XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2018/729
xx xxx 26. xxxxx 2018,
kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 273/2004 xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx (1), a zejména xx xxxxxx 15 uvedeného xxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005 xx xxx 22. prosince 2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxx (2), x xxxxxxx xx xx. 30x xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Příloha I nařízení (XX) x. 273/2004 x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek, které xxxx xxxxxxxxx řady xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx národů xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2017 xxxxxxxxxx 60/12/ES x 60/13/XX, xxxxxxx xx 4-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a N-fenethyl-4-piperidon (NPP) xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ze dne 19. xxxxxxxx 1988 (3) (xxxx xxx „xxxxxx XXX x xxxx 1988“). |
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx provést xxxxxx 12 xxxxxx XXX x xxxx 1988 v Unii. Xxxxx ANPP a NPP xx proto xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005. |
(4) |
Xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xx kategorií, x xxxxx xxxx uplatňována xxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úrovní xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx představuje, x xxxxxx xxx dovolený obchod. Xxxxxxxxxxxx kontrolní a monitorovací xxxxxxxx xx uplatňují xx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx 1. Látky xxxxxxxxx 1 xxxx xxx například xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx látkami xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx. |
(5) |
XXXX xx xxxxxxxxxxxxxx prekursorem xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. XXX xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobu XXXX, x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fentanyl, xxxx xxxx xxx xxxxxx prekursorem řady xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Jinými xxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx analogy. |
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v některých xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx společnost x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úmrtí xx xxxxxxxxxxxx). Existují xxxxxxx, xx v Unii xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXXX x XXX. X xxxxxx xxxxxx problému xx xxxx xxx x xxxxx XXXX x XXX xxxxxxxx dovozní xxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXXX x XXX x xxxxxxx obchod x xxxx xxxxxxx x Xxxx xxx x xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxx xx kategorie 1 xx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxxxx dodatečnou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a členskými xxxxx xxxxx vyplynulo, že xxxxx preferují xxxxxxxx xxxx látek xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x 5., 6. x 7. xxxx odůvodnění xx ANPP x XXX xxxx xxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxx xxxxx kategorie 1. |
(9) |
Xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a nařízení (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(10) |
Jelikož v Unii xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx ANPP x XXX x xxxxxxx xxxxxx x xxxx, měla xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zavedeným xxxxx xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx 1988. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;273/2004
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;273/2004 v tabulce pro xxxxxxx xxxxx kategorie 1 xx xx seznamu xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx) |
Xxx XX |
XXX |
„4-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (ANPP) |
2933 39 99 |
21409-26-7 |
|
N-fenethyl-4-piperidon (NPP) |
2933 39 99 |
39742-60-4“ |
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;111/2005
X&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;111/2005 x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxx látky xxxxxxxxx&xxxx;1 xx xx seznamu xx patřičné xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxx XX xxxxxxxx nové xxxxxxx, které xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx xxxxx XX (pokud xx liší) |
Kód XX |
XXX |
„4-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
2933&xxxx;39&xxxx;99 |
21409-26-7 |
|
X-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx (XXX) |
2933&xxxx;39&xxxx;99 |
39742-60-4“ |
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx xxx xxx 7. xxxxxxxx 2018.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 26. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;47, 18.2.2004, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;22, 26.1.2005, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;326, 24.11.1990, s. 57.