XXXXXXXX KOMISE 2008/14/ES
ze xxx 15. xxxxx 2008,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 76/768/EHS xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx směrnice xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX ze xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 76/768/EHS zakazuje x kosmetických prostředcích xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (XXX), kategorie 1, 2 x 3, xxxxx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27. června 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se klasifikace, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx (2). Xxxxxxxx xxxx použití xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx kategorie 3, které xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (VVSZ). |
|
(2) |
Jelikož xx XXXX xxxxxxx, xx xxxxxxx, látka xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X směrnice 67/548/XXX xxxx XXX xxxxxxxxx 3, představuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nepřesahuje-li xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 ppm, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změnit přílohu XXX směrnice 76/768/EHS. |
|
(3) |
Směrnice 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stávajícího xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxxxx, které xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx směrnici, xx xxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx, xxx xxxxxxxxx, že xxx xxx 16. xxxxx 2009 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx směrnicí, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí do 16. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx sdělí Komisi xxxxxx znění x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx předpisy a xxxxx směrnicí.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od 16. listopadu 2008.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
xxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 262, 27.9.1976, s. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2007/67/XX (Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/121/XX (Xx. věst. 196, 16.8.1967, x. 1); xxxxxxxx x Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx etiketě |
||
|
Xxxxxx aplikace x/xxxx použití |
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v konečném xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Jiná xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||
|
a |
x |
x |
d |
x |
x |
|
„102 |
Xxxxxxx Glyoxal (XXXX) x. XXX 107-22-2 x. EINECS 203-474-9 |
|
100 mg/kg“ |
|
|