XXXXXXXX XXXXXX 2007/53/XX
xx xxx 29. xxxxx 2007,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických prostředků (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené směrnice,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx fluoru xxxx x současné xxxx xxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX x xxxxxxxx xx na xx xxxxxxx stanovená x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (SCCP) xx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx pasta xxxxxxxxxx 1 000–1 500 xxx xxxxxxxx, xx riziko xxxxxx xxxxxxxx u xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, pokud je xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx referenčními xxxxx 26 xx 43 a xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 47 x 56 x xxxxxxx III xxxxx 1 xx xxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx prostředky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/EHS se xxxx v souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx znění xxxxxx xxxxxxxx a srovnávací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 19. xxxxx 2009.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu dne 29. xxxxx 2007.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
místopředseda
(1) Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2007/22/XX (Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169).
XXXXXXX
X xxxxxxxxxxx xxxxxx 26 až 43 x k xxxxxxxxxxx xxxxxx 47 x 56 v xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/EHS xx xx každé xxxxxxx xx sloupci f xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx:
„Xxx xxxxxxxxxx zubní xxxxx x xxxxxxx 0,1–0,15 % xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx označení, xxxxx zakazuje xxxxxxx x xxxx (xxxx. xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx), xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx:
‚Xxxx xx 6 let xxxxxx: Xxx xxxxxxx xxxx xxx dohledem xxxxxxxxx použijte xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, abyste xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx přijímán x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx zubaře xxxx xxxxxx.‘“