XXXXXXXX KOMISE 2008/14/ES
ze xxx 15. února 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxxxx přílohy XXX xxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX ze dne 27. xxxxxxxx 1976 x sbližování právních xxxxxxxx členských států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek klasifikovaných xxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx 1, 2 x 3, podle přílohy X xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27. xxxxxx 1967 x xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (2). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx podle směrnice 67/548/XXX xxxx kategorie 3, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx (XXXX). |
|
(2) |
Xxxxxxx xx VVSZ domnívá, xx glyoxal, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X směrnice 67/548/XXX xxxx CMR xxxxxxxxx 3, xxxxxxxxxxx zanedbatelné xxxxxx, xxxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxx, xx třeba xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/EHS. |
|
(3) |
Směrnice 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx přechodu xx stávajícího xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx směrnicí jsou x souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx kosmetické prostředky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Část 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx státy xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx x tomu, xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxx 16. xxxxx 2009 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo poskytovány xxxxxxxxx spotřebiteli.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí xx 16. srpna 2008. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx předpisy x xxxxx směrnicí.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxxxxxx 2008.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 5
Tato směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 15. xxxxx 2008.
Za Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
místopředseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2007/67/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. 196, 16.8.1967, s. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/121/ES (Xx. věst. 196, 16.8.1967, x. 1); xxxxxxxx x Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Látka |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx |
||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx |
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Jiná xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||
|
x |
x |
x |
x |
x |
f |
|
„102 |
Xxxxxxx Xxxxxxx (XXXX) č. XXX 107-22-2 x. XXXXXX 203-474-9 |
|
100 xx/xx“ |
|
|