XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/783
xx xxx 29. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 21 xxxx. 3, xx. 49 xxxx. 2 a čl. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Účinná látka xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/116/XX (2) xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 a jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 485/2013 (5), xxxxx xx žadateli xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace, xxxxx xxx x:
|
|
(4) |
V prosinci 2014 xxxxx žadatel ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Německu xxxxxxxxx informace x xxxxxxx (xx. včelách medonosných, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx druzích xxxx). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx pak xxx 18. xxxxx 2016 předložilo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx o posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(6) |
Komise xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx 13. října 2016 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (6). Xxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxxx pokud xxx x xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx riziko pro xxxxx u několika xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxx vyhledávající xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a ozimých xxxxxxxx. X xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxxx xxxx nedostatků x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxxxx x 16. bodě odůvodnění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 485/2013, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vědeckých xxxxxxxxx, xxxx xxx 11. xxxxx 2015 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výzvy x xxxxxxxxxx xxxxx. Úřad xxxxxxxxx výzvu x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a ta xxxx ukončena xxx 30. xxxx 2015 (7). |
|
(8) |
Xxx 13. xxxxxxxxx 2015 Komise xxxx požádala x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro včely, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx osiva xxxx xxxx granulí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx specifické xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx posuzovaná xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx ke vzájemnému xxxxxxxxx aktualizovaného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx použití x xxxxxxxx osiva a jako xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx 28. xxxxx 2018 (8). Xxxxxxx dostal xxxxxxxxxxx vyjádřit se x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx úřadu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončeny xxx 27. xxxxx 2018 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx dodatku xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx imidaklopridu. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx imidaklopridu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxxxxxx x xxxx 2014 xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (EU) x. 485/2013 xxxxxxxxxx nebyly, a také xx zvážení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx dospěla x xxxxxx, xx xxx xxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxx včely. X xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx takovou xxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany, xxx xxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxx xx x Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx zakázat všechna xxxxxxxx použití. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx plodina zůstala xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx skleníku x xxxxxx xxxxxxxxx ven. |
|
(12) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx ošetřeného přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx a jeho xxxxxxxxx xxxx podléhat xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit, xxx xxxxx ošetřené xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx používáno s výjimkou xxxxxxx, kdy xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx a kdy výsledná xxxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxx nebo odejmutí xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(15) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx odkladnou xxxxx, xx xxxx xxxxx měla uplynout xxxxxxxxxx dne 19. xxxxxxxx 2018. |
|
(16) |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx 19. xxxxxxxx 2018, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx období. |
|
(17) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Část X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxx xxxxxxxxx
Osivo ošetřené xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx trh ani xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx:
|
x) |
xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx opatření
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 19. září 2018 x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx odkladná xxxxx udělená členskými xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. prosince 2018.
Xxxxxx 5
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 485/2013
Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 485/2013 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 2 x 5 xx xxxx použijí xxx xxx 19. xxxxxxxx 2018.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 29. května 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/116/ES xx xxx 15. prosince 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 337, 16.12.2008, x.&xxxx;86).
(3) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;485/2013 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, thiamethoxam x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx zakazuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 25.5.2013, x.&xxxx;12).
(6) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2016. Xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xxx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxxx in xxxxx xx confirmatory xxxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(11):4607. doi: 10.2903/x.xxxx.2016.4607.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxx for xxx xxxxxxxxxx information xx xxxxxxx the xxxx xx bees xxxx xxx use of xxx xxxxx neonicotinoid xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx in xxx XX. XXXX supporting xxxxxxxxxxx 2015:EN-903. 8 x.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx for xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xx seed xxxxxxxxxx xxx granules. EFSA Journal 2018;16(2):5178. 113 x.
XXXXXXX
Xxxxxxx „Xxxxxxxx ustanovení“ x xxxxx 216, Imidakloprid, xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxxxx xxxxx:
„ČÁST X
Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx xxxxx ve stálých xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx životní xxxxxx xxxxxx ve stálém xxxxxxxx.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) č. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx zprávy, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 26. xxxx 2008, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxx 27. xxxxx 2018.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
riziku xxx xxxxx a čmeláky vypuštěné xxx účely xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxx organismy, |
|
— |
expozici xxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
Členské xxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx na osivo xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro ošetřování xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx používat xxxxxxxx dostupné techniky, xxxxxxx lze minimalizovat xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx použití xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.“