XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/783
ze dne 29. xxxxxx 2018,
kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 21 xxxx. 3, xx. 49 odst. 2 a čl. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx směrnicí Xxxxxx 2008/116/XX (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx imidakloprid byly xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x. 485/2013 (5), xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:
|
|
(4) |
X xxxxxxxx 2014 xxxxx žadatel xx xxxxxxxxx xxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx státu Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx (xx. včelách xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx druzích xxxx). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxx xxx 18. ledna 2016 xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“). |
|
(6) |
Xxxxxx xxx konzultovala s úřadem, xxxxx dne 13. xxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx rizik imidaklopridu (6). Xxxx zjistil, že x xxxxxxx plodin xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx riziko xxx xxxxx. Konkrétně pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx úřad xxxxxx riziko xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx plodinách, xxxx xxxxxx riziko zjištěno x xxxxxxx x xxxxxxx obilovin. X xxxxx všech xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx i v následných xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxxxx x 16. bodě odůvodnění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 485/2013, Komise zahájila xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx 11. xxxxx 2015 xxxxxxxx úřad xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx výzvu x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxx 30. xxxx 2015 (7). |
|
(8) |
Xxx 13. xxxxxxxxx 2015 Xxxxxx xxxx xxxxxxxx o poskytnutí xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx včely, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx k ošetření xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx vzájemného xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k poskytnutí údajů x xxxxxxxxx xxxxxx údajů xx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxx posuzovaná xxxxxxx. Úřad xxxx xxxxx xx vzájemnému xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jejího xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx dne 28. xxxxx 2018 (8). Xxxxxxx dostal xxxxxxxxxxx vyjádřit se x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komisí v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 27. xxxxx 2018 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zprávy Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Komise xxxxxxx žadatele, aby x xxxxxxxxxxxx dodatku xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předložil xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přezkoumány. |
|
(11) |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2014 xxxxxxx Komise x xxxxxx, xx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013 xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx zvážení závěrů x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx včely xxxxxxx x xxxxxx, xx bez xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx včely. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, jež xxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, o niž xx x Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx všechna xxxxxxxx použití. Je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx imidaklopridu xx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx a vyžadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx celý xxxx xxxxxxx cyklus xx xxxxxx xxxxxxxx a nebyla xxxxxxxxx xxx. |
|
(12) |
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
X xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx a jeho používání xxxx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Je proto xxxxxx stanovit, xxx xxxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx imidakloprid xxxxxx xxxxxxx xx trh xxx používáno s výjimkou xxxxxxx, xxx má xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx stálých xxxxxxxxxx x xxx výsledná xxxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx stálém xxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxx odejmutí xxxxxxxx xxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(15) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 udělí xxxxxxxxx xxxxx, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxxxxx 2018. |
|
(16) |
Xxxxx uvádění ošetřeného xxxxx xx trh x xxxx xxxxxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxx xx xxx dne 19. xxxxxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxx dostatečně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxx ošetřeného xxxxx na xxx x xxxx používání
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx:
|
x) |
xxxxx má být xxxxxxx pouze ve xxxxxxx sklenících a |
|
b) |
výsledná xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx svůj životní xxxxxx ve stálém xxxxxxxx. |
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx opatření
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 19. xxxx 2018 x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxx odejmou xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli odkladná xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. prosince 2018.
Xxxxxx 5
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 485/2013
Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx imidakloprid, xxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 485/2013 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 2 x 5 xx však použijí xxx xxx 19. prosince 2018.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2008/116/ES xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx aclonifenu, xxxxxxxxxxxxx a metazachloru (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;337, 16.12.2008, x.&xxxx;86).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;485/2013 ze xxx 24. května 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, thiamethoxam a imidakloprid, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a prodej xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 25.5.2013, s. 12).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2016. Xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx assessment for xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxxx in xxxxx xx confirmatory xxxx xxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2016;14(11):4607. xxx: 10.2903/x.xxxx.2016.4607.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2015. Xxxxxxxxx xxxxxx xx the open xxxx for xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx as xxxxxxx the risk xx xxxx xxxx xxx use xx xxx three neonicotinoid xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx applied as xxxx treatments xxx xxxxxxxx xx xxx XX. EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2015:XX-903. 8 x.
(8) EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Conclusions xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx treatments xxx granules. EFSA Journal 2018;16(2):5178. 113 x.
XXXXXXX
Xxxxxxx „Xxxxxxxx ustanovení“ x xxxxx 216, Xxxxxxxxxxxx, xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx nahrazuje xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx osiva, xxxxx xx být použito xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx plodina xxxx po celý xxxx životní cyklus xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx dodatky X x XX xxxxxxx zprávy, xxxxxxxxx Stálým výborem xxx xxxxxxxxxxx řetězec x xxxxxx zvířat dne 26. xxxx 2008, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Stálým xxxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 27. dubna 2018.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx vodní organismy, |
|
— |
expozici xxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx osivo xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dostupné techniky, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prachu xxxxx xxxxxxxx xx osivo, xxxxxxxxxx a přepravy.
Podmínky použití xxxx v případě potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“