Plné znění - 32018D0840

(1)

X čl. 8b xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozdělování xxxxx xxxxx priority x xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné náklady.

(2)

Xxxxxx 8x xxxxxxxx 2008/105/ES xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx x výsledcích xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx členských xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx se měly xxxxxxx z xxxxx, xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx představovat xx úrovni Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx prostředí xxxx xxxx prostřednictvím x xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx učinit závěr x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. U xxxxxx toxických xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx však xxxxxx monitorovány xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pouze xxxxxx, xx xxxx xxx zváženo xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 8b xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx 2008/105/XX, přičemž xx xx měly xxxxxxx zohlednit xxxx xx objevující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sledovaných látek xx xxxx poskytnout xxxxxx kvalitní xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx účely podpory xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx prioritních xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx zvážit, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodržovat. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(5)

Xxxxx seznam sledovaných xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx metody.

(6)

Podle xx. 8x xxxx. 2 směrnice 2008/105/ES xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxx roky. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek Xxxxxx x tohoto seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 16 odst. 2 směrnice 2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx analyzovala xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx látek zařazených xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xx xxxxxxx xxxx analýzy Xxxxxx dospěla k xxxxxx, že jsou x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx monitorovací xxxxx xxx látky xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-xx-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, a xxxxx xx tyto látky xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných látek xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx je uvedeno x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495, xxxx xx vhodné xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx. Xxxxxxx většina xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx toho, xxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx shromážděné xxx xxxxxxxx xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx představuje, xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx by xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mezitím xx tato xxxxx xxxx xxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx měly xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Makrolidová xxxxxxxxxxx a neonikotinoidy xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx prvního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx zohlednila xxxxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx. Tento argument xx xxxxxx xxxxxxx xxx zachování těchto xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, x to x xxxxxx, že xxxx x dispozici dostatečné xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jednotlivé látky x xxxxxx skupinách (xxxxxxxxxxx antibiotika klarithromycin x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x thiakloprid).

(10)

Xxxxxx během xxxx 2017 shromáždila xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx odborníky x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxx x jejichž xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, spolehlivé xxxx xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxx xxxxx, xxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxxxxxxxx antibiotika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x Evropským akčním xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX) (4), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x životním xxxxxxxxx“.

(11)

X souladu x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx určila xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxx přinejmenším xxx nízký jako xxxxxxxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxx specifická xxx xxxxxx látku x xxxxxxxxx matrici.

(12)

Xxxxxx xxx xxxxxxxx prvního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx informace xxx makrolidová xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x azithromycin, xxxxxxxxxx a neonikotinoidy xxxxxxxxxxxx, thiakloprid a xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x žádnému účinku. Xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxx metody xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx a skupiny xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx má xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx informace povedou x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x poklesu předpokládané xxxxxxxxxxx xxx účinku, xxxx xx xxx xxxxxxxxx přípustný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx srovnatelnosti xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány ve xxxxx xxxxxxxx xxxx.

(15)

Prováděcí xxxxxxxxxx (EU) 2015/495 xx mělo být xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx čl. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,