Plné znění - 32018D0840

(1)

X čl. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX je stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x monitorování x xxxxx celé Unie xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2000/60/ES (2). Xxxxx takový xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx podávání zpráv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx z xxxxx, xxxxx podle dostupných xxxxxxxxx xxxxx představovat xx xxxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx učinit xxxxx x skutečném riziku, xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx toxických látek xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx pouze xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx výběru xx xxx xxxx x xxxxx informace xxxxxxx x xx. 8b xxxx. 1 písm. x) xx x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kvalitní údaje x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou vhodné xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx významné riziko, xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Byla xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodržovat. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx deset xxxxx nebo xxxxxx xxxxx spolu x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx analýzy, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x maximálního xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 8x xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Komise xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dva xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek Xxxxxx x tohoto xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 16 odst. 2 směrnice 2000/60/XX, xxxxxxx bez dalších xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(7)

V xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx rok xxxxxxxxx látek zařazených xx první xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xx xxxxxxx xxxx analýzy Xxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, že xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx látky xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-xx-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných látek xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495, xxxx xx vhodné sledovat 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x sedimentu. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx a xxxxxxx množství xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx monitorování. X xxxxxxxxx xxxx, xxx údaje z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx látka představuje, xxxx Komise xxxx xxxxxxxxx, xxx by xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx způsobem x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx tato xxxxx xxxx být xx xxxxxxx sledovaných látek xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx antibiotikum xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje. Xxxxx xx tyto xxxxx xxxx xxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx ponechány. Makrolidová xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že látky xx xxxxxxx účinkem xxxxx xxx aditivní xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx skupin xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxx, že xxxx x dispozici xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx antibiotika klarithromycin x erythromycin x xxxxxxxxxxxxxx acetamiprid, klothianidin x xxxxxxxxxxx).

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx také o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx odborníky x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx pochybnosti xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxx xxx zařazeny. Xxxx xxxxx, xxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx antibiotika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ciprofloxacinu xx x souladu x Evropským xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) (4), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x rozšíření antimikrobiálních xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X xxxxxxx x xx. 8b xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx by xxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx látku x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Komise při xxxxxxxx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx určila xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, thiakloprid x xxxxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx zrevidovala xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx nedochází x žádnému xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx detekční xxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X případě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx určitých látek x poklesu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez účinku, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx srovnatelnosti xx xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vody.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 směrnice 2000/60/XX,