Plné znění - 32018D0840

(1)

X xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozdělování látek xxxxx priority v xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x směrnice 2008/105/XX xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx mají xxx zahrnuty xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx měly xxxxxxx z látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx představovat xx úrovni Xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx prostředí xxxx xxxx prostřednictvím x xxx něž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr x skutečném riziku, xxxxx představují. X xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx vodního xxxxxxxxx, které však xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Uvedený xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx v xxxxx informace uvedené x čl. 8x xxxx. 1 xxxx. x) xx e) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx měly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik podle xxxxxxxxxx přezkumu podle xx. 16 xxxx. 4 směrnice 2000/60/XX, xx němž je xxxxxxxx určování xxxxxxxxxxx xxxxx. V uvedeném xxxxxxxx by xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx významné riziko, xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Byla xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xx členské xxxxx xxxxxx dodržovat. Návrh xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx byl stanoven x prováděcím rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, případných xxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady, x xxxxxxxxxxx přípustného xxxxxxxxxx xxxxxx metody.

(6)

Podle xx. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Komise xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dva roky. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxx seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx niž xxx xxxxxxxxx xxxxxx, jak xx uvedené x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, xxxxxxx bez dalších xxxxx z xxxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx seznam xxxxxxxxxxx látek. Xx xxxxxxx této xxxxxxx Xxxxxx dospěla k xxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx triallát, xxxxxxxxx, 2,6-xx-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx být ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx uvedeno x prováděcím xxxxxxxxxx (XX) 2015/495, xxxx xx vhodné xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pochází xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx údajů xx sedimentu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X zajištění xxxx, xxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx shromážděné pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx Komise xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx státy xxxxx monitorovat xxxxxxxxxxx x srovnatelným xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mezitím xx tato xxxxx xxxx být ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a dva xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx imidakloprid x xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX stále xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje. Xxxxx xx tyto xxxxx xxxx xxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx ponechány. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx sledovaných látek, xxx se zohlednila xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx stejným xxxxxxx xxxxx mít aditivní xxxxxx. Tento argument xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx skupin na xxxxxxx sledovaných xxxxx, x to x xxxxxx, že xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje pro xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klarithromycin x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx).

(10)

Xxxxxx během xxxx 2017 shromáždila xxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxx xx xxxxx xxx zařazeny do xxxxxxx sledovaných látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pochybnosti xxxx x xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, spolehlivé xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, byla xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx metaflumizon. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x Xxxxxxxxx akčním xxxxxx „Jedno xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) (4), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx „x xxxxx zlepšit xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X xxxxxxx x xx. 8b xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX Xxxxxx určila xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx by xxx xxx přinejmenším xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx látku v xxxxxxxxx matrici.

(12)

Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x neonikotinoidy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx zrevidovala xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx nedochází x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx přípustné detekční xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx sledovaných xxxxx xxx dané xxxxx x skupiny xxxxx by xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx sledovaných xxxxx xx xx za xx, xx nevyžadují xxxxxxxx náklady. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx určitých xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx přípustný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx uvedené látky xxxxxxxx na xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány xx xxxxx xxxxxxxx vody.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx xxxx být xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx čl. 21 xxxx. 1 směrnice 2000/60/XX,