Plné znění - 32018R0729

(1)

Příloha I nařízení (XX) č. 273/2004 x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx každá xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxx xxx narkotika Xxxxxxxxx národů xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 16. března 2017 xxxxxxxxxx 60/12/XX x 60/13/XX, xxxxxxx xx 4-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x X-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx (NPP) xxxxxxxx do tabulky X Xxxxxx Organizace spojených xxxxxx proti nedovolenému xxxxxxx s omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1988 (3) (xxxx xxx „xxxxxx XXX x xxxx 1988“).

(3)

Xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xx xxxxxxx xxxxxx 12 úmluvy XXX x xxxx 1988 x Xxxx. Xxxxx XXXX x XXX xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I nařízení (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005.

(4)

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxx jsou uplatňována xxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úrovní hrozby, xxxxxx xxxxx jednotlivá xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx uplatňují xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1. Látky kategorie 1 xxxx být například xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx provozovatel, xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx licenci.

(5)

ANPP xx bezprostředním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. NPP xxxx být xxxxxx xxx jako xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx XXXX, x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx může xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx řady xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Jinými xxxxx, xxx látky xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie závažné xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úmrtí xx předávkování). Xxxxxxxx xxxxxxx, xx v Unii xxxxxxx významná nezákonná xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx ANPP a NPP. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx x xxxxx XXXX a NPP xxxxxxxx dovozní xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ANPP x XXX a zákonný xxxxxx x xxxx xxxxxxx v Unii xxx v omezené xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx 1 xx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a příslušné xxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Z konzultací x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx vyplynulo, xx xxxxx preferují xxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx látek xxxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x 5., 6. a 7. bodě odůvodnění xx ANPP x XXX xxxx xxx v příloze X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x x xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx 1.

(9)

Xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 a nařízení (XX) x. 111/2005 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx ANPP x XXX x xxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxx xx xxx hospodářským subjektům x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx doba x xxxx, xxx se přizpůsobily xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx 1988. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx mezi těmito xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aktu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,