XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/783
xx xxx 29. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 21 odst. 3, xx. 49 odst. 2 a čl. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/116/ES (2) zařazena xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 485/2013 (5), xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx předložil xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:
|
|
(4) |
V prosinci 2014 xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx (xx. xxxxxxx medonosných, xxxxxxxxx a solitárních xxxxxxx xxxx). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxx xxx 18. xxxxx 2016 předložilo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost potravin (xxxx jen „xxxx“). |
|
(6) |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx dne 13. xxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx rizik imidaklopridu (6). Xxxx zjistil, že x xxxxxxx plodin xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx vysoké xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Konkrétně xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, zjistil xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx obilovin. X xxxxx xxxxx polních xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxxx xxxx nedostatků x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxxxx x 16. xxxx odůvodnění xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 485/2013, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx dne 11. xxxxx 2015 pověřila xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx údajů. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zahájil x xx xxxx ukončena dne 30. xxxx 2015 (7). |
|
(8) |
Xxx 13. xxxxxxxxx 2015 Xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx k aktualizovanému posouzení xxxxx xxx xxxxx, xxxxx jde o použití xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx shromážděných x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx nových údajů xx xxxxxx, výzkumu x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, pokud xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jejího použití x xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx 28. xxxxx 2018 (8). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vyjádřit se x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx připomínky, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx úřadu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 27. xxxxx 2018 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zprávy Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxx dodatku xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2014 xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx, xx další potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013 xxxxxxxxxx nebyly, x xxxx xx xxxxxxx závěrů x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx včely xxxxxxx x xxxxxx, xx bez xxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany, jež xxxx x xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, o niž je x Xxxx usilováno, xx xxxxxx zakázat všechna xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx stálých xxxxxxxxxx a vyžadovat, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx skleníku a nebyla xxxxxxxxx xxx. |
|
(12) |
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
X xxxxxxx xx rizika xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx uvádění xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx a jeho xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx stanovit, aby xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebylo xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx ve stálých xxxxxxxxxx a kdy výsledná xxxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx stálém xxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx imidakloprid. |
|
(15) |
U přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx odkladnou xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 19. xxxxxxxx 2018. |
|
(16) |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxx používání by xxx xxx použitelný xx xxx xxx 19. xxxxxxxx 2018, aby xxxx zajištěno dostatečně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Část X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxx ošetřeného xxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxxxx
Osivo xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx být uváděno xx xxx xxx xxxxxxxxx s výjimkou případů, xxx:
|
x) |
xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sklenících x |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx zůstane xx xxxx xxxx životní xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx opatření
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 19. xxxx 2018 x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxx odejmou stávající xxxxxxxx pro přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději xxx 19. prosince 2018.
Xxxxxx 5
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 485/2013
Pokud xxx x xxxxx ošetřené xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx imidakloprid, xxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 485/2013 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 2 a 5 xx xxxx použijí xxx xxx 19. xxxxxxxx 2018.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 29. května 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/116/XX xx xxx 15. prosince 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 337, 16.12.2008, x.&xxxx;86).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;485/2013 xx xxx 24. května 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a imidakloprid, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxxxx látky (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 25.5.2013, s. 12).
(6) EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost potravin), 2016. Xxxx review xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxxx in light xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(11):4607. doi: 10.2903/x.xxxx.2016.4607.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2015. Xxxxxxxxx report xx xxx open xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx information xx xxxxxxx xxx xxxx xx xxxx from xxx use xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, imidacloprid and xxxxxxxxxxxx applied xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx in the XX. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2015:XX-903. 8 x.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx bezpečnost potravin), 2018. Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx imidacloprid xxxxxxxxxxx the xxxx xx seed xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(2):5178. 113 s.
XXXXXXX
Xxxxxxx „Xxxxxxxx ustanovení“ x xxxxx 216, Xxxxxxxxxxxx, xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx, které xx xxx použito xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx. Výsledná xxxxxxx xxxx po celý xxxx životní cyklus xxxxxx xx stálém xxxxxxxx.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené zprávy, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx dne 26. xxxx 2008, a závěry revidovaného xxxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Stálým xxxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxx 27. dubna 2018.
Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
riziku xxx xxxxx a čmeláky xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xx xxxxxxx sklenících, |
|
— |
xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx osivo xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx techniky, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx použití xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.“