SMĚRNICE XXXXXX 2008/14/ES
ze xxx 15. xxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xxxxxxxx se kosmetických xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxx přílohy XXX xxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem xx směrnici Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 76/768/EHS zakazuje x kosmetických xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (XXX), kategorie 1, 2 x 3, xxxxx přílohy X směrnice Rady 67/548/XXX ze xxx 27. června 1967 x xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (2). Xxxxxxxx xxxx použití xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 67/548/XXX jako xxxxxxxxx 3, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx a schváleny Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zboží (VVSZ). |
|
(2) |
Jelikož xx XXXX domnívá, xx xxxxxxx, látka xxxxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X xxxxxxxx 67/548/EHS xxxx CMR xxxxxxxxx 3, představuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nepřesahuje-li její xxxxxxxxxx x kosmetických xxxxxxxxxxxx 100 xxx, xx třeba xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/EHS. |
|
(3) |
Směrnice 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxx xxxxxxxxx hladkého xxxxxxxx xx stávajícího xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx směrnici, je xxxxx stanovit odpovídající xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx veškerá nezbytná xxxxxxxx x tomu, xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxx 16. xxxxx 2009 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x touto směrnicí, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx předpisy x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx používat od 16. xxxxxxxxx 2008.
Xxxx xxxxxxxx přijatá členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 15. xxxxx 2008.
Za Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
místopředseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2007/67/XX (Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2006/121/XX (Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1); xxxxxxxx v Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se doplňuje xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Látka |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx x varování, které xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx |
||
|
Oblast aplikace x/xxxx použití |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku |
Xxxx xxxxxxx x požadavky |
|||
|
a |
b |
x |
x |
e |
x |
|
„102 |
Glyoxal Glyoxal (INCI) č. XXX 107-22-2 x. EINECS 203-474-9 |
|
100 mg/kg“ |
|
|