XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/783
xx xxx 29. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3, xx. 49 odst. 2 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxx směrnicí Xxxxxx 2008/116/XX (2) zařazena xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a jsou uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 485/2013 (5), xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace, pokud xxx x:
|
|
(4) |
V prosinci 2014 xxxxx žadatel ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Německu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx (xx. xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx druzích xxxx). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxx xxx 18. xxxxx 2016 xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xxxxxx zprávy o posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(6) |
Komise xxx konzultovala x xxxxxx, xxxxx xxx 13. října 2016 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (6). Xxxx xxxxxxx, že x xxxxxxx plodin xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vysoké xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, zjistil úřad xxxxxx riziko xxx xxxxx x xxxxxxxx polních xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxx vyhledávající potravu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vysoké xxxxxx xxx včely xxxxxxxx i v následných xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx úřad xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxxxx x 16. xxxx odůvodnění xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 485/2013, Komise xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx 11. xxxxx 2015 xxxxxxxx úřad xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx xxxx ukončena xxx 30. xxxx 2015 (7). |
|
(8) |
Xxx 13. listopadu 2015 Komise xxxx požádala o poskytnutí xxxxxx k aktualizovanému posouzení xxxxx pro xxxxx, xxxxx xxx o použití xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení x xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx x xxxxx specifické xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxx údajů xx xxxxxx, výzkumu x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx posuzovaná xxxxxxx. Úřad svůj xxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jejího použití x xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx, zveřejnil dne 28. xxxxx 2018 (8). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxxxxx o posouzení, xxxxxxx návrhu zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxx úřadu xxxx xxxxxxxxxxx členskými xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončeny xxx 27. xxxxx 2018 ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zprávy Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxxxxxx x xxxx 2014 xxxxxxx Komise x xxxxxx, xx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013 xxxxxxxxxx nebyly, x xxxx xx zvážení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxx xxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro včely. X xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, o niž je x Xxxx xxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx omezit xxxxxxx imidaklopridu xx xxxxxxx xx stálých xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx svůj xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx skleníku x xxxxxx xxxxxxxxx xxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(13) |
X xxxxxxx xx rizika xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx stanovit, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebylo xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxx xxxxx použito xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx výsledná xxxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxx životní xxxxxx xx stálém xxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx státům xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(15) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx tato xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxxxxx 2018. |
|
(16) |
Xxxxx xxxxxxx ošetřeného xxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx použitelný xx ode xxx 19. xxxxxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx období. |
|
(17) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx imidakloprid xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx případů, xxx:
|
x) |
xxxxx má být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx a |
|
b) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po xxxx svůj xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 19. xxxx 2018 x xxxxxxx xxxxxxx změní xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx odkladná xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx v souladu s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxxxxx 2018.
Xxxxxx 5
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 485/2013
Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, článek 2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 485/2013 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxx v platnost
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 2 a 5 xx však použijí xxx xxx 19. prosince 2018.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/116/XX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek aclonifenu, xxxxxxxxxxxxx a metazachloru (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;337, 16.12.2008, x.&xxxx;86).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;485/2013 xx xxx 24. května 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx zakazuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 25.5.2013, x.&xxxx;12).
(6) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2016. Xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment for xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(11):4607. xxx: 10.2903/j.efsa.2016.4607.
(7) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx open xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx information as xxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xxxx xxx xxx of xxx xxxxx neonicotinoid xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx as xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx in xxx XX. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2015:XX-903. 8 x.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx xxx pesticide xxxx assessment xxx xxxx for the xxxxxx substance xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xx seed treatments xxx xxxxxxxx.&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(2):5178. 113 x.
XXXXXXX
Xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ x xxxxx 216, Imidakloprid, xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx použito xxxxx ve stálých xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx celý xxxx xxxxxxx cyklus xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXX X
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 musí xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené zprávy, xxxxxxxxx Xxxxxx výborem xxx potravinový řetězec x xxxxxx xxxxxx dne 26. xxxx 2008, a závěry xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 27. dubna 2018.
Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx a čmeláky xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxx organismy, |
|
— |
expozici xxxx prostřednictvím konzumace xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dostupné xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx použití xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.“