Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2018/729

xx xxx 26. xxxxx 2018,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx seznam uvedených xxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 15 uvedeného xxxxxxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxx (XX) č. 111/2005 xx dne 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxx (2), a zejména na xx. 30x uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a příloha xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek, které xxxx předmětem xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxx pro xxxxxxxxx Xxxxxxxxx národů xxxxxxx xx svém xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2017 xxxxxxxxxx 60/12/XX x 60/13/XX, xxxxxxx xx 4-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x X-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx (NPP) xxxxxxxx xx tabulky X Xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1988 (3) (dále jen „xxxxxx OSN x xxxx 1988“).

(3)

Xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a nařízení (XX) x. 111/2005 je xxxxxxx xxxxxx 12 xxxxxx OSN x xxxx 1988 x Xxxx. Xxxxx XXXX a NPP xx xxxxx měly xxx doplněny xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a do xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 111/2005.

(4)

Látky xxxxxxx na seznamech x xxxxxxxxx přílohách xxxx xxxxxxxxx do kategorií, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx opatření, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx představuje, x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx kontrolní a monitorovací xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx být například xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, který x xxxxxx látkami xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx.

(5)

ANPP xx bezprostředním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. XXX xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx vstupní xxxxxxxx xxx výrobu XXXX, z něhož xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx může být xxxxxx prekursorem řady xxxxxxxxxxxxx analog. Xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx přeměnit xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Nesprávné použití x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví (zvláště xxxxxxxx xxxxx úmrtí xx předávkování). Existují xxxxxxx, že v Unii xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx fentanylu s využitím xxxxx ANPP x XXX. X xxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxx být x xxxxx ANPP x XXX xxxxxxxx xxxxxxx kontroly.

(7)

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXXX x XXX x xxxxxxx xxxxxx x xxxx probíhá x Xxxx xxx x xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx xxxxx pro hospodářské xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx znamenalo jen xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Z konzultací x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx nařízeních.

(8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx uvedeným v 5., 6. a 7. bodě xxxxxxxxxx xx ANPP x XXX xxxx xxx v příloze X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 zařazeny xxxx xxxxx xxxxxxxxx 1.

(9)

Xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 a nařízení (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx v Unii xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx látek XXXX x XXX x xxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx subjektům x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx k tomu, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx provádějí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx OSN x xxxx 1988. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx přijmout xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Změna xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;273/2004

X&xxxx;xxxxxxx I nařízení (ES) x.&xxxx;273/2004 x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx kategorie 1 xx do xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx kódu XX vkládají xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Látka

Název xxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury (xxxxx xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„4-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (ANPP)

2933 39 99

21409-26-7

N-fenethyl-4-piperidon (NPP)

2933 39 99

39742-60-4“

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;111/2005

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;111/2005 v tabulce xxx xxxxxxx xxxxx kategorie 1 xx xx xxxxxxx xx patřičné xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxx XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx KN (pokud xx xxxx)

Xxx KN

CAS

„4-anilino-N-fenethylpiperidin (XXXX)

2933&xxxx;39&xxxx;99

21409-26-7

X-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx (XXX)

2933&xxxx;39&xxxx;99

39742-60-4“

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 7. xxxxxxxx 2018.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 26. xxxxx 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;47, 18.2.2004, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;22, 26.1.2005, s. 1.

(3)  Úř. věst. L 326, 24.11.1990, x.&xxxx;57.