XXXXXXXX XXXXXX 2007/53/XX
xx xxx 29. srpna 2007,
xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX x kosmetických xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
po xxxxxxxxxx x Vědeckým xxxxxxx xxx spotřební xxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x současné době xxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX a xxxxxxxx xx xx xx omezení stanovená x uvedené xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xx domnívá, že xxxxx xxxxxxx zdrojem xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 000–1 500 xxx xxxxxxxx, xx riziko xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx šesti xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx zubní xxxxx xxxxxxxxx doporučeným xxxxxxxx. Xxxxxxx pod xxxxxxxxxxxx xxxxx 26 xx 43 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 47 a 56 x příloze XXX xxxxx 1 by xxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Směrnice 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 19. xxxxx 2008. Neprodleně sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 19. xxxxx 2009.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 29. xxxxx 2007.
Za Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Komise 2007/22/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
XXXXXXX
X xxxxxxxxxxx xxxxxx 26 xx 43 x x xxxxxxxxxxx xxxxxx 47 x 56 x xxxxxxx XXX části 1 xxxxxxxx 76/768/EHS se xx xxxxx položce xx xxxxxxx x xxxxx následující xxxx:
„Pro xxxxxxxxxx zubní xxxxx x obsahem 0,1–0,15 % xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx (např. xxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxx), xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx:
‚Xxxx xx 6 let xxxxxx: Xxx xxxxxxx xxxx xxx dohledem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pasty xx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, konzultujte xxxxx zubaře nebo xxxxxx.‘“