Plné znění - 32018D0840

(1)

X čl. 8b xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, o nichž xx shromažďují xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx celé Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozdělování xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx obsahovat xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Článek 8x směrnice 2008/105/ES xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx a xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx zpráv x výsledcích monitorování xx strany členských xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx podle dostupných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr x xxxxxxxxx riziku, xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xxxxxx výběru by xxx vzít x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxx. x) až x) xxxxxxxx 2008/105/XX, přičemž xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx objevující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx látek ze xxxxxxx sledovaných xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kvalitní xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxx xx vodním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vhodné xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx němž xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X uvedeném xxxxxxxx xx se xxxx zvážit, zda xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx norma xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx zařazení xx seznamu prioritních xxxxx by xxx xxx předmětem posouzení xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx matrice, xxxxxxxxxx xxxxx analýzy, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x maximálního přípustného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 směrnice 2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx roky. Xxx aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Komise x xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx lze xxxxxxxxx rizika, jak xx xxxxxxx x xx. 16 odst. 2 směrnice 2000/60/XX, xxxxxxx bez dalších xxxxx z monitorování.

(7)

X xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx první xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xx xxxxxxx xxxx analýzy Xxxxxx dospěla x xxxxxx, xx xxxx x dispozici xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx triallát, xxxxxxxxx, 2,6-xx-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxx xx tyto xxxxx xxxx být ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2015/495, bylo xx xxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x sedimentu. Xxxxxxx většina monitorovacích xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxx údajů xx xxxxxxxxx není xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X zajištění xxxx, xxx údaje z xxxxxxxxxxxx shromážděné xxx xxxxxxxx xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx představuje, xxxx Komise xxxx xxxxxxxxx, xxx by xx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu. Mezitím xx xxxx látka xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x dva xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, jsou xx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje. Xxxxx xx xxxx xxxxx měly být xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx ponechány. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a neonikotinoidy xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx dalším důvodem xxx zachování těchto xxxx skupin na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x to x xxxxxx, že jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxx x xxxxxx skupinách (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx acetamiprid, klothianidin x xxxxxxxxxxx).

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx zařazeny xx xxxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx odborníky x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pochybnosti xxxx x jejichž xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, spolehlivé nebo xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx být zařazeny. Xxxx látky, které xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, byla xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x Evropským xxxxxx xxxxxx „Jedno xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) (4), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Komise xxx xxxxxxxx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxx ekotoxikologické informace xxx makrolidová xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, x důsledku xxxxx xxxxxxxxxxx předpokládanou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx které nedochází x xxxxxxx účinku. Xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx x skupiny xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx sledovaných látek xx xx xx xx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx povedou x budoucnu x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxx předpokládané xxxxxxxxxxx bez účinku, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznamu.

(14)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx zřízeného xx xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,