Plné znění - 32018D0840

(1)

X xx. 8b xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, o xxxxx xx shromažďují údaje x xxxxxxxxxxxx v xxxxx celé Unie xxx účely podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2000/60/XX (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Článek 8x směrnice 2008/105/XX xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx a xxx podávání xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, které xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx se xxxx xxxxxxx z látek, xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx riziko xxx xxxxx prostředí nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx závěr x xxxxxxxxx riziku, xxxxx představují. X xxxxxx toxických xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx státech x xxxxxxxxxxxx xx vodního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx monitorovány xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx v xxxxx informace xxxxxxx x xx. 8b xxxx. 1 písm. x) xx x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx poskytnout xxxxxx kvalitní xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou vhodné xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx přezkumu podle xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx xxxx xx xxxxxxxx určování xxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx zvážit, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx riziko, xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx norma kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterou xx členské xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx stanoven x xxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxxx matrice, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/ES xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx aktualizaci seznamu xxxxxxxxxxx látek Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx niž xxx xxxxxxxxx rizika, xxx xx uvedené v xx. 16 odst. 2 směrnice 2000/60/XX, xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx analyzovala údaje xx xxxxx xxx xxxxxxxxx látek zařazených xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Na xxxxxxx této analýzy Xxxxxx dospěla k xxxxxx, xx jsou x xxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx monitorovací xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenol a xxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx je xxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2015/495, xxxx xx vhodné xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx většina xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pochází xx xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pro monitorování. X xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx shromážděné pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxx představuje, xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx by xx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxxx spolehlivým x xxxxxxxxxxxx způsobem x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx tato látka xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných látek xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x dva xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, jsou xx podporu xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje. Xxxxx xx tyto xxxxx xxxx xxx xx seznamu sledovaných xxxxx ponechány. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x neonikotinoidy xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx látky xx stejným xxxxxxx xxxxx xxx aditivní xxxxxx. Xxxxx argument xx dalším důvodem xxx zachování xxxxxx xxxx skupin xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxx, xx jsou x dispozici xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x těchto xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klarithromycin x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx).

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx v xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx zúčastněných xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx existují pochybnosti xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx, xxxxx xx bylo vhodné xxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ciprofloxacin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ciprofloxacinu xx x xxxxxxx x Xxxxxxxxx akčním xxxxxx „Jedno xxxxxx“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX) (4), xxxxx podporuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X souladu s xx. 8b xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx být přinejmenším xxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx specifická pro xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx matrici.

(12)

Komise při xxxxxxxx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x azithromycin, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, x důsledku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx které nedochází x xxxxxxx účinku. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx sledovaných xxxxx pro dané xxxxx a xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx má za xx, že nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx informace xxxxxxx x budoucnu x xxxxxxx určitých xxxxx x poklesu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez účinku, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx mělo být xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,