Plné znění - 32018D0840

(1)

X čl. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxxx xxxxx x monitorování x xxxxx celé Xxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx obsahovat xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a případné xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxxxxx xxx monitorování látek xxxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx látek a xxx xxxxxxxx xxxxx x výsledcích monitorování xx xxxxxx členských xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx měly xxxxxxx x látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx prostřednictvím a xxx něž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx učinit xxxxx x xxxxxxxxx riziku, xxxxx xxxxxxxxxxx. U xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v mnoha xxxxxxxxx státech x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Uvedený xxxxxx xxxxxx by xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 písm. x) až e) xxxxxxxx 2008/105/XX, přičemž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vodním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 4 směrnice 2000/60/XX, xx němž xx xxxxxxxx určování prioritních xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx zařazení xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x maximálního xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx metody.

(6)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/ES xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sledovaných látek xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x tohoto seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES, xxxxxxx xxx dalších xxxxx x monitorování.

(7)

X xxxxxxx roku 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx první xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx první xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xx xxxxxxx xxxx analýzy Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx monitorovací xxxxx xxx xxxxx triallát, xxxxxxxxx, 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenol x xxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx je uvedeno x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495, bylo xx xxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x sedimentu. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx monitorování. X xxxxxxxxx toho, xxx údaje z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látku plně xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx látka xxxxxxxxxxx, xxxx Komise xxxx xxxxxxxxx, xxx by xx xxxxxxx státy xxxxx monitorovat spolehlivým x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx tato xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx antibiotikum xxxxxxxxxxxx a dva xxxxxxxxxxxxxx, konkrétně imidakloprid x xxxxxxxxxxxx, jsou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx monitorovací xxxxx. Xxxxx xx tyto xxxxx měly xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ponechány. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x neonikotinoidy xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xx stejným účinkem xxxxx xxx aditivní xxxxxx. Tento xxxxxxxx xx dalším důvodem xxx zachování xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx sledovaných látek, x xx i xxxxxx, xx xxxx x dispozici xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x erythromycin x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx).

(10)

Xxxxxx během xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx také x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by mohly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES x xxxxxxxxxxxx odborníky x xxxxxxxxx států x xxxxxxx zúčastněných xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, by xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx zařazeny. Xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxx xxxxxxx na seznam xxxxxxxxxxx látek, byla xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx amoxicillin x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx v xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Jedno zdraví“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX) (4), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem zlepšit xxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x životním xxxxxxxxx“.

(11)

X souladu s xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxx přinejmenším xxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxx xxxxxxxx prvního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, thiakloprid a xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpokládanou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x žádnému xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx stanovené x seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx za xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx povedou x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x poklesu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx účinku, xxxx xx xxx xxxxxxxxx přípustný detekční xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx vzorcích xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx mělo xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,