Plné znění - 32018R0783

(1)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/116/ES (2) xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 a jsou uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 485/2013 (5), xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace, pokud xxx x:

(4)

V prosinci 2014 xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx informace o včelách (xx. xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx).

(5)

Xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené žadatelem xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxx xxx 18. xxxxx 2016 xxxxxxxxxx xx xxxxx dodatku xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“).

(6)

Xxxxxx xxx konzultovala x xxxxxx, xxxxx xxx 13. října 2016 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (6). Xxxx xxxxxxx, že x xxxxxxx plodin představují xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx, xxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx potravu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx riziko zjištěno x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx bylo vysoké xxxxxx xxx včely xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx úřad xxxxxxx xxxx nedostatků x xxxxxxx.

(7)

Xxx xx xxxxxxxxxx x 16. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 485/2013, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vědeckých xxxxxxxxx, xxxx dne 11. xxxxx 2015 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx údajů. Xxxx xxxxxxxxx výzvu k poskytnutí xxxxx zahájil x xx xxxx xxxxxxxx xxx 30. xxxx 2015 (7).

(8)

Xxx 13. listopadu 2015 Xxxxxx xxxx xxxxxxxx o poskytnutí xxxxxx k aktualizovanému xxxxxxxxx xxxxx xxx včely, xxxxx xxx o použití xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx jako granulí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx údajů xx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx posuzovaná xxxxxxx. Xxxx svůj xxxxx xx vzájemnému xxxxxxxxx aktualizovaného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jejího xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx, zveřejnil xxx 28. xxxxx 2018 (8). Žadatel dostal xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komisí v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx a dokončeny dne 27. xxxxx 2018 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxxx.

(10)

Komise xxxxxxx xxxxxxxx, aby x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx imidaklopridu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx přezkoumány.

(11)

Po xxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2014 xxxxxxx Komise x xxxxxx, xx další potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) č. 485/2013 xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx xxxxxxx závěrů x xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxx včely xxxxxxx x xxxxxx, xx xxx xxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx včely. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx, x xxx je x Xxxx xxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxx všechna xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx imidaklopridu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx a vyžadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxxx zůstala xx celý xxxx xxxxxxx cyklus ve xxxxxx skleníku a nebyla xxxxxxxxx xxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx osiva xxx xxxxx by uvádění xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx a jeho používání xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit, aby xxxxx ošetřené xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx imidakloprid xxxxxx xxxxxxx na xxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx použito xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx a kdy výsledná xxxxxxx zůstane xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx stálém xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxx odejmutí xxxxxxxx pro přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(15)

U přípravků na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v jejichž xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx měla uplynout xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxxxxx 2018.

(16)

Xxxxx uvádění ošetřeného xxxxx xx xxx x xxxx používání xx xxx xxx xxxxxxxxxx xx ode xxx 19. xxxxxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxx dostatečně xxxxxx přechodné xxxxxx.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

x)

xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx a

b)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx svůj životní xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx.