XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/917
ze dne 27. xxxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, kaptan, xxxxxx, chlorprofam, kyazofamid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxx, foramsulfuron, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, isoxaflutol, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, xxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x x xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/841 (3). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skončí xxx 30. června 2018. X xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (4) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (5). |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, benalaxyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, etoxazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx catenulatum xxxx X1446, isoxaflutol, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/841. Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(4) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx a propamokarb byla xxxxxxxxxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2015/404 (6). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/415 (7). Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených látek xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(7) |
Žádosti x xxxxxxxx schválení látek xxxxxxxxx xx 3. xx 5. bodě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (8). |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxxx z důvodů, které xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx platnost schválení xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxx před přijetím xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti jejich xxxxxxxxx prodloužit. |
|
(9) |
S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zmíněné x xxxxxxx tohoto nařízení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx nařízení obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, pokusí xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018, xxxx by toto xxxxxxxx vstoupit x xxxxxxxx xx nejdříve. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx prvním xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx: xx 10, benalaxyl, xxxxxxxx, bifenazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxxx, foramsulfuron, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmen: x1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, methoxyfenozid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx a trifloxystrobin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 18.5.2017, s. 12).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;1141/2010 ze xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx přílohy I směrnice Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, s. 10).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fipronil, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;6).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2015/415 ze xxx 12. března 2015, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek ethefon x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;68, 13.3.2015, x.&xxxx;28).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 15, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2019“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 23, pymetrozin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 35, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2019“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 39, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 42, oxasulfuron, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 44, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
8) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 46, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
9) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 62, fenamidon, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 63, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
11) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 78, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
12) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 83, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
13) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 84, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 85, bromoxynil, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 86, desmedifam, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 88, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 96, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 97, x-xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 98, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
20) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 99, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 109, bifenazát, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
22) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 110, milbemektin, datum xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 141, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 142, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
25) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 145, kaptan, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 146, xxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
27) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 147, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
28) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 148, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
29) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 149, dimethoát, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
30) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 150, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
31) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 152, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
32) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 153, fosmet, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
33) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 154, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
34) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 155, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
35) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 156, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
36) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 158, beflubutamid, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
37) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 163, benthiavalikarb, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
38) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 164, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
39) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 165, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
40) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 166, fluoxastrobin, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
41) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 167, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
42) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 168, prothiokonazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“. |