SMĚRNICE KOMISE 2009/130/ES
ze xxx 12. xxxxx 2009,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1976 x&xxxx;xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 uvedené xxxxxxxx,
xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx spotřební xxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx zveřejnění vědecké xxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 2001 došel Vědecký xxxxx pro kosmetické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) (2) x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, aby Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxx XXXX xxxxxxxxx vytvořit celkovou xxxxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxx xxxxx používaných v barvách xx vlasy, xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx obsažených v prostředcích x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx možnou xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX se Komise xxxxxxxx s členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx celkové xxxxxxxxx xxxxxxxx látek používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaji xxxxxxx xxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxx XXXX vyhodnotit. |
|
(4) |
Látky p-fenylendiamin (XXX) a toluen-2,5-diamin (XXX) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přílohy XXX xxxxx 1 xxxxxxx 8 a 9 xxxxxxxx Rady 76/768/XXX. XXXX tyto xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxx míry xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kožních xxxxxxx na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxx rozhodnutí VVBS x&xxxx;xxxxxxxxxxx těchto látek xxxxx xxxxx ještě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxxxx výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxx látky XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx položek x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx XXX, měla xx xxx vytvořena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/88/ES (3) xxxxxxxx xxxxxxxxx hydrochinonu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k barvení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx „c“ referenčního xxxxx 14 x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx XXX. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx vypustit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,3&xxxx;% xxxxxxx xx sloupci „x“ x&xxxx;xxxxxxxx použití x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxx xx etiketě, xxxxxxx xx sloupci „x“ písm. x) xxxxxxxxxxxx xxxxx 14. |
|
(7) |
Směrnice 76/768/XXX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx do 15. xxxxx 2010. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Ustanovení xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2010.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 12. xxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 262, 27.9.1976, x.&xxxx;169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx výboru xxx xxxxxx ozhodnutím Xxxxxx 2008/721/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;241, 10.9.2008, x.&xxxx;21).
(3) Úř. věst. X 256, 24.9.2008, x. 12.
XXXXXXX
Xxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx mění xxxxx:
|
x) |
Ve xxxxxxx „x“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 8 se xxxxx „p-fenylendiamin, xxxx X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxx; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o-fenylendiaminu (5), x xxxxxxxx derivátů uvedených xx jiném xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx čísly 1309, 1311, a 1312 v xxxxxxx XX“ xxxxxxxxx xxxxx: „X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx; N-substituované xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxx (5), x xxxxxxxx derivátů uvedených xx jiném místě xxxx přílohy x xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 1309, 1311 a 1312 x příloze XX“. |
|
x) |
x referenční xxxxx 8 xx vkládá xxxxxxxxxxx referenční číslo 8x:
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
x) |
x sloupci „x“ xxxxxxxxxxxx čísla 9 xx xxxxx „Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxx deriváty x xxxxxx xxxx (1), x xxxxxxxx xxxxx xxx referenčními čísly 364, 1310 x 1313 v příloze XX“ nahrazují tímto: „Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx N-substituované deriváty x xxxxxx soli (1), x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 9x této xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 364, 1310 x 1313 x xxxxxxx XX“. |
|
x) |
x xxxxxxxxxx číslo 9 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx referenční číslo 9x:
|
|||||||||||||||||||||||||
|
e) |
xxxxxxxxxxx xxxxx 14 se vypouští xx sloupci „x“ xxxxxxxx povolená koncentrace 0,3 % a xx xxxxxxx „x“ xxxxxxx x). |