XXXXXXXX KOMISE 2009/130/XX
xx xxx 12. xxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX ze dne 27.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1976 x&xxxx;xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx členských států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx pro spotřební xxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxx rakoviny xxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 2001 xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen „XXXX“) (2) x&xxxx;xxxxxx, že xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, xxx Komise xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v barvách xx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxx XXXX xxxxxxxxx vytvořit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxxxxxxx v barvách xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx stanoviska XXXX xx Xxxxxx xxxxxxxx s členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx subjekty předkládat xxxxxxxx s vědeckými xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xxx xx mohl XXXX vyhodnotit. |
|
(4) |
Látky x-xxxxxxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx-2,5-xxxxxx (PTD) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxx 8 x&xxxx;9 xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX. XXXX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx jako mimořádně xxxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx k výskytu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx PPD x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx těchto látek xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx dlouhou xxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx alergií xx xxxxxxxxxx k barvení xxxxx xxxx spotřebiteli xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx PPD x&xxxx;XXX xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, pro xxxxxx výrobní odvětví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxx látky PPD x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 přílohy XXX, měla by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čísla pro xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx povolenou xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/88/XX (3) xxxxxxxx xxxxxxxxx hydrochinonu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx „x“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 14 x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx XXX. Xx xxxxxx přehlednosti xx se měla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,3&xxxx;% uvedená xx xxxxxxx „x“ x&xxxx;xxxxxxxx použití x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx etiketě, xxxxxxx xx sloupci „x“ xxxx. x) xxxxxxxxxxxx čísla 14. |
|
(7) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx s přílohou této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 15. xxxxx 2010. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx těchto předpisů.
Ustanovení xxxxxxx této xxxxxxxx xx použijí xx 15. xxxxxxxx 2010.
Xxxx opatření přijatá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx být takový xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx členské státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx dne 12. xxxxx 2009.
Xx Komisi
Xüxxxx XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 262, 27.9.1976, s. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;241, 10.9.2008, x.&xxxx;21).
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 256, 24.9.2008, x. 12.
XXXXXXX
Xxxx 1 přílohy XXX xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxx xxxxx:
|
x) |
Ve xxxxxxx „b“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 8 se xxxxx „x-xxxxxxxxxxxxx, xxxx X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxx (5), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 1309, 1311, x 1312 x příloze XX“ xxxxxxxxx tímto: „X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx p-fenyldiaminu a xxxxxx xxxx; N-substituované xxxxxxxx o-fenylendiaminu (5), x xxxxxxxx derivátů uvedených xx xxxxx xxxxx xxxx přílohy x xxx referenčními xxxxx 1309, 1311 x 1312 v příloze XX“. |
|
x) |
x xxxxxxxxxx číslo 8 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx referenční číslo 8x:
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
x) |
x xxxxxxx „x“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 9 xx xxxxx „Methylfenylendiaminy, xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jejich soli (1), x výjimkou xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 364, 1310 x 1313 x xxxxxxx XX“ xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx N-substituované xxxxxxxx x jejich xxxx (1), x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 9x xxxx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx čísly 364, 1310 a 1313 x xxxxxxx XX“. |
|
x) |
x referenční číslo 9 se vkládá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 9x:
|
|||||||||||||||||||||||||
|
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxx 14 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx „x“ xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx 0,3 % x xx xxxxxxx „x“ písmeno x). |