XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/917
ze xxx 27. xxxxxx 2018,
kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, kaptan, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, kyazofamid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, ethefon, ethoprofos, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx catenulatum kmen: X1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxx kmen 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, flumioxazin, xxxxxxxxx-x a pymetrozin byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 (3). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx xxx 30. června 2018. X xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1141/2010 (4) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx uvedených látek xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (5). |
|
(3) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, kyazofamid, xxxxxxxxxx, etoxazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Gliocladium catenulatum xxxx X1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, milbemektin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/841. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/404 (6). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek ethefon x xxxxxxxxx xxxx prodloužena xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2015/415 (7). Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených látek xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, karvon, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lilacinus xxxx 251 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(7) |
Žádosti x xxxxxxxx schválení látek xxxxxxxxx xx 3. xx 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxx předloženy x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 (8). |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx z důvodů, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx nezbytné xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
S ohledem xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zmíněné x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit co xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx k tomu, že xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dne 30. xxxxxx 2018, xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 27. xxxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/841 ze xxx 17. května 2017, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx: xx 10, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, bromoxynil, xxxxxxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, kyazofamid, xxxxxxxxxx, dikvat, XXX XX 459 (flupyrsulfuron-methyl), xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: j1446, xxxxxxxx, isoxaflutol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, methoxyfenozid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pendimethalin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 18.5.2017, x.&xxxx;12).
(4) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1141/2010 ze xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX a kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;6).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/415 ze xxx 12. března 2015, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;68, 13.3.2015, x.&xxxx;28).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění takto:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 15, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 23, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 35, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2019“; |
|
5) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 39, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. června 2019“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 42, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 44, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
8) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 46, kyazofamid, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 62, fenamidon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 63, isoxaflutol, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
11) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 78, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 83, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
13) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 84, benalaxyl, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
14) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 85, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
15) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 86, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 88, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 96, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
18) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 97, x-xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 98, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 99, etoxazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
21) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 109, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
22) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 110, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
23) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 141, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 142, ethefon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
25) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 145, xxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 146, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
27) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 147, formetanát, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
28) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 148, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
29) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 149, dimethoát, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
30) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 150, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
31) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 152, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
32) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 153, fosmet, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
33) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 154, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
34) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 155, ethoprofos, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
35) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 156, pirimifos-methyl, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
36) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 158, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
37) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 163, benthiavalikarb, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
38) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 164, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
39) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 165, xxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
40) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 166, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
41) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 167, Xxxxxxxxxxxx lilacinus xxxx 251, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
42) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 168, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“. |