SMĚRNICE KOMISE 2009/130/ES
ze xxx 12. xxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx směrnice technickému xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1976 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx s Vědeckým xxxxxxx pro spotřební xxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nazvané „Xxxxxxxxx xxxxxxxx barev xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx“ v roce 2001 xxxxx Vědecký xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx Vědecký výbor xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (xxxx jen „XXXX“) (2) x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx znepokojující. Xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx další kroky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených v barvách xx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx celkovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušky xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx možnou xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx stanoviska XXXX xx Komise xxxxxxxx s členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx měly xxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxxxx xxxxxxxx s vědeckými xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xxx je xxxx XXXX xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx p-fenylendiamin (XXX) x&xxxx;xxxxxx-2,5-xxxxxx (XXX) xxxx v současné xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX části 1 xxxxxxx 8 a 9 xxxxxxxx Rady 76/768/XXX. XXXX tyto xxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xx velké xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kožních xxxxxxx na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení rizik xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx PPD x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx VVBS x&xxxx;xxxxxxxxxxx těchto látek xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke snížení xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace PPD x&xxxx;XXX xxxxxxxx xxxxxxx xx úroveň, pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o bezpečnosti. |
|
(5) |
Jelikož xxxx xxxxx XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx XXX, xxxx xx xxx vytvořena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čísla xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx maximální povolenou xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx Komise 2008/88/ES (3) xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředcích k barvení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx „c“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 14 x&xxxx;xxxxx 1 přílohy XXX. Xx účelem přehlednosti xx xx měla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,3&xxxx;% xxxxxxx xx sloupci „d“ x&xxxx;xxxxxxxx použití x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx ve xxxxxxx „x“ xxxx. x) xxxxxxxxxxxx xxxxx 14. |
|
(7) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy přijmou x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx do 15. xxxxx 2010. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2010.
Xxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx xxx 12. xxxxx 2009.
Za Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;262, 27.9.1976, x.&xxxx;169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;241, 10.9.2008, s. 21).
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 256, 24.9.2008, x. 12.
XXXXXXX
Xxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:
|
x) |
Xx xxxxxxx „x“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 8 se xxxxx „x-xxxxxxxxxxxxx, xxxx X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx soli; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o-fenylendiaminu (5), s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx jiném xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx referenčními xxxxx 1309, 1311, x 1312 v příloze XX“ xxxxxxxxx tímto: „X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxx (5), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx místě xxxx xxxxxxx x xxx referenčními čísly 1309, 1311 x 1312 x xxxxxxx XX“. |
|
x) |
x xxxxxxxxxx číslo 8 se vkládá xxxxxxxxxxx referenční xxxxx 8x:
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
x) |
x sloupci „x“ xxxxxxxxxxxx čísla 9 xx xxxxx „Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx N-substituované xxxxxxxx x xxxxxx xxxx (1), x výjimkou látek xxx xxxxxxxxxxxx čísly 364, 1310 a 1313 x xxxxxxx XX“ xxxxxxxxx xxxxx: „Methylfenylendiaminy, xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jejich xxxx (1), x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 9x této xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 364, 1310 x 1313 x xxxxxxx XX“. |
|
x) |
x xxxxxxxxxx číslo 9 xx vkládá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 9x:
|
|||||||||||||||||||||||||
|
e) |
xxxxxxxxxxx čísle 14 xx vypouští xx xxxxxxx „x“ xxxxxxxx povolená koncentrace 0,3 % a xx xxxxxxx „x“ xxxxxxx x). |