Plné znění - 32018D0840

(1)

X čl. 8x xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx seznamu sledovaných xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx údaje x monitorování x xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozdělování xxxxx xxxxx priority x xxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX (2). Xxxxx xxxxxx seznam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxx a případné xxxxxx analýzy, které xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x xxxxxxxx 2008/105/ES xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxxx monitorování xx strany xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie xxxxxxxx riziko xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx riziku, xxxxx představují. X xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x mnoha xxxxxxxxx státech a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx však xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx pouze xxxxxx, xx mělo xxx zváženo xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx v xxxxx informace xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxx. x) až x) xxxxxxxx 2008/105/ES, přičemž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xx xxxx poskytnout xxxxxx kvalitní xxxxx x xxxxxx koncentracích xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vhodné xxx účely podpory xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X uvedeném xxxxxxxx xx se xxxx zvážit, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx riziko, xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xx seznamu prioritních xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx deset xxxxx xxxx skupin xxxxx spolu s xxxxxxxx xxxxxxx, případných xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné náklady, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Podle xx. 8x odst. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx aktualizovat xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxx xxxx. Xxx aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x tohoto seznamu xxxxx xxxxxxxxx látku, xxx niž lze xxxxxxxxx rizika, xxx xx uvedené x xx. 16 xxxx. 2 směrnice 2000/60/ES, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx z monitorování.

(7)

V xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxx xxx xxxxxxxxx látek zařazených xx xxxxx seznam xxxxxxxxxxx látek. Na xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx monitorovací údaje xxx xxxxx triallát, xxxxxxxxx, 2,6-xx-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, a proto xx xxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx. Xxxxxxx většina xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pochází xx xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx rizika, xxxxx xxxx látka představuje, xxxx Xxxxxx dále xxxxxxxxx, xxx by xx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxxx spolehlivým x srovnatelným způsobem x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx makrolidové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x dva xxxxxxxxxxxxxx, konkrétně imidakloprid x thiamethoxam, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX stále xxxxxxxxx xxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by xxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx látky xx stejným účinkem xxxxx mít aditivní xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx zachování xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xx i xxxxxx, že xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx antibiotika xxxxxxxxxxxxxx x erythromycin x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, klothianidin x xxxxxxxxxxx).

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx x xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zúčastněných xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx existují pochybnosti xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxx látky, xxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, byla xxxxxxxxxxxxxx antibiotika amoxicillin x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx x souladu x Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) (4), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x výskytu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X xxxxxxx s xx. 8b xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx být přinejmenším xxx nízký xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx matrici.

(12)

Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx makrolidová xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, thiakloprid a xxxxxxxxxxx, x důsledku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x žádnému xxxxxx. Xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek x poklesu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx snížen, xxxxxxx uvedené xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx všechny xxxxx monitorovány ve xxxxx xxxxxxxx vody.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,