Plné znění - 32018D0840

(1)

X xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx shromažďují xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx celé Unie xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx priority v xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2000/60/XX (2). Xxxxx takový xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x xxxxxxxx 2008/105/ES xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx x výsledcích monitorování xx xxxxxx členských xxxxx.

(3)

Xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx riziko xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx učinit závěr x skutečném xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. U xxxxxx toxických látek xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx státech a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx však xxxxxx monitorovány nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, by xxxx xxx zváženo jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx vzít x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 8x xxxx. 1 xxxx. x) až x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vodním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx účely podpory xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xx. 16 xxxx. 4 směrnice 2000/60/XX, xx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxx xxxxxx, zda xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxx stanovena xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterou xx členské xxxxx xxxxxx dodržovat. Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx byl xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x obsahoval xxxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx analýzy, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x maximálního xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu metody.

(6)

Podle xx. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/ES xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx aktualizaci seznamu xxxxxxxxxxx látek Komise x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx lze xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice 2000/60/XX, xxxxxxx xxx dalších xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(7)

V xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx látek zařazených xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Na xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx x dispozici xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-xx-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2015/495, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx většina xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vody x xxxxxxx množství xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxx, xxx údaje z xxxxxxxxxxxx shromážděné xxx xxxxxxxx xxxxx plně xxxxxxxx rizika, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx by xx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx spolehlivým x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu. Mezitím xx xxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx antibiotikum xxxxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxx xx podporu xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES xxxxx xxxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx monitorovací údaje. Xxxxx by xxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Makrolidová xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xxx xx zohlednila xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx zachování xxxxxx xxxx skupin na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xx i xxxxxx, že xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxx x těchto xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx antibiotika xxxxxxxxxxxxxx x erythromycin x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx).

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2017 shromáždila xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx zařazeny do xxxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxx v jejichž xxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, spolehlivé xxxx xxxxxxxxxxx, by xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx látky, xxxxx xx xxxx vhodné xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx antibiotika xxxxxxxxxxx x ciprofloxacin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx v souladu x Evropským akčním xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rezistenci (XXX) (4), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o výskytu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x životním xxxxxxxxx“.

(11)

X xxxxxxx s xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx určila xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx nízký xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxx specifická xxx xxxxxx látku x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Komise xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxxxx antibiotika xxxxxxxxxxxxxx x azithromycin, xxxxxxxxxx x neonikotinoidy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpokládanou xxxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxx které nedochází x žádnému xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx detekční xxxxxx xxxxxx stanovené x seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx dané xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X případě analytických xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx má xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Pokud xxxx xxxxxxxxx povedou x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx detekční xxxxx metody snížen, xxxxxxx uvedené látky xxxxxxxx na xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxx vzorcích xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx mělo xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx čl. 21 xxxx. 1 směrnice 2000/60/XX,