XXXXXXXX XXXXXX 2008/14/XX
xx xxx 15. února 2008,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx dne 27. července 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx členských států xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX zakazuje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (CMR), xxxxxxxxx 1, 2 a 3, podle přílohy X xxxxxxxx Rady 67/548/XXX xx dne 27. června 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (2). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 67/548/XXX jako xxxxxxxxx 3, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x schváleny Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zboží (VVSZ). |
|
(2) |
Jelikož xx VVSZ domnívá, xx glyoxal, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X směrnice 67/548/XXX xxxx XXX xxxxxxxxx 3, xxxxxxxxxxx zanedbatelné xxxxxx, xxxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx x kosmetických xxxxxxxxxxxx 100 ppm, xx xxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxx přílohu XXX směrnice 76/768/XXX. |
|
(3) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxx xxxxxxxxx hladkého xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxx, které xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se mění x souladu x xxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 2
Členské xxxxx xxxxxxx veškerá nezbytná xxxxxxxx k xxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxx 16. xxxxx 2009 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
1. Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx znění x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx směrnicí.
Budou xxxx xxxxxxxx používat od 16. xxxxxxxxx 2008.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
místopředseda
(1) Úř. xxxx. L 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2007/67/XX (Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2006/121/ES (Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1); xxxxxxxx x Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx xx etiketě |
||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx použití |
Xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||
|
a |
x |
c |
d |
e |
x |
|
„102 |
Xxxxxxx Xxxxxxx (INCI) x. XXX 107-22-2 č. XXXXXX 203-474-9 |
|
100 mg/kg“ |
|
|