XXXXXXXX KOMISE 2009/130/XX
xx xxx 12. října 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx dne 27.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1976 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), a zejména xx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
V návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx „Používání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx a riziko rakoviny xxxxxxxx měchýře“ x&xxxx;xxxx 2001 došel Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) (2) x&xxxx;xxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx kroky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených v barvách xx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx celkovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxxxxxxx v barvách xx xxxxx, včetně xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX se Komise xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dohodla xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vlasů, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předkládat xxxxxxxx s vědeckými xxxxx xxxxxxx xxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xxx je mohl XXXX xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx x-xxxxxxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx-2,5-xxxxxx (XXX) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxx 8 x&xxxx;9 xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS. XXXX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx k výskytu xxxxxxx xxxxxxx na prostředky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx rizik xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx preventivní xxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o bezpečnosti. |
|
(5) |
Jelikož xxxx xxxxx XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx položek x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx XXX, měla by xxx xxxxxxxxx samostatná xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolenou xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/88/XX (3) xxxxxxxx xxxxxxxxx hydrochinonu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k barvení xxxxx odstraněním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx „x“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 14 x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx XXX. Xx účelem přehlednosti xx se měla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,3 % xxxxxxx xx xxxxxxx „d“ x&xxxx;xxxxxxxx použití x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx ve xxxxxxx „x“ xxxx. x) xxxxxxxxxxxx xxxxx 14. |
|
(7) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx mění x xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 15. dubna 2010. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxx předpisů.
Ustanovení xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx použijí xx 15. xxxxxxxx 2010.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx členským státům.
X Xxxxxxx dne 12. xxxxx 2009.
Za Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;262, 27.9.1976, x.&xxxx;169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;241, 10.9.2008, x.&xxxx;21).
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 24.9.2008, s. 12.
XXXXXXX
Xxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:
|
x) |
Xx xxxxxxx „b“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 8 xx xxxxx „p-fenylendiamin, xxxx X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o-fenylendiaminu (5), s xxxxxxxx derivátů xxxxxxxxx xx jiném místě xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx čísly 1309, 1311, a 1312 x xxxxxxx XX“ nahrazují tímto: „X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx p-fenyldiaminu x xxxxxx xxxx; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxx (5), s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxxx čísly 1309, 1311 a 1312 x xxxxxxx XX“. |
|
x) |
x xxxxxxxxxx číslo 8 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx referenční číslo 8x:
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
x) |
x sloupci „x“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 9 xx xxxxx „Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx (1), x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 364, 1310 x 1313 x xxxxxxx XX“ xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx (1), x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx referenčním xxxxxx 9x xxxx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 364, 1310 x 1313 v příloze XX“. |
|
x) |
x xxxxxxxxxx xxxxx 9 se xxxxxx xxxxxxxxxxx referenční číslo 9x:
|
|||||||||||||||||||||||||
|
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxx 14 se xxxxxxxx xx sloupci „x“ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,3 % x ve xxxxxxx „f“ xxxxxxx x). |