Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2007/53/XX

ze xxx 29. srpna 2007,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxx x významem pro XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických prostředků (1), x xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,

po xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx době xxxxxxx v xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX a xxxxxxxx se xx xx xxxxxxx stanovená x uvedené xxxxxxxx. Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xx xxxxxxx, xx xxxxx jediným zdrojem xxxxxxxx fluoridu je xxxxx pasta xxxxxxxxxx 1 000–1 500 xxx fluoridu, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx u xxxx xxxxxxxx šesti xxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxx pasta xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx pod xxxxxxxxxxxx xxxxx 26 xx 43 x položky xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 47 a 56 x xxxxxxx XXX xxxxx 1 xx xxxx měly xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx 76/768/XXX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(3)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 19. xxxxx 2008. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx ustanoveními xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 19. xxxxx 2009.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 29. xxxxx 2007.

Xx Xxxxxx

Xüxxxx XXXXXXXXX

místopředseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 262, 27.9.1976, s. 169. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2007/22/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).


XXXXXXX

X xxxxxxxxxxx číslům 26 xx 43 x x xxxxxxxxxxx xxxxxx 47 x 56 v příloze XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/EHS se xx každé xxxxxxx xx xxxxxxx f xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx:

„Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x obsahem 0,1–0,15 % xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zakazuje xxxxxxx x xxxx (xxxx. xxxxx pro použití x xxxxxxxxx xxxx), xx xxxxxxx následující xxxxxxxx na xxxxxxx:

‚Xxxx xx 6 xxx xxxxxx: Xxx xxxxxxx xxxx xxx dohledem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x velikosti zrnka xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pasty na xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx přijímán x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.‘“