Plné znění - 32018R0783

(1)

Účinná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/116/ES (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3).

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx imidakloprid xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 485/2013 (5), xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o:

(4)

V prosinci 2014 xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Německu xxxxxxxxx informace o včelách (xx. xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a solitárních xxxxxxx xxxx).

(5)

Xxxxxxx tyto dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxx xxx 18. ledna 2016 xxxxxxxxxx xx xxxxx dodatku xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx xxxxxxxx členským státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost potravin (xxxx jen „úřad“).

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx s úřadem, xxxxx dne 13. října 2016 xxxxxxxxx svůj xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (6). Xxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx plodin xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx imidakloprid xxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxx. Xxxxxxxxx pokud xxx x xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx polních xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx potravu x xxxxxxxxxx plodinách, bylo xxxxxx xxxxxx zjištěno x xxxxxxx a ozimých obilovin. X xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx řadu xxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(7)

Xxx je xxxxxxxxxx x 16. xxxx odůvodnění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 485/2013, Xxxxxx zahájila xxxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxx, když xxx 11. xxxxx 2015 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx otevřené xxxxx x xxxxxxxxxx údajů. Xxxx xxxxxxxxx výzvu k poskytnutí xxxxx xxxxxxx x xx xxxx ukončena xxx 30. xxxx 2015 (7).

(8)

Xxx 13. listopadu 2015 Komise xxxx požádala x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxx pro včely, xxxxx xxx o použití xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx osiva xxxx jako granulí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení x xxxxxxxxxxx údajů shromážděných x xxxxx specifické otevřené xxxxx x xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxx údajů xx studií, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx ke vzájemnému xxxxxxxxx aktualizovaného xxxxxxxxx xxxxx pesticidů pro xxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jejího xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a jako xxxxxxx, zveřejnil dne 28. xxxxx 2018 (8). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxx připomínky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx návrhu zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 27. xxxxx 2018 ve xxxxx xxxxxxxxxxxx dodatku xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx imidaklopridu.

(10)

Komise xxxxxxx žadatele, xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2014 xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx, xx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013 xxxxxxxxxx nebyly, a také xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx včely dospěla x xxxxxx, že xxx xxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx takovou xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, o niž je x Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx cyklus xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx.

(12)

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xx rizika xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx by xxxxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx stanovit, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxx používáno x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxx xxxxx použito xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx státům by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(15)

X xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v jejichž případě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxx odkladnou xxxxx, xx xxxx xxxxx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. prosince 2018.

(16)

Xxxxx xxxxxxx ošetřeného xxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxxxx by xxx být použitelný xx xxx xxx 19. xxxxxxxx 2018, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx období.

(17)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

x)

xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sklenících x

x)

výsledná xxxxxxx zůstane xx xxxx svůj životní xxxxxx xx stálém xxxxxxxx.