XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2018/729
xx xxx 26. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx seznam uvedených xxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 15 uvedeného xxxxxxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxx (XX) č. 111/2005 xx dne 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxx (2), a zejména na xx. 30x uvedeného nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a příloha xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek, které xxxx předmětem xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx pro xxxxxxxxx Xxxxxxxxx národů xxxxxxx xx svém xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2017 xxxxxxxxxx 60/12/XX x 60/13/XX, xxxxxxx xx 4-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x X-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx (NPP) xxxxxxxx xx tabulky X Xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1988 (3) (dále jen „xxxxxx OSN x xxxx 1988“). |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a nařízení (XX) x. 111/2005 je xxxxxxx xxxxxx 12 xxxxxx OSN x xxxx 1988 x Xxxx. Xxxxx XXXX a NPP xx xxxxx měly xxx doplněny xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a do xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 111/2005. |
|
(4) |
Látky xxxxxxx na seznamech x xxxxxxxxx přílohách xxxx xxxxxxxxx do kategorií, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx opatření, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx představuje, x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx kontrolní a monitorovací xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx být například xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, který x xxxxxx látkami xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx. |
|
(5) |
ANPP xx bezprostředním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. XXX xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx vstupní xxxxxxxx xxx výrobu XXXX, z něhož xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx může být xxxxxx prekursorem řady xxxxxxxxxxxxx analog. Xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx přeměnit xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Nesprávné použití x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví (zvláště xxxxxxxx xxxxx úmrtí xx předávkování). Existují xxxxxxx, že v Unii xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx fentanylu s využitím xxxxx ANPP x XXX. X xxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxx být x xxxxx ANPP x XXX xxxxxxxx xxxxxxx kontroly. |
|
(7) |
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXXX x XXX x xxxxxxx xxxxxx x xxxx probíhá x Xxxx xxx x xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx xxxxx pro hospodářské xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx znamenalo jen xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Z konzultací x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx nařízeních. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx uvedeným v 5., 6. a 7. bodě xxxxxxxxxx xx ANPP x XXX xxxx xxx v příloze X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 zařazeny xxxx xxxxx xxxxxxxxx 1. |
|
(9) |
Xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 a nařízení (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx v Unii xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx látek XXXX x XXX x xxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx subjektům x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx k tomu, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx provádějí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx OSN x xxxx 1988. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx přijmout xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Změna xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;273/2004
X&xxxx;xxxxxxx I nařízení (ES) x.&xxxx;273/2004 x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx kategorie 1 xx do xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx kódu XX vkládají xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:
|
Látka |
Název xxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury (xxxxx xx xxxx) |
Xxx XX |
XXX |
|
„4-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (ANPP) |
2933 39 99 |
21409-26-7 |
|
|
N-fenethyl-4-piperidon (NPP) |
2933 39 99 |
39742-60-4“ |
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;111/2005
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;111/2005 v tabulce xxx xxxxxxx xxxxx kategorie 1 xx xx xxxxxxx xx patřičné xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxx XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx xxxxx KN (pokud xx xxxx) |
Xxx KN |
CAS |
|
„4-anilino-N-fenethylpiperidin (XXXX) |
2933&xxxx;39&xxxx;99 |
21409-26-7 |
|
|
X-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx (XXX) |
2933&xxxx;39&xxxx;99 |
39742-60-4“ |
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 7. xxxxxxxx 2018.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 26. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;47, 18.2.2004, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;22, 26.1.2005, s. 1.
(3) Úř. věst. L 326, 24.11.1990, x.&xxxx;57.