XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2018/729
ze xxx 26. února 2018,
kterým xx xxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 a nařízení Xxxx (XX) č. 111/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx prekursorů drog xx xxxxxx uvedených xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 273/2004 xx dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 15 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xx xxx 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxx (2), x xxxxxxx na xx. 30x xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a příloha xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxx řady xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx svém šedesátém xxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2017 xxxxxxxxxx 60/12/XX a 60/13/ES, xxxxxxx se 4-anilino-N-fenethylpiperidin (XXXX) a N-fenethyl-4-piperidon (NPP) xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxx 19. xxxxxxxx 1988 (3) (xxxx jen „xxxxxx OSN x xxxx 1988“). |
(3) |
Xxxxxx nařízení (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxxxxx xxxxxx 12 xxxxxx OSN x xxxx 1988 x Xxxx. Xxxxx XXXX x XXX xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx I nařízení (ES) x. 273/2004 x xx přílohy xxxxxxxx (ES) x. 111/2005. |
(4) |
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úrovní xxxxxx, xxxxxx každá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxx obchod. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a monitorovací xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v zabezpečených xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, který x xxxxxx látkami xxxxxxx, xxxx mít xxxxxxx. |
(5) |
XXXX xx xxxxxxxxxxxxxx prekursorem xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. NPP xxxx být xxxxxx xxx jako xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx XXXX, x xxxxx xxx xxxxxxxx syntetizovat xxxxxxxx, xxxx může xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx analog. Jinými xxxxx, xxx xxxxx xxx snadno přeměnit xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxx použití x xxxxxxxx fentanylu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie závažné xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxx, xx v Unii xxxxxxx významná xxxxxxxxx xxxxxx fentanylu x xxxxxxxx xxxxx XXXX x XXX. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx měly být x xxxxx ANPP x XXX xxxxxxxx dovozní xxxxxxxx. |
(7) |
Zákonná xxxxxx x xxxxxxx XXXX x XXX a zákonný obchod x xxxx xxxxxxx x Xxxx xxx x xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx xxxxx xxx hospodářské xxxxxxxx a příslušné xxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodatečnou administrativní xxxxx. X xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx nařízeních. |
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v 5., 6. a 7. bodě xxxxxxxxxx xx XXXX a NPP xxxx xxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x x xxxxxxx nařízení (ES) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxx xxxxx kategorie 1. |
(9) |
Xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 a nařízení (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx výroba x xxxxxxx xxxxx XXXX x XXX x xxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxx by xxx hospodářským xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx k tomu, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úmluvy XXX x xxxx 1988. S ohledem xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx nařízeními je xxxxxxxxxx přijmout xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;273/2004
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;273/2004 x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx kategorie 1 xx do seznamu xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx XX xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx) |
Xxx XX |
XXX |
„4-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (ANPP) |
2933 39 99 |
21409-26-7 |
|
N-fenethyl-4-piperidon (XXX) |
2933&xxxx;39&xxxx;99 |
39742-60-4“ |
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;111/2005
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;111/2005 x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx&xxxx;1 xx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx místo x&xxxx;xxxxxx podle xxxx XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx xxxxx XX (xxxxx xx xxxx) |
Xxx KN |
CAS |
„4-anilino-N-fenethylpiperidin (XXXX) |
2933&xxxx;39&xxxx;99 |
21409-26-7 |
|
X-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx (XXX) |
2933&xxxx;39&xxxx;99 |
39742-60-4“ |
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx a použitelnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije se xxx xxx 7. xxxxxxxx 2018.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 47, 18.2.2004, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;22, 26.1.2005, x.&xxxx;1.
(3) Úř. věst. L 326, 24.11.1990, x.&xxxx;57.