Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 085 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32018R0755

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32018R0755

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/755

xx dne 23. xxxxxx 2018,

xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx jako látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, a mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 24 xx spojení x xx. 20 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/39/XX (2) byl xxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxx 2019.

(4)

X xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5) a ve lhůtě xxxxxxxxx v uvedeném článku xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxx byla xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s členským xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a předložil xx xxx 31. xxxxxxxx 2015 Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a Komisi.

(7)

Xxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Úřad xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Dne 12. xxxxxxxx 2016 oznámil úřad Xxxxxx svůj závěr (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 nařízení (ES) x. 1107/2009. Xxx 22. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx propyzamidu.

(9)

Žadateli xxxx xxxxxxxxxx možnost předložit x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx propyzamidu xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních použití, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx omezení použití xxxxx jako xxxxxxxx.

(12)

Komise xxxx xxxxxxxx propyzamid xx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 24 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx v souladu s body 3.7.2.1 x 3.7.2.3 přílohy II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx je xxxxx xxx 40 xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx 0,01 mg/l. Xxxxxxxxxx xxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1107/2009.

(13)

Proto xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx se xx xxxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat xx další potvrzující xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2019, xxx xxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx schválení xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx x xxxx, xx před xxxxx xxxxxxxxxxxx datem xxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xx toto nařízení xxxxx xxxxxxxx ode xxx 1. xxxxxxxx 2018.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx ustanovení x xxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxxx xx xxx dne 1. července 2018.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 23. xxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/39/ES xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx propinebu x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;124, 20.5.2003, x.&xxxx;30).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2016;14(7):4554, 103 s. doi:10.2903/j.efsa.2016.4554; x&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, x.&xxxx;8).

PŘÍLOHA X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

XXX: 23950-58-5

CIPAC: 315

3,5-xxxxxxx-X-(1,1-xxxxxxxxxxxx-2-xx-1-xx)xxxxxxxx

920 g/kg

1. července 2018

30.&xxxx;xxxxxx 2025

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx dodatky I x II uvedené xxxxxx.

Xxx svém celkovém xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx obsluhy,

—

ochraně xxxxxxxxxx xxx x ohrožených xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí v xxxxxxx potřeby zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxx přijatelná xxxxxx expozice obsluhy (XXXX), xxxx být xxxxxxx xxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx předloží Xxxxxx, xxxxxxxx státům x úřadu potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxxxx xxxxxxxx metabolitu XX-24580 x xxxx;

3.

xxxxxx xxxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené v xxxx&xxxx;1 xx 31. října 2018 x informace xxxxxxx x xxxx 2 xx 30.&xxxx;xxxxx 2019. Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxx x bodě 3 do xxxx xxx poté, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxx procesů čištění xxxxxxxxx vod xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x povrchových a xxxxxxxxxx xxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx uvedeny xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.

PŘÍLOHA II

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 55 xxx xxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx E xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„9

Xxxxxxxxxx

XXX: 23950-58-5

XXXXX: 315

3,5-dichlor-N-(1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl)benzamid

920 g/kg

1. července 2018

30.&xxxx;xxxxxx 2025

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;X x XX xxxxxxx zprávy.

Při xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx obsluhy,

—

ochraně xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx ptáků, xxxxx, necílových rostlin, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx.

Xxx nebyla x xxxxxxx překročena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx rukavice, xxxxxxxxx x xxxxxxx obuv.

Žadatel xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx a úřadu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o:

1.

dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx metabolitů, xxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x plodinách, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx RH-24580 x xxxx;

3.

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx vodách, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vody čerpány xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx informace uvedené x xxxx&xxxx;1 do 31.&xxxx;xxxxx 2018 x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx 2 xx 30.&xxxx;xxxxx 2019. Žadatel xxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx&xxxx;3 xx dvou let xxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxx pokyny k xxxxxxxxx účinku xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vod xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx v povrchových x xxxxxxxxxx vodách.“

(1)  Další xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.