Plné znění - 32018D0840

(1)

X xx. 8x xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, x xxxxx xx shromažďují xxxxx x monitorování v xxxxx xxxx Unie xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx obsahovat matrice xxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxx a případné xxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x směrnice 2008/105/XX xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxx xxxxxxxx xxxxx x výsledcích monitorování xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx úrovni Unie xxxxxxxx riziko xxx xxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx učinit xxxxx x skutečném xxxxxx, xxxxx představují. U xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx státech a xxxxxxxxxxxx xx vodního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxx monitorovány pouze xxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Uvedený xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 8b xxxx. 1 písm. x) až x) xxxxxxxx 2008/105/ES, přičemž xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx poskytnout xxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx prostředí, xxxxx jsou xxxxxx xxx účely podpory xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx němž je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxx zvážit, zda xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx xxxxxx stanovena xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx měl xxx předmětem xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx stanoven x xxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x obsahoval deset xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx, případných xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné náklady, x maximálního xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dva xxxx. Xxx aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek Xxxxxx x xxxxxx seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx lze xxxxxxxxx xxxxxx, jak xx uvedené x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx látek zařazených xx xxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxx analýzy Xxxxxx dospěla x xxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx monitorovací xxxxx xxx látky xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-xx-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, a xxxxx xx tyto xxxxx xxxx xxx ze xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx je xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495, xxxx xx vhodné xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x sedimentu. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vody x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx toho, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx látku plně xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx látka představuje, xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx by xx xxxxxxx státy xxxxx monitorovat xxxxxxxxxxx x srovnatelným xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mezitím xx xxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxxxxx, konkrétně imidakloprid x thiamethoxam, xxxx xx podporu hodnocení xxxxx podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx monitorovací údaje. Xxxxx xx tyto xxxxx měly být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx do prvního xxxxxxx sledovaných látek, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, x to x xxxxxx, že xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx antibiotika xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, klothianidin x xxxxxxxxxxx).

(10)

Komise xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pochybnosti xxxx v xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx, xxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ciprofloxacin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x Evropským xxxxxx xxxxxx „Xxxxx zdraví“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rezistenci (XXX) (4), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx zlepšit xxxxxxxx x výskytu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X souladu x xx. 8x odst. 1 směrnice 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Komise xxx xxxxxxxx prvního xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek určila xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x neonikotinoidy xxxxxxxxxxxx, thiakloprid x xxxxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx které xxxxxxxxx x xxxxxxx účinku. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx by xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xx xx xx, že nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx informace povedou x budoucnu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x poklesu předpokládané xxxxxxxxxxx bez xxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx přípustný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx snížen, xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx srovnatelnosti xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxx vzorcích xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xx xxxxxxx čl. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,