Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2005/42/ES

ze xxx 20. xxxxxx 2005,

xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX, XX x XX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX ze dne 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se kosmetických xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxx xxxxxxx oleje x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, (Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx), 7-ethoxy-4-methylkumarinu, xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx Vědecký xxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxxx x nepotravinářské výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXXXX) xxxxxxx, xx xxxx xxxxx by neměly xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx prostředcích. Proto xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX směrnice 76/768/EHS.

(2)

Azobarviva XX 12150, CI 20170 x XX 27290 xxxx xxxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX xxxx barviva, xxxxx xxxx povolena xxx použití x xxxxxxxxxxxx prostředcích. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxxxx xx základě xxxx, že v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vytvářet xxxxxxxxxxxx xxxxx. XXXXXX xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx informacích, že xxxxxxx xxxxxx CI 12150, XX 20170 x XX 27290 xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx spotřebitele, protože xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx karcinogenních aromatických xxxxx. Tato xxxxxxx xx proto měla xxx xxxxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX.

(3)

Xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxx 53 x xxxxx 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostředcích, xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;%. Xxx stanoviska XXXXXX xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx zůstávají xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxx o dutinu xxxxx, x xxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Xxxxxxx xxx referenčním číslem 53 v části 1 přílohy XX xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx.

(4)

Xxx xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx spotřebitelů, xxxxx xx x konečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx používán xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx 0,01&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx 1 přílohy VI xxxxxxxx 76/768/XXX xxx xxxxxxxxxxx číslem 57.

(5)

Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pozměněna.

(6)

Opatření xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx II, XX x XX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx toho, xx ode xxx 31. xxxxxx 2006 xxxxxxxxxx prostředky, xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x ustanoveními xxxxxx XX x IV xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx této xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx dovozci xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx ani xxxxxxxxx xxxx převáděny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 3

1.   Členské xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 31. prosince 2005. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx směrnice.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxxxx obsahovat odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 5

Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 20. xxxxxx 2005.

Za Xxxxxx

Xüxxxx XXXXXXXXX

místopředseda


(1)  Úř. xxxx. L 262, 27.9.1976, x. 169. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2005/9/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).


XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:

1.

V xxxxxxx II xx xxxxxxxx tato referenční xxxxx:

„1133.

Xxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, chrpovník (Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx) (x. CAS 8023-88-9), xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx

1134.

7-ethoxy-4-methylkumarin (x. XXX 87-05-8), xxx xxxxxxx xxxx vonná xxxxxxx

1135.

Xxxxxxxxxxxxxxxx (x. XXX 700-82-3), při použití xxxx vonná xxxxxxx

1136.

Xxxxxxxxx xxxxxx (INCI xxxxx: Xxxxxxxxx pereirae; x. XXX 8007-00-9), xxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx“.

2.

X xxxxx I xxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX 12150, CI 20170 x XX 27290.

3.

Xxxx X xxxxxxx XX xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxxxx číslo 53 xx xxxxxxxxx tímto:

Xxxxxxxxxx Xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx x xxxxxxxxx

Podmínky xxxxxxx x varování, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx

x

b

x

x

x

„53

Xxxxxxxxxxxx chloride (XXXX)

0,1 %

x)

xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xx kůži, vyjma xxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx ústní“

 

x)

xxx xxxxxxxxxxx číslem 57 xx xxxxxx tato xxxxxxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Látka

Xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x varování, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx

x

x

c

x

e

„57

Methylisothiazolinone (XXXX)

0,01 %“