XXXXXXXX XXXXXX 2007/17/XX
xx xxx 22. března 2007,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxx III x XX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Rady 76/768/EHS xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx kosmetických prostředků (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx s Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx VI směrnice 76/768/XXX stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísad, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x kosmetických prostředcích. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxx označené xxxxxxxx (*), mohou být xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx je x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výrobků. Xxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxx x příloze XX, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxxxxx xxx používány x jiných xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxx jsou x xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx účely. |
|
(3) |
Vědecký výbor xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxx stanovisko, x xxxx xx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx v příloze XX by xx xxxx používat xxxxxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (*) používány xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx subjekty, aby xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx pro látky xxxxxxxx symbolem (*), xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx koncentraci xxx xxxx zvláštní účely. |
|
(5) |
Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zboží x xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxx jiné xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx koncentraci je xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX. X xxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze III xxxx xxx vyznačeno, xx stejná látka xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxx, x xxxxx se Vědecký xxxxx xxx spotřební xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx při použití xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v jiné xxxxxxxxxxx, xxx která xx xxxxxxx v xxxxxxx XX, xxxxxxxx, xx se měla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx konzervačních xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX. Symbol (*) xx xxxxx xxx být x xxxxxx xxxxx uvedených x příloze XX xxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jiné zvláštní xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (*). |
|
(9) |
Xxxxxxx výbor xxx spotřební xxxxx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx zvýšit nejvyšší xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx ústní, x zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentraci pyrithionu xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředcích, xxxxx se xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx čísla 1 x 8 přílohy XX směrnice 76/768/EHS xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx názor, xx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neměl xxx obsažen methyldibromglutaronitril, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx. Referenční xxxxx 36 x xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx VI xxxxxxxx 76/768/XXX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxx prostředky, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX x VI směrnice 76/768/XXX xx mění x xxxxxxx s xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Členské státy xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx, xx xx 23. xxxxxx 2008 xxxxxxx xxxxxxx xxx dovozci xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx v souladu x xxxxx směrnicí.
Xxxxxxx xxxxx přijmou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že uvedené xxxxxxxxx nebudou prodávány xxxx jinak xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 23. xxxxxx 2008.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí nejpozději xx 23. září 2007. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx takový odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2007.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
xxxxxxxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, s. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2007/1/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
PŘÍLOHA
Směrnice 76/768/XXX se xxxx xxxxx:
|
1. |
Xxxx 1 xxxxxxx XXX se xxxx xxxxx: Xxxxxxxx se xxxx referenční čísla 98 až 101:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2. |
Xxxx 1 xxxxxxx XX xx xxxx takto:
|
(1) Jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx XX část 1 x. 3.
(2) Pouze xxx xxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx použity xxx děti xx xxx xxx a xxxxx zůstávají x xxxxxx styku x xxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx příloha VI xxxx 1 č. 9.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx přísada, xxx příloha VI xxxx 1 x. 23.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx konzervační xxxxxxx, xxx příloha XX xxxx 1 x. 8.“