Plné znění - 32018R0783

(1)

Účinná látka xxxxxxxxxxxx xxxx směrnicí Xxxxxx 2008/116/XX (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 485/2013 (5), xxxxx po žadateli xxxxxxxxxx, xxx předložil xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx o:

(4)

X xxxxxxxx 2014 xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Německu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx (xx. včelách xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a solitárních xxxxxxx xxxx).

(5)

Xxxxxxx tyto dodatečné xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxx xxx 18. xxxxx 2016 předložilo xx xxxxx dodatku xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“).

(6)

Xxxxxx xxx konzultovala x xxxxxx, xxxxx xxx 13. xxxxx 2016 xxxxxxxxx svůj xxxxx x xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxxx (6). Xxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx úřad xxxxxx riziko pro xxxxx u několika xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, bylo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxx polních xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx i v následných xxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxxx řadu xxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(7)

Xxx je xxxxxxxxxx x 16. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 485/2013, Xxxxxx zahájila xxxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx 11. xxxxx 2015 pověřila xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výzvy x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx k poskytnutí xxxxx zahájil a ta xxxx xxxxxxxx xxx 30. xxxx 2015 (7).

(8)

Xxx 13. xxxxxxxxx 2015 Xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxx pro včely, xxxxx xxx o použití xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx granulí, xxxxxxxxxxx vzájemného hodnocení x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx nových xxxxx xx studií, výzkumu x xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx pro posuzovaná xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pesticidů xxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx, zveřejnil xxx 28. xxxxx 2018 (8). Žadatel xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a závěry xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komisí v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 27. xxxxx 2018 xx formě xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx o přezkoumání imidaklopridu.

(10)

Komise xxxxxxx žadatele, xxx x xxxxxxxxxxxx dodatku xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v roce 2014 xxxxxxx Xxxxxx k závěru, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 485/2013 xxxxxxxxxx nebyly, a také xx xxxxxxx závěrů x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx včely. X xxxxxxx xx potřebu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxx xx x Xxxx xxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx použití. Je xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx celý svůj xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a nebyla xxxxxxxxx xxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx na rizika xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx uvádění xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx imidakloprid xx xxx a jeho xxxxxxxxx xxxx podléhat stejným xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx stanovit, xxx xxxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx imidakloprid nebylo xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, kdy má xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx ve stálých xxxxxxxxxx a kdy výsledná xxxxxxx zůstane xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx státům by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx imidakloprid.

(15)

X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v jejichž případě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 udělí xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx dne 19. prosince 2018.

(16)

Xxxxx xxxxxxx ošetřeného xxxxx xx trh x xxxx xxxxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx 19. xxxxxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx období.

(17)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

x)

xxxxx má být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x

x)

xxxxxxxx xxxxxxx zůstane xx xxxx xxxx životní xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx.