XXXXXXXX XXXXXX 2008/14/XX
xx xxx 15. února 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 76/768/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx členských států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx 1, 2 a 3, xxxxx xxxxxxx X směrnice Rady 67/548/XXX xx xxx 27. xxxxxx 1967 x sbližování právních x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (2). Xxxxxxxx xxxx použití látek xxxxxxxxxxxxxxx podle směrnice 67/548/XXX jako xxxxxxxxx 3, které xxxx xxxxxxxxxx a schváleny Xxxxxxxx výborem pro xxxxxxxxx xxxxx (XXXX). |
|
(2) |
Xxxxxxx xx XXXX domnívá, xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx CMR xxxxxxxxx 3, xxxxxxxxxxx zanedbatelné xxxxxx, xxxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/EHS. |
|
(3) |
Směrnice 76/768/XXX xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxx xxxxxxxxx hladkého přechodu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxxxx, které xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx směrnici, je xxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Část 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx mění x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Členské státy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxxxx, xx xxx dne 16. xxxxx 2009 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx x souladu x touto xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xx 16. srpna 2008. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxxxxxx 2008.
Xxxx xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx na tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. února 2008.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
místopředseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2007/67/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2006/121/XX (Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1); xxxxxxxx x Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx III směrnice 76/768/XXX xx xxxxxxxx xxxx položka xxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Xxxxx |
Omezení |
Xxxxxxxx xxxxxxx x varování, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx |
||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx použití |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Jiná omezení x požadavky |
|||
|
a |
b |
x |
d |
e |
f |
|
„102 |
Xxxxxxx Glyoxal (XXXX) x. XXX 107-22-2 x. XXXXXX 203-474-9 |
|
100 mg/kg“ |
|
|