SMĚRNICE KOMISE 2008/14/XX
xx xxx 15. xxxxx 2008,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přílohy XXX xxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Rady 76/768/XXX ze xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostředcích xxxxxxx látek klasifikovaných xxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX), kategorie 1, 2 x 3, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 67/548/XXX xx xxx 27. xxxxxx 1967 x sbližování právních x správních předpisů xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx směrnice 67/548/XXX xxxx xxxxxxxxx 3, které xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxx zboží (VVSZ). |
|
(2) |
Jelikož xx VVSZ xxxxxxx, xx glyoxal, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx XXX xxxxxxxxx 3, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx v kosmetických xxxxxxxxxxxx 100 ppm, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX. |
|
(3) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna. |
|
(4) |
V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přechodu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxx, které je x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxx 16. xxxxx 2009 xxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
1. Členské státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxxxxxx 2008.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
xxxxxxxxxxxxx
(1) Úř. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169. Směrnice naposledy xxxxxxxxx směrnicí Komise 2007/67/XX (Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
(2) Úř. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2006/121/XX (Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1); xxxxxxxx x Úř. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX se doplňuje xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Xxxxx |
Omezení |
Xxxxxxxx xxxxxxx x varování, které xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx |
||
|
Oblast aplikace x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx v konečném xxxxxxxxxxx výrobku |
Xxxx omezení x xxxxxxxxx |
|||
|
x |
x |
x |
d |
e |
f |
|
„102 |
Glyoxal Xxxxxxx (XXXX) x. XXX 107-22-2 č. EINECS 203-474-9 |
|
100 xx/xx“ |
|
|