XXXXXXXX XXXXXX 2007/53/XX
ze xxx 29. xxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 76/768/EHS x kosmetických prostředcích xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokroku
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx s Vědeckým xxxxxxx xxx spotřební xxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx fluoru jsou x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x části 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX x xxxxxxxx xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xx domnívá, xx xxxxx jediným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahující 1 000–1 500 xxx xxxxxxxx, xx riziko xxxxxx xxxxxxxx u xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx zubní pasta xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx způsobem. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 26 xx 43 a položky xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 47 a 56 x xxxxxxx XXX xxxxx 1 xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny. |
|
(2) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx v souladu x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 19. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx těchto xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisů x xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx používat xx 19. xxxxx 2009.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx takový odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 29. xxxxx 2007.
Za Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
místopředseda
(1) Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, s. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2007/22/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
XXXXXXX
X xxxxxxxxxxx číslům 26 xx 43 x k xxxxxxxxxxx xxxxxx 47 a 56 v xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX xx xx každé xxxxxxx xx sloupci x xxxxx následující xxxx:
„Xxx xxxxxxxxxx zubní pastu x obsahem 0,1–0,15 % xxxxxx, pokud xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx použití x xxxx (např. xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx), xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na etiketě:
‚Xxxx xx 6 xxx xxxxxx: Xxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství x velikosti xxxxx xxxxxx, abyste xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, konzultujte xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx.‘“