XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/783
ze dne 29. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, pokud xxx o podmínky schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 odst. 3, xx. 49 xxxx. 2 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/116/ES (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 485/2013 (5), xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx předložil xxxxxxxxxxx informace, xxxxx xxx x:
|
|
(4) |
X xxxxxxxx 2014 xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx státu Německu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx (xx. xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx druzích xxxx). |
|
(5) |
Xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené žadatelem xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxx xxx 18. xxxxx 2016 předložilo xx formě xxxxxxx xxxxxx xxxxxx o posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“). |
|
(6) |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx 13. října 2016 xxxxxxxxx svůj xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (6). Xxxx xxxxxxx, že x xxxxxxx plodin představují xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx imidakloprid xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Konkrétně xxxxx xxx x xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx riziko xxx xxxxx u několika xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx potravu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx obilovin. X xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx pro včely xxxxxxxx i v následných xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxxxx x 16. bodě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 485/2013, Xxxxxx zahájila xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx dne 11. xxxxx 2015 pověřila xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx údajů. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx k poskytnutí xxxxx zahájil a ta xxxx xxxxxxxx dne 30. xxxx 2015 (7). |
|
(8) |
Xxx 13. xxxxxxxxx 2015 Xxxxxx xxxx xxxxxxxx o poskytnutí xxxxxx k aktualizovanému xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx vzájemného xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx specifické xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, výzkumu x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx látku imidakloprid x xxxxxxxx jejího použití x xxxxxxxx osiva x xxxx xxxxxxx, zveřejnil xxx 28. xxxxx 2018 (8). Žadatel xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx připomínky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx zprávy x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxx úřadu xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 27. xxxxx 2018 xx formě xxxxxxxxxxxx dodatku xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxx dodatku xxxxxx x xxxxxxxxxxx imidaklopridu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxxxxxx x xxxx 2014 xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) č. 485/2013 xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx dospěla x xxxxxx, xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vyloučit další xxxxxx xxx xxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany, xxx xxxx x xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, o niž je x Xxxx usilováno, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx a vyžadovat, xxx xxxxxxxx plodina xxxxxxx xx celý xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx skleníku a nebyla xxxxxxxxx xxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
X xxxxxxx xx rizika xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx ošetřeného přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx imidakloprid xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxx přípravky xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx používáno x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(15) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 udělí odkladnou xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 19. xxxxxxxx 2018. |
|
(16) |
Xxxxx uvádění ošetřeného xxxxx na trh x xxxx používání xx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx dne 19. xxxxxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxx ošetřeného xxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxxxx
Osivo xxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx trh ani xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx:
|
x) |
xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x |
|
b) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx svůj životní xxxxxx ve stálém xxxxxxxx. |
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx opatření
V souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 19. xxxx 2018 x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxx odejmou xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx udělená členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději xxx 19. xxxxxxxx 2018.
Xxxxxx 5
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 485/2013
Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, článek 2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 485/2013 se xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 2 x 5 xx xxxx použijí xxx xxx 19. xxxxxxxx 2018.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 29. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/116/XX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 337, 16.12.2008, x.&xxxx;86).
(3) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;485/2013 ze xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, thiamethoxam a imidakloprid, x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxxx účinné xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 25.5.2013, s. 12).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2016. Peer xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx in xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(11):4607. doi: 10.2903/x.xxxx.2016.4607.
(7) EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost potravin), 2015. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx risk xx bees xxxx xxx use of xxx xxxxx neonicotinoid xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx treatments xxx xxxxxxxx xx the XX. EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2015:XX-903. 8 x.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2018. Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment for xxxx xxx xxx xxxxxx substance imidacloprid xxxxxxxxxxx the xxxx xx xxxx treatments xxx xxxxxxxx.&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(2):5178. 113 s.
XXXXXXX
Xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ x xxxxx 216, Xxxxxxxxxxxx, xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxxxx xxxxx:
„ČÁST X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx použití jako xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx osiva, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx. Výsledná xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx cyklus xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx dodatky I a XX uvedené xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx výborem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 26. xxxx 2008, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxx 27. xxxxx 2018.
Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx a čmeláky vypuštěné xxx účely xxxxxxxxx xx xxxxxxx sklenících, |
|
— |
xxxxx xx xxxxx organismy, |
|
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx jen x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro ošetřování xxxxx. V těchto xxxxxxxxxx xx musí používat xxxxxxxx dostupné xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prachu xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx použití xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.“