SMĚRNICE XXXXXX 2009/130/ES
ze xxx 12. října 2009,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX ze xxx 27.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1976 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx spotřební xxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 2001 xxxxx Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx Vědecký výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen „XXXX“) (2) x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx další kroky xx kontrole xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v barvách xx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxx XXXX xxxxxxxxx vytvořit celkovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, včetně xxxxxxxxx xx zkoušky xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xx Xxxxxx xxxxxxxx s členskými státy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx strategii xxxxxxxx látek používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předkládat xxxxxxxx s vědeckými xxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxx XXXX xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx x-xxxxxxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx-2,5-xxxxxx (PTD) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v rámci přílohy XXX části 1 xxxxxxx 8 x&xxxx;9 xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX. XXXX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mimořádně xxxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx prostředky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údajů týkajících xx XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx ještě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vlasů xxxx xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace XXX x&xxxx;XXX okamžitě sníženy xx úroveň, xxx xxxxxx výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxx xxxxx XXX x&xxxx;XXX v současné době xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 přílohy XXX, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx maximální xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/88/XX (3) xxxxxxxx používání hydrochinonu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxx aplikace xx xxxxxxx „x“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 14 x&xxxx;xxxxx 1 přílohy XXX. Xx účelem xxxxxxxxxxxx xx xx měla xxxxxx vypustit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,3&xxxx;% xxxxxxx xx xxxxxxx „x“ x&xxxx;xxxxxxxx použití x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx sloupci „x“ xxxx. a) xxxxxxxxxxxx xxxxx 14. |
|
(7) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX xx mění x xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx do 15. xxxxx 2010. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2010.
Xxxx xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx směrnici nebo xxxx být takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx xxx 12. xxxxx 2009.
Za Komisi
Xüxxxx XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;262, 27.9.1976, s. 169.
(2) Název xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;241, 10.9.2008, x.&xxxx;21).
(3) Úř. věst. X 256, 24.9.2008, x. 12.
XXXXXXX
Xxxx 1 přílohy XXX xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxx xxxxx:
|
a) |
Ve xxxxxxx „b“ referenčního xxxxx 8 se xxxxx „p-fenylendiamin, xxxx X-xxxxxxxxxxxxx deriváty x xxxx xxxx; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o-fenylendiaminu (5), x xxxxxxxx derivátů uvedených xx jiném xxxxx xxxx přílohy x xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 1309, 1311, x 1312 x xxxxxxx XX“ xxxxxxxxx xxxxx: „X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o-fenylendiaminu (5), s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx místě xxxx xxxxxxx x xxx referenčními čísly 1309, 1311 x 1312 v xxxxxxx XX“. |
|
x) |
x xxxxxxxxxx xxxxx 8 se vkládá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 8x:
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
x) |
x xxxxxxx „b“ xxxxxxxxxxxx čísla 9 xx xxxxx „Methylfenylendiaminy, xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jejich xxxx (1), x výjimkou látek xxx referenčními xxxxx 364, 1310 x 1313 v příloze XX“ xxxxxxxxx tímto: „Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx N-substituované xxxxxxxx x xxxxxx xxxx (1), x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx pod referenčním xxxxxx 9a xxxx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx čísly 364, 1310 a 1313 x příloze XX“. |
|
x) |
x referenční xxxxx 9 se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo 9x:
|
|||||||||||||||||||||||||
|
x) |
referenčním xxxxx 14 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx „d“ xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx 0,3 % x xx xxxxxxx „x“ xxxxxxx x). |