxxxxx xx etiketě |
||||||
|
Oblast xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x požadavky |
|||||||
|
„12 |
Peroxid xxxxxx x xxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a peroxid xxxxxxxxx |
|
|
x) Používejte xxxxxx xxxxxxxx. x) x) x) x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x očima. Při zasažení xxx okamžitě xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
x) Koncentrace X2X2, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx 18 xxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zubními xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx zaručena rovnocenná xxxxxx bezpečnosti. Poté xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 255, 30.9.2005, s. 22.“