Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2007/17/XX

ze xxx 22. xxxxxx 2007,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xxxxxxxx se kosmetických xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x XX uvedené xxxxxxxx technickému pokroku

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Evropského xxxxxxxxxxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 odst. 2 xxxxxxx směrnice,

xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být obsaženy x xxxxxxxxxxxx prostředcích. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx VI, xxxxx xxxx xxxxxxxx symbolem (*), mohou xxx xxx jiné než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x jiné xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx je x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx zvláštní xxxx xxxxxx xx způsobu xxxxxxxx xxxxxx výrobků. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx symbolem (*), xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx koncentracích, xxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx omezení x ní xxxxxxxxx xxxxx x tehdy, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3)

Vědecký výbor xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxx stanovisko, x xxxx xx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx x varování xxxxxxx x xxxxxxx XX xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (*) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxx proto xxxxxxx xxxxxxxxxx subjekty, aby xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx xxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxx xxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xx xxxxxxx xxxxxx údajů x bezpečnosti xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zboží x xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx konzervačních xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX pro xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx koncentraci xx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud jsou xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx účely, xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. V xxxxx jasnosti xx x příslušných xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxx xxx vyznačeno, xx xxxxxx xxxxx xx uvedena x xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xx xxxxx, o xxxxx se Xxxxxxx xxxxx xxx spotřební xxxxx nedomnívá, xx xxxx při xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x jiné xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX, xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx omezení xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovená x xxxxxxx VI. Xxxxxx (*) xx xxxxx xxx xxx x xxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx XX xxxxxx.

(8)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx mohou xxx rovněž xxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (*).

(9)

Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x její xxxxx soli v xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxxx pro xxxx x dutinu xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxx xx vlasových xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx 1 x 8 xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxx také xxxxxxx xxxxx, xx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx methyldibromglutaronitril, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxxxx prostředcích, které xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx 36 s xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx 76/768/XXX by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Přílohy III x XX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx, xxx zajistily, xx xx 23. xxxxxx 2008 nebudou xxxxxxx xxx dovozci xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx směrnicí.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prodávány xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 23. xxxxxx 2008.

Xxxxxx 3

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 23. září 2007. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x srovnávací tabulku xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Tyto xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 5

Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 22. března 2007.

Xx Xxxxxx

Xüxxxx VERHEUGEN

xxxxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2007/1/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).


XXXXXXX

Xxxxxxxx 76/768/EHS se xxxx takto:

1.

Část 1 xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xx xxxx referenční xxxxx 98 xx 101:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace x konečném kosmetickém xxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx

x

x

x

x

x

x

„98

Xxxxxxxx salicylová (1)

(CAS x. 69-72-7)

x)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx

x)

Xxxx prostředky

a)

3,0 %

b)

2,0 %

Nepoužívat x přípravcích pro xxxx do xxx xxx, s xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx jiné účely xxx potlačení xxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx. Xxxxx účel xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx pro děti xx xxx xxx&xxxx;(2).

99

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(3)

x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx

x)

Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx

x)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx

x)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x)

0,67&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx xxxxx XX2

x)

6,7&xxxx;%, vyjádřeno jako xxxxx SO2

c)

0,45 % xxxxxxxxx xxxx xxxxx XX2

x)

0,40&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx volný XX2

Xxx jiné xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x prostředcích. Xxxxx účel xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxx.

100

Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4)

(XXX x. 101-20-2)

Prostředky, xxxxx xx xxxxxxxxx

1,5&xxxx;%

Xxxxxxxx xxxxxxx:

3,3',4,4'-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx

3,3',4,4'-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx

Xxx jiné xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxx účel musí xxx zřejmý xx xxxxxxx obchodní xxxxxx xxxxxxx.

101

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5)

(XXX x. 13463-41-7)

Xxxxxxx prostředky, xxxxx xx neoplachují

0,1 %

Pro xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx být zřejmý xx xxxxxxx obchodní xxxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxx 1 xxxxxxx XX xx xxxx xxxxx:

x)

Xx sloupci x xx xxxxxx „(*)“ xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx 1, 2, 4, 7, 12, 14, 18, 19, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 35, 37, 42 x 47.

x)

Xx xxxxxxx x xx u xxxxxxxxxxxx čísel 5 x 43 přidává xxxxxx „(*)“.

c)

Referenční xxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Látka

Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx omezení x xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx musí xxx tištěny xx xxxxxxx

x

x

x

x

x

„1

Xxxxxxxx benzoová (XXX x. 65-85-0) x xxxx xxxxx xxx (XXX x. 532-32-1)

Xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxx xxxx o xxxxxx xxxxx: 2,5&xxxx;% (x přepočtu na xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx: 1,7&xxxx;% (x xxxxxxxx xx kyselinu)

Prostředky, které xx neoplachují: 0,5 % (x xxxxxxxx xx xxxxxxxx)

1x

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ty, xxx jsou uvedeny xxx xxxxxxxxxxx číslem 1, x xxxxxx xxxxxxxx benzoové

0,5 % (x xxxxxxxx na xxxxxxxx)“

x)

Xxxxxxxxxx xxxxx 8 xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx tištěny xx etiketě

a

b

c

d

e

„8

Pyrithion xxxxxxxxx (*)

(XXX č. 13463-41-7)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx: 1,0&xxxx;%

Xxxx xxxxxxxxxx: 0,5&xxxx;%

Xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx.“

x)

Xxxxxxxxxx číslo 36 xx zrušuje.


(1)  Jako konzervační xxxxxxx, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 x. 3.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx použity xxx xxxx xx xxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx styku s xxxx.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx VI xxxx 1 č. 9.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx příloha XX xxxx 1 x. 23.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx VI xxxx 1 x. 8.“