Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2005/42/XX

xx xxx 20. června 2005,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přílohy II, XX x XX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxx x významem xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx prostředky a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x kořene xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, (Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx), 7-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx a peruánského xxxxxxx (Myroxylon xxxxxxxx) xx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nepotravinářské xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXXXX) xxxxxxx, že xxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostředcích. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/EHS.

(2)

Azobarviva XX 12150, XX 20170 x CI 27290 jsou zahrnuta x xxxxx 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX jako xxxxxxx, xxxxx xxxx povolena xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx karcinogenní xxxxx. XXXXXX xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XX 12150, XX 20170 x XX 27290 xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx, protože xxxx barviva xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxx aromatických xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx proto xxxx xxx vypuštěna x xxxxx 1 přílohy XX xxxxxxxx 76/768/XXX.

(3)

Xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx xx zařazen xxx xxxxxxxxxxx číslem 53 x xxxxx 1 xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx se oplachují, xx xxxxx v xxxxxxxxxxx do 0,1 %. Xxx xxxxxxxxxx SCCNFP xx mělo být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v kosmetických xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx kůži, vyjma xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx, x koncentraci xx 0,1 %. Xxxxxxx xxx referenčním xxxxxx 53 v xxxxx 1 přílohy XX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxx xxxxxxxxxx SCCNFP nepředstavuje xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výrobcích xxxxxxxx xxxx konzervační xxxxx x xxxxxxxxxxx xx 0,01&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx by xxxxx xxx být xxxxxxx x části 1 xxxxxxx VI xxxxxxxx 76/768/XXX pod xxxxxxxxxxx číslem 57.

(5)

Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx II, XX x XX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx v souladu x přílohou xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx toho, xx xxx dne 31. xxxxxx 2006 xxxxxxxxxx prostředky, které xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx příloh XX x XX xxxxxxxx 76/768/XXX ve xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx uváděny na xxx výrobci Xxxxxxxxxxxx xxxx dovozci xxxxxxxxx xx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 3

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2005. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx.

Tyto předpisy xxxxxxx členskými státy xxxxxx obsahovat xxxxx xx tuto směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které přijmou x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 5

Xxxx xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.

X Bruselu dne 20. xxxxxx 2005.

Xx Xxxxxx

Xüxxxx XXXXXXXXX

xxxxxxxxxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, s. 169. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2005/9/XX (Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169).


XXXXXXX

Xxxxxxx směrnice 76/768/EHS xx mění xxxxx:

1.

X xxxxxxx XX xx xxxxxxxx tato xxxxxxxxxx xxxxx:

„1133.

Xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx lappa Clarke) (x. CAS 8023-88-9), xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx

1134.

7-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx (x. XXX 87-05-8), při xxxxxxx jako vonná xxxxxxx

1135.

Xxxxxxxxxxxxxxxx (x. XXX 700-82-3), xxx použití xxxx xxxxx přísada

1136.

Xxxxxxxxx xxxxxx (XXXX xxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxx; x. XXX 8007-00-9), xxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx“.

2.

X xxxxx X xxxxxxx IV xx xxxxxxx xxxxxxx barviv XX 12150, XX 20170 x XX 27290.

3.

Xxxx X přílohy XX se mění xxxxx:

x)

xxxxxxxxxx xxxxx 53 xx nahrazuje tímto:

Xxxxxxxxxx Xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Omezení x požadavky

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxx být vytištěny xx etiketě

a

x

x

d

x

„53

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX)

0,1 %

x)

xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx pro péči x dutinu xxxxx“

 

b)

xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 57 xx vkládá xxxx xxxxxxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx a xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx etiketě

a

b

c

x

x

„57

Methylisothiazolinone (XXXX)

0,01 %“