Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2009/130/XX

xx xxx 12. xxxxx 2009,

xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx směrnice technickému xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici Xxxx 76/768/XXX xx dne 27.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1976 x&xxxx;xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 uvedené xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx s Vědeckým xxxxxxx xxx spotřební xxxxx,

xxxxxxxx k těmto důvodům:

(1)

V návaznosti xx xxxxxxxxxx vědecké xxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 2001 došel Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepotravinářské xxxxxxx xxxxxx spotřebitelům, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (xxxx xxx „XXXX“) (2) x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, xxx Komise xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx.

(2)

Xxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušky xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xx Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaji xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx, xxx xx xxxx XXXX vyhodnotit.

(4)

Látky x-xxxxxxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx-2,5-xxxxxx (XXX) xxxx v současné xxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxx 8 x&xxxx;9 xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS. XXXX tyto xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kožních xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx předložených xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxx rozhodnutí XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx preventivní xxxxxxxx xx snížení xxxxxx alergií xx xxxxxxxxxx k barvení xxxxx xxxx spotřebiteli xx xxxx xxx maximální xxxxxxxx koncentrace XXX x&xxxx;XXX okamžitě xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxxxx výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o bezpečnosti.

(5)

Jelikož xxxx xxxxx PPD x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx XXX, xxxx by xxx xxxxxxxxx samostatná xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx látky se xxxxxxxx maximální xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx Komise 2008/88/XX (3) xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředcích x&xxxx;xxxxxxx xxxxx odstraněním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx „c“ referenčního xxxxx 14 v části 1 přílohy XXX. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx vypustit povolená xxxxxxxxxxx 0,3&xxxx;% uvedená xx xxxxxxx „x“ x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx sloupci „x“ xxxx. x) xxxxxxxxxxxx xxxxx 14.

(7)

Xxxxxxxx 76/768/XXX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx směrnicí xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 15. xxxxx 2010. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Ustanovení xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2010.

Xxxx xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 12. xxxxx 2009.

Xx Komisi

Xüxxxx XXXXXXXXX

xxxxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 262, 27.9.1976, s. 169.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx výboru xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;241, 10.9.2008, s. 21).

(3)  Úř. xxxx. L 256, 24.9.2008, s. 12.


XXXXXXX

Xxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx mění xxxxx:

a)

Xx xxxxxxx „b“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 8 se xxxxx „p-fenylendiamin, xxxx X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxx; N-substituované xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxx (5), x xxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 1309, 1311, x 1312 v xxxxxxx XX“ xxxxxxxxx xxxxx:

„X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxx a xxxxxx soli; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxx (5), x xxxxxxxx derivátů xxxxxxxxx xx xxxxx místě xxxx přílohy a xxx xxxxxxxxxxxx čísly 1309, 1311 x 1312 v xxxxxxx XX“.

x)

x xxxxxxxxxx xxxxx 8 xx vkládá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo 8x:

Xxxxxxxxxx číslo

Xxxxx

Omezení

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx etiketě

Oblast aplikace x/xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x konečném xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Jiná omezení x xxxxxxxxx

x

b

c

x

x

x

„8x

1,4-Xxxxxxxxxxxxx x xxxx soli (5).

CAS 106-50-3

Xxxxxx 203-404-7

x-Xxxxxxxxxxxxxxx HCL

CAS 624-18-0

Xxxxxx 210-834-9

x-Xxxxxxxxxxxxxxx sulfate

CAS 16245-77-5

Xxxxxx 240-357-1

Xxxxx x xxxxxxx xxxxx x oxidačních xxxxxxxxxxxx x barvení xxxxx

x)

xxxxxx xxxxxxx

b)

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

 

a) x b) Po xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx 2 % x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx.

a)

Může způsobit xxxxxxxxxx reakci. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Nepoužívejte x xxxxxxx řas x xxxxx.

x)

Xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx fenylendiaminy. Xxxx xxxxxxxx alergickou xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.“

x)

x xxxxxxx „x“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 9 xx xxxxx „Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx (1), x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx čísly 364, 1310 x 1313 x xxxxxxx XX“ nahrazují xxxxx:

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxx deriváty x xxxxxx soli (1), x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 9a xxxx xxxxxxx x látek xxx xxxxxxxxxxxx čísly 364, 1310 a 1313 x xxxxxxx XX“.

x)

x xxxxxxxxxx číslo 9 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx referenční číslo 9x:

Xxxxxxxxxx číslo

Látka

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx x konečném xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx

x

x

c

d

x

x

„9x

Xxxxxx-2,5-xxxxxx x xxxx xxxx (1).

XXX 95-70-5

Xxxxxx 202-442-1

Xxxxxxx-2,5-xxxxxxx xxxxxxx

CAS 615-50-9

Xxxxxx 210-431-8

Xxxxx x xxxxxxx xxxxx x oxidačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx

x)

xxxxxx xxxxxxx

b)

xxxxxxxxxxxxx použití

 

x) x b) Xx xxxxxxxx x oxidačních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 4 % x xxxxxxxx na xxxxxx xxxx.

Jak xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx 9, ve xxxxxxx f.“

e)

xxxxxxxxxxx čísle 14 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx „x“ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,3 % x xx xxxxxxx „f“ písmeno x).