Plné znění - 32018R0729

(1)

Příloha I nařízení (XX) x. 273/2004 x xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontrolních a monitorovacích xxxxxxxx xxxxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxx pro xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx svém xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 16. xxxxxx 2017 xxxxxxxxxx 60/12/XX x 60/13/XX, xxxxxxx se 4-anilino-N-fenethylpiperidin (XXXX) x X-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx (NPP) xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1988 (3) (dále xxx „xxxxxx XXX z roku 1988“).

(3)

Xxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx provést xxxxxx 12 úmluvy XXX x xxxx 1988 x Xxxx. Xxxxx XXXX a NPP xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005.

(4)

Látky xxxxxxx na seznamech x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx uplatňována xxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx přiměřené xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hrozby, xxxxxx každá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, a zátěží xxx xxxxxxxx obchod. Xxxxxxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx 1. Látky xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx.

(5)

ANPP xx bezprostředním prekursorem xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. XXX xxxx být xxxxxx xxx jako xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx XXXX, x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx může být xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Jinými xxxxx, obě látky xxx snadno xxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Nesprávné použití x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v některých xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx společnost x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úmrtí xx xxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxx, xx x Xxxx xxxxxxx významná nezákonná xxxxxx xxxxxxxxx s využitím xxxxx XXXX x XXX. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být x xxxxx ANPP a NPP xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ANPP x XXX x xxxxxxx obchod x xxxx xxxxxxx x Xxxx xxx v omezené xxxx. Xxxxxxxx těchto látek xx kategorie 1 xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a příslušné orgány x Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a členskými státy xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v 5., 6. x 7. xxxx odůvodnění xx XXXX x XXX xxxx být x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx 1.

(9)

Nařízení (XX) x. 273/2004 a nařízení (XX) x. 111/2005 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Jelikož x Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx výroba x xxxxxxx xxxxx ANPP x XXX a zákonný obchod x xxxx, měla xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx provádějí některá xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx 1988. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx přijmout xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jediného xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,