Plné znění - 32018R0783

(1)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx směrnicí Xxxxxx 2008/116/ES (2) zařazena xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 485/2013 (5), xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx předložil xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

(4)

X xxxxxxxx 2014 xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx informace x xxxxxxx (xx. včelách xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx druzích xxxx).

(5)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxx xxx 18. ledna 2016 předložilo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“).

(6)

Komise xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx dne 13. xxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxx závěr x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (6). Xxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx plodin představují xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx riziko pro xxxxx. Konkrétně xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxx vyhledávající xxxxxxx x xxxxxxxxxx plodinách, xxxx xxxxxx xxxxxx zjištěno x xxxxxxx a ozimých obilovin. X xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx bylo vysoké xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx i v následných plodinách. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(7)

Xxx xx xxxxxxxxxx x 16. bodě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 485/2013, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nových vědeckých xxxxxxxxx, xxxx xxx 11. xxxxx 2015 pověřila xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výzvy x xxxxxxxxxx údajů. Xxxx xxxxxxxxx výzvu x xxxxxxxxxx xxxxx zahájil a ta xxxx xxxxxxxx dne 30. xxxx 2015 (7).

(8)

Xxx 13. xxxxxxxxx 2015 Xxxxxx xxxx požádala o poskytnutí xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx osiva xxxx xxxx granulí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx otevřené xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, výzkumu x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jejího použití x xxxxxxxx osiva x xxxx xxxxxxx, zveřejnil xxx 28. xxxxx 2018 (8). Žadatel xxxxxx xxxxxxxxxxx vyjádřit se x xxxxxx závěru. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx členskými xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx dne 27. xxxxx 2018 ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx imidaklopridu.

(10)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxx dodatku zprávy x xxxxxxxxxxx imidaklopridu předložil xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx důkladně přezkoumány.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2014 xxxxxxx Komise x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadované prováděcím xxxxxxxxx (XX) č. 485/2013 xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx zvážení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx posouzení rizik xxx xxxxx dospěla x xxxxxx, xx xxx xxxxxxx dalších omezení xxxxx vyloučit xxxxx xxxxxx xxx včely. X xxxxxxx xx potřebu xxxxxxxx takovou xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, jež xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, o niž xx x Xxxx usilováno, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx imidaklopridu xx xxxxxxx xx stálých xxxxxxxxxx a vyžadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx svůj xxxxxxx cyklus xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx osiva xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxx používání xxxx podléhat xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx imidakloprid xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx používáno x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxx osivo xxxxxxx xxxxx xx stálých xxxxxxxxxx x xxx výsledná xxxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx státům xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(15)

X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 udělí odkladnou xxxxx, by xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 19. xxxxxxxx 2018.

(16)

Xxxxx xxxxxxx ošetřeného xxxxx na trh x xxxx používání xx xxx být použitelný xx xxx xxx 19. xxxxxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx období.

(17)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

x)

xxxxx xx být xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx x

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.